EDTA容量法

摘要： 建立了一种EDTA容量法结合ICP-AES法测定氟化镁中镁含量的方法,该方法适用于不同生产工艺制备的氟化镁样品,弥补了GB/T 21994.4-2008《氟化镁化学分析方法第4部分:镁含量的测定EDTA容量法》在测定某些特殊工艺制备的氟化镁样品中镁含量明显偏低的不足。该方法的相对标准偏差小于0.5%,回收率在99%~100%。结果表明,该方法准确、可靠。

摘要： 现有的EDTA容量法测定铅含量,通常是在溶解试样的过程中用硫酸发烟,如果操作不当,则其中的铁、铝、铋等元素易形成难溶硫酸盐,夹杂在硫酸铅沉淀中,必将影响测定结果;而且在传统的方法中,硫酸铅这一步骤的沉淀过程耗时过长,严重影响了检测效率。本文所介绍的改良后的方法,是采用盐酸-硝酸-高氯酸来分解矿石样品,在沉淀过程中利用吸热原理和盐类在有机物中溶解性降低以及低温析出的特性缩短时间,并保证溶液的酸性环境。经反复验证,新方法的准确度更高、花费时间更短,是一种适应各级各类实验室对铅矿石及其选冶产品中铅元素的批量检测的快捷方法。

摘要： 在碳酸钙中加入定量氯化镁,以EDTA容量法测定钙镁合量。用ICP-AES法测定碳酸钙中镁、锶、钡杂质含量。通过计算得到碳酸钙主含量。该方法的相对标准偏差小于0.03%,回收率在99.94%—100.11%。该方法测定时终点变色明显,测试结果准确。

摘要： 萤石矿中氟化钙的测定方法一般根据氟化钙的含量来选择,过滤分离后的残渣,用盐酸-硼酸-硫酸的混合溶液(ωCaF2＞60％)浸取,或者用三氯化铝溶液(ωCaF2＜ 60％)浸取.这两种方法均是使用稀乙酸(1+9)使氟化钙与碳酸钙分离,但是对于含白云石的萤石矿,稀乙酸并不能完全使白云石中的碳酸钙与氟化钙实现分离,造成检测结果高于该类矿物中氟化钙的真实含量.文章通过测定样品中的总镁含量,及氟化钙常规分析方法中过滤所留下的滤液中的镁含量,最终计算出含白云石萤石矿中氟化钙的真实含量.

摘要： 在水质监测中,用EDTA容量法测定锌含量,存在水中铁离子干扰显色滴定,终点颜色不易观察,甚至无法获得滴定终点等问题.针对铁离子对EDTA滴定锌离子带来的干扰,通过对几种掩蔽剂进行滴定选择实验,提出了在采用EDTA容量法测定锌离子中,用氟化铵与抗坏血酸复配可以掩蔽铁离子的干扰,测定结果准确并稳定.

摘要： 铝发热剂是模铸过程中不可缺少的保温剂,而发热剂中金属铝含量是决定发热剂混合物质量的主要性能指标之一.根据发热剂材料特点,采用酸溶法测定铝发热剂中金属铝的含量.通过溶解酸的选择、铝离子与EDTA络合时的酸度要求、指示剂的选择等试验比较,得出最佳的试验条件,结果可满足日常生产的要求.

摘要： 金精矿成分越来越复杂,采用国家标准方法测定锌量时,铅、铁等共存元素干扰严重.实验考察了铅的干扰、过滤次数、指示剂等影响因素,确定通过硫酸铅沉淀分离消除滴定过程中铅的干扰,二次过滤避免氢氧化铁沉淀对锌的吸附和包裹,二甲酚橙指示剂代替甲基橙指示剂调节pH使滴定终点更易分辨.该方法测定结果的相对标准偏差小于0.80％,加入标准物质回收率为99.40％～100.25％,精密度好,准确度高,适用于金精矿中锌量的测定.

摘要： 烟道灰成分复杂,采用常规溶解方法难以完全打开样品,测定结果往往偏低。本方法采用四酸溶矿,样品溶解完全,用EDTA容量法测定烟道灰中锌的含量,测定结果的准确度和精密度高,速度快。应用于实际样品分析,大大提高了工作效率,较好的解决了烟道灰中锌含量的测定。

摘要： 目前,利用国标方法检测锑高铅矿石中铅含量已经无法满足现阶段的工业需求,针对此,本文提出基于EDTA容量法检测锑高铅矿石的铅含量.该方法采用硝硫混酸溶解试样,加入适量的酒石酸络合锑及铋等部分干扰元素,在PH5.5-6.0醋酸—醋酸钠缓冲溶液中将硫酸铅转化为醋酸铅,以二甲酚橙为指示剂,EDTA法测定铅含量.通过步骤优化,基本做到符合工业细化标准的锑高铅矿石中铅含量检测标准,经过与参考物质比对,结果与推荐值吻合.

摘要： 钆镁合金中镁量采用EDTA容量法测定,以盐酸溶解,氨水分离沉淀稀土,滤液在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定由酒红色变为纯兰色即为终点.

摘要： 钆镁合金中镁量采用EDTA容量法测定,以盐酸溶解,氨水分离沉淀稀土,滤液在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定由酒红色变为纯兰色即为终点.

摘要： 钆镁合金中镁量采用EDTA容量法测定,以盐酸溶解,氨水分离沉淀稀土,滤液在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定由酒红色变为纯兰色即为终点.

摘要： 钆镁合金中镁量采用EDTA容量法测定,以盐酸溶解,氨水分离沉淀稀土,滤液在pH=10的条件下,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定由酒红色变为纯兰色即为终点.

摘要： 通过对氨水分离—EDTA容量法测定高合金钢中镍含量方法中氨水的加入量、滴定时PH值的控制、共存元素干扰的消除、基体对测定的影响等试验条件的讨论,优化了试验条件,确定了消除干扰及影响测定的途径,通过回收率试验,回收率在97.1％-100.7％之间,并对方法中不确定度来源进行了分析和评定.

摘要： 通过对氨水分离—EDTA容量法测定高合金钢中镍含量方法中氨水的加入量、滴定时PH值的控制、共存元素干扰的消除、基体对测定的影响等试验条件的讨论,优化了试验条件,确定了消除干扰及影响测定的途径,通过回收率试验,回收率在97.1％-100.7％之间,并对方法中不确定度来源进行了分析和评定.

摘要： 通过对氨水分离—EDTA容量法测定高合金钢中镍含量方法中氨水的加入量、滴定时PH值的控制、共存元素干扰的消除、基体对测定的影响等试验条件的讨论,优化了试验条件,确定了消除干扰及影响测定的途径,通过回收率试验,回收率在97.1％-100.7％之间,并对方法中不确定度来源进行了分析和评定.

摘要： 通过对氨水分离—EDTA容量法测定高合金钢中镍含量方法中氨水的加入量、滴定时PH值的控制、共存元素干扰的消除、基体对测定的影响等试验条件的讨论,优化了试验条件,确定了消除干扰及影响测定的途径,通过回收率试验,回收率在97.1％-100.7％之间,并对方法中不确定度来源进行了分析和评定.

摘要： 通过对氨水分离—EDTA容量法测定高合金钢中镍含量方法中氨水的加入量、滴定时PH值的控制、共存元素干扰的消除、基体对测定的影响等试验条件的讨论,优化了试验条件,确定了消除干扰及影响测定的途径,通过回收率试验,回收率在97.1％-100.7％之间,并对方法中不确定度来源进行了分析和评定.

摘要： 试样经氟化氢铵助溶，硝酸-氯酸钾溶解后，在冒SO3白烟时(340°C)，高温硝解黑渣。在1mol/L的硫酸介质中沉淀铅，生成硫酸铅沉淀，过滤除去溶解于溶液的干扰元素，用pH=5.5～5.9的乙酸-乙酸铵缓冲溶液溶解硫酸铅沉淀，以二甲酚橙作指示剂，EDTA容量法测定铅。本方法克服了国标方法测定流程长，多点测定(残渣、滤液、溶液中的铅)，溶矿繁杂，费时费力等缺点。建立的方法可一次性测定铅量，经用铅精粉国家一级标准物质GBW07167验证，结果与标准值吻合，方法的精密度RSD%(n=12)在0.1～0.3%之间，方法简便、快速。

摘要： EDTA容量法测定磷矿石中钙含量的方法，该方法是称取0.1g磷矿石试样置于聚四氟乙烯烧杯中，加少量水润湿，加入8‑10ml氢氟酸、1ml高氯酸，低温加热分解冒白烟至近干；用少量水冲洗内壁，加入2ml高氯酸，再加热冒烟至近干，稍冷，加入4ml盐酸溶液和适量水，加热溶解可溶性盐类，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀；然后吸取试液10ml于250ml三角烧瓶中,用少许水冲洗杯壁,加入总用量90％的EDTA标准溶液，加1滴孔雀绿指示剂,加热至40°C,用氢氧化钠调节溶液至无色,过量3ml,加三乙醇胺10‑15ml,加钙指示剂,继续用EDTA标准溶液滴定至纯兰色为终点；最后计算CaO含量，并取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。本发明方法所用试剂品种少，来源广，价格便宜，分析成本低，分析方法简便快速，结果准确。

摘要： 本发明公开了一种EDTA氰化钠法生产中高盐有机废水处理方法，涉及废水处理技术领域。包括如中和、冷冻、过滤、蒸发浓缩、高温煅烧及回套的步骤。采用上述技术方案后，使得处理工艺操作简单，成本低廉，处理过程中不产生二次污染，同时可得到高纯度副产盐，且有机物处理完全。

摘要： 本发明的目的是针对现有技术存在的问题，提供一种EDTA容量法测定铅矿石中铅含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明采用盐酸‑硝酸‑高氯酸分解样品，沉淀过程中利用吸热原理和盐类在有机物中溶解性降低以及低温析出的特性缩短时间，并保证溶液的酸性环境；既保证测定结果的准确性，又能显著缩短实验周期。

摘要： 本发明公开了硫酸钡沉淀‑EDTA容量法测定硅铝钡及硅钙钡中钡含量的方法，通过对介质、酸度、沉淀条件的控制及对共存离子的掩蔽，用硫酸钡EDTA容量法，将试样用强碱熔融改为用混合熔剂熔融，在酸性条件下，用硫酸沉淀钡，过滤沉淀；在氨水条件下，加过量EDTA络合钡；以PAN为指示剂，用Zn标液的EDTA返滴定，测得钡含量。本发明克服了硫酸钡重量法易形成共沉淀干扰测定，需二次沉淀分离，静置过夜,分析周期长，操作繁琐，易造成沉淀损失的缺陷；将原有EDTA容量法改进，简化了实验操作，缩短了数据报出时间，降低了分析过程对化验员安全和健康的危害，提高了分析数据的及时性和精确性，在生产分析中有很大优越性。

摘要： EDTA容量法测定磷矿石中钙含量的方法，该方法是称取0.1g磷矿石试样置于聚四氟乙烯烧杯中，加少量水润湿，加入8‑10ml氢氟酸、1ml高氯酸，低温加热分解冒白烟至近干；用少量水冲洗内壁，加入2ml高氯酸，再加热冒烟至近干，稍冷，加入4ml盐酸溶液和适量水，加热溶解可溶性盐类，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀；然后吸取试液10ml于250ml三角烧瓶中,用少许水冲洗杯壁,加入总用量90％的EDTA标准溶液，加1滴孔雀绿指示剂,加热至40°C,用氢氧化钠调节溶液至无色,过量3ml,加三乙醇胺10‑15ml,加钙指示剂,继续用EDTA标准溶液滴定至纯兰色为终点；最后计算CaO含量，并取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。本发明方法所用试剂品种少，来源广，价格便宜，分析成本低，分析方法简便快速，结果准确。

摘要： EDTA容量法测定锌矿石中锌含量的方法，将锌矿石试样用盐酸、硝酸和硫酸溶解，沉淀分离铁、锰、铅等共存元素，滤液中加入掩蔽剂掩蔽铁、铝、硅、铜等元素的干扰，在乙酸‑乙酸钠溶液中，以EDTA标准溶液滴定至亮黄色，根据消耗的EDTA的用量计算Zn的含量。本发明所用试剂简单价廉、检测耗时短、成本低、检测结果准确。

摘要： 本发明公开了一种使用EDTA容量法测定矿物中铅含量时消除铋干扰的方法，该方法以矿物为试样，包括试样消解步骤、赶酸步骤、形成硫酸铅沉淀步骤、硫酸铅沉淀溶解步骤以及滴定步骤，与现有技术不同的是：在对经硫酸铅沉淀溶解步骤所得的乙酸铅溶液进行滴定之前，加入2,3‑二巯基丙醇。本发明利用2,3‑二巯基丙醇与铋反应可生成稳定常数高于Bi‑EDTA的物质，从而有效消除使用EDTA容量法测定矿物中铅含量时因铋的存在而产生的干扰，本发明所述方法简便、快速，结果可靠，能满足生产分析需要。

摘要： 本发明提供了一种EDTA容量法测定铜渣、铜镉渣中锌、镉方法，在大量铜离子及铁、铝等干扰元素的存在下，以过氧化氢为氧化剂，以氟化钾为掩蔽剂，用六次甲基四胺缓冲溶液控制pH值在6～6.2，消除干扰元素对终点的影响，以EDTA络合滴定法测定锌镉合量，减去由原子吸收测得的镉量，即为锌量。本方法操作简单快速，而且分析方法的准确度、精密度良好，很适用于湿法炼锌系统中铜渣、铜镉渣、海绵镉中锌、镉含量的分析，对于准确可靠的指导生产有重要的作用，工厂不用额外投入大量的设备购置费用，仅在药剂方面少量改进即可快速又准确的测定铜渣、铜镉渣、海绵镉中锌、镉含量。

摘要： 本发明公开了一种测定发热剂中的金属铝含量的方法，所述方法包括以下步骤：用稀盐酸溶解发热剂中的金属铝，得到铝盐；用氢氧化钠溶液与铝盐反应形成偏铝酸盐溶液；用过量乙二胺四乙酸二钠溶液络合铝离子；用锌标准液回滴剩余的乙二胺四乙酸二钠，从而得到发热剂中的金属铝含量。根据本发明的测定金属铝含量的方法，可以准确地检测发热剂中的金属铝含量，而不受发热剂中其它化学成分的干扰。

摘要： 本发明提供了涡旋混匀法纠正EDTA依赖性假性血小板减少(EDTA‑PTCP)的方法，属于血液细胞检测技术领域。本发明改变以往基于患者二次采血更换抗凝剂的化学方法纠正EDTA‑PTCP，采用物理学方法涡旋混匀纠正EDTA‑PTCP原标本，患者无需二次采血，在保证血小板解聚的同时并保持原血样中红细胞、白细胞不受影响，现有的数据发现89.68％的EDTA‑PTCP可以被有效纠正。该方法在大批量临床检测中具有很高的应用价值，并且能快速纠正假性减少的血小板值，适合广泛推广。