人尿

摘要： 人尿中含有丰富的营养物质,随意排放不仅带来环境污染,而且会造成资源的浪费。近几年,源分离人尿的资源化利用在工程领域受到了越来越多的关注。本文综述了以资源化利用为目的的人尿处理技术,包括农田利用技术、氮回收技术、磷回收技术、钾回收技术及生化药品提取技术,旨在为我国人尿高效资源化利用寻求可推广可应用的技术方法。综述结果表明尿液具有巨大的资源回收利用潜力,用于处理源分离尿液的技术有很多,但是除了直接还田技术外,其他技术均还停留在实验室研究阶段,尿液资源化利用技术的实际工程应用还有待进一步研究推广。

摘要： 果农普遍存在着一种错误认识,把三个15、18、20的氮磷钾复合肥当做是平衡肥,其实那不叫平衡肥,而是平头肥或叫同比肥,平衡肥是全营养、全元素的肥料。平衡施肥是有机肥(长效)+无机肥(速效)+有益菌(增效)的施用。一、有机肥的作用有机肥就是动植物死亡的残体和动物排泄的粪便。农家肥就是有机肥,包括土肥、厩肥、圈肥、沤肥、堆肥、人尿粪和绿肥,所谓的绿肥就是秸草。

摘要： 《伤寒论》第315条白通加猪胆汁汤治疗少阴下利急症,传统医家对其组方机制以成无己为代表者,认为组方机制多被解释为在白通汤破阴回阳的基础之佐以苦寒的猪胆汁和人尿反佐,为从治之法,防止药性格拒,从而发挥回阳救逆的作用.然原文找不到任何依据说明不用猪胆人尿,就会发生格拒.且假热格拒温度之热,不等于格拒药性之热.猪胆人尿本就可以疏利气机,结合现代药理也可知胆汁以及人尿本就可以用于急救,因此以反佐来解释猪胆人尿在亡阳证中的应用,不仅于理不合,也是对这两种甚至是两类药物的严重低估.本文将对此进行详细论述.

摘要： 为研究赛拉嗪在人体内的代谢产物,采用液-液萃取法和蛋白沉淀法对赛拉嗪阳性尿液进行前处理,利用液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(LC-Q-Orbitrap MS)技术,在HESI-Ⅱ正离子模式下分析,利用Compound Discoverer软件对赛拉嗪代谢产物进行质谱解析.结果表明,赛拉嗪在人体内的主要代谢途径包括羟基化、氧化、N-脱烷基化、S-氧化成砜与葡萄糖醛酸及硫酸的结合等,在人尿液中共检测到13个代谢产物.本工作初步阐明了赛拉嗪在人体内的代谢途径以及主要代谢物.

摘要： 取经预处理的人尿(0.5 mL),加入同位素内标,经固相萃取柱纯化和真空离心干燥后用水0.2mL溶解残渣.采用超高效液相色谱-串联质谱法测定DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量.按此法测定了65例正常人(吸烟及非吸烟者分别为21,44例)和61例直肠癌患者(吸收及非吸烟者分别为17,44例)尿液中8-OHdG的浓度水平.结果表明:吸烟正常人和吸烟结直肠癌患者的尿液8-OHdG浓度水平分别显著高于非吸烟正常人和非吸烟结直肠癌患者的;非吸烟结直肠癌患者和吸烟结直肠癌患者尿液8-OHdG浓度水平分别显著高于非吸烟正常人和吸烟正常人的.这表明吸烟作为一个风险因子,可能会促进DNA氧化损伤,进而诱导结直肠癌的发生.%A portion (0.5 mL) of pretreated human urine was taken and added with isotopic internal standard.It was purified by SPE and the eluate was centrifuged in vaccum to dryness.The residue was taken up with 0.2 mL of water.8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG),a symbolizing product of oxidation damaging of DNA,was determined by UHPLC-MS/MS.Urine samples were taken from 65 healthy (including 21 smokers and 44 non-smokers) and 61 patients suffering from colorectal cancer (including 17 smokers and 44 non-smokers),and urinary 8-OHdG in these samples were determined by the proposed method.It was found that:① concentration levels of urinary 8-OHdG for smokers (both of healthy persons and patients) were significantly higher than those for non-smokers;and ② concentration levels of urinary 8-OHdG for the patients (both non-smokers and smokers) were also significantly higher than the healthy persons (both smokers and non-smokers).It was concluded that smoking,as a risk factor,promoted oxidative damage of DNA and led to occurrence of colorectal cancer.

摘要： 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测人尿中去氨加压素的方法.样品经Waters C18固相萃取净化,Phenomenex Onyx Monolothic C18色谱柱分离,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(用甲酸调至pH 3.5)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,串联质谱正离子模式电离(ESI+),多反应监测模式(MRM)检测.收集8名志愿者在服用单次单剂量去氨加压素后留取3d内全部尿液样本,使用建立的方法进行检测并绘制代谢曲线.结果表明:尿中去氨加压素的检出限为0.2μg/L;线性范围为0.5～20 μg/L,相关系数(r2)大于0.997;在低、中、高3个加标浓度下,回收率均高于59％,日内及日间精密度均小于10％,基质效应在20％以内.8名志愿者的阳性尿中去氨加压素浓度峰值在服药后70～ 150 min之间,最高浓度为0.2～2.4 μg/L,检测窗口期最长可至服药后13 h左右.该法对于尿中去氨加压素具有特异性,能显著降低实验时间和成本,完全满足世界反兴奋剂组织对该药物的检测要求.该实验考察了服药后阳性尿中去氨加压素的浓度变化,研究了去氨加压素在人体内的消除情况.

摘要： 目的 对WS/T 30-1996尿中氟的离子选择电极测定方法进行修订.方法 用5 mol/LNaOH溶液直接配制TISAB缓冲溶液,取5ml尿样加入等量TISAB溶液,用氟电极和甘汞电极测定,当电位1 min内变化小于±0.5 mV时读取电位值,用标准曲线定量.结果 氟离子浓度在0.07～50.0 mg/L范围内,其对数值与电位值呈线性相关.线性方程为E=238.96-57.50 lgC,r=-0.999 8.本方法检出限为0.02 mg/L,最低定量浓度为0.07 mg/L(以5ml尿计).批内精密度范围为0.80％～2.82％,批间精密度范围为2.17％～2.86％,方法回收率范围为102％～107％.置于室温条件下尿样能稳定保存14d,4°C、-20°C可保存30 d.结论 本方法简化了TISAB总离子强度缓冲溶液的配制,扩大了方法的测定线性范围,满足高浓度职业接触人群生物样品的检测的要求.%Objective To optimize the ion selective electrode method of measuring urinary fluorine in WS/T 30-1996.Methods The volume of 5 mol/L NaOH solution was fixed to confect the TISAB buffer solution.The samples were prepared by mixing 5 ml urine and equal volume of TISAB solution.Fluorine electrode and calomel electrode was used to test.When the potential value changed less than ±0.5 mV in one minute,it could be recorded.The standard curve method was selected as a quantitive method.Results The linear range of this method was 0.07～50.0 mg/L,E=238.96-57.50lgC,r=0.999 8.The LOD and LOQ were 0.02 mg/L and 0.07 mg/L (with 5 ml urine),respectively.The RSD of intra-and inter-batch precision were 0.80％～2.82％ and 2.17％～2.86％,respectively.The recovery rate was 102％～107％.The urine sample could be preserved stably for 14 days at room temperature,and for 30 days at 4 °C and-20 °C.Conclusion In this method,the preparation process of TISAB buffer solution was simplified,and the linear range was expanded.It could meet the needs of occupational population detection.

摘要： To evaluate the heavy metals in human body from permanent residents affected by mining activities in typical villages of Nandan,the cadmium (Cd),arsenic (As) and antimony (Sb) concentrations in their urine were analyzed.Liuzhai town was chosen as a control area which has received negligible influence from the mining activities.Results show that there are no significant differences in urine Cd,As and Sb concentrations between samples collected in the summer of 2013 and those collected in the autumn of 2014.Thus,the two batches of samples can represent the true value.There are significant differences in Cd,As and Sb concentration between mining activities affected areas and the control area.The average urinary Cd concentration of the subjects form Zhanglao Town exceeds 71.43％,the reference value.The urinary As concentration of the subjects form Chehe Town and Dachang Town is 1.50 times and 1.49 times than that of the control area,respectively.The urinary Sb concentration of the subjects form Chehe Town and Dachang Town is 2.72 times and 1.60 times than that of the control area,respectively.Comparing the Cd,As and Sb concentrations among different groups,no significant difference is found between male and female,or among different ages.The urine Cd concentration between the old group and the prime group is not significantly different,but significantly higher than the minor group.To sum up,the heavy metal level in human body of the permanent residents from the three mining activities affected areas is higher than that in the control area.%为评估“有色金属之乡”——南丹典型村庄常住居民体内重金属水平,对矿业活动影响区车河镇、大厂镇和长老乡及对照区六寨镇典型村庄居民尿液Cd、As和Sb含量进行了抽样调查.结果表明,长老乡居民尿Cd平均含量超过参考值的人所占比例高达71.43％,车河镇、大厂镇人尿As含量分别是对照区的1.49倍、1.50倍,车河镇、大厂镇居民尿Sb含量分别是对照区的1.60倍、2.72倍.从不同人群比较结果来看,男性与女性之间尿样Cd、As、Sb含量差异均不显著;不同年龄段之间As、Sb差异均不显著;老年组与壮年组之间Cd差异不显著,但都显著高于未成年组.综合起来看,南丹3个矿业活动影响区的常住居民体内重金属含量水平高于对照区,需要引起关注.

摘要： 中药秋石是从人尿中提取的一种有机化合物,现代秋石仍被应用于临床.本文对历代秋石的来源及各自的特点作了探讨.

摘要： 本发明涉及出生缺陷及遗传病综合防治技术领域，特别是涉及一种用于检测人苯丙酮尿症的探针组合物、检测试剂、检测试剂盒，所述探针组合物针对的人苯丙酮尿症相关基因靶向序列选自PAH基因上的若干位点、PTS基因上的若干位点、QDPR基因上的若干位点、PCBD1基因上的若干位点、GCH1基因上的若干位点、SPR基因上的若干位点、DNAJC12基因上的若干位点中的至少一种。本发明解决现有技术中PKU的检测试剂位点覆盖不全易存在假阴性或假阳性而导致漏诊、误诊的问题。上述探针组合物进行检测的方法操作简单、检测快速、对技术人员要求较低，可以弥补目前市场上PKU检测产品的缺陷，提高卫生经济学效益。

摘要： 本实用新型提供了一种尿转铁、尿免疫球蛋白、尿白蛋白、尿肌酐联合检测试剂盒，包括卡壳、十字形测试卡；所述十字形测试卡包括设置在中间的加样垫区域和分别设置在四端的尿转铁测试区域、尿免疫球蛋白测试区域、尿白蛋白测试区域和尿肌酐测试区域；所述卡壳包括底板和上盖，底板上设置有与十字形测试卡相对应的卡槽，十字形测试卡设置在卡槽内；所述卡槽的中间对应于加样垫区域的位置设置有凹槽；所述上盖的中间设置有加样孔，加样孔与凹槽位置相对应。本实用新型首次通过一次加样操作就能将尿液中的TF,IGG,MALB,UCR同时进行检测，简化了操作过程；且每条测试片之间的间距足够，大大的降低甚至杜绝了样本交叉的问题。

摘要： 本发明涉及一种尿蛋白的提取方法，尤其涉及一种制备人尿激肽原酶粗制品的方法。本发明提供的制备人尿激肽原酶粗制品的方法是采用阴离子交换树脂作为吸附剂吸附尿液中的尿蛋白，然后收集吸附尿蛋白的树脂，集中洗脱，接着将洗脱液通过阳离子交换树脂吸附人尿激肽原酶，从而实现人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂的分离。本发明提供的制备人尿激肽原酶粗制品的方法可以有效的分离人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂，便于人尿激肽原酶和人尿胰蛋白酶抑制剂后续的纯化处理，提高纯化率，而且该方法实现了两种蛋白粗制品的联产，可以大大的降低生产成本。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗老年痴呆症药物中的用途。本发明还提供了治疗老年痴呆症的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和银杏内酯，还包括己酮可可碱，所述药物组合物可以显著恢复老年痴呆症患者的记忆力能力和提高老年痴呆症患者的认知能力，延缓老年痴呆症的发病进程，大大改善老年痴呆症患者的生活质量，提高老年痴呆症患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为老年痴呆症患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻老年痴呆症患者的痛苦。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗特发性肺纤维化药物中的用途。本发明还提供了治疗特发性肺纤维化的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和盐酸艾司洛尔，还包括三七总皂苷，所述药物组合物可以显著降低特发性肺纤维化患者的肺系数和血清层粘连蛋白的含量，同时还可以有效的改善特发性肺纤维化患者肺部的损坏组织，延缓特发性肺纤维化的发病进程，大大改善特发性肺纤维化患者的生活质量，提高特发性肺纤维化患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为特发性肺纤维化患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻特发性肺纤维化患者的痛苦。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗高血压肾病药物中的用途，经试验发现，人尿激肽原酶可以降低高血压肾病大鼠的动脉压，同时通过调节肾小球的微循环，可以提高血压肾病大鼠的肾小球滤过率和肾脏血浆流量，对肾脏损害具有一定的治疗效果。本发明还提供了治疗高血压肾病的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和盐酸倍他司汀，还包括己酮可可碱，所述药物组合物不仅具有显著的降血压功效，还对损害的肾脏具有明显的治疗作用，是一种治疗效果确切、副作用低的治疗高血压肾病的药物，更有利于高血压肾病患者的康复。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗老年痴呆症药物中的用途。本发明还提供了治疗老年痴呆症的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和银杏内酯，还包括己酮可可碱，所述药物组合物可以显著恢复老年痴呆症患者的记忆力能力和提高老年痴呆症患者的认知能力，延缓老年痴呆症的发病进程，大大改善老年痴呆症患者的生活质量，提高老年痴呆症患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为老年痴呆症患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻老年痴呆症患者的痛苦。

摘要： 本发明公开了生物技术领域内的一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法。该方法首次采用疏水层析法一步分离得到人尿激肽原酶粗制品和凝血酶调节蛋白粗制品，疏水层析柱的疏水配基为苯基、丁基、丁基硫和辛基中的一种，所述疏水层析柱的填料主体构架为琼脂糖、纤维素或聚合物中的一种。本发明操作简单，成本低，易于工业化放大，分离后的两种产品收率高，去杂效果明显。

摘要： 本申请实施例提供从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置及提取方法，涉及生物制药技术领域。该从人尿中提取人绒毛膜促性腺激素的干燥装置包括：加热存放机构和离心烘干机构。所述加热存放机构包括外罐体、底板、顶盖、第一隔板、第二隔板和电加热器，所述顶盖铰接安装于所述外罐体顶部，所述底板固定设置于所述外罐体底部，所述第一隔板和第二隔板分别固定连接于外罐体内部下方，且所述第一隔板位于第二隔板上方。电加热器对外罐体内部进行升温加热干燥的同时，驱动组件驱动轴杆转动，转动的轴杆带动上方的支撑架件以及过滤芯筒快速转动，将沉淀物中残留的水分快速甩出；与电加热器相配合将沉淀物快速干燥。

摘要： 本实用新型公开了一种用于人尿中百草枯成分的检测试剂管，包括外管，所述外管的外部套接有绿帽，所述外管的内部设置有吸入口，所述外管的内侧固定连接有固定架，所述固定架的外部卡接有无色毛细管，所述无色毛细管的外部卡接有固定架一，所述外管的内侧固定连接有支架，所述支架的外部卡接有棕色毛细管，所述棕色毛细管的外部卡接有支架一，该一种用于人尿中百草枯成分的检测试剂管，通过设置外管、绿帽、吸入口、固定架、无色毛细管、固定架一、支架、棕色毛细管、支架一，使得可以纠正连二亚硫酸钠易被氧化、有效期短、容易出现假阴性的缺点，具有方便快捷、检测结果准确、保存较长时间的特点。