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人工胃液

人工胃液的相关文献在1979年到2021年内共计132篇,主要集中在药学、中国医学、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文129篇、会议论文3篇、专利文献65132篇;相关期刊86种,包括中成药、现代药物与临床、药物分析杂志等; 相关会议3种,包括中华医学会地方病学会第8届暨中国地方病协会氟砷委员会第4届全国地方性氟(砷)中毒学术会议、中国化学会第七届分析化学年会暨原子光谱学术会议、中国畜产品加工研究会乳品加工专业委员会第六届中国乳业科技大会等;人工胃液的相关文献由499位作者贡献,包括杨郁、张凌瀛、张秀荣等。

人工胃液—发文量

期刊论文>

论文:129 占比:0.20%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:65132 占比:99.80%

总计:65264篇

人工胃液—发文趋势图

人工胃液

-研究学者

  • 杨郁
  • 张凌瀛
  • 张秀荣
  • 王秀丽
  • 邱仁杰
  • 陈芳宁
  • 雷晓晴
  • 天知诚吾
  • 孙莹
  • 张丽靖
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李爱红; 张宇; 廖伟科
    • 摘要: 考察L-a17在体外血浆和人工胃/肠液中的稳定性,有助于针对性的进行药物结构优化,提高药物的吸收率,更有效的指导药物制剂的开发.采用高效液相色谱法,检测L-a17在大鼠血浆和空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的含量变化,计算剩余百分含量.结果 表明L-a17在大鼠血浆及空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在(84.01±0.51)% ~ (105.57±0.84)%范围内.L-a17在大鼠体外血浆及模拟人工胃/肠液中稳定性良好.
    • 张晶; 祖全花; 李智敬; 隋鲁英
    • 摘要: 目的 建立模拟人工胃液仿生提取小儿惊风七厘散中可溶性有害元素铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、汞(Hg)、砷(As)含量的电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法.方法 样品经人工胃液提取,208Pb和202Hg以209铋(209Bi)作内标物,114Cd以115铟(115In)作内标物,63Cu以47钪(47Sc)作内标物,75As以73锗(73Ge)作内标物,进行校正.结果 在人工胃液中,小儿惊风七厘散的Pb,Cd,Cu,Hg,As可溶性有害元素在各自的质量浓度范围内与仪器信号值线性关系良好,r分别为0.9993,0.9990,0.9999,0.9999,0.9991(n=3);加样回收率在90.75% ~98.29%之间,RSD均小于3.0%(n=6);含量均未超出2015年版《中国药典(四部)》中有害元素的限量标准.结论 该方法灵敏度高,分析速度快,稳定性好,可用于小儿惊风七厘散中5种可溶性有害元素的含量测定.
    • 陶琦; 徐玉珍; 秦哲; 白莉霞; 刘希望; 李世宏; 杨亚军; 李剑勇
    • 摘要: 为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据.采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化.结果表明,DFB在空白人工胃液人工胃液中孵育0~2h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90% 以上,总体呈现稳定趋势.在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97%;在人工肠液中孵育6 h,DFB的剩余百分比为77.41%.DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90% 以上,总体呈稳定趋势.DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90% 以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06%.
    • 胡杰; 郜海燕; 房祥军; 吴伟杰; 陈杭君; 穆宏磊
    • 摘要: 为了提高杨梅酚酸稳定性,本研究分别采用乳清蛋白、β-环糊精和乳清蛋白-果胶混合乳液包埋杨梅酚酸,并研究不同环境(pH、温度、光照、人工胃肠液)对其包埋产物稳定性的影响.结果 表明:相较于其他处理方式,乳清蛋白-果胶混合乳液包埋对杨梅酚酸的包埋率最好,可达82.33% (P <0.05).酸碱稳定性结果显示,杨梅酚酸的稳定性随pH的增加而逐渐下降,其中乳清蛋白-果胶混合乳液包埋稳定性最好(P<0.05),在pH=11.0条件下处理120 min后,酚酸剩余相对含量可迭52.23%.热稳定性和光照稳定性结果均显示,采用乳清蛋白-果胶混合乳液包埋效果最佳,处理120 min后杨梅酚酸剩余相对含量分别为68.28%(90°C)和77.67% (27000 lx).人工胃肠液稳定性结果显示,乳清蛋白-果胶混合乳液包埋可显著提高杨梅酚酸稳定性(P<0.05).此外,光学显微镜结果表明,乳清蛋白-果胶混合乳液具有更强的凝胶网络和更厚的涂层结构.综上所述,乳清蛋白-果胶混合乳液能较好地提高杨梅酚酸在不利环境中的稳定性,为开发应用富含杨梅酚酸的功能食品提供了理论依据.
    • 李娜; 王旭文; 刘艳之
    • 摘要: 目的:建立胶体果胶铋动力黏度的测定方法,为其质量控制提供新方法.方法:将胶体果胶铋加适量水分散后,再加人工胃液形成高黏度的稳定溶胶,采用转子型旋转黏度计测定上述溶胶在37°C条件下的动力黏度.结果:3批样品动力黏度平均值分别为557.6、634.0、627.3 mPa·s,RSD分别为1.45%、1.43%、1.41%(n=6);样品溶液6 h内较稳定.结论:该方法简便、准确、重复性好,适合用于测定胶体果胶铋的动力黏度.
    • 武婷婷; 张宇; 杜瑶; 陈瑞; 王丽丽; 彭鸿曼; 汤磊; 王颖; 张吉泉
    • 摘要: 目的:考察抗肿瘤候选药物Gedatolisib在体外血浆和人工胃/肠液中的稳定性,并分析其在体外血浆中可能的降解产物.方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,分别检测Gedatolisib在SD大鼠(雄性)血浆中孵育0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 h和在空白人工胃液(Ph 1.3,不含酶)、空白人工肠液(Ph 6.8,不含酶)、人工胃液(Ph 1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(Ph 6.8,含胰蛋白酶)中孵育0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0 h的含量变化,计算其剩余百分比;利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析空白血浆和血浆孵育样品的总离子流图,比较差异峰并通过MS图推测降解产物.结果:Gedatolisib在大鼠血浆中孵育2.0 h时的剩余百分比约为63%,继续孵育无明显变化;在空白人工肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在(99.18±2.15)%~(103.20±3.41)%范围内;在人工肠液中孵育2.0 h的剩余百分比降至(88.76±1.53)%,在空白人工胃液中孵育2.0 h的剩余百分比降至(85.63±1.55)%,继续孵育均无明显变化;在人工胃液中孵育的剩余百分比从0 h的(94.94±3.52)%降至6.0 h的(16.19±1.17)%.UPLC-Q-TOF/MS的总离子流图显示,血浆孵育样品与空白血浆的差异峰出现在正离子模式扫描下的6.42 min处,该峰扫描通道可见m/z 616.3351、632.3277、630.3170、602.2786[M+H]+的分子离子峰,推测Gedatolisib在大鼠血浆中可能生成1-(4-(3-(4,6-双吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲基)苯甲酰基)-N,N-二甲基哌啶-4-氧化胺、1-(4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-羰基)苯基)-3-(4-(4-吗啉-6-(3-氧代吗啉)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲和1-(4-(3-(4-(4,6-双吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲基)苯甲酰基)-N-甲基哌啶等3个降解产物.结论:Gedatolisib在大鼠血浆中不稳定,可能发生末端氮原子氧化、吗啉环氧化和末端氮脱甲基化等反应;在人工肠液和空白人工胃/肠液中稳定性良好,在胃蛋白酶存在下发生明显降解.
    • 张煦然; 范德凯; 孙武兴; 王曙宾
    • 摘要: 为考察大麻二酚(CBD)和水溶性CBD在人工胃液和肠液中24 h内稳定性,并对CBD降解及产生四氢大麻酚(T HC)的条件及速率进行考察.采用HPLC法对人工胃液 、不含胃蛋白酶的人工胃液 、含0.2%NaCl人工胃液 、含1%SDS人工胃液 、含1%SDS和0.2%NaCl人工胃液 、人工肠液 、不含胰蛋白酶的人工肠液 、0.2%NaCl溶液 、纯化水中CBD中大麻素进行了实时监测.结果表明:使CBD降解的主要条件为HCl溶液,乙醇 、1%SDS可加速降解速率,并产生T HC,胃蛋白酶 、胰蛋白酶 、低浓度的NaCl(0.2%)不会使CBD降解产生T HC.水溶性CBD不含有乙醇和1%SDS的情况下,在人工胃液中比较稳定,不会产生T HC;CBD和水溶性CBD在加入乙醇的情况下,在人工胃液中会产生T HC.
    • 庄远红; 许曦锃; 费鹏; 刘静娜; 庞杰
    • 摘要: [Objective]The adsorption of Pb2+ on yellow pomelo peel cellulose was studied in simulated human gastric environment to provide reference for developing cheap and functional lead-removing products.[Method]Cellulose was extracted from yellow pomelo peel.Using Pb2+ adsorbing capacity and removal rate as indicators,the effects of pH of the gastric environment,adsorption time,adsorbent dosage and initial concentration of Pb2+,on Pb2+ adsorption capacity of yellow pomelo peel cellulose were analyzed in simulated human gastric environment.Adsorption equilibrium and kinetics were also investigated,and the functional groups bonding with Pb2+ on yellow pomelo peel cellulose were characterized using an infrared spectrometer.[Result]The optimal adsorption conditions were adsorbent dosage of yellow pomelo peel cellulose 1.0 g/L,Pb2+ initial concentration 20 mg/L,pH of gastric juice 5 and time to adsorption equilibrium 240 minutes.The maximum adsorption capacity of Pb2+ was(0.662 ± 0.013)mg/g,and the removal rate was(94.83 ± 0.705)% under these conditions.The pseudo-second-order kinetics model fitted well with the adsorption process,suggesting that the main process was chemical adsorption.The infrared spectrum indicated that-OH was the main group of yellow pomelo peel cellulose for adsorbing Pb2+.[Conclusion]Yellow pomelo peel cellulose had certain adsorption effects on Pb2+,and can be used to remove Pb2+ from human body.%[目的]研究柚子黄皮纤维素在模拟人体胃环境下对Pb2+的吸附效果,为开发廉价的功能性排铅产品提供理论参考.[方法]以柚子黄皮为原料,提取柚子黄皮纤维素,在模拟人体胃环境下,以Pb2+吸附量和去除率为考察指标,分析人工胃液pH、吸附时间、柚子黄皮纤维素添加量、Pb2+初始质量浓度对Pb2+吸附效果的影响,探索最佳的吸附条件,并研究柚子黄皮纤维素对Pb2+的吸附平衡及吸附动力学特性,通过红外光谱分析柚子黄皮纤维素与Pb2+作用的基团.[结果]柚子黄皮纤维素对Pb2+的最佳吸附条件为:柚子黄皮纤维素添加量1.0 g/L,Pb2+初始质量浓度20 mg/L,胃液PH为5,吸附240 min达到吸附平衡,在此条件下Pb2+的最大吸附量为(0.662±0.013)mg/g,去除率为(94.83±0.705)%;用准二级动力学模型可以较好地拟合柚子黄皮纤维素的吸附过程,表明其对Pb2+的吸附以化学吸附为主.红外光谱分析表明,-OH是影响柚子黄皮纤维素吸附Pb2+的主要基团.[结论]柚子黄皮纤维素对Pb2+具有一定的吸附作用,可用来开发人体排铅产品.
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