人参皂甙Rg1

摘要： 目的探讨人参皂苷Rg1对海水淹溺性肺损伤的保护作用及其机制。方法128只雄性SD大鼠随机均分为4组:空白对照组(C组)、生理盐水组(S组)、20 mg/kg低剂量人参皂甙Rg1组(L组)、100 mg/kg高剂量人参皂苷Rg1组(H组)。L组和H组分别经尾静脉注射人参皂苷20或100 mg/kg,S组尾静脉注射等容的生理盐水,给药2 h后建立海水淹溺性肺损伤模型。分别于吸入海水前(基础值T_(0))、吸入海水后30 min(T_(1))、1 h(T_(2))、2 h(T_(3))和4 h(T_(4))各时间点检测动脉血PaO_(2)和PaCO_(2)的动态变化;于建模后2 h和4 h取出肺组织和外周血标本,检测肺湿干重比(W/D)、肺泡灌洗液蛋白定量(BALF)、超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)和细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的浓度,取建模后4 h的右肺下叶组织行HE病理检查。结果T_(0)时4组的动脉血PaO_(2)、PaCO_(2)差异均无统计学意义。T_(1)~T_(4)时S和L组PaO_(2)明显低于H组(P<0.05),S和L组PaCO_(2)明显高于H组(P<0.05)。T_(3)和T_(4)时,S、L和H组肺组织W/D比值均明显高于C组(P<0.05),H组肺组织W/D明显低于S组和L组(P<0.05)。H组MDA浓度和MPO活性明显低于S组和L组(P<0.05),H组SOD活性明显高于S组和L组(P<0.05)。H组血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显低于S组和L组。HE病理染色显示H组肺泡塌陷、水肿及炎性细胞浸润较S组明显减轻。结论预防性使用人参皂苷Rg1(100 mg/kg)能显著减轻海水淹溺导致的早期(4 h内)肺损伤,其保护机制与减轻肺内的炎性反应和氧化应激相关。

摘要： 目的:建立参芍胶囊中人参皂甙Rg_(1)含量测定的高效液相色谱方法。方法:用Hypersil-ODS柱(4.6 mm×150mm,5μm)分离,甲醇-水(体积比50∶50)洗脱,流速1.0mL/min,检测波长设置为203nm。结果:人参皂甙Rg_(1)在2.6~26μg范围内具有良好的线性关系,其线性方程为Y=231896X+44038(n=10,r=0.9994),平均加样回收率为99.84%,(RSD=0.91%n=6)。结论:用该法测定人参皂甙Rg_(1)的含量,线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于参芍胶囊中Rg_(1)质量控制。

摘要： 目的 探讨人参皂甙Rg1对2型糖尿病大鼠损伤模型的保护作用.方法 用链脲佐菌素制出2型糖尿病大鼠模型,实验大鼠分为正常对照组、模型对照组、人参皂甙高剂量、低剂量干预组.灌胃4周后检测大鼠血糖、血脂的变化,摘取胰腺、主动脉组织观察病理生理变化,用分光光度法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD),ELISA法测定大鼠血清生化因子(vWF、TNF-α)的变化.结果 与正常对照组相比,T2DM模型组、低剂量干预组和高剂量干预组大鼠血脂、LDL、vWF和TNF-α明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),3组相比呈下降趋势,差异有统计学意义(P ＜0.05);T2DM模型组、低剂量干预组、高剂量干预组与正常对照组SOD相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),随着剂量升高,其值有上升趋势,接近于正常对照组.随人参皂甙剂量升高,大鼠胰岛及其分泌细胞数量有所增多,明显保护主动脉受损.结论 人参皂甙Rg1可有效降低大鼠血糖、血脂,保护胰岛及其主动脉损伤的作用.

摘要： 目的:研究人参皂甙Rg1对传代培养雪旺细胞(SCs)增殖的影响.方法:取1～3 d SD大鼠的坐骨神经,分离SCs,于体外进行原代培养,将原代培养的SCs分别接种至含有25μg/mL人参皂甙Rg1的培养液(观察组)和含有生理盐水的培养液(对照组)中,进行传代培养,对传代培养的SCs进行细胞计数分析.结果:传代SCs计数表明,含25μg/mL人参皂甙Rg1的观察组SCs细胞数多于对照组(t=9.831,P=0.000).结论:人参皂甙Rg1促进传代培养SCs增殖,有助于周围神经的再生修复.

摘要： 目的通过烟熏法建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,用人参皂甙Rg1灌胃,研究人参皂甙Rg1对小气道上皮细胞上皮间充质转化(EMT)的影响。方法烟熏诱导大鼠COPD模型,观察肺功能变化,肺组织HE染色检测大鼠肺气肿和小气道破坏情况。免疫组织化学、实时PCR检测肺组织E-cad和α-SMA的表达,观察人参皂甙Rg1对肺内EMT的影响。结果人参皂甙Rg1可以减轻烟熏对大鼠肺结构破坏,改善肺功能,降低肺内EMT。结论人参皂甙Rg1可能通过抑制EMT来改善COPD大鼠小气道纤维化。

摘要： 目的 观察人参皂甙Rg1对嗅鞘细胞(OECs)移植修复脊髓损伤能力的影响.方法 新生SD大鼠嗅球组织体外培养、纯化OECs,人参皂甙Rg1干预并设置对照,Allen打击建立大鼠脊髓损伤模型,随机分成3组:对照组(Con组)、OECs移植组(OECs组)和Rg1干预OECs移植组(Rg1+OECs组),于移植后第1、3、7、14、28天分别进行肢体活动大鼠脊髓损伤[Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)]评分,并于第28天取损伤部位脊髓组织制作石蜡切片进行免疫组织化学检测;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定OECs组和Rg1+ OECs组脊髓组织中睫状神经营养因子(CNTF)和血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达.结果 Rg1+ OECs组大鼠后肢运动恢复情况优于OECs组和对照组[(15.0 ±1.0)、(12.0±2.0)、(7.4±0.9)分,P＜0.05],组织切片示Rg1+ OECs组神经元数量明显高于OECs组和对照组[(64±3)、(38±2)、(26±2)个,P＜0.01],胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达量(以GFAP染色阳性细胞平均积分吸光度值作为检测指标)显著低于OECs组和对照组(8.65±0.32、4.93±0.25、2.21±0.17,P＜0.01),苏木素-伊红(HE)染色示Rg1+ OECs组脊髓组织结构清晰,囊性病变及细胞水肿坏死数量明显少于其他各组;RT-PCR结果显示人参皂甙Rg1显著上调OECs在移植宿主体内CNTF、VEGF mRNA表达(0.78±0.03、0.39±0.03;0.86±0.03、0.61±0.02,P＜0.05).结论 人参皂甙Rg1能够通过上调OECs在宿主体内CNTF、VEGF的表达,提高OECs移植修复脊髓损伤的能力.%Objective To study the effects of ginsenoside Rg1 on effects of olfactory ensheathing cells (OECs) in spinal cord injury as well as their expression of neurotrophic factors like ciliary neurotrophic factor (CNTF),vascular endothelial growth factor (VEGF).Methods OECs were primary cultured and purified from olfactory bulb of newborn SD rats.Purified cells were divided into 2 groups,the experimental group was treated with Rg1 in concentration of 40 μg/ml for 72 h (the optimal concentration and action time which have been proven by our previous study),the control group received an equal volume of Dulbecco' s Modified Eagle Media:Nutrient Mixture F-12 (DMEM/F12) medium.The models of spinal cord injury was established by using Allen' s combat,and were randomly divided into 3 groups,OECs group (inject the control group cells),Rg1 + OECs group (inject the experimental group cells) and control group (inject an equal volume of DMEM/F12 medium).Using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) to determine mRNA expression of CNTF and VEGF in OECs group and Rg1 + OECs group.Results The Basso Beattie Bresnahan (BBB) score of Rg1 + OECs group was higher than the other two groups (15.0 ± 1.0 vs.12.0 ± 2.0,7.4 ± O.9,P ＜ 0.05).Histology revealed that Rg1 + OECs group had larger number of neurons (64 ± 3,38 ± 2,26 ± 2,P ＜ 0.01),lower level of GFAP expression and less damage of spinal cord tissue than OECs group and control group (8.65 ± 0.32,4.93 ± 0.25,2.21 ± 0.17,P ＜ 0.01).RT-PCR analysis demonstrated that Rg1 significantly up-regulated mRNA expression of CNTF and VEGF (0.78 ±0.03,0.39 ±0.03;0.86 ±0.03,0.61±0.02,P ＜0.05).Conclusion Ginsinoside Rg1 obviously improve the effects of olfactory ensheathing cell transplantation for spinal cord injury by the up-regulation of CNTF and VEGF.

摘要： 该实验结合自由基疲劳理论和羰基毒化的研究成果,采用力竭疲劳模型,测定8周中等强度运动及结合灌胃人参皂甙Rg1大鼠肝脏、肾脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性以及肝脏和肾脏羰基化蛋白含量等指标.从去羰基应激的角度,初步探讨人参皂Rg1抗运动性疲劳的作用机制.

摘要： Objective To study the effects of ginsenoside Rg1 on migration of ensheathing olfactory cells (OECs) as well as their expression of migration-related factors of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2),matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1).Methods OECs were primary cultured and purified from olfactory bulb of newborn Sprague Dawley (SD) rats.Purified cells were divided into 2 groups,the experimental group was treated with Rg1 in concentration of 40 mg/L for 72 h (the optimal concentration and intervention time which have been proven by our previous study),the control group received an equal volume of DMEM/F12 medium,the migration of OECs was examined by wound healing assay and transwell chamber assay.The expression of MMP-2,MMP-9 and NCAM1 mRNA was determined by reverse transcription polymerase chain reaction(PCR).Results The results of wound healing assay show that more cells migrate across the scratch in experimental group [(52.064 ±2.752)％ vs.(21.269 ±3.169)％,P ＜0.05],and transwell assay suggested that the Rg1 treated group had the larger number of OECs in the lower chamber than the control group (44.500 ± 3.659 vs.15.200 ± 2.658,P ＜ 0.05).Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis demonstrated that Rg1 significantly up-regulated mRNA expression of MMP-2,MMP-9 and NCAM1 (1.743±0.055 vs.0.469±0.018,0.530±0.019 vs.0.286±0.027,0.579±0.056 vs.0.155 ± 0.017,P ＜ 0.05).Conclusion Ginsenoside Rg1 significantly promotes migration of OECs through up-regulating their mRNA expression of migration-related factors.%目的 观察人参皂甙Rg1对嗅鞘细胞(OECs)迁移能力及迁移相关因子基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及神经细胞黏附分子1(NCAM1)表达的影响.方法 从新生3～5d的SD大鼠嗅球取材获得嗅鞘细胞体外培养、纯化后,进行人参皂甙Rg1干预(40 mg/L浓度下干预72 h)并设置对照(加等量DMEM/F12培养基),通过划痕实验和Transwell小室实验检测人参皂甙Rg1对嗅鞘细胞迁移能力的影响.反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定两组细胞迁移相关因子MMP-2、MMP-9和NCAM1的mRNA表达.结果 Rg1组划痕愈合面积明显高于对照组[(52.064±2.752)％比(21.269 ±3.169)％,P＜0.05];Rg1组嗅鞘细胞穿过隔离膜的细胞数量较对照组明显增多[(44.500±3.659)个比(15.200±2.658)个,P＜0.05];RT-PCR结果表明:人参皂甙Rg1显著上调嗅鞘细胞MMP-2、MMP-9和NCAM1的mRNA表达(1.743±0.055比0.469±0.018,0.530±0.019比0.286±0.027,0.579±0.056比0.155 0.017,P＜0.05).结论 人参皂甙Rg1通过上调嗅鞘细胞迁移相关因子MMP-2、MMP-9和NCAM1的表达,提高细胞的迁移能力.

摘要： 目的：观察人参皂甙Rg1对阿尔茨海默病（AD）模型大鼠脑片磷酸化tau蛋白（P－tau）及胆碱乙酰基转移酶（ChAT）表达的影响。方法将5周龄雄性大鼠脑片随机分为五组，分别放置人工脑脊液中培养。3个人参皂苷Rg1组培养液中分别加入不同浓度人参皂苷 Rg1，在模型组和3个人参皂苷Rg1组培养液中分别加入冈田酸，空白对照组不加任何处理。采用Western印迹、图像分析技术等方法，检测皮层和海马P－tau、ChAT的表达水平。结果与空白对照组比较，模型组P－tau表达显著增加（P＜0．01）；ChAT表达降低（P＜0．01）；与模型组比较，人参皂甙 Rg1各组 P－tau表达均明显减少（P＜0．01），ChAT表达均明显增加（P＜0．01）；Rg1三个浓度组之间差异显著（P＜0．01），以高浓度组效果最佳。结论人参皂甙 Rg1可通过降低P－tau表达水平，提高ChAT活性，从而减少神经元纤维缠结的形成，并可能通过调节胆碱能功能的途径发挥抗痴呆的作用。

摘要： 目的：研究人参皂甙Rg1的抗疲劳效果并探讨其机制.方法：以小鼠为实验动物,分别灌胃不同剂量的人参皂甙Rg1,测定力竭游泳时间和游泳后血清尿素氮含量、全血乳酸浓度以及血糖含量、肌糖原含量、肝糖原含量.结果：5mg/kg剂量组能显著延长力竭游泳时间,降低血清尿素氮含量,维持血糖水平,增加肌糖原、肝糖原储备量(P＜0.01); 20mg/kg剂量组能显著降低运动后全血乳酸浓度(P＜0.0 1).结论：口服人参皂甙Rg1抗疲劳效果显著,低剂量效果更佳.

摘要： 目的：研究人参皂甙Rg1的抗疲劳效果并探讨其机制.方法：以小鼠为实验动物,分别灌胃不同剂量的人参皂甙Rg1,测定力竭游泳时间和游泳后血清尿素氮含量、全血乳酸浓度以及血糖含量、肌糖原含量、肝糖原含量.结果：5mg/kg剂量组能显著延长力竭游泳时间,降低血清尿素氮含量,维持血糖水平,增加肌糖原、肝糖原储备量(P＜0.01); 20mg/kg剂量组能显著降低运动后全血乳酸浓度(P＜0.0 1).结论：口服人参皂甙Rg1抗疲劳效果显著,低剂量效果更佳.

摘要： 目的：研究人参皂甙Rg1的抗疲劳效果并探讨其机制.方法：以小鼠为实验动物,分别灌胃不同剂量的人参皂甙Rg1,测定力竭游泳时间和游泳后血清尿素氮含量、全血乳酸浓度以及血糖含量、肌糖原含量、肝糖原含量.结果：5mg/kg剂量组能显著延长力竭游泳时间,降低血清尿素氮含量,维持血糖水平,增加肌糖原、肝糖原储备量(P＜0.01); 20mg/kg剂量组能显著降低运动后全血乳酸浓度(P＜0.0 1).结论：口服人参皂甙Rg1抗疲劳效果显著,低剂量效果更佳.

摘要： 目的：研究人参皂甙Rg1的抗疲劳效果并探讨其机制.方法：以小鼠为实验动物,分别灌胃不同剂量的人参皂甙Rg1,测定力竭游泳时间和游泳后血清尿素氮含量、全血乳酸浓度以及血糖含量、肌糖原含量、肝糖原含量.结果：5mg/kg剂量组能显著延长力竭游泳时间,降低血清尿素氮含量,维持血糖水平,增加肌糖原、肝糖原储备量(P＜0.01); 20mg/kg剂量组能显著降低运动后全血乳酸浓度(P＜0.0 1).结论：口服人参皂甙Rg1抗疲劳效果显著,低剂量效果更佳.

摘要： 本实验旨在海马神经元缺糖氧/复糖氧模型基础上,观察人参皂甙Rg1对脑缺血后nNOS的影响并探讨其机制,提供人参皂甙R91的脑保护作用和脑缺血病理机制方面的研究资料.综上所述，人参皂贰Rgl能够减轻脑缺血后nNOS活性，减少NO生成，发挥脑保护作用，该过程可能由于神经元细胞钙超载受抑制而实现.本实验结果丰富了人参皂贰Rgl的脑保护研究，但其具体作用机制还有待于进一步阐明。

摘要： 本实验旨在海马神经元缺糖氧/复糖氧模型基础上,观察人参皂甙Rg1对脑缺血后nNOS的影响并探讨其机制,提供人参皂甙R91的脑保护作用和脑缺血病理机制方面的研究资料.综上所述，人参皂贰Rgl能够减轻脑缺血后nNOS活性，减少NO生成，发挥脑保护作用，该过程可能由于神经元细胞钙超载受抑制而实现.本实验结果丰富了人参皂贰Rgl的脑保护研究，但其具体作用机制还有待于进一步阐明。

摘要： 本实验旨在海马神经元缺糖氧/复糖氧模型基础上,观察人参皂甙Rg1对脑缺血后nNOS的影响并探讨其机制,提供人参皂甙R91的脑保护作用和脑缺血病理机制方面的研究资料.综上所述，人参皂贰Rgl能够减轻脑缺血后nNOS活性，减少NO生成，发挥脑保护作用，该过程可能由于神经元细胞钙超载受抑制而实现.本实验结果丰富了人参皂贰Rgl的脑保护研究，但其具体作用机制还有待于进一步阐明。

摘要： 本实验旨在海马神经元缺糖氧/复糖氧模型基础上,观察人参皂甙Rg1对脑缺血后nNOS的影响并探讨其机制,提供人参皂甙R91的脑保护作用和脑缺血病理机制方面的研究资料.综上所述，人参皂贰Rgl能够减轻脑缺血后nNOS活性，减少NO生成，发挥脑保护作用，该过程可能由于神经元细胞钙超载受抑制而实现.本实验结果丰富了人参皂贰Rgl的脑保护研究，但其具体作用机制还有待于进一步阐明。

摘要： 本实验旨在海马神经元缺糖氧/复糖氧模型基础上,观察人参皂甙Rg1对脑缺血后nNOS的影响并探讨其机制,提供人参皂甙R91的脑保护作用和脑缺血病理机制方面的研究资料.综上所述，人参皂贰Rgl能够减轻脑缺血后nNOS活性，减少NO生成，发挥脑保护作用，该过程可能由于神经元细胞钙超载受抑制而实现.本实验结果丰富了人参皂贰Rgl的脑保护研究，但其具体作用机制还有待于进一步阐明。

摘要： 本实验旨在海马神经元缺糖氧/复糖氧模型基础上,观察人参皂甙Rg1对脑缺血后nNOS的影响并探讨其机制,提供人参皂甙R91的脑保护作用和脑缺血病理机制方面的研究资料.综上所述，人参皂贰Rgl能够减轻脑缺血后nNOS活性，减少NO生成，发挥脑保护作用，该过程可能由于神经元细胞钙超载受抑制而实现.本实验结果丰富了人参皂贰Rgl的脑保护研究，但其具体作用机制还有待于进一步阐明。

摘要： 本发明属于人参加工技术领域，具体涉及一种利用人参茎叶备制人参皂甙单体Re、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3的方法，工艺流程：

摘要： 本发明涉及由人参皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rg

摘要： 本发明涉及由人参二醇型皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rk1和Rg5的方法。本发明利用人参皂甙20-羟基上葡萄糖基在酸性环境中的稳定性低于3-羟基上葡萄糖基，以及在酸性条件下，20-羟基脱水成双键的特性通过加入保护剂、惰性气体保护、控制反应温度和酸浓度等措施，解决了人参皂甙在酸解条件下定向水解的问题，由人参皂甙直接酸水解制备Rk1和Rg5。使用本方法简单、方便、低成本，可大批量地制备Rk1和Rg5，以满足制备抗肿瘤治疗药物或其药源的需求。

摘要： 本发明涉及一种通过施加选定范围的压力和温度制备可提供丰富人参皂甙Rg5的药理学上有效的人参产品及其提取物的加工方法，所述人参皂甙Rg5显示了各种药理学活性，因此，含有本发明的加工人参及其提取物的组成物可以用作药剂或保健食品，以预防或治疗各种疾病，尤其是癌病。

摘要： 本发明涉及一种富含人参皂甙Rg3的人参的炮制方法，其将人参泡水10分钟后洗净，放晒3个小时后，在40°C温度下干燥24小时后，在不同的条件下进行反复的蒸熟干燥，得到富含人参皂甙Rg3的人参。利用本发明方法炮制的人参中含有40多种人参皂甙以及人参活素、少量挥发油、各种氨基酸和酞类、葡萄糖、果糖、果胶以及维生素B1、B2、烟酸、泛酸等。所含人参皂甙的种类比山参多出8种，其中人参皂甙Rg3的含量远远超过红参中的含量，Rg3的含量是红参含量的46倍。

摘要： 本发明属于人参加工技术领域，具体涉及一种利用人参茎叶备制人参皂甙单体Re、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3的方法，硅胶层析柱→高Rh1、Rg5、Rg2；硅胶层析柱→高Rg3、Rg5、Rh2、Rh3充分利用人参资源，经济效益可观。

摘要： 本发明涉及由人参二醇型皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rk1和Rg5的方法。本发明利用人参皂甙20－羟基上葡萄糖基在酸性环境中的稳定性低于3－羟基上葡萄糖基，以及在酸性条件下，20－羟基脱水成双键的特性通过加入保护剂、惰性气体保护、控制反应温度和酸浓度等措施，解决了人参皂甙在酸解条件下定向水解的问题，由人参总皂甙直接酸水解制备Rk1和Rg5。使用本方法简单、方便、低成本，可大批量地制备Rk1和Rg5，以满足制备抗肿瘤治疗药物或其药源的需求。

摘要： 本发明涉及由人参皂甙直接酸水解制备人参皂甙Rg

摘要： 本发明公开从人参中提取制备人参皂甙Rg3的方法，利用将人参二醇组皂苷用弱酸水解的方法，通过在C-20位取代基处在保护剂保护下进行选择性水解，将人参皂苷Ra1，Ra2，Ra3，Rb1，Rb2，Rb3，Rc，Rd，notoginsenoside R4等这些和人参皂苷Rg3在C-3位取代基相同，只是在C-20位取代基有所不同的几种人参皂苷进行酸解取代从而获得人参皂苷Rg3。从而极大地提高了人参皂苷Rg3的产率，提高人参的药用价值和产出价值，并且具有生产成本低，产出高。

摘要： 本发明涉及一种富含人参皂甙Rg3的人参的炮制方法，其将人参泡水10分钟后洗净，放晒3个小时后，在40°C温度下干燥24小时后，在不同的条件下进行反复的蒸熟干燥，得到富含人参皂甙Rg3的人参。利用本发明方法炮制的人参中含有40多种人参皂甙以及人参活素、少量挥发油、各种氨基酸和酞类、葡萄糖、果糖、果胶以及维生素B1、B2、烟酸、泛酸等。所含人参皂甙的种类比山参多出8种，其中人参皂甙Rg3的含量远远超过红参中的含量，Rg3的含量是红参含量的46倍。