人生长激素

摘要： 目的促肾上腺皮质激素(ACTH)、人生长激素(HGH)、泌乳素(PRL)和皮质醇(CORT)联合检测肺癌的价值分析。方法选取2018年1月到2021年12月皖南医学院第二附属医院及皖南医学院附属弋矶山医院收治的86例肺癌患者为肺癌组,并选取同期患有良性肺部疾病的患者50例为对照组。分析两组患者血清的ACTH、HGH、PRL和CORT水平情况,探究其联合检测对肺癌预测价值。随访一年,根据预后情况将患者分为预后良好组和预后不良组,收集患者的相关资料,采用Logistic因素分析ACTH、HGH、PRL和CORT水平与肺癌患者预后的关系。结果肺癌组患者的ACTH、HGH、PRL水平明显高于良性肺部疾病组患者,CORT水平明显低于良性肺部疾病疾病组,差异有统计学意义(t=10.003、8.294、10.234、7.569;P均<0.05)。以ACTH、HGH、PRL和CORT含量变化的数据建立ROC分析模型,四者及联合检测曲线下面积分别为0.636、0.583、0.597、0.613和0.758,联合检测对肺癌具较高的预测价值(P<0.05)。预后不良组患者血清中ACTH、HGH、PRL水平均高于预后良好组,CORT水平低于预后良好组,差异有统计学意义(t=2.489、3.127、2.306、2.690;P均<0.05)。Logistic回归分析显示,吸烟、肺腺癌病理分型、血清中ACTH、HGH、PRL、CORT水平变化均是患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论ACTH、HGH、PRL和CORT联合检测对肺癌具有较高的预测价值,且吸烟、肺腺癌病理分型、ACTH、HGH、PRL、CORT水平变化均是影响肺癌患者预后不良的因素,在临床中可相应做好的诊疗措施。

摘要： 背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确。目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响。方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用RealTime PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况。结果与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P <0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P <0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化。

摘要： 背景:生长激素已被证明对于非牙源性间充质干细胞的增殖和骨向分化有促进作用,但对于人牙周膜干细胞的生物学效应还不明确.目的:探讨人生长激素对人牙周膜干细胞增殖以及成骨分化的影响.方法:用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的α-MEM完全培养基干预第3代人牙周膜干细胞,分别在第1,3,5,7天采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;用含0(对照组),10,100,200μg/L人生长激素的成骨诱导液干预第3代人牙周膜干细胞,第7天时采用Real-Time PCR和Western blot检测骨向分化相关因子opn、runx2的基因和蛋白表达,第14天时进行茜素红染色以及茜素红半定量分析人牙周膜干细胞成骨后期矿化情况.结果 与结论:100,200μg/L人生长激素组的人牙周膜干细胞增殖能力明显优于对照组(P<0.05);100,200μg/L人生长激素组opn、runx2的基因和蛋白表达高于对照组(P<0.05);100,200μg/L人生长激素组人牙周膜干细胞的矿化能力优于对照组(P<0.05);结果显示,在体外实验中,100,200μg/L人生长激素能促进人牙周膜干细胞的增殖和成骨分化.

摘要： 人生长激素(human growth hormone,hGH)是由脑垂体前叶分泌的一种肽类激素,通过GH-IGF-1轴对人体的生长与代谢起重要的调控作用.1958年Raben最早使用垂体源性生长激素(pit-hGH)治疗垂体功能减退症的患儿并取得良好效果.随着分子生物学技术的突破,Goeddel和Seeburg于1979年利用基因重组表达技术成功研制出成本更低安全性更高的重组人生长激素(rhGH).1985年美国FDA批准了rhGH应用于GHD的患者.如今rhGH的临床应用不仅局限于儿童矮身材的治疗,其在重度烧伤、成人生长激素缺乏症(AGHD)、慢性肾功能不全、辅助生殖、先天性卵巢功能发育不全、呼吸功能衰竭、重症感染以及抗衰老等领域亦有广泛应用.伴随着生长激素生产工艺和制剂剂型的改进以及其作用机制进一步的揭示,该药物有望为人类带来更大福音.

摘要： 目的 探讨完全性生长激素缺乏(CGHD)患儿与特发性矮小(ISS)患儿大脑皮质脑沟深度与曲率的差异.方法 纳入2015年1月-2019年1月山东大学附属省立医院确诊的CGHD与ISS患儿各12例进行回顾性队列研究.CGHD组男8例、女4例,年龄5～14岁,生长激素刺激释放试验的峰值水平＜5.0 μg/L;ISS组男9例、女3例,年龄5～14岁,生长激素的峰值水平＞10.0 μg/L.选取患者首诊时所采集的颅脑T1WI MRI数据进行后处理分析.双侧半球与全脑皮质的脑沟深度与曲率均值应用FreeSurfer软件获得.将同一脑区的脑沟深度与曲率测量值进行组内平均与组间相减,以分别获得每个脑区该测量值的组内均值分布图与组间差异值分布图.两组患儿上述测量均值的组间差异应用协方差分析.结果 两组患儿的年龄与性别分布差异均无统计学意义(P值均＞0.05).CGHD组左、右侧半球与全脑的脑沟深度分别为(0.405±0.073) mm、(0.416±0.073) mm、(0.411±0.060) mm;左、右侧半球与全脑的曲率(×10)分别为(0.264±0.023) mm-1、(0.259±0.017) mm-1、(0.261±0.019) mm-1.ISS组左、右侧半球与全脑的脑沟深度分别为(0.493±0.069) mm、(0.502±0.062) mm、(0.497±0.057) mm;左、右侧半球与全脑的曲率(×10)分别为(0.250±0.021)mm-1、(0.247±0.025)mm-1、(0.249±0.022)mm-1.两组患儿的双侧大脑半球与全脑脑沟深度比较(F左=9.288、F右=8.874、F全=12.545)、左侧半球与全脑曲率比较(F左=4.688、F全=5.132),差异均有统计学意义(P值均＜0.05).两组患儿脑沟深度与曲率在全脑的分布规律相似,但存在脑区间测量值大小与分布范围的差异.结论 CGHD患儿与ISS患儿大脑皮质脑沟深度与曲率的MRI测量值存在差异,这可能与其运动、智力或其它相关功能发育相对落后相关.

摘要： 构建一种可促进外源蛋白在毕赤酵母中高表达的载体,实现在同一载体中外源基因与二硫键异构酶共表达,同时失活YPS1基因.以pPICZαA载体为骨架载体,将酵母YPS1基因C端和N端非功能区序列连接至pPICZαA载体,获得重组载体pPICZαA-YPSΔ;将酵母PDI基因序列连接至pPICZαA载体,获得重组载体pPICZαA-PDI,再以重组载体pPICZαA-PDI为模板通过PCR获得PDI表达盒,然后将PDI表达盒连接至重组载体pPICZαA-YPSΔ,筛选获得高效表达载体pPICZαA-PDI-YPSΔ.最后,将外源基因HSA、hGH导入此载体,转化毕赤酵母GS115,检测HSA和hGH蛋白的表达.结果显示,高效表达载体pPICZαA-PDI-YPSΔ 构建成功,外源蛋白HSA、hGH利用此载体,可获得高表达,具有很好的工业前景.

摘要： 本文重点观察人生长激素对肝硬化手术期病人肝硬化和切口情况的影响,通过临床46例乙肝后肝硬化脾切除喷门周围门奇断流的观察对照研究.

摘要： 本研究将前期构建的pBHg-hGH载体通过农杆菌介导法转化双孢蘑菇As2796受体菌株,来探讨双孢蘑菇新型生物反应器上外源药用蛋白的转化、表达系统.转化结果表明,共获得6个能在50μg/L潮霉素抗性平板上生长的阳性转化子,经目标基因的基因组PCR验证,基因hGH已成功整合到双孢蘑菇As2796的基因组中.经SDS-PAGE验证,这6个转化子中的hGH基因均有适量的表达.本研究是在双孢蘑菇这个新型的生物反应器上生产药用型蛋白进行的基础和前期的探讨,为下一步以双孢蘑菇为生物平台来生产人体药用型蛋白奠定基础.

摘要： @@长春金赛药业有限责任公司，成立于1996年。是一个集研发、生产、销售于一体的高科技基因工程制药企业。全国唯一的基因制药质量管理示范中心，亚洲最大的基因工程人生长激素生产企业，也是国家十一五重大专项全国唯一的“基因工程新药中试孵化基地”。公司重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子( thGM-CSF)凝胶2008年被国家发改委列为高新技术产业示范项目。

摘要： 本发明涉及一种长效生长激素或包含这种长效生长激素的药物制剂，用于治疗生长激素缺乏症并具有改善结果的方法中。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了人生长激素和人表皮生长因子组合物在美容中的应用，同时还提供了其生产工艺。本发明利用生物技术美容，将人生长激素用于外用美容，并与人表皮生长因子组合在一起应用于美容。人生长激素和人表皮生长因子两种生物活性成分联合应用，各成分相互协同，通过补充促进表皮细胞代谢和增殖的生物活性因子，从根本上改善皮肤的生理状态，促进表皮组织的修复和代谢，促进细胞外透明质酸、糖蛋白等生物大分子的合成；可使皮肤异常细嫩年轻，淡化色斑，平复皱纹，减轻日晒对皮肤的损伤，还具有显著抗衰老作用，嫩肤美容效果显著，且安全可靠，无副作用。

摘要： 本发明提供了一种人生长激素重组表达载体，所述的表达载体是将核苷酸序列如SEQ ID No.2所示的带融合标签和肠激酶酶切位点的人生长激素DNA导入表达质粒构建而成。本发明还提供了高效表达人生长激素的工程菌、其构建方法及其应用。本发明具有如下技术效果：1）硫氧还原蛋白TrxA融合标签能够保证人生长激素的蛋白内二硫键正确形成，保证蛋白质的正确结构。促进人生长激素在大肠杆菌胞内充分折叠，提高人生长激素蛋白在破菌后上清的溶解度，还可自行剪切，最终得到不含融合标签的人生长激素，避免不必要的人体免疫原性。2）除了带有硫氧还原蛋白TrxA融合标签，还带有His亲和标签，可通过亲和层析较简单的得到纯度95%以上的目的蛋白。

摘要： 本发明涉及一种人生长激素受体突变体、人生长激素免疫原、多克隆抗体及检测试剂盒。该人生长激素受体突变体的胞外片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。上述人生长激素受体突变体与人生长激素特异性结合力强，该生长激素受体突变体应用于制备成检测生长激素的产品时，特异性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种用于儿科受试者的小儿生长激素缺乏症(PGHD)疗法。所述疗法包括每周、每两周、每半个月、每三周或每月以治疗有效剂量向患有PGHD的所述儿科患者施用人生长激素-XTEN(hGH-XTEN)融合蛋白。所述疗法并不亚于同一时期内每日注射未连接至XTEN的hGH所实现的身高增长速度。

摘要： 本发明公开了人生长激素和人表皮生长因子组合物在美容中的应用，同时还提供了其生产工艺。本发明利用生物技术美容，将人生长激素用于外用美容，并与人表皮生长因子组合在一起应用于美容。人生长激素和人表皮生长因子两种生物活性成分联合应用，各成分相互协同，通过补充促进表皮细胞代谢和增殖的生物活性因子，从根本上改善皮肤的生理状态，促进表皮组织的修复和代谢，促进细胞外透明质酸、糖蛋白等生物大分子的合成；可使皮肤异常细嫩年轻，淡化色斑，平复皱纹，减轻日晒对皮肤的损伤，还具有显著抗衰老作用，嫩肤美容效果显著，且安全可靠，无副作用。

摘要： 本发明的名称是长效人生长激素缀合物的制剂。本发明涉及持续型人生长激素缀合物制剂，其包括：持续型人生长激素(hGH)缀合物——其由免疫球蛋白Fc区域和构成生物活性肽的人生长激素(hGH)之间的缀合产生、缓冲液溶液、非离子表面活性剂和糖醇。更具体而言，本发明涉及持续型人生长激素缀合物冻干制剂和液体制剂，涉及冻干制剂的生产方法，涉及重构冻干制剂的方法，和涉及包括冻干制剂和重构溶液的试剂盒。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域；本发明中，将hGH和RMP16通过连接肽（EAAAK)5连接，构建出重组人生长激素，记为hGH‑（EAAAK)5‑RMP16；所述重组人生长激素能够在大肠杆菌原核表达系统表达，具有自我高效纯化能力；同时，该重组人生长激素能够提高hGH稳定性、延长hGH的半衰期，能够增加hGH在体内的停留时间，进而减少给药频率。

摘要： 本发明提供了重组人生长激素在制备治疗22q13缺失综合征的药物中的新用途。本发明采用经典评价22q13缺失综合征的患者，采用临床上广泛验证过其评价效果的中国版本盖尔赛发育诊断量表来评价药物对患者发育迟缓的改善作用，采用临床上广泛验证过其疗效的中国版本异常行为量表来评价药物对患者异常行为的改善。采用调查问卷形式来评价药物可能出现的副作用。同时采用经典的免疫荧光法来测定患者外周血样来评价药物对患者体内的类胰岛素生长因子受体3(IGFBP‑3)及IGF‑1浓度的影响。结果表明重组人生长激素可以通过下游调节IGFBP‑3浓度进而提升IGF‑1的浓度来达到治疗的效果。