ED50

摘要： 目的测定不同剂量丙泊酚复合布托啡诺无痛胃镜检查时,布托啡诺抑制吞咽反射的ED50和ED95值。方法将76例无痛胃镜检查患者随机分为P1组和P2组,P1组给予丙泊酚2.0 mg/kg复合布托啡诺静脉麻醉,P2组给予2.5 mg/kg丙泊酚复合布托啡诺静脉麻醉。布托啡诺初始剂量为5.0μg/kg,根据吞咽反射抑制情况,运用Dixon序贯法确定下一例患者使用剂量,应用Probit分析得出两组患者布托啡诺抑制吞咽反射ED50和ED95值。结果P2组低血压发生率明显高于P1组(P<0.05);P1组和P2组布托啡诺抑制吞咽反射的ED50分别为3.5μg/kg(95%CI:2.9~4.1)和3.1μg/kg(95%CI:2.4~3.5);P1组和P2组抑制吞咽反射的ED95分别为5.8μg/kg(95%CI:4.7~15.9)和5.0μg/kg(95%CI:4.1~12.3)。结论布托啡诺复合丙泊酚2.0和2.5 mg/kg无痛胃镜检查时,抑制吞咽反射的ED50分别为3.5和3.1μg/kg,ED95分别为5.8和5.0μg/kg,对临床无痛胃镜麻醉用药具有指导意义。

摘要： 目的 探讨硬膜外0.9％氯化钠溶液扩容对行腰麻剖宫产分娩产妇的疗效及对罗哌卡因ED50水平的影响.方法 回顾性分析我院2015年1月至2020年2月收治的行剖宫产分娩足月单胎产妇共174例,其中104例在麻醉药鞘内注入后给予0.9％氯化钠溶液10 ml(试验组),70例在麻醉药鞘内注入后未给予任何溶液(对照组);比较两组一般资料、阻滞麻醉效果指标、新生儿脐动脉血气分析指标、新生儿分娩后Apgar评分、不良反应发生情况及罗哌卡因ED50水平.结果 两组一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组最高阻滞平面达T4比例和感觉阻滞起效时间均显著少于对照组(P0.05);试验组罗哌卡因ED50水平显著高于对照组(P<0.05).结论 行腰麻剖宫产分娩产妇给予硬膜外0.9％氯化钠溶液扩容可有效缩短感觉阻滞起效时间,增加最高阻滞平面及降低罗哌卡因ED50水平.

摘要： 目的 研究舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响.方法 选择2017年12月至2018年8月在本院行TURP的老年患者60例,随机分为两组,每组30例.对照组:0.5％布比卡因;实验组:0.5％ 布比卡因+舒芬太尼5 ug.试验采用序贯法,患者入室平卧后选择L3-4间隙穿刺行蛛网膜下腔阻滞麻醉,对照组第一例患者予以0.5％ 布比卡因10 mg,实验组第一例患者予以0.5％ 布比卡因10 mg+舒芬太尼5 ug,两组剂量变化梯度均为0.5 mg,有效则下一例患者布比卡因剂量减少0.5 mg,无效则下一例患者布比卡因剂量增加0.5 mg.结果 对照组0.5％ 布比卡因的ED50为8.6 mg(95％CI:8.37-8.83)mg,ED95为9.1mg;实验组0.5％ 布比卡因+舒芬太尼5ug的ED50为7.07 mg(95％CI:6.68-7.25)mg,ED95为7.62 mg,组间差异显著(P<0.05).结论 5 mg舒芬太尼联合0.5％ 布比卡因用于行蛛网膜下腔阻滞麻醉的老年人TURP效果确切,血流动力学稳定,且明显降低布比卡因的ED50及ED95.

摘要： 目的研究舒芬太尼对布比卡因蛛网膜下腔阻滞麻醉老年人TURP-ED50及ED95的影响。方法选择2017年12月至2018年8月在本院行TURP的老年患者60例,随机分为两组,每组30例。对照组:0.5%布比卡因;实验组:0.5%布比卡因+舒芬太尼5 ug。试验采用序贯法,患者入室平卧后选择L3-4间隙穿刺行蛛网膜下腔阻滞麻醉,对照组第一例患者予以0.5%布比卡因10 mg,实验组第一例患者予以0.5%布比卡因10 mg+舒芬太尼5 ug,两组剂量变化梯度均为0.5 mg,有效则下一例患者布比卡因剂量减少0.5 mg,无效则下一例患者布比卡因剂量增加0.5 mg。结果对照组0.5%布比卡因的ED50为8.6 mg(95%CI:8.37-8.83)mg,ED95为9.1mg;实验组0.5%布比卡因+舒芬太尼5ug的ED50为7.07 mg(95%CI:6.68-7.25)mg,ED95为7.62 mg,组间差异显著(P<0.05)。结论 5 mg舒芬太尼联合0.5%布比卡因用于行蛛网膜下腔阻滞麻醉的老年人TURP效果确切,血流动力学稳定,且明显降低布比卡因的ED50及ED95。

摘要： 试验选用隆朋复合制剂对小白鼠进行腹腔注射,用序贯法测定LD50、ED50,并计算麻醉指数(AI).结果表明:LD50为51.35mg/kg、ED50为6.30mg/kg,隆朋合剂的麻醉指数(AI)即LD50/ED50为8.15,安全系数较大,可安全的应用于鹿的麻醉.

摘要： Aim To evaluate the potency of anti-D. acutus venom IgY neutralizing the main activities of D. acutus venom.Methods After mixing the different a-mounts of IgY with snake venom and incubating togeth-er,the main activities of snake venom were assayed by biochemical methods.Results The in vitro assays in-dicated that anti-D.acutus venom IgY obviously neu-tralized the activities of PLA2 ,5′-nucleotidase,hyalu-ronidase,metalloprotease and serine proteinase (fi-brinogenase)in D.acutus venom.Mouse experiments showed that the ED50 value of IgY for mouse was 1 131.09 μg.Conclusion Anti-D.acutus venom IgY antibodies have good effects in neutralizing D.acutus venom without the toxicities themselves.%目的：评价抗尖吻蝮蛇（D．acutus）毒IgY对该蛇毒主要活性的中和能力。方法通过不同浓度IgY与该蛇毒混合孵育后，再用生化方法检测该蛇毒的多种活性。结果体外实验表明，IgY能明显地中和该蛇毒的PLA2、5′-核苷酸酶、透明质酸酶、金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶（纤维蛋白酶）等酶活性；小鼠实验表明，IgY 对小鼠的半有效保护剂量（ED50）为1131.09μg。结论该抗尖吻蝮蛇毒IgY 具有很好的中和活性，且IgY无明显的毒性。

摘要： Objective To observe the minimum effective local anesthetic dose of intra-articular ropivacaine with dexmedetomidine for analgesia after knee arthroscopy in patients.Methods Seventy-two patients (35 males,37 females,aged 60-75 years,ASA grade Ⅰ or Ⅱ)undergoing knee arthro-scopy under total intravenous anesthesia were randomly divided into two groups (n =36 each):ropiv-acaine group (group R)and ropivacaine with dexmedetomidine group (group DR);Ropivacaine was injected intra-articularly in group C,and dexmedetomidine 1 μg/kg with ropivacaine was injected intra-articularly in group DR.ED50 of ropivacaine was determined by the sequence method.VAS score3 two hours after operation was rated as effective.The initial dose was 3 mg and according to the effective or ineffective results in previous patient,a dose of ropivacaine was decreased or increased 1.1 times to the previous patient.BP,HR,VAS Score,and OAA/S score were recorded five minutes preoperatively(T0 ),1 h (T1 ),2 h (T2 ),3 h (T3 ),6 h (T4 ),12 h (T5 ),24 h (T6 ),and 48 h (T7 ) after operation in two groups.Results There was no significant difference between the two groups with regard to the BP,HR,VAS Score,and OAA/S score.ED50 of ropivacaine for analgesia after knee arthroscopy was 0.31% (95%CI 0.30%-0.32%),and ED50 of ropivacaine with dexmedetomi-dine for analgesia after knee arthroscopy was 0.14% (95% CI 0.14%-0.1 5%). Conclusion Intra-articular administration of ropivacaine with dexmedetomidine could provide superior postoperative analgesia.The dose of ropivacaine for analgesia after knee arthroscopy should be reduced when combined with dexmedetomidine in patients.%目的：观察右美托咪定对罗哌卡因膝关节腔注射用于老年患者膝关节镜术后镇痛ED50的影响。方法选择择期行膝关节镜诊治术老年患者72例,男35例,女37例,年龄60~75岁, ASA Ⅰ或Ⅱ级。随机分为罗哌卡因组(R 组)和右美托咪定复合罗哌卡因组(DR 组),每组36例。R组患者膝关节腔内注射不同浓度罗哌卡因；DR 组患者关节腔内注射不同浓度罗哌卡因和右美托咪定1μg/kg 的混合液。术后2 h VAS 评分低于3分为镇痛有效。采用序贯法确定罗哌卡因浓度,初始浓度为0.15%,相邻浓度比值为1.1,镇痛有效则下一例采用低一级浓度,镇痛无效则下一例采用高一级浓度。采用 Dixon-Massey 法确定 ED50及其95%CI。记录术前5 min(T0)、术后1 h(T1)、2 h (T2)、3 h(T3)、6 h(T4)、12 h(T5)、24 h(T6)和48 h(T7)患者 BP 和 HR,并对患者进行改良的 OAA/S 评分和 VAS 评分。结果术前和术后各时点两组患者 BP、HR、VAS 评分和 OAA/S 评分差异均无统计学意义。C 组 ED50为0.31%(95%CI 0.30%~0.32%)；DR 组 ED50为0.14%(95%CI 0.14%~0.15%)。结论右美托咪定可增强罗哌卡因膝关节腔注射用于患者膝关节镜术后镇痛的效果,并可减少罗哌卡因的用药剂量。

摘要： 目的 探讨胆碱和帕瑞昔布钠在镇痛中的相互作用并对其机制进行初步研究.方法 醋酸扭体模型:将150只雄性昆明小鼠随机分为4组:(1)对照组(S)(n=10):尾静脉注射0.9％的生理盐水0.2mL/20 g;(2)胆碱组(C)(n=50):50只小鼠设立5个剂量即3、6、12、24、48mg/kg;(3)特耐组(P)(n=50):50只小鼠设立5个剂量即1.5、3、6、12、24mg/kg;(4)联合用药组(C+P)(n=40):40只小鼠设立4个剂量,分别为两药ED50的1/2、1/4、1/8、1/16,进而可求出两药合用时的ED50.所有药物均在造模前经尾静脉给予.胆碱给药时间为造模前2h,帕瑞昔布钠为30 min.研究生理盐水对照组(S)、ED50胆碱组(C)、ED5.帕瑞昔布钠组(P)、以及1/2ED50胆碱和帕瑞昔布钠组[1/2(C+P)]对醋酸扭体模型小鼠血中细胞因子和炎症介质的影响.药物预处理时间同上,在腹腔给予醋酸后10min立即实施摘眼球采血.所采血液采用ELISA试剂盒检测IL-1、TNF-α、PGE2、NF-κB、I-κB的含量.结果 (1)醋酸扭体模型中,胆碱和帕瑞昔布钠单独经尾静脉给药后所得的ED50,胆碱8.64 mg/kg,帕瑞昔布钠6.33 mg/kg;二者联合用药时胆碱为2.13 mg/kg,帕瑞昔布钠为1.56mg/kg;(2)在等辐射图见胆碱与帕瑞昔布钠合用时的ED50实测值落在理论值的下方,两点作t检验的P＜0.05.联合用药指数CI＜0.9;(3)与S组比较,C组、P组、1/2(C+P)组中IL-1、TNF-α的含量均降低(P＜0.05),且1/2(C+P)组比C组及P组分别单独使用降低更加明显(P＜0.05);P组以及1/2(C+P)组中PGE2含量较对照组均有降低(P＜0.05),l/2(C+P)组与C组相比PGE2含量下降更多(P＜0.05);与S组相比,NF-κB的含量在C组、P组、1/2(C+P)组中均降低(P＜0.05),I-κB的含量在1/2(C+P)组及C组中出现有统计学意义的降低,NF-κB、I-κB在1/2(C+P)组中较P组有更明显降低(P＜0.05).结论 胆碱与帕瑞昔布钠具有协同镇痛作用,二者的相互作用可能与体内NF-κB的表达有关.

摘要： 目的：分析研究0.5%布比卡因混合不同剂量舒芬太尼剖宫产腰麻的 ED50与 ED95。方法选自2013年5月至2015年6月50例来我院进行剖宫产的患者，随机分为 A 组和 B 组，每组25例，A 组给予0.5%布比卡因混合2.5μg舒芬太尼进行剖宫产手术的腰麻，B 组给予0.5%布比卡因混合3.5μg 舒芬太尼进行剖宫产手术腰麻，用概率单位回归法计算舒芬太尼的 ED50及 ED95值。结果 A 组 ED50值为0.56μg，ED95值为0.94μg，B 组舒芬太尼的 ED50值为0.65μg，ED95值为0.99μg。两组数据差异显著 P<0.05，具有统计学意义。结论0.5%布比卡因混合不同剂量舒芬太尼剖宫产腰麻的 ED50与 ED95，会因舒芬太尼的剂量不同而有所改变。

摘要： 目的 比较序贯法和点斜法测定右美托咪定治疗麻醉后寒战的半数有效量(ED50)的异同.方法 选取2013年1月至6月于我院进行择期手术美国麻醉师协会(ASA) 1-2级患者60例,随机分为序贯法组和点斜法组,各30例,分别以序贯法及点斜法测定ED50.观察记录平均动脉压(MBP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、肛温及寒战发生率.结果 与给药前相比,两组患者给药15、30、60 min后HR、MBP、RR和SpO2无显著改变.两组HR、MBP、RR和SpO2各时间点比较差异也无统计学意义.两组患者围术期不同时间点体温与同组麻醉前相比均降低(P＜0.05).两组麻醉后寒战分级及发生率差异无统计学意义.结论 序贯法和点斜法测定右美托咪定麻醉后寒战ED50均为0.4 μg/kg,两种方法均可以用于麻醉后寒战ED50的测定.

摘要： 本发明提供一种轮胎气密层的制造方法，第一步，将二烯烃弹性体投入啮合型密炼机中，在第一预定条件下进行混合均匀；第二步，将炭黑、改性碳酸钙和其他助剂投入啮合型密炼机中，在第二预定条件下进行处理，卸出胶料到双螺杆挤出压片机，冷却后形成第一母胶；第三步，将第一母胶到啮合型密炼机中，在第三预定条件下进行处理，获得第二母胶；第四步，将第二母胶、促进剂、硫磺和氧化锌加入到密炼机中，在第四预定条件下进行处理，卸出胶料，下片冷却至室温完成胎面胶的制作。该气密层用于五零规格乘用车轮胎的制造。

摘要： 本发明提供一种五零智慧公厕循环处理系统，涉及生活设施领域。该种五零智慧公厕循环处理系统，包括降解系统、供电系统和保洁系统，所述降解系统用于降解排泄，并循环使用水资源，所述供电系统用于公厕运行的供电，所述保洁系统用于公厕的清洁，所述降解系统包括污水调节池、A2/O反应池、MBR反应池、蓄水箱、便池、生物处理箱、加药箱和紫外线消毒器，所述供电系统包括发电模块、蓄电池模块和市电接口，所述保洁系统包括除尘模块和除异味模块，述除尘模块包括格栅地板，所述格栅地板的下方设置有灰尘收集腔室，所述除异味模块为空气净化器。本发明可做到无供水、无供电、无排放、无异味和无需保洁人员，便可稳定运行。

摘要： 本发明提供一种轮胎气密层的制造方法，第一步， 将二烯烃弹性体投入啮合型密炼机中，在第一预定条件下进行混合均匀；第二步，将炭黑、改性碳酸钙和其他助剂投入啮合型密炼机中，在第二预定条件下进行处理，卸出胶料到双螺杆挤出压片机，冷却后形成第一母胶；第三步，将第一母胶到啮合型密炼机中，在第三预定条件下进行处理，获得第二母胶；第四步，将第二母胶、促进剂、硫磺和氧化锌加入到密炼机中，在第四预定条件下进行处理，卸出胶料，下片冷却至室温完成胎面胶的制作。该气密层用于五零规格乘用车轮胎的制造。