EGTA

摘要： 由于许多铝质耐材和矿石中钙的存在影响镁元素的分析,而铬黑T(EBT)是镁较为灵敏的显色剂,根据配位体缓冲原理,考虑到EGTA和EBT与钙,钡,镁件络合物稳定常数的差别,本试验以EGTA和EGTA-Ba联合掩蔽钙,铜试剂分离其他铝,铁,锰,镍等杂质,EBT显色镁,取得良好效果,显色液中多至5.6毫克氧化钙不影响镁的测定,钙量少时可单用EGTA掩蔽.此方法可用于石灰石及其他矿石和含钙少的铝质耐材中低含量镁的测定.此方法精密度与准确度符合检验要求.

摘要： 采用盆栽试验研究了柠檬酸(CA)和酒石酸(TA)分别与螯合剂乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)的配施对改进黄麻部分生理特性和Cd提取效率的影响.结果表明,EGTA与有机酸配施能促进黄麻光合色素的合成,增加抗氧化酶活性.各处理均提高了黄麻的株高、根长和各器官的干质量,T2E2处理的总干质量最大,为对照的2.69倍.EGTA与CA和TA的配施不同程度提高了黄麻各器官中的Cd含量和积累量,在E1C1处理中,黄麻具有最大的地上部Cd积累量643.02μg·plant-1.各处理地上部和地下部富集系数均有所提高,地上部增幅达1.30～2.14倍,地下部增幅达0.11～0.80倍.各处理的迁移系数分别较CK增加了0.64～1.66倍,其中,T1E2处理的迁移系数最高,达3.15.土壤净化率明显提高,在T2E2和C1E1处理中达最大值0.346％.综上所述,EGTA与TA或CA配施能显著改善黄麻对Cd的提取效率.

摘要： 研究采前喷钙对黄金梨叶片光合荧光、果肉钙营养元素周期动态变化以及品质的影响,为黄金梨合理补充钙素营养提供理论依据.以13年生黄金梨为试材,从花后两周左右开始,每隔7 d在选取的黄金梨果树上喷施钙肥,试验设4个处理分别为(1)喷施0.5％氨基酸钙溶液;(2)喷施0.5％氨基酸钙溶液+20 mg/L IAA;(3)0.5％氨基酸钙溶液+20 mg/L EGTA;(4)清水对照(CK).结果表明,喷钙处理提高了果肉的总钙含量,IAA能够促进果实对钙的吸收,在果实成熟期,喷施氨基酸钙和氨基酸钙配施IAA的处理的果肉钙含量分别增加了8.6％、20.7％.喷氨基酸钙和钙配施IAA处理均显著提高了叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)及气孔导度(Gs),使光系统II维持较高的活性,PSII实际光化学效率(ΦPSII)、光化学猝灭系数(q P)、PSII的天线转换效率(Fv'/Fm')、PSII最大光化学效率(Fv/Fm)显著高于对照,添加抑制剂EGTA明显抑制了光合作用.喷钙处理的果实单果重、硬度、可溶性固形物、可溶性糖、Vc含量均高于对照,添加IAA处理效果明显,分别比对照提高了5.1％、12.7％,11.8％,6.5％,24.2％,同时显著降低了可滴定酸含量,而添加EGTA的果实品质明显降低.因此,幼果期喷施氨基酸钙能够为黄金梨果实补充钙素营养,显著提升叶片的光和性能,并达到了改善果实品质的目的.钙、IAA配施优于单施钙处理.

摘要： 采用响应面法中的Box-Behnken实验设计,研究了超声强化N,N'-乙二胺二琥珀酸(EDDS)和乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)复合淋洗对土壤中Cu、Zn、Pb和Cd等4种重金属的去除效果,拟合了各重金属去除率、潜在生态风险指数削减率与EDDS投加量、EGTA投加量、超声功率和初始pH等淋洗条件之间的关系,模拟值与观测值相关性高,模拟精度较高.EGTA在较广pH范围对高生理毒性的Cd具有较强的洗脱效果,酸性条件下可有效洗脱Zn;Cu去除率在酸性条件下随着EDDS投加量的增加而显著提高,Pb去除率则在碱性条件随着EDDS投加量的增加而显著提高.基于模型优化结果的验证实验显示,当EDDS/重金属摩尔质量比为0.81、EGTA/重金属摩尔质量比为3.92、超声功率为569.85 W、pH为3.95时,潜在生态风险指数削减率最大,达到86.05％,Cu、Zn、Pb和Cd去除率分别为72.48％、62.40％、59.25％和87.45％,与模型拟合结果偏差较小,表明模型具有较好的拟合和预测能力.

摘要： 【目的】探讨EGTA[乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸]结合热处理对香蕉果实CBF冷应答途径相关基因表达的影响,为研究热处理提高香蕉果实抗冷性的机理提供理论参考。【方法】分别采用热处理(HWD)和EGTA结合热处理(EGTA+HWD)两种方法处理香蕉果实,将处理的香蕉果实置于20°C恒温箱中贮藏3.0h,然后置于7°C恒温箱中冷藏120.0h,期间定期采集香蕉果皮,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测MaDREB1D、MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20和7°C下不同取样时间点的表达情况。【结果】HWD处理的香蕉果实MaDREB1D、MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20°C贮藏0.5h时表达量迅速升高,之后又迅速降低,7°C冷藏下这4个基因的表达量整体上呈升高趋势。与HWD处理相比,EGTA+HWD处理明显抑制MaDREB1D基因在20°C贮藏0.5h时的表达,也降低了MaDREB1D基因在7°C冷藏过程中的表达量;EGTA+HWD处理的MaDREB2C、MaDREB3和Ma-COR413基因在20°C贮藏和7°C冷藏中的表达量一直维持在较低水平。【结论】EGTA能抑制香蕉果实CBF冷应答途径相关基因的表达,推测钙信号参与香蕉果实CBF冷应答途径。

摘要： [目的]探讨EGTA[乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸]结合热处理对香蕉果实CBF冷应答途径相关基因表达的影响,为研究热处理提高香蕉果实抗冷性的机理提供理论参考.[方法]分别采用热处理(HWD)和EGTA结合热处理(EGTA+HWD)两种方法处理香蕉果实,将处理的香蕉果实置于20°C恒温箱中贮藏3.0 h,然后置于7°C恒温箱中冷藏120.0 h,期间定期采集香蕉果皮,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测MaDREB1D、MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20和7°C下不同取样时间点的表达情况.[结果]HWD处理的香蕉果实MaDREB1D、MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20°C贮藏0.5 h时表达量迅速升高,之后又迅速降低,7°C冷藏下这4个基因的表达量整体上呈升高趋势.与HWD处理相比,EGTA+HWD处理明显抑制MaDREB1D基因在20°C贮藏0.5 h时的表达,也降低了MaDREB1D基因在7°C冷藏过程中的表达量;EGTA+HWD处理的MaDREB2C、MaDREB3和Ma-COR413基因在20°C贮藏和7°C冷藏中的表达量一直维持在较低水平.[结论]EGTA能抑制香蕉果实CBF冷应答途径相关基因的表达,推测钙信号参与香蕉果实CBF冷应答途径.

摘要： EGTA标准溶液配置后,在放置过程中,常出现棉花状的白色或绿色悬浮物.本文通过实践研究,分析了悬浮物对溶液浓度的影响程度,发现在20天内悬浮物对溶液浓度无影响.

摘要： 为探究钙试剂处理对早期榛子果实发育与成果率的影响,为榛子果实的生长发育及产量的提高提供理论依据,在榛子的盛花期进行CaCl_2及EGTA喷施处理,T1处理:浓度为20 mmol·L^(-1)CaCl_2,T2处理:浓度为20 mmol·L^(-1)EGTA溶液,CK处理:清水作为对照。在花后30和35 d测定果实的直径及钙的含量。在果实成熟期对果簇的果实数量及果实败育率统计。结果表明:T1处理的两品种在花后30 d幼果直径与CK处理相比分别增长了12.63%和14.13%,含钙量(Wt)分别提高了27.2%和44.63%;T2处理的幼果比CK处理分别减少了11.58%和13.04%,含钙量(Wt)分别降低9.74%和13.76%,且均达到显著差异水平。花后35 d T1处理的两品种幼果直径与CK处理比分别增长了10.94%和15.18%,含钙量(Wt)分别提高了25.13%和40.61%;T2处理的两品种幼果直径分别小于CK处理15.63%和13.39%,含钙量(Wt)分别降低26.8%和26.06%,且均达到显著差异。两品种幼果含钙量与成熟后果簇的平均果实数量呈显著正相关关系,与成熟后的平均果实败育率呈显著负相关关系。

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响.结果表明.外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低.以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成.

摘要： 以二个苹果品种“金冠”、“富士”的花粉为试材，离体培养结果表明：Ca能 促进“富士”花粉管生长但抑制“金冠”品种的花粉萌发和花粉管生长，Ca专一性整 合剂EGTA和Ca通道的阻塞剂异博定(verapaml)均抑制花粉萌发和花粉管生长且随处理浓度提高抑制效应增强。正交试验结果表明，EGTA和verapaml两者共同作用会抑制花粉萌 发和花粉管生长，但这种抑制作用可被加入的钙所部分逆转。这表明了钙可能作为苹果花粉萌发的启动者和花粉管生长的调节者来启动花粉萌发和调节花粉管生长。

摘要： 本发明属于香菇培养领域，涉及镉胁迫下的香菇培养，特别是指EGTA在增效氯化钙于香菇培养中富钙降镉能力的应用。所述香菇采用液体培养基进行培养。所述体培养基中EGTA的终浓度为12 mmol/L，氯化钙的终浓度为2‑27g/L。本申请的研究发现，在镉胁迫情况下，单独添加EGTA后只可见极少数的香菇菌丝，这说明说明添加EGTA不能减缓对镉造成的伤害，相反会给香菇菌丝造成更大的伤害，但是在添加氯化钙后，香菇菌丝不仅恢复到正常状态，而且生长的更好，经检测，香菇中的镉浓度降低了92.8%‑96.6%，钙浓度提高15‑248倍。

摘要： 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种EGTA用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制非洲猪瘟病毒的感染；并且EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。

摘要： 一种EGTA和SHMP协同抑制用于菱镁矿浮选脱钙的方法，属于菱镁矿选矿提纯工艺技术领域。该方法包括磨矿、调浆、正浮选粗选脱钙；所述的调浆中，将抑制剂EGTA溶液加入菱镁矿矿浆中，进行调浆；所述的正浮选粗选脱钙中，将抑制剂SHMP加入调节pH值为10～12的菱镁矿矿浆中，加入捕收剂、起泡剂进行正浮选粗选脱钙。该方法利用菱镁矿及菱镁矿中杂质矿物白云石在EGTA和SHMP协同作用下，存在的可浮性差异，将菱镁矿中的钙矿物脱除，提高了菱镁矿品质。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，涉及一种EGTA滴定法测定钙铝合金包芯线中钙含量的方法，包括以下步骤：(1)样品试液的配制：试样加水、盐酸和过氧化氢溶解，再煮沸除去过氧化氢，加水定容；(2)试剂的加入：加入水、三乙醇胺、半胱氨酸溶液、硫酸镁溶液、氢氧化钾溶液和钙黄绿素—百里香酚酞指示剂；(3)滴定及计算：用EGTA标准溶液滴定。本发明的测定方法简便、快捷、准确、易于操作，通过控制样品试液量避免了高含量铝的影响，并选择三乙醇胺及半胱氨酸联合掩蔽剂及其加入量、试剂的pH值及滴定剂等条件，消除了共存元素的干扰，完成了钙铝合金包芯线中钙含量的分析，使得钙含量测定结果准确，满足了炼钢生产的需要。

摘要： 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种EGTA用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，阻止病毒入侵宿主细胞，可用于抑制非洲猪瘟病毒的感染；并且EGTA能够显著抑制非洲猪瘟病毒的复制，降低非洲猪瘟病毒感染后的病毒滴度，可作为非洲猪瘟病毒的抑制剂，用于预防或治疗非洲猪瘟。

摘要： 本发明属于香菇培养领域，涉及镉胁迫下的香菇培养，特别是指EGTA在增效氯化钙于香菇培养中富钙降镉能力的应用。所述香菇采用液体培养基进行培养。所述体培养基中EGTA的终浓度为12 mmol/L，氯化钙的终浓度为2‑27g/L。本申请的研究发现，在镉胁迫情况下，单独添加EGTA后只可见极少数的香菇菌丝，这说明说明添加EGTA不能减缓对镉造成的伤害，相反会给香菇菌丝造成更大的伤害，但是在添加氯化钙后，香菇菌丝不仅恢复到正常状态，而且生长的更好，经检测，香菇中的镉浓度降低了92.8%‑96.6%，钙浓度提高15‑248倍。

摘要： 一种EGTA和SHMP协同抑制用于菱镁矿浮选脱钙的方法，属于菱镁矿选矿提纯工艺技术领域。该方法包括磨矿、调浆、正浮选粗选脱钙；所述的调浆中，将抑制剂EGTA溶液加入菱镁矿矿浆中，进行调浆；所述的正浮选粗选脱钙中，将抑制剂SHMP加入调节pH值为10～12的菱镁矿矿浆中，加入捕收剂、起泡剂进行正浮选粗选脱钙。该方法利用菱镁矿及菱镁矿中杂质矿物白云石在EGTA和SHMP协同作用下，存在的可浮性差异，将菱镁矿中的钙矿物脱除，提高了菱镁矿品质。

摘要： 本发明涉及吸附剂技术领域，公开了一种EGTA改性磁性炭吸附剂及其制备方法及其应用方法，方法包括：将Fe

摘要： 本发明公开并描述了用于选择性绑定特定金属离子的组合物和方法，比如存在于源溶液中的Ca

摘要： 以口服单位剂量形式用于治疗与幽门螺旋杆菌感染有关的胃肠道疾病的药物组合物，其中每个单位含有0.1～300mg二氯苯氧氯酚或其衍生物，或者能提供相当于0.1～300mg二氯苯氧氯酚或其衍生物的一定剂量的二氯苯氧氯酚酯或其衍生物、二氯苯氧氯酚酯的阳离子盐或其衍生物、或者二氯苯氧氯酚的阳离子盐或其衍生物，以及1～600mgEDTA或其盐，或者1～3600mgEGTA及其盐，每个单位中二氯苯氧氯酚和EDTA或者盐的重量比为1∶2～1∶60，或者每个单位中二氯苯氧氯酚和EGTA或其盐的重量比为1∶10～1∶500。