人流手术

摘要： 目的:探究宫腔镜手术联合补佳乐配伍甲羟孕酮在人流术后妊娠物残留患者中的治疗效果。方法:回顾性选取2017年9月至2020年9月收治的200例人流术后妊娠物残留患者,按照治疗方案的不同分为对照组(常规清宫术联合补佳乐配伍甲羟孕酮治疗,100例)与观察组(宫腔镜手术联合补佳乐配伍甲羟孕酮治疗,100例),对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的术中出血量及术后出血量均明显少于对照组(P<0.05),且手术时间也显著更短(P<0.05);在术后观察中,观察组患者的术后出血时间明显短于对照组(PV0.05),且术后VAS评分也明显低于对照组(PV0.05),此外,观察组中需再次行清宫治疗的患者比例明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的治愈率明显高于对照组(P<0.05),而宫腔宫颈管粘连发生率及感染发生率则明显低于对照组(P<0.05);在术后3d的检测中发现,观察组患者的HCG水平明显低于对照组(P<0.05);且观察组HCG转阴时间与月经恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:宫腔镜手术联合补佳乐配伍甲羟孕酮在人流术后妊娠物残留的患者中具有显著的治疗效果。

摘要： 人工流产,是人工终止妊娠的一种方法,在计划生育措施中,是属于一种万不得已的补救措施。人工流产的方式有很多种,近年来,为减轻受术者的痛苦,无痛人流应运而生,并成为人流手术中的一种重要方式。可“无痛”二字,也给很多人带来认识上的误区,认为真能毫无痛苦、轻轻松松地解决“烦恼”。殊不知,无论采取何种镇痛方式,子宫内膜的损伤是不可避免的,一系列并发症也就可能随之而来。

摘要： 目的:探讨子午流注穴位刺激对于人流术后月经恢复情况的临床疗效。方法:将我院2020年6月—2021年3月收治的90例行人流手术的患者随机分为对照组和研究组,每组各45例,对照组采用人流术后常规处理,研究组基于对照组加用子午流注穴位刺激;比较两组术后宫内膜厚度、临床症状评分及月经情况。结果:术后研究组的子宫内膜厚度高于对照组(P<0.05),临床症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组第一次月经复潮时间短于对照组(P<0.05),月经量多于对照组(P<0.05),经期时间长于对照组(P<0.05)。随访期间,研究组平均月经量高于对照组(P<0.05),平均月经周期短于对照组(P<0.05),平均经期时间长于对照组(P<0.05)。结论:人流术后给予子午流注穴位刺激可以促进子宫恢复及月经恢复,降低流产术后月经失调率,具有一定的临床应用价值。

摘要： 目的通过序贯法测定在瑞马唑仑镇静下,阿芬太尼抑制日间人流手术体动反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法根据序贯法要求,共纳入浙江省杭州市临平区妇幼保健院2021年5月1日-10月30日行无痛人流手术患者47例。所有患者麻醉诱导时静脉缓慢注射瑞马唑仑0.3mg/kg,2分钟后缓慢注射阿芬太尼,初始剂量为18.6μg/kg,待患者睫毛反射消失后手术开始,观察术中置入宫腔探条时体动反应。研究采用序贯法确定阿芬太尼的使用剂量,若患者在置入宫腔探条时出现体动反应,则下一例增加1.2倍,反之降低1.2倍,直至出现至少6个反折点,结束试验。采用概率单位(Probit)回归分析法计算阿芬太尼抑制人流手术体动反应的ED_(50)及95%的可信区间(CI),记录术中生命体征,有无呼吸抑制、静脉注射痛、苏醒时间,及术后10分钟疼痛评分(VAS_(1))、30分钟疼痛评分(VAS_(2))、出院时疼痛评分(VAS_(3)),以及不良反应。结果在瑞马唑仑镇静下,阿芬太尼抑制人流手术体动反应的ED_(50)为12.41μg/kg(95%CI:8.77~15.82μg/kg);患者术中生命体征平稳,1例出现一过性呼吸抑制。术后平均苏醒时间(1.59±0.68)分钟;疼痛评分:VAS_(1)(0.94±1.02)分;VAS_(2)(1.02±0.99)分;VAS_(3)(0.38±0.57)分;入组患者均无不良反应发生。结论在瑞马唑仑镇静下,阿芬太尼抑制日间人流手术体动反应的ED_(50)为12.41μg/kg(95%CI:8.77~15.82μg/kg),两者联用于日间人流手术时,不良反应少、安全可行。

摘要： 目的:分析不同剂量利多卡因复合丙泊酚在人流手术中的应用效果。方法:选取2019年10月至2021年10月于我院行人流手术的90例患者,随机分为三组(n=30),分别采用丙泊酚与不同剂量利多卡因联合,其中A组为生理盐水组、B组为2%利多卡因1 mL组、C组为2%利多卡因2 mL组。观测并记录患者术中镇痛效果、生命体征变化、注射疼痛与麻醉质量等;统计并记录麻醉前静息状态(T0)、麻醉注射时(T1)、术中均值(T2)时三组患者的心率(Heart rate,HR)、血氧饱和度(Peripheral capillary oxgen saturation,SPO2)、平均动脉压(Mean arterial pressure,MAP);采用口语等级评分法(Vocal rating score,VRS)评估患者丙泊酚注射时疼痛程度;观察记录三组患者的意识恢复时间、清醒至正常行走时间;统计三组患者麻醉使用不良反应。结果:三组间术中及术后镇痛效果比较无显著差异(P>0.05);麻醉注射时,A组HR、MAP高于其他两组,SPO2低于其他两组,B组HR与MAP高于C组、SPO2低于C组;A组术中平均HR与MAP高于其他两组,B组术中平均HR与MAP高于C组(P0.05);麻醉不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:人流手术采用2%利多卡因2 mL复合丙泊酚麻醉效果好、刺激少、且不会升高患者术后不良反应发生率,具有较高安全性。

摘要： 编辑同志:我今年32岁,婚龄7年,身体基本健康。这两个月,我的月经量突然减少,大约只有以前的一半。请问,月经量突然减少是怎么回事?廖晓雪读者:月经量突然减少可能是以下原因造成的:1.人流手术人流手术容易造成子宫内膜损伤,不及时治疗就会引起宫腔发生粘连,危害性很大,除了会引起月经量减少外,人流手术还可能引发闭经。因此,女性朋友们一定要学会保护自己,杜绝意外怀孕。

摘要： 目的:探究人性化护理干预在妇科门诊人流手术患者应用中对其情绪及护理满意度的影响。方法:在2018年8月至2020年7月间抽选在我院妇科门诊进行人流手术的75例患者作为研究对象,按护理时间的不同将其分为常规组(2018年8月至2019年8月收治,给予常规护理干预,共35例)和研究组(2019年9月至2020年7月收治,给予人性化护理干预,共40例)。采用Zung氏焦虑自评量表系统评定两组的焦虑评分,对比两组干预前后的焦虑评分,并比较两组护理后护理满意度。结果:干预前,两组的焦虑评分无统计学差异(P>0.05)。干预后,两组的焦虑评分均低于干预前,而研究组的更低于常规组(P<0.05);研究组的护理满意度为95.00%,明显高于常规组的80.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在妇科门诊人流手术,为患者进行人性化护理干预,可显著改善其负面情绪,提高护理质量,让患者更满意。

摘要： 目的 探讨抗生素联合优思明对人流手术后宫腔粘连和子宫内膜的影响.方法 156例人流手术患者随机分为两组各78例,观察组给予抗生素联合优思明治疗,对照组给予抗生素治疗,比较两组的术后临床指标、宫腔粘连发生情况、子宫内膜厚度、子宫内膜螺旋动脉血流指标.结果 术后,观察组的阴道出血量显著少于对照组,阴道出血时间、腹痛持续时间、月经复潮时间均显著短于对照组,宫腔粘连发生率显著低于对照组,子宫内膜厚度显著大于对照组,子宫内膜螺旋动脉血流指标水平均显著优于对照组(P＜0.05).结论 人流手术后使用抗生素联合优思明可有效降低宫腔粘连发生率,促进子宫内膜修复,效果显著.

摘要： 目的 分析探讨超导可视无痛人流的舒适护理效果.方法 选取108例实施超导可视人流的患者作为研究对象,将其分成对照组和观察组,每组54例患者,对照组采取常规方法护理,观察组则采取舒适护理,对比两组患者的护理效果.结果 观察组焦虑评分及抑郁评分均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、术后出血时间、并发症、进出宫腔次数等指标均优于对照组,两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度明显高于对照组(P<0.05).结论 对超导可视无痛人流患者实施舒适护理可显著提高护理满意度,改善患者不良情绪,降低并发症发生率,具有推广价值.

摘要： 目的:浅析人流手术患者在术后护理中融合优质护理理念的可行性.方法:研究对象为60例在本院进行人流的患者,时间段在2018年5月-2019年10月,系统抽样法为原则随机分组,30名对照组患者术后进行传统护理,30名试验组患者则融合优质护理理念,比较两组护理效果.结果:试验组术后舒适率为93.33％、护理满意率为96.67％,分别高于对照组的73.33％和80％,统计学意义成立(P<0.05).结论:将优质护理理念融合到人流手术术后护理中能提升患者的舒适度、护理满意度,有着较高的可行性,值得大力推广.

摘要： 低氧血症是指在吸入空气的情况下,脉搏血氧饱和度(SPO2<92%)持续30秒以上者,而SPO2<85%则为严重低氧血症。严重低氧血症病人若不及时处理,可发展为呼吸心跳骤停、危及生命。我院为了减少人流手术的并发症及减少受术者的痛苦,采用丙泊酚加酚太尼进行静脉麻醉下行人工流产手术。自2003年开始推行无痛人流手术,于2008年1月,出现1例丙泊酚麻醉下严重低氧血症的病例。护理体会：丙泊酚对呼吸循环系统有一定的抑制作用，尤其对低氧血症病人的影响，也应引起医护人员的重视，术前应备好阿托品、盐酸肾上腺素、地塞米松等药品，吸引器、呼吸机、心电监护仪、供氧等设备。术中应严密监测呼吸、心率、血氧饱和度，做到及时发现，及时处理。抢救病人胸有成竹、有条不紊，从而减少无痛人流的并发症。

摘要： 目的：探讨人性化护理干预对门诊人流手术患者术后护理的应用效果. 方法：本研究对象选择的时间区间在2018年10月-2020年10月期间,以我院门诊收治的89例行人工流产手术的患者为调查对象,根据护理方案的不同,将其分成两组,选其中44例患者实施常规护理措施,并设为常规组,剩余45例患者行人性化护理措施,并设为研究组,观察两组满意度、血压指标及不良情绪. 结果：研究组护理满意度为(97.78％),对比常规组更高,p＜0.05;研究组舒张压及收缩压指标均优于常规组,p＜0.05;干预后,研究组焦虑评分明显低于常规组,p＜0.05. 结论：人性化护理干预在门诊人流术后患者护理中的应用效果显著,能够有效缓解患者的不良情绪,值得推广.

摘要： 目的：研究分析在人流术后护理中优质护理的应用效果.方法：本院需要住院接受人流手术的患者88例作为本次研究的主要对象,将选取的88例患者随机分为对照组和研究组两组,各组患者44例.对照组患者接受常规护理干预,而干预组则进行优质护理服务.结果：研究组患者的留院时间明显短于对照组,同时研究组患者的术后留院时间明显短于对照组,两者差异显著,具有显著统计学意义(P＜0.05).研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,两者差异显著,具有显著统计学意义(P＜0.05).结论：在人流术后护理过程中,使用优质护理服务可以取得非常显著的效果,值得进行进一步研究推广.

摘要： 本发明公开一种手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件与手术用装载单元之间使用的手术用接合器。一种手术系统，包括：手持式手术装置，包括：手柄壳体；驱动电动机，其被布置在所述手柄壳体内并具有旋转轴线；多个可旋转驱动连接器，每个可旋转驱动连接器被可操作地联接到所述驱动电动机，限定了平行于所述旋转轴线的相应的驱动轴线；以及电池；接合器，其被配置为可拆卸地联接到所述手持式手术装置，所述接合器包括：驱动联接组件，以及外管，其从所述驱动联接组件的远侧部延伸；以及装载单元，其被配置为可拆卸地联接到所述外管的远侧部并被所述手持式手术装置的多个可旋转驱动连接器中的至少一个致动。

摘要： 本发明公开一种手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件和手术用末端执行器之间使用的手术用接合器。一种接合器组件，包括：壳体，其限定了纵轴线并被配置为可释放地联接到手柄组件；第一驱动元件，其可旋转地支撑在所述壳体中并且平行于所述纵轴线，所述第一驱动元件具有远侧部和被配置为与所述手柄组件的第一驱动轴相啮合的近侧部；螺母，其被连接到所述第一驱动元件的所述远侧部，使得所述第一驱动元件的旋转使所述螺母在平行于所述纵轴线的方向上平移；关节式运动套管；关节式运动轴承，其联接到所述关节式运动套管的远侧部并且被配置为响应于所述关节式运动套管的所述远侧部的平移而平移；以及关节式运动连杆。

摘要： 本发明公开了手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件与手术用装载单元之间使用的手术用接合器及使用方法。公开了包括接合器组件的手术装置。接合器组件选择性地将装载单元与装置壳体相互连接，并且包括至少一个驱动转换器组件以用于将可旋转驱动轴和所述装载单元的可轴向平移驱动构件相互连接。至少一个驱动转换器组件将可旋转驱动轴的旋转转换并传递成所述装载单元的所述可轴向平移驱动构件的轴向平移。至少一个驱动转换器组件包括驱动元件、驱动螺母以及远侧驱动构件。所述驱动元件限定纵轴线。所述驱动螺母围绕所述纵轴线布置，并且所述远侧驱动构件沿着所述纵轴线布置。

摘要： 本发明公开了一种手持式手术手柄组件、在手术手柄组件和手术末端执行器间使用的手术接合器及其使用方法。本发明提供了用于将被配置执行至少一组操作的手术末端执行器和被配置为致动所述末端执行器的手术装置选择性地互相连接的接合器组件，其中，所述末端执行器包括第一可轴向平移的驱动构件和第二可轴向平移的驱动构件，且其中，所述手术装置包括第一可旋转驱动轴和第二可旋转驱动轴。

摘要： 本公开涉及手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件和手术用末端执行器之间使用的手术用接合器及使用方法。本公开涉及手术装置，其包括将末端执行器和装置壳体选择性地相接的接合器组件。接合器组件包括至少一个驱动转换器组件，所述至少一个驱动转换器组件将可旋转驱动轴的旋转转换并传递成末端执行器的至少一个可轴向平移驱动构件的轴向平移的。第一驱动转换器组件包括第一驱动元件、螺母、关节式运动套管、关节式运动轴承以及关节式运动连杆。可旋转驱动轴的旋转引起第一驱动元件的旋转。第一驱动元件的旋转引起螺母、关节式运动套管、关节式运动轴承、关节式运动连杆及末端执行器的至少一个可轴向平移驱动构件的轴向平移。

摘要： 本发明提供手持式手术手柄组件、在手术手柄组件和手术末端执行器之间使用的手术适配器及其使用方法，适配器组件用于选择性地将配置成执行至少一对功能的手术末端执行器和配置成致动所述末端执行器的手术装置相互连接，其中，所述末端执行器包括第一可轴向平移的驱动构件和第二可轴向平移的驱动构件，并且其中，所述手术装置包含第一可旋转驱动轴和第二可旋转驱动轴。

摘要： 本公开涉及一种医用螺钉手术器械、具有医用螺钉手术器械的手术机器人以及使用具有医用螺钉手术器械的手术机器人的手术方法。更特别是涉及一种医用螺钉手术器械、具有医用螺钉手术器械的手术机器人以及使用具有医用螺钉手术器械的手术机器人的手术方法，其中，手术程序简单，从而缩短了手术时间；手术器械具有简单的结构，从而能够方便地进行操作并且降低医疗费用；使用机器人能够快速且便捷地进行椎弓根螺钉植入手术；并且可提高手术的准确性。根据本发明的医用螺钉手术器械是一种医用螺钉手术器械，其特征在于，包括手术器械主体、延伸构件、引导构件和击发构件。手术器械主体在其杆形的主体内具有插入通道；延伸构件设置在手术器械主体的下部，并且在其内部形成有引导孔；引导构件可移动地设置在延伸构件的引导孔中；击发构件设置在手术器械主体的插入通道中，以控制引导构件上下移动。具有根据本发明的医用螺钉手术器械的手术机器人是具有机械手的手术机器人，该手术机器人其特征在于，包括：支撑臂、手术器械保持构件和上述的医用螺钉手术器械。支撑臂设置于机械臂；手术器械保持构件设置于支撑臂；医用螺钉手术器械设置于手术器械保持构件。

摘要： 本发明涉及一种用于手术机器人的手术路径设定方法，包括以下步骤：(a)手术机器人沿着相对于将要被操作的人的身体部位已经预设的第一手术路径移动；(b)手术机器人确认是否已经接收到由手术路径设定装置传输的手术路径重置命令；(c)如果已经接收到手术路径重置命令，则手术机器人停止；(d)手术路径设定装置接收手术路径形式信息的输入；(e)手术路径设定装置根据手术路径形式信息来决定作为新的手术路径的第二手术路径，然后将第二手术路径传输到手术机器人；以及(f)手术机器人沿着第二手术路径移动。

摘要： 本发明公开一种手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件和手术用末端执行器之间使用的手术用接合器。一种接合器组件，包括：壳体，其限定了纵轴线并被配置为可释放地联接到手柄组件；第一驱动元件，其可旋转地支撑在所述壳体中并且平行于所述纵轴线，所述第一驱动元件具有远侧部和被配置为与所述手柄组件的第一驱动轴相啮合的近侧部；螺母，其被连接到所述第一驱动元件的所述远侧部，使得所述第一驱动元件的旋转使所述螺母在平行于所述纵轴线的方向上平移；关节式运动套管；关节式运动轴承，其联接到所述关节式运动套管的远侧部并且被配置为响应于所述关节式运动套管的所述远侧部的平移而平移；以及关节式运动连杆。

摘要： 本实用新型公开了一种负压吸宫人流手术及宫腔镜手术用一次性负压吸引装置，其包括第一容置部件，第一容置部件的开口端设有第一盖体；第一盖体上设有第一排气口；第一盖体的中部设有第一通孔；第一盖体上设有将第一通孔盖住的第二盖体；第二盖体上设有进液口，第二盖体的下方固设有具有容置腔的过滤部件，过滤部件设于第一容置部件的内腔；过滤部件的开口端固设于第二盖体的下表面；第一排气口位于第一容置部件的内腔上方并且位于过滤部件的外部，进液口位于过滤部件的内腔上方。本实用新型的装置可以快速地实现宫腔组织物和液体的分离，提高了手术及诊断的效率，同时还提高了诊断的准确率。