ALP

摘要： 目的观察血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、MOTS-c水平对冠心病患者冠状动脉斑块稳定性的影响及其预后预测价值。方法收集64例冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者及35例体检结果健康者的一般资料及生化指标,根据斑块性质分为稳定斑块组(n=36)和易损斑块组(n=28),比较各组临床指标,采用Logistic回归性分析影响CHD患者斑块稳定性的因素,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析ALP和MOTS-c水平对CHD患者预后的预测价值。结果Logistic回归性分析结果显示,C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、ALP和MOTS-c水平均为影响斑块稳定性的独立危险因素(P<0.05);64例CHD患者发生预后不良事件21例(32.81%),ROC曲线分析结果显示,ALP的最佳截断值为56.857 IU/L(95%CI:0.796~0.967),敏感度和特异度分别为81.0%、81.4%;MOTS-c的最佳截断值为164.285 ng/mL(95%CI:0.760~0.963),敏感度和特异度分别为71.4%、90.7%。结论血清ALP、MOTS-c水平均为影响CHD患者冠状动脉斑块稳定性的独立影响因素,且与预后关系密切,可用于指导临床决策。

摘要： 目的研究血清载脂蛋白A(ApoA)、乳酸脱氢酶(LDH)及碱性磷酸酶(ALP)在慢性心力衰竭(CHF)中的表达及临床意义。方法选取2018年1月至2020年4月芜湖市第五人民医院收治的86例CHF患者作为研究组,另选取同期于本院进行健康体检的88例健康人群作为对照组。比较两组ApoA、LDH、ALP水平;比较不同预后患者的ApoA、LDH、ALP水平;分析影响CHF患者预后的相关危险因素;分析ApoA、LDH、ALP对CHF患者预后的预测价值。结果研究组患者ApoA低于对照组,LDH、ALP高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。预后不良组患者ApoA低于预后良好组,LDH、ALP高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归模型分析得出:高血压、糖尿病、心功能分级、ApoA异常降低、LDH及ALP异常升高为影响CHF患者预后的独立危险因素(P<0.05)。ApoA、LDH、ALP三者联合诊断CHF患者预后的曲线下面积(AUC)为0.992,大于三者单独检测(P<0.05)。结论CHF患者血清中ApoA异常降低,LDH、ALP异常升高,三者联合检测对患者预后具有重要评估作用。

摘要： 目的探讨老年髋部骨折术后纤维蛋白原(FIB)、碱性磷酸酶(ALP)、微循环指标表达意义。方法选取河北省保定市第二中心医院118例老年髋部骨折手术患者,根据术后是否延迟愈合分组,延迟组20例,正常组98例,对比两组FIB、ALP、微循环指标水平,分析FIB、ALP与微循环指标水平的相关性及FIB、ALP、微循环指标与老年髋部骨折术后延迟愈合的关系,绘制ROC曲线,评价FIB和ALP联合微循环指标在老年髋部骨折术后延迟愈合中的检测价值。结果延迟组FIB、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数均高于正常组,ALP水平低于正常组,差异有统计学意义(P0.9,具有良好预测效能(P<0.05)。结论血液流变学及骨代谢异常是导致老年髋部骨折术后延迟愈合的内在原因,临床可通过检测FIB、ALP及微循环指标,预测术后延迟愈合,积极采取合理治疗措施,有助于改善预后。

摘要： 目的:探讨miRNA-132通过Wnt/β-catenin信号通路促进牙周膜干细胞的成骨分化。方法:细胞培养,观察牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)形态。成骨诱导,检测成骨样分化情况。成脂诱导,检测成脂分化情况。将PDLSCs细胞分为3组,分别为对照组、miRNA-132模拟组和miRNA-132抑制剂组,采用八肽胆囊收缩素(Cholecystokinin octapeptide,CCK-8)检测PDLSCs细胞增殖,酶联免疫检测碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase protein,ALP)活性,茜素红染色检测矿化结节沉积,采用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)法检测成骨相关基因,采用Western blot检测Wnt/β-catenin相关通路蛋白。结果:miRNA-132模拟组的PDLSCs细胞增殖能力、ALP活性及矿化结节数量显著高于对照组,miRNA-132抑制剂组明显低于对照组和miRNA-132模拟组,差异有统计学意义(P<0.05)。miRNA-132模拟组中的ALP、Runx2、OCN和Osterix mRNA的相对表达明显高于对照组,miRNA-132抑制剂组显著低于对照组和miRNA-132模拟组,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-132模拟组中的GSK3β和β-catenin蛋白的表达明显高于对照组,miRNA-132抑制剂组明显低于对照组和miRNA-132模拟组,差异有统计学意义(P<0.05)。XAV-939组中的ALP、Runx2、OCN和Osterix mRNA的相对表达明显低于对照组,miRNA-132模拟组表达高于对照组和XAV-939组,miRNA-132模拟组+XAV-939组表达高于XAV-939组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过表达miRNA-132可以促进牙周膜干细胞的成骨分化,抑制miRNA-132表达从而抑制了人牙周膜干细胞的成骨分化,miRNA-132调节牙周膜干细胞的成骨分化,其机制可能是通过Wnt/β-catenin信号通路来实现的。

摘要： 基于ALP体系开发的学业潜能辅导课程,目的在于激发学生的学习动力,找到适切的学习风格,优化学习策略,提升学业水平。实践研究表明,通过学业潜能辅导课程学习,高中生在学习动力、学习方法、认知策略、资源管理各方面都有明显的提升。学业潜能辅导可以帮助学生制定学习目标、有计划地学习、有效率地复习、提升自我效能感、拥有学习坚韧性、定位学习类型、管理学习资源,找到适合自己未来职业发展的学业路径,培养相应的学习能力。

摘要： 目的探究在不稳定型骨盆骨折患者的治疗中采用空心拉力螺钉微创内固定与外固定术联合治疗的应用效果。方法选取2020年8月~2021年8月哈尔滨市第五医院收治的50例不稳定型骨盆骨折患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用重建钢板内固定联合外固定治疗,观察组采用空心拉力螺钉微创内固定联合外固定治疗,观察两组治疗效果和血清碱性磷酸酶(ALP)、骨代谢指标变化。结果观察组治疗优良率高于对照组,术后1周、2周、8周ALP水平高于对照组,术后12周骨钙素、总Ⅰ型前胶原氨基端延长酞、胰岛素样生长因子-Ⅰ水平均高于对照组,全段甲状旁腺素、Ⅰ型胶原羧基末端肽水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论空心拉力螺钉微创内固定联合外固定术治疗不稳定型骨盆骨折效果突出,能够增强患者骨代谢能力,促进骨代谢指标进一步改善,改善ALP水平,从而促进骨折部位的修复和愈合,提升恢复的优良率,临床应用性强。

摘要： [目的]分析黄芪甲苷(astragaloside-Ⅳ,AS-Ⅳ)对慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠钙磷代谢紊乱的改善作用,以及对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的调控机制.[方法]将无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级雄性Wistar大鼠60只随机分为假手术组、模型组、西药组、AS-Ⅳ低剂量组和AS-Ⅳ高剂量组.各组干预6周后检测各组大鼠血清肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、钙(calcium,Ca)、磷(phosphorus,P)、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平;检测24h尿蛋白定量;采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察肾组织病理变化;以免疫组化及实时荧光定量聚合酶链式反应(quantificational Real-time reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测Wnt4、β-catenin蛋白及mRNA表达.[结果]与假手术组比较,模型组血清Ca水平降低,P、ALP、PTH、Scr、BUN及24h尿蛋白水平升高(P<0.01).与模型组比较,西药组及AS-Ⅳ各剂量血清Ca水平升高,P、ALP、PTH、Scr、BUN及24h尿蛋白水平降低(P<0.05,P<0.01).与西药组比较,AS-Ⅳ低剂量组血清Ca水平更低,ALP、PTH水平更高,AS-Ⅳ高剂量组P、Scr、BUN及24h尿蛋白水平更低(P<0.05,P<0.01).与AS-Ⅳ低剂量组比较,AS-Ⅳ高剂量组血清Ca水平更高,P、ALP、PTH、Scr、BUN、24h尿蛋白水平更低(P<0.01).HE染色提示,西药组病理改变较模型组轻,与AS-Ⅳ低剂量组相当;AS-Ⅳ高剂量组病理改变较西药组轻.与假手术组比较,模型组Wnt4、β-catenin蛋白平均光密度值(integral optical density,IOD)及mRNA相对表达量升高(P<0.01);与模型组比较,西药组与AS-Ⅳ各剂量组的Wnt4、β-catenin蛋白平均IOD及mRNA相对表达量更低(P<0.05,P<0.01);而AS-Ⅳ高剂量组Wnt4、β-catenin蛋白IOD及mRNA相对表达量低于西药组(P<0.05,P<0.01).[结论]AS-Ⅳ能改善CRF大鼠的肾功能及钙磷代谢紊乱,抑制肾脏损伤,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关.

摘要： 目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者血清中碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平变化及其与预后的关系.方法 2017年1月至2019年12月我科收治的allo-HSCT患者97例,分析allo-HSCT患者急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生情况,依据患者是否发生aGVHD分为aGVHD组和未aGVHD组,随访两组预后情况,并分析影响allo-HSCT患者发生aGVHD的危险因素.结果 97例allo-HSCT患者共发生aGVHD 48例,发生率为49.48％(48/97),其中28例为Ⅰ～Ⅱ度(28.87％)、20例为Ⅲ～Ⅳ度(20.62％).与allo-HSCT前比较,allo-HSCT后患者血清ALP、GGT水平明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05).aGVHD组年龄≥40岁、HLA配型为不全相合、血清ALP、GGT水平较无aGVHD组明显高(P＜0.05),年龄、HLA配型、血清ALP、GGT水平是allo-HSCT患者aGVHD发生的危险因素(P＜0.05).结论 allo-HSCT患者移植后aGVHD发生风险高,allo-HSCT患者血清中ALP、GGT水平表达呈增高趋势,临床需重视对高龄、HLA配型不全相合的allo-HSCT患者血清ALP、GGT水平的监测,对allo-HSCT患者预后的改善有积极意义.

摘要： 目的 观察不同术式治疗老年不稳定性股骨粗隆间骨折患者效果.方法 抽取2017.5～2020.2入住我院的72例患者,36例采用股骨近端解剖型锁定钢板(ALP)治疗(ALP组),另36例行股骨近端防旋髓内钉内固定(PFNA)治疗(PFNA组),比较两组治疗情况.结果 ALP组vsPFNA组总有效率为72.2％vs94.4％,有统计学意义(P<0.05);PFNA组患者围术期主要指标检测情况更优于ALP组(P<0.05).结论 针对老年不稳定性股骨粗隆间骨折病患,推荐其进行PFNA治疗,疗效确切,值得推广.

摘要： 目的:观察益肾化痰方联合伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛的有效性.方法:选择2016年12月—2019年12月河南中医药大学第三附属医院及河南省中医院治疗的男性前列腺癌骨转移疼痛患者50例,分为对照组和治疗组各25例,对照组治疗第1～2日将阿片类镇痛药用量滴定至NRS评分0.05);③两组患者第15日Karnofsky评分均较第1日明显提高,治疗组Karnofsky评分较对照组提高幅度更大(P<0.01);④两组血清ALP指数均明显下降(P<0.01),治疗组血清ALP指数较对照组下降幅度更大(P<0.01);⑤在治疗过程中,对照组患者出现不明原因的发热3例,便秘3例,呕吐2例;治疗组出现腹泻1例,头晕2例,对症处理后均未再出现,余均未见明显不良反应.结论:益肾化痰方联合伊班膦酸钠能明显减轻前列腺癌骨转移患者的疼痛,减少阿片类镇痛药使用量,改善生活质量,降低ALP,且副作用较小.

摘要： 目的:初步探讨了骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖、分化的影响.方法:将骨碎补水提液、醇提液、骨碎补的有效成分柚皮甙以及成骨诱导液(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)共同体外培养,用倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,统计学处理所得数据.结果:1mg·L-1骨碎补水提液、50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进人骨髓间充质干细胞数量(hMSCs)增加(P＜0.05),50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进其向成骨细胞分化.结论:骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)有保护作用并能分别促进其增殖、分化.

摘要： 目的:初步探讨了骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖、分化的影响.方法:将骨碎补水提液、醇提液、骨碎补的有效成分柚皮甙以及成骨诱导液(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)共同体外培养,用倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,统计学处理所得数据.结果:1mg·L-1骨碎补水提液、50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进人骨髓间充质干细胞数量(hMSCs)增加(P＜0.05),50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进其向成骨细胞分化.结论:骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)有保护作用并能分别促进其增殖、分化.

摘要： 目的:初步探讨了骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖、分化的影响.方法:将骨碎补水提液、醇提液、骨碎补的有效成分柚皮甙以及成骨诱导液(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)共同体外培养,用倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,统计学处理所得数据.结果:1mg·L-1骨碎补水提液、50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进人骨髓间充质干细胞数量(hMSCs)增加(P＜0.05),50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进其向成骨细胞分化.结论:骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)有保护作用并能分别促进其增殖、分化.

摘要： 目的:初步探讨了骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖、分化的影响.方法:将骨碎补水提液、醇提液、骨碎补的有效成分柚皮甙以及成骨诱导液(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)共同体外培养,用倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,统计学处理所得数据.结果:1mg·L-1骨碎补水提液、50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进人骨髓间充质干细胞数量(hMSCs)增加(P＜0.05),50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进其向成骨细胞分化.结论:骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)有保护作用并能分别促进其增殖、分化.

摘要： 目的:初步探讨了骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖、分化的影响.方法:将骨碎补水提液、醇提液、骨碎补的有效成分柚皮甙以及成骨诱导液(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)共同体外培养,用倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,统计学处理所得数据.结果:1mg·L-1骨碎补水提液、50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进人骨髓间充质干细胞数量(hMSCs)增加(P＜0.05),50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进其向成骨细胞分化.结论:骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)有保护作用并能分别促进其增殖、分化.

摘要： 目的:初步探讨了骨碎补水提液、醇提液以及骨碎补的有效成分柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖、分化的影响.方法:将骨碎补水提液、醇提液、骨碎补的有效成分柚皮甙以及成骨诱导液(地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠)与人骨髓间充质干细胞(hMSCs)共同体外培养,用倒置显微镜观察描述细胞生长情况、CCK-8法检测每组药液对细胞的毒性和增殖作用、碱性磷酸酶(ALP)活性测定,统计学处理所得数据.结果:1mg·L-1骨碎补水提液、50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进人骨髓间充质干细胞数量(hMSCs)增加(P＜0.05),50ug·L-1骨碎补醇提液与50ug·L-1柚皮甙能促进其向成骨细胞分化.结论:骨碎补水提液、醇提液与柚皮甙对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)有保护作用并能分别促进其增殖、分化.

摘要： 本发明公开了一种用于定量检测血清中ALP的比率型荧光探针的制备方法，（1）合成发射红色荧光的CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs；（2）ALP催化磷酸酪氨酸生成酪氨酸，酪氨酸酶催化反应生成的酪氨酸为左旋多巴，左旋多巴与间苯二酚反应生成发射蓝色荧光的物质CAZMON；（3）CAZMON与CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs发生内滤效应，使CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs的荧光被猝灭，根据CAZMON和CdTe/CdS/ZnS/SiO2 QDs两者荧光强度的比值对ALP的浓度绘制标准曲线，测定的样品根据标准曲线法对ALP的浓度进行定量检测，该方法灵敏度高、选择性好、检测简便。

摘要： 本发明提供了一种高稳定性ALP测定试剂盒，属于疾病检测试剂领域，包括试剂1和试剂2，所述试剂1的组分包括AMP缓冲液、HEDTA、叠氮钠和第一离子制剂，所述试剂2的组分包括AMP缓冲液、4‑NPP、叠氮钠、第二离子制剂和保护剂。ALP试剂开瓶后稳定性好，可做到开瓶30天，偏差不超过10％，大大延长了ALP试剂的开瓶周期，提高了试剂质量，方便客户使用。本发明还提供了一种高稳定性ALP测定试剂盒的制备方法和用途。

摘要： 本发明属于纳米材料制备与光催化技术领域，尤其涉及一种ZnS/AlP/GaP异质结构薄膜材料及其制备方法和应用。本发明提供的ZnS/AlP/GaP异质结构薄膜材料包括自下而上依次层叠设置的基底、ZnS层、AlP层和Gap层。本发明提供的ZnS/AlP/GaP异质结构薄膜由ZnS层、AlP层和Gap层依次排列构成三明治结构，具有窄的直接带隙(0.468eV)和高光吸收能力。由于ZnS/GaP、GaP/AlP、ZnS/AlP的晶格错配度很小，分别为0.756％、0.00917％、0.765％，使得该多层异质结构薄膜的畸变较小，结合后的内应力小，且其高光吸收系数一直保持到可见光区。

摘要： 本发明提供了一种基于多业务TS流的ALP封装方法，该方法应用于发送端ALP封装设备中，该方法包括如下步骤：在封装ALP流数据包时，根据TS流数据包中的PID值，将TS流数据包中具有相同PID值的视频数据包放入同一队列，并对视频数据包进行分别排队封装；该PID值为该TS流数据包报头中的PID字段的值；该队列的长度均为固定，并根据所在网络的MTU限制所确定。本发明提供的基于多业务TS流的ALP封装方法，在不改变表报文封装头的基础上提高了多业务TS数据流的ALP封装效率。

摘要： 本发明提供了一种镉锌硒量子点及其制备方法和应用、ALP检测方法，该量子点的制备方法为：通过将镉前驱体、锌前驱体混合后得到混合液，再将NaHSe加入至混合液中反应得到。该方法制备工艺简单，不涉及任何复杂和严格的条件，制备得到的镉锌硒量子点显示出各种优势，包括高发光效率高，稳定性好，生物相容性好。实验表明抗坏血酸磷酸盐和高锰酸钾都可以通过动态猝灭来猝灭镉锌硒量子点的荧光，ALP催化的AAP水解物抗坏血酸可以与高锰酸钾反应，导致AAP和KMnO4同时消耗，以及量子点的协同荧光恢复，荧光恢复信号用于ALP活性测定，该方法可以为提高ALP检测灵敏度提供新的研究思路。

摘要： 本发明公开了基于photo‑ATRP信号放大策略的ALP活性检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括以下原料：电极、MPA、EDC、NHS、O‑磷酸乙醇胺、BIBB、DMSO、EY、Me6TREN、FMMA、LiClO4。本发明利用photo‑ATRP反应作为聚合反应信号放大策略显著提高了ALP活性检测的灵敏度，同时避免过渡金属催化剂的使用，具有高效、操作方便、环境友好的优点。在最佳实验条件下，该方法用于ALP活性检测的线性范围为10～150mU/mL，检测限(LOD)为2.12mU/mL，说明本发明方法具有良好的灵敏度。且本发明方法具有令人满意的选择性、抗干扰性、重现性及稳定性，该方法在临床血清样本及抑制率实验中均获得良好的实验结果。

摘要： 本发明公开了一种ALP数据包的处理方法、存储介质及电子设备，所述方法包括：接收解调器发送的ALP数据包，其中，所述ALP数据包包括若干个数据段；每当接收到ALP数据包的一个数据段时，对该数据段进行处理。本发明通过解调器将可变长度的ALP数据包直接进行全流输出，而不需要解码器进行TS流封装转换，以及SOC芯片拼装TS流还原ALP包的过程，从而提高系统运行效率，提高ALP数据的可靠性，减少占用系统运行资源。

摘要： 本发明通过顺序整合ALP、TYR和HRP构建了一个三酶级联触发的荧光免疫传感平台的方法。此平台依赖于HRP和H

摘要： 带有AlP载流子阻挡层的Ge/SiGe衬底黄光半导体激光器，并给定了其每层材料相应的组分范围，包括从上至下依次设置的P面电极，P型势垒层，SiN介质层，P型上限制层，载流子阻挡层，上波导层，量子阱，下波导层，N型下限制层，N型变掺杂缓冲层，Si1‑xGex基体层，Ge衬底，N面电极；本发明的带有AlP载流子阻挡层的Ge/SiGe衬底黄光半导体激光器，在实现黄光激射的同时通过载流子阻挡层抑制载流子泄露，减小了阈值电流，使输出光功率与转换效率得到提升。

摘要： 一种碱性磷酸酶基因及其CHO稳定细胞株和ALP制备方法。本发明涉及一种编码碱性磷酸酶ALP的基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过对碱性磷酸酶核苷酸序列的优化，构建到适宜的表达载体中，进一步在哺乳细胞中稳定表达，其结构更接近天然的碱性磷酸酶蛋白，具有良好生物学活性和碱性磷酸酶活性，可以提高检测灵敏度。本发明还通过将SEQ ID NO：1所示基因构建到在pCDNA3基础上，导入GS基因改造后的表达载体上，以稳定方式转染进真核细胞基因组，经MSX抑制剂筛选、批培养、分批补料式培养，每步培养中结合高通量酶活筛选鉴定，最后得到表达高活性碱性磷酸酶CHO稳定细胞株，保藏于中国典型培养物保藏中心，其生物保藏编号为CCTCC NO：C2021225。