ECV304细胞

摘要： 目的 研究骨形态发生蛋白2(BMP-2) 对人脐静脉内皮细胞(ECV304 细胞) 增殖迁移及血管生成的影响.方法 构建慢病毒表达载体并转染ECV304 细胞,根据 ECV304 细胞中BMP-2 的表达量不同,实验分为Normal 组、 LV-SH-BMP-2 组和Overexpression-LV-BMP-2 组.CCK-8、划痕实验、Western blot 和成管实验检测ECV304 细胞的增殖能力、迁移能力、血管生成相关蛋白表达量和血管生成能力;共培养后细胞注入裸鼠右侧腋窝皮下建立皮下移植瘤模型,观察移植瘤的生长情况及微血管密度(MVD).结果 Overexpression-LV-BMP-2 组ECV304 细胞的增殖能力、迁移能力、血管生成相关蛋白的表达量和血管生成数量显著高于Normal组和LV-SH-BMP-2 组,差异有统计学意义(P < 0. 05);体内实验显示Overexpression-LV-BMP-2 组ECV304 细胞组移植瘤体积、质量和MVD 较Normal 组和LV-SH-BMP-2 组明显增加,差异有统计学意义(P < 0. 05).结论 BMP-2 可促进ECV304 细胞增殖迁移及血管生成.%Objective To investigate the effects of bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) on the proliferation, migration and angiogenesis of ECV304 cells (human umbilical vein endothelial cells). Methods The lentiviral expression vector was constructed and transfected into ECV304 cells. The expression of BMP-2 was different in ECV304 cells. The experiment was divided into Normal group,LV-SH-BMP-2 group and Overexpression-LV-BMP-2 group. CCK-8,scratch assay,Western blot,and tube formation assay were used to detect the proliferation,migration, angiogenesis-related protein expression and angiogenesis of ECV304 cells. After co-culture,the subcutaneously transplanted tumor model was injected subcutaneously into the right armpit of nude mice to observe the growth and microvessel density(MVD) of the transplanted tumor. Results The proliferation,migration,angiogenesis-related protein expression and angiogenesis of ECV304 cells in Overexpression-LV-BMP-2 group were significantly higher than those in Normal group and LV-SH-BMP-2 group. The difference was statistically significant (P < 0. 05);In vivo experiments showed that the volume,weight and microvessel density in ECV304 cells in Overexpression-LV-BMP-2 group were significantly higher than those in Normal group and LV-SH-BMP-2 group,the difference was statistically significant (P < 0. 05). Conclusion BMP-2 can promote ECV304 cell proliferation,migration and angiogenesis.

摘要： 目的 研究骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对ECV304细胞内皮-间质转化(EndMT)的影响,并探讨其可能的机制.方法 构建慢病毒载体并转染肝癌HepG2细胞,Real-Time PCR与Western blot检测转染效率,转染后的HepG2细胞与ECV304细胞共培养.实验分为上调组(BMP-2表达水平上调的HepG2细胞)、正常组(BMP-2表达水平正常的HepG2细胞)、下调组(BMP-2表达水平下调的HepG2细胞)、Normal组(与正常组HepG2细胞共培养的ECV304细胞)、LV组(LV组,与下调组HepG2细胞共培养的ECV304细胞)和Overexpression-LV-BMP-2组(OE组,与上调组HepG2细胞共培养的ECV304细胞).Western blot分析EndMT标志物(CD31、VE-Cadherin、FSP-1和a-SMA)的表达水平,抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路后观察EndMT标志物的表达水平.结果 Real-Time PCR与Western blot结果显示,与正常组比较,下调组BMP-2 mRNA与蛋白的表达水平降低(P＜0.05),上调组HepG2细胞BMP-2 mRNA与蛋白的表达水平增加(P＜0.05);与Normal组比较,OE组ECV304细胞内皮相关蛋白(VE-Cadherin、CD31)表达降低及间质相关蛋白(FSP-1、a-SMA)表达增加,LV组ECV304细胞内皮相关蛋白(VE-Cadherin、CD31)表达增加及间质相关蛋白(FSP-1、a-SMA)表达降低(P＜0.05);给予PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂LY294002后,VE-Cadherin、CD31表达增加,FSP-1、a-SMA表达降低.结论 BMP-2通过PI3K/AKT/mTOR信号通路促进ECV304细胞的EndMT.

摘要： 目的研究骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对ECV304细胞内皮-间质转化(EndMT)的影响,并探讨其可能的机制。方法构建慢病毒载体并转染肝癌HepG2细胞,Real-Time PCR与Western blot检测转染效率,转染后的HepG2细胞与ECV304细胞共培养。实验分为上调组(BMP-2表达水平上调的HepG2细胞)、正常组(BMP-2表达水平正常的HepG2细胞)、下调组(BMP-2表达水平下调的HepG2细胞)、Normal组(与正常组HepG2细胞共培养的ECV304细胞)、LV组(LV组,与下调组HepG2细胞共培养的ECV304细胞)和Overexpression-LV-BMP-2组(OE组,与上调组HepG2细胞共培养的ECV304细胞)。Western blot分析EndMT标志物(CD31、VE-Cadherin、FSP-1和a-SMA)的表达水平,抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路后观察EndMT标志物的表达水平。结果 Real-Time PCR与Western blot结果显示,与正常组比较,下调组BMP-2 mRNA与蛋白的表达水平降低( P <0.05),上调组HepG2细胞BMP-2 mRNA与蛋白的表达水平增加( P <0.05);与Normal组比较,OE组ECV304细胞内皮相关蛋白(VE-Cadherin、CD31)表达降低及间质相关蛋白(FSP-1、a-SMA)表达增加,LV组ECV304细胞内皮相关蛋白(VE-Cadherin、CD31)表达增加及间质相关蛋白(FSP-1、a-SMA)表达降低( P <0.05);给予PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂LY294002后,VE-Cadherin、CD31表达增加,FSP-1、a-SMA表达降低。结论 BMP-2通过PI3K/AKT/mTOR信号通路促进ECV304细胞的EndMT。

摘要： 目的 探讨缺氧损伤对离体培养的人脐静脉内皮细胞(ECV304)抗氧化能力、Ca2依赖的三磷腺苷酶(Ca2+-ATPase)活性、线粒体膜电位(MMP)和细胞内Ca2+浓度等的影响.方法 将ECV304细胞分为正常组和缺氧组.正常组用无血清培养基培养,缺氧组用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)孵育ECV304细胞5h,建立缺氧损伤模型.倒置显微镜下观察2组细胞形态的变化,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,流式细胞仪测定细胞周期、细胞凋亡、细胞内Ca2+浓度及MMP的变化,化学比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)分泌量及Ca2+-ATPase活性.结果 正常组细胞贴壁良好,细胞饱满、排列紧密,透明度好;缺氧组细胞出现皱缩,细胞间排列疏松、紊乱.缺氧组细胞吸光度值为0.91 ±0.12,低于正常组的1.30 ±0.25(P ＜0.05).缺氧组G0/G1期细胞所占比例为(88.53±1.36)％,高于正常组的(81.27±0.25)％(P＜0.05);S期细胞所占比例为(5.17±0.21)％,低于正常组的(6.07±0.25)％(P＜0.05);缺氧组细胞凋亡率为(19.75±0.81)％,高于正常组的(9.83±1.77)％(P＜0.05).正常组MDA、GSH含量,一氧化氮(NO)分泌量,SOD、Ca2+-ATPase活性分别为(0.40±0.23)、(3.85 ±0.18)、(14.21±0.39)μmol·L-1、(64.61±0.05) ×103 U·L-1、(18.90±1.09)U·mgprot-1;缺氧组以上各指标分别为(1.65±0.24)、(3.34 ±0.13)、(78.70±5.29) μmol·L-1、(35.33±0.04)×103 U·L-1、(5.80±0.31)U·mgprot-1;与正常组相比,缺氧组细胞SOD活性、GSH含量及Ca2+-ATPase活性均降低,MDA含量增加,NO分泌量升高(P＜0.05).缺氧组细胞内Ca2+荧光强度为(572.82±49.40)％,高于正常组的(505.97±19.40)％(P＜0.05).缺氧组细胞MMP为(182.07±6.00)％,低于正常组的(217.60±16.40)％(P＜0.05).结论 Na2S2 O4作用于ECV304细胞引起细胞缺氧损伤,其机制可能与MMP降低、细胞内Ca2+浓度升高和细胞抗氧化能力及Ca2+-AT-Pase活性减弱相关.

摘要： 目的:探讨黄癸素(HB)在体外对血管生成的影响.方法:MT-T法测定黄癸素对ECV304增殖的影响,划痕法检测黄癸素对ECV304细胞迁移的影响,二维培养观察黄癸素对ECV304细胞小管样结构形成的影响.结果:MTT法测得黄癸素对ECV304细胞24、48、72小时的IC50分别为40.61、7.15和2.40mg/L;划痕法测得黄癸素浓度为1.25、2.5、5mg/L时的迁移抑制率分别为39％、53％和79％;与阴性对照组比较,经黄癸素处理的ECV304细胞小管数目均显著减少,且管腔不完整,浓度为20、30、40mg/L时小管形成抑制率分别为26.99％、39.26％和65.64％.结论:黄癸素可直接抑制ECV304细胞的增殖、迁移和小管样结构的形成,抑制血管新生,从而可能对肿瘤血管的形成起到间接抑制作用.

摘要： 目的 研究3种常见的非白色假丝酵母菌对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞增殖及细胞周期的影响.方法 制备热带假丝酵母菌、克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌上清液并行倍比稀释,设1、4、16倍3个稀释度以及对照组.体外培养ECV304细胞,分别将3种非白色假丝酵母菌不同稀释度的上清液与ECV304细胞共培养,采用MTT法测定培养24、48、72 h后的细胞增殖率；倒置显微镜观察培养48 h后细胞密度的变化;流式细胞术测定培养48 h后对ECV304细胞周期的影响.结果 培养24 h后,3种假丝酵母菌1倍稀释的上清液均可促进细胞增殖,4倍稀释的克鲁斯假丝酵母菌也可促进细胞增殖(P＜0.05)；培养48、72 h后,克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌上清液仍可促进ECV304细胞增殖,而热带假丝酵母菌上清液无论稀释度高低均不能促进ECV304细胞增殖.培养48 h后,克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌上清液组的细胞密度明显增高,同时其G0/G1期细胞所占比例降低,细胞增殖指数(PI)升高(P＜0.05);而热带假丝酵母菌组的细胞密度和PI均无明显变化(P＞0.05).结论 克鲁斯假丝酵母菌和光滑假丝酵母菌的代谢产物对ECV304细胞的增殖有诱导作用,临床上应加强非白色假丝酵母菌感染的检测和治疗.

摘要： 目的 比较白藜芦醇和紫檀芪体外抗肿瘤转移作用.方法 白藜芦醇和紫檀芪5～50 μmol·L-1分别与小鼠黑色素瘤细胞B16 F1和内皮细胞ECV304作用48 h,再分别用磺基罗丹明B染色法测定细胞增殖率.白藜芦醇和紫檀芪10 μmol· L-1与细胞作用48 h,用划痕实验评价B16F1和ECV304细胞体外迁移能力,用明胶酶电泳和ELISA测定B16F1细胞分泌基质金属蛋白酶2(MMP-2)的活性和含量.用重建基底膜法观察白藜芦醇和紫檀芪10 μmol· L-1作用24 h对ECV304细胞拟管腔形成的抑制作用.结果 白藜芦醇和紫檀芪作用48 h均能显著抑制B16F1和ECV304细胞增殖,抑制B16F1细胞增殖的IC50分别为119.7 μmol·L-1和37.3 μmoI·L-1,抑制ECV304细胞增殖的IC50分别为72.2 μmol·L-1和37.2 μmol·L-1.白藜芦醇和紫檀芪10 μmol·L-1作用48 h,B16F1细胞愈合率分别为58.0％和36.8％,ECV304细胞愈合率分别为61.8％和28.9％,明显低于正常对照组的67.7％和88.4％(P＜0.01),而且紫檀芪组明显低于白藜芦醇组(P＜0.01).与正常对照组相比,白藜芦醇和紫檀芪10 μmo·L-1作用48 h使B16F1细胞MMP-2蛋白表达分别降低7.4％和13.9％(P＜0.01),MMP-2活性分别降低19.3％和78.9％(P＜0.01).白藜芦醇和紫檀芪作用24 h均可使ECV304细胞管腔样结构破坏,且紫檀芪的作用较白藜芦醇更加明显.结论 白藜芦醇和紫檀芪均具有抑制B16F1和ECV304细胞增殖和转移的作用,并能抑制ECV304细胞拟管腔形成;浓度为10 μmol· L-1时紫檀芪的抑制作用强于白藜芦醇.%OBJECTIVE To evaluate the anti-metastasis effect and the inhibition of the tube-like structure formation of resveratrol and pterostilbene. METHODS The proliferation inhibitory rate in B16F1 and ECV304 cells was determined by sulforhodamine B method. The migrating ability in vitro was determined by scratch wound assay. Expression and activity of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) was determined by ELISA and gelatin zymography. The inhibitory effect on ECV304 cell tube-like structure formation was observed by the test of reconstituted basement membrane. RESULTS Resveratrol and pterostilbene (5 -50 μmol·L-1) significantly inhibited the proliferation of ECV304 and B16F1 cells after 48 h treatment. The IC50 for B16F1 cells was 119.7 and 37.3 μmol·L-1, respectively, and the IC50 for ECV304 cells was 72. 2 and 37. 2 μmol · L-1, respectively. After treatment with resveratrol and pterostilbene 10 μmol·L-1 for 48 h , the scratch healing rate was 58.0% and 36. 8% for B16F1 cells, 61.8% and 28.9% for ECV304 cells, and 67.7% and 88.4% (P<0.01) for control group. The scratch healing rate of pterostilbene was significantly lower than that of resveratrol group. Compared with the normal group , after treatment by resveratrol and pterostilbene 10 μmol·L-1 for 48 h, MMP-2 protein expression and MMP-2 activity was reduced (P<0.01). Tube-like structure formation of ECV304 cells was inhibited significantly by resveratrol and pterostilbene 10 μmol·L-1 for 24 h, and the inhibitory effect of pterostilbene was more obvious than that of resveratrol. CONCLUSION Resveratrol and pterostilbene decrease proliferation and metastasis of B16F1 and CV304 cells, and inhibit tube-like structure formation of CV304 cells. At the same concentration of 10 μmol·L-1, the inhibitory effect of pterostilbene is more significant than that of resveratrol.

摘要： Objective To study the effect Panax Notoginseng Saponins (PNS) on proliferation of ECV304 cells. Methods The proliferation of ECV304 cells were evaluated by MTT assay. The expression levels of VEGF and KDR mRNA in ECV304 cells were detected by real -time quantitative polymerase chain reaction. The expression levels of ERK1/2 and pErk1/2 were detected by Western blot. Results Compared with the control group, PNS( 100,200,400,800mg/L) promoted the proliferation of ECV304 cells in a dose - dependent manner obviously( P < 0. 05 ) . The proliferation rates of ECV304 cells induced by 48h PNS were 112.44% ±5. 64% ,117. 20% ± 11.05% ,134.34% ±0.40% and 141.45% ±5.49 % .respectively. Compared with the control group, the relative quantity of VEGF expression and KDR mRNA expression in ECV304 cells treated with PNS were increased significantly ( P < 0. 05 ). Western blot results showed that PNS increased the expression of proliferation - related protein pERK1/2. Conclusion The PNS can promote the proliferation of ECV304 cells, the mechanism of which may be related with up - regulating the expression of VEGF,KDR 和 pERK1/2.%目的 探讨三七总皂苷(panax notoginseng saponins,PNS)对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖的影响.方法 用不同浓度三七总皂苷对ECV304细胞进行干预培养,采用四唑蓝(MTT)法检测细胞增殖；荧光定量聚合酶链反应法(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测VEGF、KDR mRNA的表达；Western blot法检测增殖相关蛋白ERK1/2和pERK1/2蛋白的表达.结果 三七总皂苷在一定浓度范围(100、200、400、800mg/L)能够促进ECV304细胞增殖(P＜0.05),呈明显的剂量依赖性,48h后作用最明显,细胞增殖率分别达112.44％±5.64％、117.20％±11.05％、134.34％±0.40％、141.45％±5.49％；与对照组比较,PNS组ECV304细胞VEGF、KDR mRNA表达量,增殖相关蛋白pERK1/2的表达均明显提高(P＜0.05).结论 三七总皂苷能够促进ECV304细胞增殖,其机制可能与上调VEGF、KDR和pERK1/2有关.

摘要： 目的观察巴戟天糖链(MOO)对ECV304细胞增殖中大电导钙激活钾通道(BKCa)通道的影响。方法以人脐静脉内皮细胞株(ECV304细胞)为研究对象,制备缺氧/复氧模型,采用流式细胞仪检测MOO对ECV304细胞的增殖效应;在+60mV指令电压刺激下,应用全细胞膜片钳技术研究MOO对ECV304细胞增殖中BKCa通道电流密度的影响。结果与模型组相比,MOO大剂量组(0.45 g.L-1)与麝香保心丸组均促进缺氧/复氧损伤后ECV304细胞增殖,差异有显著性(P<0.05)。全细胞膜片钳实验提示:MOO三个剂量组均能增加BKCa通道的电流密度,差异有显著性(P<0.05),其中大剂量MOO组最为明显。结论 MOO可通过激活ECV304细胞BKCa通道保护受损细胞并促进其增殖。

摘要： 目的:探讨土大黄不同乙醇提取物对ECV-304细胞的生长抑制作用.方法:采用HPLC法测定土大黄提取物中蒽醌类成分的含量;采用培养的ECV-304细胞,应用MTr比色法分析其活性;用光学显微镜观察细胞的形态学变化.结果:土大黄95％乙醇提取物总蒽醌成分可充分提取;在0.025～ 10 μg/ml范围内,除水提物外均能明显抑制ECV-304细胞的增值.结论:土大黄95％乙醇提取物中蒽醌类成分的含量及其对ECV-304细胞的抗增殖作用明显优于其他提取物.

摘要： 目的：探讨桦树皮提取物是否具有抑制ECV304细胞的增殖和迁移作用。方法：培养膀胱癌细胞(ECV304)，不同浓度药物干预，MTT实验检测药物对细胞增殖的影响，并计算求得IC50;琼脂包被法实验检测药物对细胞迁移的影响;MTT实验检测药物抑制肿瘤细胞培养液诱导ECV304细胞增殖的影响。结果：桦树皮提取物对膀胱癌细胞(ECV304)的增殖、迁移有显著抑制作用且成剂量依赖性，IC50=50.45μg·mL–1;通过肿瘤细胞培养液实验，观察到未给药的肿瘤细胞培养液有诱导ECV304细胞增殖的现象，给药后的肿瘤细胞培养液具有抑制ECV304增殖的作用。结论：桦树皮提取物对膀胱癌细胞ECV304的增殖、迁移具有显著的抑制作用。

摘要： 目的：探讨桦树皮提取物是否具有抑制ECV304细胞的增殖和迁移作用。方法：培养膀胱癌细胞(ECV304)，不同浓度药物干预，MTT实验检测药物对细胞增殖的影响，并计算求得IC50;琼脂包被法实验检测药物对细胞迁移的影响;MTT实验检测药物抑制肿瘤细胞培养液诱导ECV304细胞增殖的影响。结果：桦树皮提取物对膀胱癌细胞(ECV304)的增殖、迁移有显著抑制作用且成剂量依赖性，IC50=50.45μg·mL–1;通过肿瘤细胞培养液实验，观察到未给药的肿瘤细胞培养液有诱导ECV304细胞增殖的现象，给药后的肿瘤细胞培养液具有抑制ECV304增殖的作用。结论：桦树皮提取物对膀胱癌细胞ECV304的增殖、迁移具有显著的抑制作用。

摘要： 目的：探讨桦树皮提取物是否具有抑制ECV304细胞的增殖和迁移作用。方法：培养膀胱癌细胞(ECV304)，不同浓度药物干预，MTT实验检测药物对细胞增殖的影响，并计算求得IC50;琼脂包被法实验检测药物对细胞迁移的影响;MTT实验检测药物抑制肿瘤细胞培养液诱导ECV304细胞增殖的影响。结果：桦树皮提取物对膀胱癌细胞(ECV304)的增殖、迁移有显著抑制作用且成剂量依赖性，IC50=50.45μg·mL–1;通过肿瘤细胞培养液实验，观察到未给药的肿瘤细胞培养液有诱导ECV304细胞增殖的现象，给药后的肿瘤细胞培养液具有抑制ECV304增殖的作用。结论：桦树皮提取物对膀胱癌细胞ECV304的增殖、迁移具有显著的抑制作用。

摘要： 目的：探讨桦树皮提取物是否具有抑制ECV304细胞的增殖和迁移作用。方法：培养膀胱癌细胞(ECV304)，不同浓度药物干预，MTT实验检测药物对细胞增殖的影响，并计算求得IC50;琼脂包被法实验检测药物对细胞迁移的影响;MTT实验检测药物抑制肿瘤细胞培养液诱导ECV304细胞增殖的影响。结果：桦树皮提取物对膀胱癌细胞(ECV304)的增殖、迁移有显著抑制作用且成剂量依赖性，IC50=50.45μg·mL–1;通过肿瘤细胞培养液实验，观察到未给药的肿瘤细胞培养液有诱导ECV304细胞增殖的现象，给药后的肿瘤细胞培养液具有抑制ECV304增殖的作用。结论：桦树皮提取物对膀胱癌细胞ECV304的增殖、迁移具有显著的抑制作用。

摘要： 目的：探讨桦树皮提取物是否具有抑制ECV304细胞的增殖和迁移作用。方法：培养膀胱癌细胞(ECV304)，不同浓度药物干预，MTT实验检测药物对细胞增殖的影响，并计算求得IC50;琼脂包被法实验检测药物对细胞迁移的影响;MTT实验检测药物抑制肿瘤细胞培养液诱导ECV304细胞增殖的影响。结果：桦树皮提取物对膀胱癌细胞(ECV304)的增殖、迁移有显著抑制作用且成剂量依赖性，IC50=50.45μg·mL–1;通过肿瘤细胞培养液实验，观察到未给药的肿瘤细胞培养液有诱导ECV304细胞增殖的现象，给药后的肿瘤细胞培养液具有抑制ECV304增殖的作用。结论：桦树皮提取物对膀胱癌细胞ECV304的增殖、迁移具有显著的抑制作用。

摘要： 目的：探讨桦树皮提取物是否具有抑制ECV304细胞的增殖和迁移作用。方法：培养膀胱癌细胞(ECV304)，不同浓度药物干预，MTT实验检测药物对细胞增殖的影响，并计算求得IC50;琼脂包被法实验检测药物对细胞迁移的影响;MTT实验检测药物抑制肿瘤细胞培养液诱导ECV304细胞增殖的影响。结果：桦树皮提取物对膀胱癌细胞(ECV304)的增殖、迁移有显著抑制作用且成剂量依赖性，IC50=50.45μg·mL–1;通过肿瘤细胞培养液实验，观察到未给药的肿瘤细胞培养液有诱导ECV304细胞增殖的现象，给药后的肿瘤细胞培养液具有抑制ECV304增殖的作用。结论：桦树皮提取物对膀胱癌细胞ECV304的增殖、迁移具有显著的抑制作用。

摘要： 目的:检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长及分泌VEGF的影响,探讨PTEN抑制肿瘤生长的可能机制.方法:用基因重组技术构建PTEN腺病毒载体Ad-PTEN,用MTT法检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长影响,ELISA检测VEGF分泌的情况.结果:Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长受到抑制,4天时抑制率达74％,VEGF分泌受到抑制.结论:Ad-PTEN能抑制血管内皮细胞生长和血管的生成,提示Ad-PTEN在肿瘤基因治疗时可抑制肿瘤的生长.

摘要： 目的:检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长及分泌VEGF的影响,探讨PTEN抑制肿瘤生长的可能机制.方法:用基因重组技术构建PTEN腺病毒载体Ad-PTEN,用MTT法检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长影响,ELISA检测VEGF分泌的情况.结果:Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长受到抑制,4天时抑制率达74％,VEGF分泌受到抑制.结论:Ad-PTEN能抑制血管内皮细胞生长和血管的生成,提示Ad-PTEN在肿瘤基因治疗时可抑制肿瘤的生长.

摘要： 目的:检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长及分泌VEGF的影响,探讨PTEN抑制肿瘤生长的可能机制.方法:用基因重组技术构建PTEN腺病毒载体Ad-PTEN,用MTT法检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长影响,ELISA检测VEGF分泌的情况.结果:Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长受到抑制,4天时抑制率达74％,VEGF分泌受到抑制.结论:Ad-PTEN能抑制血管内皮细胞生长和血管的生成,提示Ad-PTEN在肿瘤基因治疗时可抑制肿瘤的生长.

摘要： 目的:检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长及分泌VEGF的影响,探讨PTEN抑制肿瘤生长的可能机制.方法:用基因重组技术构建PTEN腺病毒载体Ad-PTEN,用MTT法检测Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长影响,ELISA检测VEGF分泌的情况.结果:Ad-PTEN感染后ECV304细胞体外生长受到抑制,4天时抑制率达74％,VEGF分泌受到抑制.结论:Ad-PTEN能抑制血管内皮细胞生长和血管的生成,提示Ad-PTEN在肿瘤基因治疗时可抑制肿瘤的生长.

摘要： 电动便利车辆（ECV）的一个实施例可以包括：框架；多个轮，其被配置为支承和移动框架；用户支承构件，其由框架支承；转向机构，其朝向ECV的前部部分设置；马达，其被配置为使得至少一个轮被向前推进，向后推进，或保持在固定位置中；节气门，当在第一位置被激活时其可以使得马达在向前方向上推进（一个或多个）轮，当在第二位置被激活时可以使得马达在反向方向上推进（一个或多个）轮；以及控制和通信单元（CCU），其设置在用户支承构件前面，并且被配置为控制马达的操作。

摘要： 本发明的目的在于，提供能够使T细胞或NK细胞高效地增殖并且维持该细胞的状态(例如未分化性)的T细胞或NK细胞的制造方法、T细胞或NK细胞的培养用培养基、T细胞或NK细胞的培养方法、维持未分化T细胞的未分化状态的方法和T细胞或NK细胞的增殖促进剂。本发明涉及T细胞或NK细胞的制造方法等，其包括如下步骤：在含有式(X‑1)或式(X‑2)所示的双苄基异喹啉生物碱或者其中的1个醚键断裂后的化合物或其药学上可接受的盐的培养基中培养T细胞或NK细胞。

摘要： 提供能保存细胞的组合物。本发明的组合物包含微小气泡。

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。

摘要： 本申请提供了一种制备NKT细胞刺激性树突细胞的方法，该方法包括：将单个核细胞置于培养容器内并通过保持该培养容器静置而使得所述单个核细胞中的一些沉降于所述容器的底表面上的步骤；将除已沉降于所述培养容器的底表面上的细胞以外的悬浮细胞去除的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使已沉降于所述底表面上的细胞中的单核细胞分化为未成熟树突细胞的步骤；通过向所述培养容器内添加预定的因子而使所述未成熟树突细胞成熟；和通过向所述培养容器内添加α‑半乳糖神经酰胺而将成熟树突细胞诱导为NKT细胞刺激性树突细胞的步骤。

摘要： 本实用新型涉及一种ECV双密封圈固定器，其特征在于：包括设置于接触面的双密封圈，双密封圈包括内密封圈和外密封圈，内密封圈和外密封圈同轴套设；双密封圈中设置至少一个真空吸孔，真空吸孔与真空吸孔管道连通，真空吸孔管道内置于固定器中。本实用新型不仅改善了测试中密封不牢、液体泄漏、腐蚀区域扩散、腐蚀界面产生气泡等问题进而提高了测试结果准确度，而且降低了对测试表面污染的可能性。

摘要： 本实用新型属于电池片测试技术领域，公开了一种抛光装置及ECV测试设备。其中，抛光装置包括上盖、下盖、储液器以及抽液器。上盖上设置有上凹槽，上凹槽的中间位置处设置有上凸台。下盖上设置有下凹槽，下凹槽的中间位置处设置有下凸台。储液器内储存有抛光液，其通过进液管连通于上凹槽。抽液器通过出液管连通于下凹槽。其中，ECV测试设备包括上述抛光装置。本实用新型中，通过凸台与凹槽的配合最终在硅片电池片上抛光得到环形的抛光区域，使得经该装置抛光的硅片电池片在ECV测试时不易漏液。

摘要： 本实用新型涉及一种ECV载物台，包括用以承载晶元的载物台本体，所述载物台本体整体呈十字形，所述载物台本体的上表面平齐，所述载物台本体上设置有若干个用以定位晶元的真空吸孔，每个所述真空吸孔分别经真空吸管连接至真空泵。本实用新型结构设计简单、合理，本实用新型通过真空吸孔吸住待测的晶元，便于测不同尺寸晶元，易于夹取晶元，避免对晶元表面造成划伤，高效便捷，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及一种ECV测试电极，包括设置于测试电极端部的触点，其特征是：所述触点可拆卸式安装在测试电极的端部，触点采用上下形状和直径一致的柱形结构。本实用新型所述ECV测试电极的触点采用柱状，使用中即使磨损，触点与样品接触面积不变，保证使用过程测试精度的稳定。本实用新型所述ECV测试电极的触点采用镀铑测试探针头，与原镀金触点比，金属铑耐磨，不易损耗。本实用新型所述ECV测试电极以镀铑测试探针头为触点，与电极组装锡焊而成，触点磨损尽只需更换触点，无需更换丢弃电极；探针头价格低廉，经济环保，无需外购。本实用新型能够解决现有技术中由于ECV测试电极触点材质及结构的缺陷，造成测试误差、精度不高、材料易耗等问题。