人发

摘要： 为了获得提取时间短、蛋白质破坏小的人发角蛋白,采用高温水氨解对人发角蛋白进行了快速提取,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X-射线衍射(XRD)对所得样品进行了分析。结果表明,185°C、8 mL氨水、降解30 min,可获得分子量分布在25 kDa以下、35~48 kDa、75~135 kDa的人发角蛋白冻干粉末,分子量破坏较小。角蛋白α-螺旋和β-折叠结构减少,晶体化程度降低,具有典型的蛋白质结构,且未引入明显杂质。本研究证实,高温水氨解是一种快速提取人发角蛋白的方法。

摘要： 【研究目的】典型黑土地分布区土壤硒自然禀赋、成因来源、生态环境效应及人体健康评价为健康地质研究焦点,开展双阳河流域土壤-作物-人体系统中硒迁移与累积的定量研究,对黑土地富硒农产品开发和地方病防治具有重要意义。【研究方法】测定成土母质、土壤、大气降尘、灌溉水、作物籽实和人发等多介质硒含量,运用GIS、SPSS软件对测试结果统计分析及评价。【研究结果】划定富硒土地46.4 km^(2),主要沿双阳河及其支流分布;硒以人为成因为主,主要来源于大气降尘补充,输入通量为0.21~1.47 kg/km^(2)·a。土壤、大豆、水稻、玉米和人发硒含量均值为0.305 mg/kg、0.0352 mg/kg、0.0287 mg/kg、0.0198 mg/kg和0.145 mg/kg;作物对土壤硒的富集系数(0.120)远小于1,人发对作物硒的富集系数(4.834)大于1,揭示人发对硒具有较强的浓缩和放大作用,硒在土壤-作物-人体系统中的迁移与积累呈“V”字型模式。【结论】土壤硒含量整体为足硒或富硒,无硒潜在环境风险。大豆、水稻富硒占比为28.4%、9.4%,未发现硒超标情况,无生物硒中毒风险。人发硒含量明显低于参考值0.20~0.60 mg/kg,人体处于缺硒状态,随年龄增长呈递减趋势,可能存在一定的健康风险,应引起地方相关部门关注。

摘要： 利用干法灰化和石墨消解进行样品前处理,在选定条件下使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人发中的铅。实验结果为:两种方法检出限分别为0.028μg·g^(-1)和0.015μg·g^(-1)。两种方法分别对国家一级标准物质进行测定,进行标准值与测定值比对,相对标准偏差(RSD)分别为5.71%和4.52%。结果表明,两种方法处理样品完全,分析快速方便,消耗试剂量少,呈现较好的准确度和较高的精密度,测试结果较为理想。

摘要： 重点对人发进行干法消解,并采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)和氢化物原子荧光法对重金属元素铅的含量进行测定.样品在550°C下灰化1.5 h,原子吸收法和氢化物原子荧光法回收率、检出限、相对标准差分别是94.16％ ～ 103.46％和93.22％～105.14％、3.97 μ,g·g-1和0.002 0μg·g-1、4.39％和6.09％.由于人发中的铅含量是痕量的,因此测定人发中痕量铅建议采用氢化物原子荧光法.

摘要： 老板给每个人发了一份实名调査问卷,问卷的内容很简单:工作场合穿高跟鞋是必须的吗?“当然,如果不穿高跟鞋,如何能突出女士们在职场中干练的形象呢?”彼得用毋庸置疑的语气说。

摘要： 成年人的世界里,是有许多不成文的社交准则的。"在吗"每次在微信里看到别人发来的一句"在吗",便抵不住一哆嗦。别看这简简单单的两个字,不同的人发含义可是大不同。喜欢你的人发这句话就是想你了;关系一般的人就是有事找你帮忙;老板和同事找你就是有工作……中国文化向来博大精深,浓缩就是精华,复杂的言语都可以通过这句话来暗示你。

摘要： 利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定人发中可能存在的Na、Fe、Ca、Mg、Cu、Mn、Zn七种微量元素。采用燃烧法可快速安全地对样品进行前处理,同时对样品的测定条件进行优化,实现了对多种元素含量的同时、快速测定。本方法的测试回收率在95%~101%,相对标准偏差低于3.8%。方法经国家一级标准物质的验证,测定值满足标准中的相关质量控制要求。

摘要： 这种味道引燃了他尽早给亲朋好友拜年的愿望。他拿起手机,给微信通讯录中的每个人发了祝福微信,又在朋友圈里发了一条,又打开电话通讯录,给不在微信里的每个人发了祝福短信。往年,他曾觉得这样拜年不如当面来得真诚,但他觉得在今年特殊情况下是最恰当又不讨人嫌的方式了。他对她说,形势逼人作出改变啊!她只是用鼻音应了一声,仍在那摆弄她的手机拜年。

摘要： 研究了在pH=2的Na2 SO4-NaHSO4体系中,微量铁离子催化碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应.在525 nm波长处,控制适当实验条件,指示反应速度指示值log(A0/At)与铁离子的浓度成正比,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法,实现了铁离子的催化动力学分析法测定.此方法对人发中铁的测定,相对标准偏差3.5％(n=5),回收率为96.2％,结果令人满意.

摘要： 本研究旨在探明天祝白牦牛裙毛和尾毛的性能结构及其与人发的异同,为合理地开发利用天祝白牦牛尾毛和裙毛提供科学依据.利用光学显微镜、扫描电镜、氨基酸分析仪、能谱分析仪等对天祝白牦牛裙毛、尾毛和人发的超微结构及各项性能进行了观测.结果发现三种纤维的细度范围52.5μm-109.8/μm,有髓毛含量1.8％-17％;单纤维断裂强力≥60cN、伸长率≥50％;三种纤维均由18种氨基酸组成,其中,胱氨酸含量分别为12.65、12.67和12.70,硫含量分别为97.10％、90.41％和84.35％;鳞片呈杂波状排列、横切面为椭圆或近圆形.天祝白牦牛裙毛、尾毛与人发的结构及各项性能比较相似,是制作高档假发和西服里衬的理想原料.

摘要： 本研究分别从人发DNA提取的产量和纯度来比较三种传统的发源DNA提取方法(Chelex 法、酚仿抽提法、组织消化法)的优缺点. 结果表明，Chelex法和酚仿抽提法提取的DNA产量较高，分别为5472-20322 ng/2根头发和2704-19204ng/2根头发;组织消化法提取的DNA产量为394-2242 ng/2根头发。Chelex法和酚仿抽提法提取的发源DNA产量显著高于组织消化法(p＜0.01)。11份样本获得的毛发DNA产量有很大差异，原因可能为不同个体的毛囊大小差异及同一个体不同毛发由于生长阶段不同造成毛囊大小差异。从纯度上看，Chelex法的OD260/OD280为1.33,表明有蛋白质、酚等污染;酚仿抽提法在1.6-1.8之间，在纯度较高范围之内;组织消化法的为2.04，表明有RNA污染。OD260/OD230的结果也显示，Chelex法中酚污染严重，酚仿抽提法和组织消化法相对酚污染较少。

摘要： 铅在人发中积蓄稳定，化学性质稳定，容易获得及储存，不易受外界杂质干扰，因此通过ICP-AES法检测人发中铅对于铅中毒案件的认定具有很好的实践意义。本文用微波消解处理、ICP-AES测定人发中铅含量,并对人发样品的微波处理条件及ICP-AES法的应用条件进行了探讨.结果表明,该法检出限为9.6μg/mL,相对标准偏差为3.16％,回收率为103.4％～106.5％,方法可靠,可应用于公安实际工作中铅中毒案件的检测。

摘要： 建立了用SIMS分析人发中铊分布的分析方法.通过分析某案例中人发中铊的分布,为推测受害者中毒时间提供了有益的证据.

摘要： 设计并合成了3种新杂环三氮烯类显色试剂,进行了试剂的结构鉴定和光度特性试验,并利用试剂BTDAPMP测定了人发等试样中的微量元素钛,结果令人满意.

摘要： 目的：建立发中硒的原子荧光光谱法测定方法.方法：微波消解,原子荧光光谱法测定.结果：确立了检测方法,检出限为0.095μg/L,标准曲线相关系数为0.9997,相对标准偏差为1.32％～2.48％,平均回收率为93.4～98.2％.结论：该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定发中硒的方法.

摘要： 目的：建立发中硒的原子荧光光谱法测定方法.方法：微波消解,原子荧光光谱法测定.结果：确立了检测方法,检出限为0.095μg/L,标准曲线相关系数为0.9997,相对标准偏差为1.32％～2.48％,平均回收率为93.4～98.2％.结论：该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定发中硒的方法.

摘要： 目的：建立发中硒的原子荧光光谱法测定方法.方法：微波消解,原子荧光光谱法测定.结果：确立了检测方法,检出限为0.095μg/L,标准曲线相关系数为0.9997,相对标准偏差为1.32％～2.48％,平均回收率为93.4～98.2％.结论：该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定发中硒的方法.

摘要： 目的：建立发中硒的原子荧光光谱法测定方法.方法：微波消解,原子荧光光谱法测定.结果：确立了检测方法,检出限为0.095μg/L,标准曲线相关系数为0.9997,相对标准偏差为1.32％～2.48％,平均回收率为93.4～98.2％.结论：该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定发中硒的方法.

摘要： 本发明提供了一种植发机器人毛囊提取装置，包括：内针管推动模块、外针管推动模块、安装在外针管推动单元上的力传感模块，以及安装在力传感滑动配合单元上且与外针管连接的外针管转动模块；内针管与外针管接触毛囊的一端为头端；内针管的头端为尖锐端；内针管推动单元推动内针管移动，使内针管的头端相对于外针管的头端伸出或缩回。本发明中的内针管推动模块与外针管推动模块能够自动对患者皮肤进行毛囊提取工作，从而节省了毛囊提取工作中所耗费的人力，进而降低了使用者的工作强度，同时还提高了毛囊提取工作的效率；力传感模块能够对患者所造成的力进行检测，从而保证了在提取毛囊工作中的安全性和可控性。

摘要： 本发明公开一种基于深度学习的毛囊自动识别方法和系统及植发机器人，该方法通过提取采集图像中取发区域中的毛囊图像及其各个目标毛囊图像；然后构建深度学习模型并评估目标毛囊图像；根据评估结果选取符合预设条件的毛囊识别图像；最后根据毛囊识别图像获取毛囊图像中毛囊根部位置信息。本发明提供的方法通过深度学习的识别毛囊及其毛囊根部位置，能自动的进行植发手术过程中的取发环节，本算法根据摄像头传回的图像数据，能够自动的识别并评估、定位毛囊根部坐标并规划植发机器人入刀路径；该机器人能辅助医生施术，全自动的进行取发工作，较有效的降低植发手术的人力成本与手术耗时，为脱发问题带来有利的改善。

摘要： 本发明属于假发制备技术领域，公开了一种基于多酸的人发原丝抗菌处理方法、人发原丝及应用。处理方法为：将人发原丝浸入过氧乙酸溶液中，25～35°C温度条件下超声搅拌10‑20min后取出，水洗、烘干；多金属氧酸盐(C10H18N)5[PMo10V2O40]·nH2O加入pH为3.5～4.5的乙酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到整理液；将经过处理的人发原丝浸没在整理液中，并在40～60°C下超声搅拌40～60min，取出后水洗并烘干，从而制得具有抗菌效果的人发原丝。本发明得到的人发原丝具有持久优异的抗菌效果。

摘要： 本发明属于假发制备技术领域，公开了一种基于多酸的人发原丝抗菌处理方法、人发原丝及应用。处理方法为：将人发原丝浸入过氧乙酸溶液中，25～35°C温度条件下超声搅拌10‑20min后取出，水洗、烘干；多金属氧酸盐(C10H18N)5[PMo10V2O40]·nH2O加入pH为3.5～4.5的乙酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到整理液；将经过处理的人发原丝浸没在整理液中，并在40～60°C下超声搅拌40～60min，取出后水洗并烘干，从而制得具有抗菌效果的人发原丝。本发明得到的人发原丝具有持久优异的抗菌效果。

摘要： 本发明涉及一种深色系人发档发顺发比的检验方法及使用的夹持器，方法包括：复位、固定、拉直、前处理和检测五步。夹持器的支撑杆两端由包括不同直径滑杆和螺杆两部分组成，直径变换处形成台阶，载物块Ⅰ设置在滑杆上，载物块Ⅱ设置在螺杆上，在载物块Ⅰ和载物块Ⅱ的对接处设置透光孔；在支撑杆的滑杆的端头设置旋转手柄；两片压片分别设置在载物块Ⅰ和载物块Ⅱ的上方。本发明使用普通的漂白剂和荧光素对深色系人发档发进行前处理，再借助于夹持器，使深色系人发档发的检测不需要造价昂贵且维护保养费用较高的电子显微镜，直接使用造价低廉的光学显微镜进行清晰的观察，进样量大，检验过程简单，降低了检验条件、检验设备和检验成本，减少检验时长，提高检验效率。

摘要： 本发明公开了一种人发和化纤发加工用滑爽剂及其应用，它包含以下质量含量的组分：二甲基硅油乳液，氨基硅油乳液，季铵盐，单硬脂酸甘油酯，聚乙烯基吡咯烷酮和去离子水，其中它的配比为二甲基硅油乳液：氨基硅油乳液：季铵盐：单硬脂酸甘油酯：聚乙烯基吡咯烷酮：去离子水=6‑18%：1‑8%：2‑14%：0.5‑5%：0.5‑5%：65‑85%；本发明所涉及的滑爽剂成本低，使用过程简单，能赋予人发和化纤发制品滑爽、柔顺、硬挺和抗静电的特点。

摘要： 本发明公开一种人发原辫处理剂及人发原辫处理方法，人发原辫处理剂包括三种组分；人发原辫处理方法采用所述的人发原辫处理剂处理，它包括整理、一次浸泡、二次浸泡、清洗、三次浸泡、烘干一系列的工序，人发原辫经上述工序处理得到，在处理的过程中不需要使用氯洗、氧洗、酸洗等强酸强碱以及染色剂，所用的处理剂组分均为中性，对人发原辫及操作者做到零损害、零污染，全过程绿色环保，即保护了环境，有降低了生产成本；即适用于工厂大规模生产，又可适用于家庭操作；处理得到的人发原辫的品质如过酸发一样顺滑且能保持原鳞、原色，顺垂自然、弹性强，不会出现打结、干涩的现象，并且着色的时间短、可多次染色，成品率由之前的75-80%提高到92-95%。

摘要： 本发明公开了一种发制品行业人发和纤维发净洗剂，该净洗剂包括5－35重量份的阴离子表面活性剂烷基苯磺酸盐、十二烷基苯磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐中的一种或几种的组合、1－5重量份的非离子表面活性剂椰油酸二乙醇酰胺、0.5－15重量份的助溶剂硫脲和尿素中的一种或其组合、1.5－5重量份的增稠剂氯化钠和92－40重量份的去离子水。该净洗剂去油效果好，能增加人发和纤维发的光滑度，对天然毛发和人工纤维发均有良好的洗涤效果，制作简便易，不产生或少产生污水，成本低，洗涤操作工艺简单，易清洗，节水，净洗后的人发和纤维洁净并且不产生涩绣。

摘要： 本发明提供一种人发纤维处理剂，其用于对从人的头部分离并且人工固定长度方向的一部分的人发纤维进行处理，其组成中含有以下的成分(A)～(C)，成分(A)的含量为1质量％以上。(A)：甲醛或其水合物；(B)：通式(1)所示的三聚氰胺衍生物〔R1～R3表示氢原子、羟基甲基氨基、羟基、卤原子、苯基、碳原子数1以上6以下的直链或支链的烷基或烯基、或者碳原子数1以上6以下的直链或支链的烷氧基或烯氧基。〕；(C)：水。

摘要： 本发明涉及一种负载姜黄素的人发角蛋白/壳聚糖水凝胶的制备方法，属于水凝胶技术领域，包括以下步骤：人发角蛋白提取：先进行人发预处理和脱脂，然后进行人发角蛋白粗提取，再进行人发角蛋白纯化，最后进行人发角蛋白液浓缩，得人发角蛋白溶液；复合水凝胶制备：将人发角蛋白溶液与壳聚糖共混得共混液，将姜黄素加入后得混悬液，对混悬液冷冻干燥；交联得复合水凝胶。本发明通过浇铸、冷冻干燥和三聚磷酸钠交联的工艺可以制备负载姜黄素的人发角蛋白/壳聚糖水凝胶，负载姜黄素的人发角蛋白/壳聚糖水凝胶可以促进大鼠神经挤压伤恢复，促进效果优于单纯的水凝胶，人发角蛋白、壳聚糖和姜黄素可以协同发挥对神经修复的促进作用。