人工晶状体植入

摘要： 目的探讨对糖尿病性白内障的患者进行乳化超声吸除术结合人工晶状体植入治疗,对患者炎症因子、氧化应激反应以及血液流变学的具体影响。方法选取该院在2020年7月—2021年7月接收和治疗的糖尿病性白内障患者100例,按照随机法分为一般组和联合组,每组50例。一般组实施常规治疗,联合组则在一般组的基础上加上乳化超声吸除术结合人工晶状体植入治疗。对比两组患者在治疗前后相关指标检验结果。结果治疗后,联合组的炎症因子[白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和血液流变学指标[全血黏度高切(WHV)、全血黏度中切(WMV)、血浆黏度(PV)]明显低于一般组,差异有统计学意义(P<0.05);氧化应激反应指标[过氧化氢栓(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]明显高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病性白内障患者进行乳化超声吸除术结合人工晶状体植入治疗,可以使患者的炎症因子、血液流变学和氧化应激反应得到明显改善。

摘要： 目的探讨1.8 mm角膜切口超声乳化白内障摘出联合人工晶状体植入术治疗年龄相关性白内障患者的效果。方法选择2020年8月~2021年8月我院收治的89例年龄相关性白内障患者按照随机数字表法分为两组,两组均行超声乳化白内障摘出联合人工晶状体植入术,其中对照组44例给予3.0 mm角膜标准切口治疗,观察组45例给予1.8 mm角膜微切口治疗。观察两组患者的视力、角膜恢复以及并发症发生情况。结果术后1周,观察组的裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)恢复均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);而观察组的角膜散光度低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论1.8 mm角膜切口超声乳化白内障摘出联合人工晶状体植入术治疗年龄相关性白内障的效果确切,有利于改善患者术后角膜散光状况,促进术后视力恢复,且不增加角膜损伤和并发症发生率。

摘要： 目的探讨年龄相关性白内障不同时期超声乳化手术效果。方法按照白内障核分级标准将选取的白内障患者分为早期(ES)组:均为Ⅱ~Ⅲ级核白内障患者,共76例(92眼);晚期(LP)组:均为Ⅳ~Ⅴ级核白内障,共74例(90眼)。分析ES组和LP组的视力情况、眼压改善情况、泪液分泌试验(SIt)和泪膜破裂时间(BUT)指标、手术并发症的差异性。结果ES组视力好转情况明显比LP组优(P<0.05)。ES组眼压情况明显比LP组优(P<0.05)。ES组SIt、BUT指标改善情况显著比LP组优(P<0.05)。术后,ES组和LP组患者均出现一定的继发效应,LP组继发效应发生率显著高于ES组(P<0.05)。结论白内障患者应选择在白内障未熟期,即早期,核硬度以2~3级核选择白内障超声乳化人工晶状体植入术效果较佳,手术安全,并发症少,视力恢复快,比4~5级硬核时进行手术效果更可靠。

摘要： 目的 将白内障超声乳化吸除、人工晶状体(IOL)植入联合小梁切除术用于高龄闭角型青光眼(ACG)合并白内障中,探究其临床效果。方法 选取2017年1月至2021年12月本院收治的64例(64眼)患者,以手术方案分组,对照组32例(32眼)行单纯小梁切除术,观察组32例(32眼)在此基础上行超声乳化吸除IOL植入术,比较两组手术结果。结果 术前两组眼压、视力相比无显著差异(P>0.05),术后观察组眼压较对照组低,视力较对照组高(P0.05);观察组术后并发症发生率为3.13%,较对照组21.88%低(P<0.05)。结论 白内障超声乳化吸除IOL植入术联合小梁切除术用于高龄ACG合并白内障患者中,可有效改善其眼压及视力,减少术后并发症,且对角膜内皮损伤较小,安全性较高,值得应用。

摘要： 目的探讨人工泪液用于行超声乳化联合人工晶状体植入治疗白内障伴干眼的临床疗效。方法选取医院白内障伴干眼患者84例,随机分为两组,各42例。A组行超声乳化+人工晶状体植入;B组加用人工泪液,治疗28 d。结果术后3 d、7 d、3个月,B组视力显著高于A组(P<0.05);术后28,84 d,两组患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)均显著高于术前(P<0.05),且B组显著高于A组(P<0.05)。结论人工泪液用于行人工晶状体植入白内障伴干眼治疗效果显著,可提高患者视力,减轻干眼症状,值得临床推广。

摘要： 青光眼是临床常见的以视野缺损、不同程度视神经萎缩为特征的不可逆致盲性眼病,而合并白内障者还可出现视力浑浊及模糊等症状,严重威胁着患者的健康和正常生活。临床上既往常用小梁切除术治疗本病,半年后再行白内障手术.

摘要： 目的探讨老年性白内障患者超声乳化联合人工晶状体植入术后并发症发生的危险因素。方法回顾性分析2019年1月至2021年12月收治的122例采取超声乳化联合人工晶状体植入术治疗的老年性白内障患者,根据术后是否发生并发症分为并发症组36例和无并发症组86例,收集临床资料并分析术后发生并发症的危险因素。结果两组高度近视、青光眼、陈旧性色素膜炎、术前空腹血糖、术前眼压、术前泪液分泌试验(SIT)、超声累积能量复合参数差异均有统计学意义(均P<0.05),并发症组有陈旧性色素膜炎病史、术前空腹血糖≥8 mmol/L、术前眼压≥21 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa)、术前SIT<5 mm及超声累积能量复合参数≥7.25的比例均高于无并发症组(均P<0.05)。有高度近视病史、有青光眼病史、术前空腹血糖≥8mmol/L、术前SIT<5mm、超声累积能量复合参数≥7.25为白内障术后发生并发症的危险因素(均P<0.05)。结论老年性白内障术后并发症危险因素较多,对于有高度近视、青光眼病史、术前血糖控制不佳、术前干眼及术中超声累积能量高的患者应加以重视。

摘要： 目的探讨双切口超声乳化白内障吸除+人工晶状体植入+复合式小梁切除术运用于青光眼合并白内障中的价值。方法选取青光眼合并白内障患者80例,随机分成研究组和对照组,各40例。两组均接受人工晶状体植入+复合式小梁切除术,研究组在此基础上加用双切口超声乳化白内障吸除,对照组加用单切口超声乳化白内障吸除,比较两组手术结果。结果术后研究组眼压、内皮细胞平均密度低于对照组,但最佳矫正视力、房角开放范围、中央前房深度、内皮细胞平均面积高于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论双切口超声乳化白内障吸除+人工晶状体植入+复合式小梁切除术的效果更为显著,可快速减低眼压,促进前房角度以及深度改善,并防止严重并发症产生,安全性高。

摘要： 目的:白内障超声乳化吸除、人工晶状体植入联合房角分离术应用于治疗急性闭角型青光眼合并白内障患者的效果观察.方法:本次研究对象为我院所收治的80例急性闭角型青光眼合并白内障患者,使用投硬币的方式分成实验组(n=40,青光眼手术联合白内障手术)与对照组(n=40,白内障超声乳化吸除、人工晶状体植入联合房角分离术).结果:实验组患者视力、眼压、眼角开放度、中央前房深等各项指标明显优于对照组患者,组间数据对比P<0.05,差异具有统计学意义.结论:白内障超声乳化吸除、人工晶状体植入联合房角分离术应用于治疗急性闭角型青光眼合并白内障患者的效果较高,能够有效改善患者临床症状与效果,值得推广使用.

摘要： 目的:探讨白内障合并眼底病患者应用人工晶状体植入治疗的效果及对患者黄斑水肿情况的影响.方法:选取白内障合并眼底病患者136例(136眼),根据治疗方法不同分为两组,对照组应用超声乳化术治疗,研究组联合应用人工晶状体植入术治疗.观察两组患者手术治疗前后的裸眼视力;观察两组患者手术治疗前后眼部的散光程度;观察两组患者手术治疗后眼部并发症情况;观察两组患者手术治疗后眼部黄斑水肿情况;观察两组患者人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、成纤维细胞生长因子(FGF)、转化生长因子-β(TGF-β2)水平.结果:两组患者术前的远视力及近视力差异无统计学意义(P>0.05),手术后研究组的远视力及近视力显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),手术后研究组的散光度数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后眼部并发症明显少于对照组(P<0.05);研究组术后眼部黄斑水肿情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组MCP-1、FGF、TGF-β2水平小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床中对白内障合并眼底病患者使用人工晶状体植入手术进行治疗能够有效恢复患者的眼部视力,减轻患者的临床症状和黄斑水肿情况,临床疗效比较理想,值得进一步应用和推广.

摘要： 初步观察评估植入Alcon ReSTOR衍射型多焦点人工晶状体眼的视功能,以评价ReSTOR衍射型多焦点人工晶状体植入的有效性及安全性.

摘要： 探讨根据患者术前角膜散光,在不同部位选择性预设散光轴行透明角膜切口白内障超声乳化联合后房型折叠式人工晶状体植入术,对术后患者角膜散光的影响.

摘要： 目的：观察白内障超声乳化术中发生爆发性脉络膜上腔渗漏两种不同处理方法的疗效。rn 方法：对2007年2月到2013年1月在邢台市眼科医院白内障科性白内障手术中发生爆发性脉络膜上腔渗漏的9例9只眼患者分为两组,A组和B组,其中A组为2例2只眼患者在白内障术中发生爆发脉络膜上腔渗漏,术者于睫状体扁平部抽吸玻璃体,植入人工晶状体过程中发生后囊膜破裂,修剪瞳孔区级切口处玻璃体,关闭切口,术后患者均出现脉络膜上腔出血.B组7例患者7只眼,患者在白内障术中发生爆发脉络膜上腔渗漏,术者于睫状体扁平部抽吸玻璃体,形成前房,关闭你手术切口,给予20％甘露醇注射液静点控制眼压,术后患者均眼压稳定,于白内障术后一日或两日后行人工晶状体植入术.rn 结果：白内障超声乳化术中发生爆发性脉络膜上腔渗漏时，若强行完成手术易导致晶状体后囊膜破裂，造成爆发性脉络膜上腔出血。rn 结论：在白内障术中发生爆发脉络膜上腔渗漏时，尽早关闭切口，并给以20%甘露醇注射液静点控制眼压，待眼压稳定再行人工晶状体植入术，以避免更严重后果发生。

摘要： 超声乳化白内障吸除术联合后房型人工晶状体植入,采用透明角膜切口,连续环形撕囊,眼内正压下操作,对血-房水屏障的破坏轻,术后眼内炎症很轻,最大限度地保护正常球结膜和功能性滤过泡,改善患者的视功能.尤其是闭角型青光眼患者,其发病的解剖学基础就是眼前段拥挤,房角入口狭窄或功能关闭,而晶状体较厚和位置相对靠前是至关重要的因素。其他如恶性青光眼、葡萄膜炎继发性青光眼的发病中晶状体均扮演重要角色。笔者用透明角膜切口白内障超声乳化摘除术治疗这类患者的初步结果。

摘要： 选取2010年1月～2011年12月在济南眼科医院屈光中心行ICL植入术的高度近视患者45人90眼,术前、术后1周、1月、3月、6月、1年、2年、3年进行随访,观察指标包括裸眼视力UCVA、最佳矫正视力BCVA、屈光度、眼轴、眼压、房角、前房深度(ACD)、500um处房角开放距离(AOD500)、屈光晶体拱高(ICL-vault)、角膜内皮细胞计数、对比敏感度、高阶像差,对数据进行x2检验、t检验及相关性分析，以探讨有晶状体眼后房型人工晶状体(ICL)植入术治疗高度近视的安全性、有效性、可预测性及中长期疗效.

摘要： 选取2010年1月～2011年12月在济南眼科医院屈光中心行ICL植入术的高度近视患者45人90眼,术前、术后1周、1月、3月、6月、1年、2年、3年进行随访,观察指标包括裸眼视力UCVA、最佳矫正视力BCVA、屈光度、眼轴、眼压、房角、前房深度(ACD)、500um处房角开放距离(AOD500)、屈光晶体拱高(ICL-vault)、角膜内皮细胞计数、对比敏感度、高阶像差,对数据进行x2检验、t检验及相关性分析，以探讨有晶状体眼后房型人工晶状体(ICL)植入术治疗高度近视的安全性、有效性、可预测性及中长期疗效.

摘要： 选取2010年1月～2011年12月在济南眼科医院屈光中心行ICL植入术的高度近视患者45人90眼,术前、术后1周、1月、3月、6月、1年、2年、3年进行随访,观察指标包括裸眼视力UCVA、最佳矫正视力BCVA、屈光度、眼轴、眼压、房角、前房深度(ACD)、500um处房角开放距离(AOD500)、屈光晶体拱高(ICL-vault)、角膜内皮细胞计数、对比敏感度、高阶像差,对数据进行x2检验、t检验及相关性分析，以探讨有晶状体眼后房型人工晶状体(ICL)植入术治疗高度近视的安全性、有效性、可预测性及中长期疗效.

摘要： 选取2010年1月～2011年12月在济南眼科医院屈光中心行ICL植入术的高度近视患者45人90眼,术前、术后1周、1月、3月、6月、1年、2年、3年进行随访,观察指标包括裸眼视力UCVA、最佳矫正视力BCVA、屈光度、眼轴、眼压、房角、前房深度(ACD)、500um处房角开放距离(AOD500)、屈光晶体拱高(ICL-vault)、角膜内皮细胞计数、对比敏感度、高阶像差,对数据进行x2检验、t检验及相关性分析，以探讨有晶状体眼后房型人工晶状体(ICL)植入术治疗高度近视的安全性、有效性、可预测性及中长期疗效.

摘要： 本发明涉及一种用于将人工晶状体(14)植入眼中的注射器装置(1)，所述注射器装置具有注射器尖部(2)，所述注射器尖部具有用于人工晶状体(14)的贯通的导引通道(7)，所述导引通道具有后部入口(7a)和前部出口(7b)，其中，注射器装置(1)具有至少两个封闭尖部(15、16)，所述封闭尖部设计用于封闭容纳人工晶状体(14)的盒(6)，并且所述封闭尖部沿注射器装置(1)的纵轴线(A)的方向在轴向上向后比所述后部入口(7a)延伸得更远。本发明还涉及一种用于将人工晶状体(14)预折叠在盒(6)内的方法。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 本发明涉及一种用于将人工晶状体(14)植入眼中的注射器装置(1)，所述注射器装置具有注射器尖部(2)，所述注射器尖部具有用于人工晶状体(14)的贯通的导引通道(7)，所述导引通道具有后部入口(7a)和前部出口(7b)，其中，注射器装置(1)具有至少两个封闭尖部(15、16)，所述封闭尖部设计用于封闭容纳人工晶状体(14)的盒(6)，并且所述封闭尖部沿注射器装置(1)的纵轴线(A)的方向在轴向上向后比所述后部入口(7a)延伸得更远。本发明还涉及一种用于将人工晶状体(14)预折叠在盒(6)内的方法。

摘要： 提供穿梭件、瓶和注射件以用于将IOL存储并提供给患者。穿梭件包括可操作地接合的穿梭件板，穿梭件板具有一组对立表面，对立表面在存储构型和装载构型之间绕挠性界面挠曲，在存储构型中，至少IOL的光学件在标称状态，在装载构型中，至少IOL的光学件在变形状态。瓶接合穿梭件并将穿梭件保持在存储构型中。注射件从瓶接收穿梭件，并且包括用于在与注射件接合时使穿梭件板的各部分挠曲至装载构型的表面，其中穿梭件板赋予IOL的至少一部分预定曲率。

摘要： 本发明涉及一种用于植入眼睛(10)中的人工晶状体系统(30)。人工晶状体系统(30)包括具有睫状体磁体元件(36)的睫状体植入物(32)，其中，睫状体植入物(32)能够植入眼睛(10)中，使得睫状体磁体元件(36)至少部分地跟随眼睛(10)的睫状体(16)的运动。人工晶状体系统(30)还包括人工晶状体(10)，该人工晶状体具有晶状体磁体元件(44)。在此，睫状体植入物(32)和人工晶状体(34)彼此分离地构成并且人工晶体系统(30)被设计用于：借助于在眼睛(10)中的在睫状体磁体元件(36)与晶状体磁体元件(44)之间的相互作用来控制人工晶状体(34)的屈光效果。本发明还涉及一种睫状体植入物(32)和一种人工晶状体(34)。

摘要： 本发明涉及一种用于植入眼睛(10)中的人工晶状体系统(30)。人工晶状体系统包括具有无源的睫状体信号元件(36)的睫状体植入物(32)，其中，睫状体植入物(32)被设计并且能够植入眼睛(10)中，使得睫状体信号元件(36)根据眼睛(10)的睫状肌(16)的运动提供睫状体信号。人工晶状体系统(30)还包括人工晶状体(34)，所述人工晶状体具有用于接收睫状体信号的传感器元件(44)。在此，睫状体植入物(32)和人工晶状体(34)彼此分离地构造，并且人工晶状体系统(34)被设计用于：根据由传感器元件(44)接收的睫状体信号来控制人工晶状体(34)的屈光效果。本发明还涉及一种睫状体植入物(32)和一种人工晶状体(34)。

摘要： 一种可调节人工晶状体(AIOL)，包括用于使类碟形的弹性变形形状记忆光学元件(66)弹性变形的偏压机构(79)，以提供给AIOL用于近视的天然正屈光强度。该AIOL要被植入人眼(10)，这样其睫状体(19)的张驰使其眼囊隔膜施加用于克服偏压机构的调节力，以降低AIOL的用于远视的天然正屈光强度。

摘要： 一种混合调节型人工晶状体(AIOL)组件，包括两个分立组成部件，其形式为分立底座构件，用于最初植入空出的囊袋中，和分立晶状体单元，用于随后植入空出的囊袋中以固定到分立底座构件上。晶状体单元包括晶状体光学器件，该晶状体光学器件具有从其径向向外延伸的至少两个分段晶状体襻。

摘要： 本实用新型提供了一种人工晶状体囊体，由囊体主体和注射位点组成；所述囊体主体由透明层状薄膜形成封闭式近椭球结构，内部形成用于容纳物质的空腔；所述注射位点设置于囊体主体近赤道部位的外表面。本实用新型提供的人工晶状体囊体可通过2毫米以下的手术切口植入，应用过程中，经由囊体的注射位点向其中注射透明介质形成人工晶状体，得到的人工晶状体可解决现有人工晶状体易粘连、划伤或易受眼内代谢物污染，以及自主调节能力不足的问题，同时还可通过术后的二次注射或抽吸对其屈光效果进行调整。