人参总皂苷

摘要： 目的研究人参总皂苷及人参单体皂苷Re、Rg_(1)、Rb_(1)在普通人参、普通西洋参、长芦人参、长芦西洋参中的含量,并基于此对长芦人参、西洋参主要成分含量的品质进行分析。方法以比色法及高效液相色谱法(高效液相色谱法high performance liquid chromatography,HPLC)分别测定人参总皂苷含量与人参单体皂苷Re、Rg_(1)、Rb_(1)含量。结果线性范围经测定为15.0~75.0μg,相关系数经计算为r=0.9932;平均回收率、RSD分别为100.070%、0.865%,生长年份越长单体皂苷Re、Rg_(1)、Rb_(1)含量越高。结论与普通人参、西洋参相比,长芦人参、西洋参的人参总皂苷含量更高,且随着生长年份的增长人参单体皂苷Re、Rg_(1)、Rb_(1)含量也随之增加。

摘要： 目的研究人参总皂苷对伊立替康及其代谢产物在大鼠体内药动学的影响。方法将SD大鼠随机分成实验组与对照组,实验组灌胃人参总皂苷400 mg·kg^(-1),0.5 h后尾静脉注射伊立替康20 mg·kg^(-1);对照组同法给予0.9%氯化钠溶液与等剂量伊立替康。给药后不同时间点取血,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆伊立替康及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)浓度,以DAS3.1版软件计算药动学参数,SPSS 21.0版软件行统计分析。结果实验组伊立替康主要药动学参数t_(1/2)(5.527±1.156)h、AUC_(0-t)(2.078±0.118)μg·h·L^(-1)、MRT_(0-t)(0.462±0.023)h、MRT_(0-∞)(1.405±0.212)h;对照组伊立替康主要药动学参数t_(1/2)(0.296±0.011)h、AUC_(0-t)(2.161±0.146)μg·h·L^(-1)、MRT0-t(0.360±0.026)h、MRT_(0-∞)(0.391±0.026)h;实验组SN-38主要药动学参数t_(1/2)(1.398±0.045)h、AUC_(0-t)(9.073±0.109)μg·h·L^(-1)、MRT0-t(2.337±0.081)h、MRT_(0-∞)(2.408±0.089)h;对照组SN-38主要药动学参数t_(1/2)(0.928±0.050)h、AUC_(0-t)(8.933±0.434)μg·h·L^(-1)、MRT0-t(1.869±0.061)h、MRT_(0-∞)(1.935±0.066)h。与对照组比较,实验组SN-38 t_(1/2)延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合用人参总皂苷后,大鼠体内伊立替康活性代谢产物SN-38血浆半衰期延长。

摘要： 目的研究益气活血中药组分(人参总皂苷、银杏总酮酯、西红花总苷)对慢性脑缺血(CCI)模型小鼠认知功能的影响及相关机制。方法采用温控电流刺激C57BL/6J小鼠双侧颈总动脉制备CCI模型,随机将模型小鼠分为模型组、阿司匹林组(阳性对照,10 mg/kg)和中药组(益气活血中药组分,33 mg/kg),另设假手术组,每组16只。除模型组和假手术组小鼠灌胃水外,其余各组小鼠灌胃相应药液,每天1次,连续8周。检测各组小鼠跳台潜伏期、跳台错误次数,观察大脑皮层和海马组织中神经血管单元(NVU)超微形态结构,并检测脑组织中血管内皮生长因子(VEGF)、α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChRs)蛋白及m RNA的表达水平和VEGF、血管生成素1(Ang1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的含量。结果与模型组比较,中药组小鼠跳台潜伏期显著延长(P<0.05),跳台错误次数显著减少(P<0.05);大脑皮层和海马组织中NVU超微形态结构异常明显改善,脑组织中VEGF、α7 nAChRs蛋白及m RNA的表达水平以及VEGF、Ang1、bFGF的含量均显著升高(P<0.05)。结论益气活血中药组分能够改善CCI所致小鼠的认知功能障碍,其机制可能与保护脑内NVU,恢复受损NVU的超微形态结构,调控脑内与NVU及记忆功能密切相关蛋白的表达有关。

摘要： 目的探讨人参总皂苷(TSPG)对骨关节炎大鼠关节疼痛和软骨修复的作用。方法将50只SD雌性大鼠随机分为5组,人参总皂苷低浓度组(TSPG-L 125μg/ml)、人参总皂苷中浓度组(TSPG-M 250μg/ml)、人参总皂苷高浓度组(TSPG-H 500μg/ml)、模型组和空白对照组。采用双侧膝关节注射碘乙酸法建立骨关节炎大鼠模型,人参总皂苷给药采用关节腔注射法。检测各组大鼠压痛阂值和热痛阈值。干预完成后,取每组双侧膝关节进行组织病理观察。结果OA造模成功,造模4周后,压热痛结果显示:高中低浓度人参总皂苷组的压热痛阈值相较于模型组,均有显著提升(P<0.01);病理结果显示:人参总皂苷组软骨细胞和软骨基质接近正常水平,有肥大软骨细胞少量,与模型组相比OARSI评分显著下降(P<0.01);软骨细胞CCK实验结果显示:与模型组相比,人参总皂苷组软骨细胞活力显著提高(P<0.01)。结论人参总皂苷对改善关节疼痛、修复受损软骨疗效显著,其机制可能与抑制炎症因子,减少软骨细胞凋亡和基质损伤,促进软骨细胞修复有关。

摘要： 目的 探讨人参总皂苷(TSPG)对骨关节炎大鼠关节疼痛和软骨修复的作用.方法 将50只SD雌性大鼠随机分为5组,人参总皂苷低浓度组(TSPG-L?125?μg/ml)、人参总皂苷中浓度组(TSPG-M?250?μg/ml)、人参总皂苷高浓度组(TSPG-H?500?μg/ml)、模型组和空白对照组.采用双侧膝关节注射碘乙酸法建立骨关节炎大鼠模型,人参总皂苷给药采用关节腔注射法.检测各组大鼠压痛阈值和热痛阈值.干预完成后,取每组双侧膝关节进行组织病理观察.结果 OA造模成功,造模4周后,压热痛结果显示:高中低浓度人参总皂苷组的压热痛阈值相较于模型组,均有显著提升(P<0.01);病理结果显示:人参总皂苷组软骨细胞和软骨基质接近正常水平,有肥大软骨细胞少量,与模型组相比OARSI评分显著下降(P<0.01);软骨细胞CCK实验结果显示:与模型组相比,人参总皂苷组软骨细胞活力显著提高(P<0.01).结论 人参总皂苷对改善关节疼痛、修复受损软骨疗效显著,其机制可能与抑制炎症因子,减少软骨细胞凋亡和基质损伤,促进软骨细胞修复有关.

摘要： 目的 对红参炮制工艺进行优化.方法 选择正交实验法,以人参总皂苷含量为评价指标,选用高压蒸汽灭菌锅对其炮制工艺进行改进.结果 最佳炮制工艺为A3B1C2即蒸制时间5h蒸制温度102°C,烘干时间10h.结论 3批验证实验结果表明该工艺稳定可行,为红参的进一步研究提供了参考数据.

摘要： 目的 观察不同产地人参组成四君子汤治疗脾胃气虚证的临床疗效,测定不同产地人参组成四君子汤的主要成分含量,从而探究四君子汤的物质基础.方法 将110例脾胃气虚证患者随机分为3组,观察1组、观察2组各36例患者,对照组38例患者,观察临床疗效.含量测定部分:采用超声提取法对人参进行提取,再采用水饱和正丁醇对人参提取溶液进行萃取,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值.结果 观察1组和观察2组疗效均优于对照组,且观察1组治疗脾胃气虚证的临床疗效优于观察2组(P<0.05),差异具有统计学意义;检测吉林产地的人参与山西产地的人参均含有人参皂苷成分,其中吉林产地的人参配制的四君子汤人参总皂苷含量为1367μg/ml,山西产地的人参配制的四君子汤人参总皂苷含量为778μg/ml,吉林产地的人参配制的四君子汤人参皂苷含量明显高于山西产地的人参配制的四君子汤.结论 推测人参总皂苷是四君子汤治疗脾胃气虚证的物质基础.

摘要： 目的 探究人参总皂苷对功能性消化不良(FD)大鼠胃窦平滑肌组织肌球蛋白轻链激酶(MLCK)与胃促生长素(Ghrelin)表达的影响.方法 用郭氏适度夹尾刺激联合不规则饮食与0°C蒸馏水灌胃的方法诱导建立FD大鼠模型,将FD大鼠随机分为模型组与实验组,各20只,另选20只不加任何干预的大鼠作为对照组.实验组大鼠灌胃10 mg·kg-1·d-1人参总皂苷,对照组与模型组灌胃等量生理盐水,连续干预8周.测定各组大鼠的胃肠运动功能;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)与血管活性肠肽(VIP)含量;用蛋白质印迹法检测胃窦平滑肌组织MLCK与Ghrelin蛋白的表达水平.结果 对照组、模型组和实验组大鼠的胃排空率分别为(61.33±3.78)％,(28.02±3.36)％,(52.16±5.08)％;小肠推进率分别为(87.46±4.21)％,(36.59±4.61)％,(80.04±10.25)％;胃窦平滑肌组织MLCK蛋白相对表达量分别为0.92±0.08,0.16±0.07,0.47±0.11;Ghrelin蛋白相对表达量分别为0.89±0.11,0.09±0.06,0.58±0.13.模型组分别与对照组、实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 人参总皂苷可显著提升FD大鼠胃肠运动功能,同时改善胃肠激素含量,缓解胃肠动力障碍,其作用机制可能与升高胃窦平滑肌组织MLCK、Ghrelin蛋白表达相关.

摘要： 目的：本研究旨在探讨人参总皂苷与化疗药物依托泊苷联合使用时是否存在药动学上的相互作用,为临床合理用药提供参考. 方法：将18只雄性Wistar大鼠随机分为3组,分别为依托泊苷组(10mg·kg-1)、人参皂苷高剂量组(依托泊苷10mg·kg-1+人参皂苷200mg·kg-1)、人参皂苷低剂量组(依托泊苷10mg·kg-1+人参皂苷100mg·kg-1).于给药前及给药后5min、10min、20min、40min、60min、90min、120min、150min、180min、240min由大鼠眼眶静脉丛采血,用高效液相色谱法(HPLC)检测依托泊苷的血药浓度,计算药动学参数. 结果：高剂量人参皂苷联合用药组与对照组相比,AUC(0-t)上升了46％,MRT(0-t)增加了24％,CL下降了19％,统计学上有显著性差异.低剂量联合用药组与对照组相比,AUC(0-t)上升了21％,P＜0.05,统计学上有显著性差异.其他药动学参数统计学上无显著性差异. 结论：人参总皂苷与依托泊苷联合用药时,可能增加依托泊苷的血药浓度-时间曲线下面积、增加其体内平均滞留的时间,降低其血浆清除率,改变其在体内的药代动力学行为.

摘要： 活性参经乙醚回流脱脂后用甲醇索氏热回流提取,香草醛——硫酸法比色测定.对吉林省珲春市产活性参中总皂苷含量进行了测定.结果表明,甲醇索氏热回流提取可将活性参中人参总皂苷提取完全,在20～120μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率为100.4％,RSD=1.43％(n =5).测得样品中总皂苷含量为3.70％,RSD =0.98％(n =3).该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于活性参中人参总皂苷的含量测定.

摘要： 目的：人参总皂苷定量分析一般多采用样品水提取,乙醚脱脂,正丁醇萃取纯化后选择不同方法进行含量检测,本文提供一种特殊人参制品人参发酵油中人参总皂含量测定方法.方法：采用乙醚溶解样品直接脱脂,水萃取植物油脂中人参总皂苷,水饱和正丁醇萃取纯化,再用水洗涤正丁醇,挥干溶剂后用甲醇溶解,定容10ml,分光光度法测定吸光度,绘制标准曲线,制定回归方程计算人参总皂苷含量.结果：经反复试验制定的检验方法,同一样品检验结果与国家参茸制品检验检疫中心检测结果相同.结论：该检验方法简单易行,重复性好,具可行性,可用于植物油脂中的人参总皂苷含量测定.

摘要： 人参作为传统的名贵中药,其主要成分人参皂苷具有多方面的药理活性。通常原人参二醇型皂苷(Rbl,Rb2和Re等)占总皂苷的45.6％,其中Rb1的含量最达23％,而稀有皂苷Rg3、F2、C-K等含量甚微。目前,人参皂苷主要从人参、三七等植物中分离获取,但由于药材生长周期长,资源短缺,价格昂贵,近年来利用微生物转化法对人参皂苷进行转化并制备稀有皂苷取得了较理想的成果。本研究利用功能真菌对人参药材进行转化实验,对转化前后皂苷的含量进行分析研究,以期提高人参总皂苷含量并获得具有较强药理活性的稀有皂苷。rn 该研究对一些植物内生真菌及外源菌种进行了分离纯化，筛选出几株功能菌株，其能通过对人参药材的发酵转化显著地提高人参总皂苷的含量，而真菌菌株M1对人参药材的转化率最高。在发酵转化实验中，向M1的液体发酵培养基加入人参药材提取物，经过数天振荡培养，利用紫外分光光度法对发酵物中人参总皂苷进行含量测定。结果表明，药材对照组的总皂苷含量为11.7884±0.3041 mg/g，而M1菌发酵样品的总皂普含量高达 19.3568±0.3559mg/g，增加了约64.2%。TLC及HPLC色谱图都能充分地证明人参药材发酵转化后总皂苷含量升高的同时，单体皂苷也有明显的变化，为验证这一点，本研究进行了M1对单体皂苷Rb1的转化实验，TLC和HPLC的分析后结果表明单体皂昔Rb1经由Rd、F2最终被转化为人参化合物K，且转化产物中稀有皂昔F2及C-K的含量达61.54%。rn 本实验研究表明，利用功能真菌M1对人参药材的发酵转化法，实现了人参皂苷的定向转化，显著地提高了人参总皂苷的含量，其在人参皂苷的工业生产中有着巨大的应用潜力。同时，真菌M1能以很高的转化率对单体人参皂苷Rb1进行转化进而生成稀有皂苷C-K，这将为利用微生物转化法生产稀有皂苷开辟一条新的有效途径。

摘要： 为了探讨人参总皂苷及其衍生物对小鼠脾T淋巴细胞分泌IL-2与IFN-γ，腹腔巨噬细胞分泌TNF-α与NO的影响。应用双抗体夹心ELISA法测定三种细胞因子的含量，硝酸还原酶法测定NO的含量。结果显示，人参总皂苷及其衍生物浓度在100～300Pg/ml时不同程度抑制了IL-2的分泌(p＜0.01)和NO的分泌(P＞0.05)，极显著促进了IFN-γ和TNF-α的分泌(p＜0.01)；与总皂苷同一浓度相比，衍生物对IL-2分泌的抑制作用较总皂苷明显减弱(p＜0.01)，对NO分泌的抑制作用与总皂苷基本相当(P＞0.05)，对IFN-和TNF-α分泌的促进作用较总皂苷明显增强(p＜0.01)。实验结果提示衍生物较总皂苷毒性降低、免疫活性增强，有望成为一种新型的免疫调节剂.

摘要： 目的：观察人参总皂苷对长期大剂量应用糖皮质激素的系统性红斑狼疮患者疗效的影响，并初步探讨其机制。rn 方法：60名患者被随机分为人参总皂苷组和安慰剂组，每组30例。人参总皂苷组和安慰剂组在以激素为主治疗的基础上，再分别给予人参总皂苷和安慰剂，疗程3个月。观察治疗前后SLEDAI评分、ESR、补体C3、抗ds-DNA、血常规和免疫球蛋白。并对其中32例(人参皂苷组20例，安慰剂组12例)患者，采用流式细胞术检测其外周血T淋巴细胞和单核细胞中糖皮质激素受体(GR)。rn 结果：治疗前各组检测指标间差异无统计学意义，治疗3个月后，与安慰剂组比较，人参总皂苷组抗ds-DNA、ESR、白细胞、血小板、c3、C4和GR结合力显著改善。rn 结论：人参总皂苷可以改善大剂量使用激素的SLE患者临床疗效，其机制可能通过上调GR结合力实现的。

摘要： 目的：本文应用基于GC/TOFMS和模式识别的代谢组学技术,结合经典药效学研究方法,在对自发性高血压大鼠代谢组特征深入研究的基础上,对人参总皂苷及其不同苷元治疗高血压的整体药效进行探讨,以期多方位阐明人参调节血压的体内物质基础,建立科学的评价体系.rn 方法：12周龄的雄性正常大鼠(WKY)8只，同龄自发性高血压大鼠(SHR)32只。SHR根据连续三次测定的血压随机分成4组，每组8只，设置合理实验，进行研究。rn 结果：给药8周后，三给药组血压与同周龄的SHR均有显著降低，且人参总皂苷降压效果优于二醇型及三醇型皂苷;三给药组对左心室肥厚指数、心脏及肾脏组织病理学均有改善，与单用PPD和PPT相比，给予TG后左心室肥厚现象改善更显著，但均未恢复到同周龄WKY的水平;代谢组学研究结果发现人参总皂苷能在更大程度和范围内调节SHR内源性小分子化合物趋向正常水平。rn 结论:人参总皂苷、二醇型及三醇型皂苷对比研究结果表明:人参总皂苷不但在降血压效果、改善生化指标和病理状态方面优于二醇型及三醇型皂苷，还能在更大程度和范围内调节SHR内源性小分子化合物，说明人参总皂苷中单个成分的效果不及总皂苷，提示人参总皂苷发挥抗高血压作用并不完全依赖于二醇型或三醇型皂苷，其药效作用可能是其中多个活性成分综合作用的结果。

摘要： 目的：观察通心络和人参总皂苷对过度疲劳所致血管内皮功能障碍大鼠主动脉CPT-I和AMPKα表达的干预作用.方法：采用“基础饮食+负重游泳法”建立疲劳应激动物模型,予通心络和人参总皂苷进行干预,观察大鼠一般状况、主动脉内皮细胞形态和结构,血中ET-1和NO水平,采用Real Time PCR检测主动脉CPT-I、AMPKαmRNA表达,Western Blot检测主动脉CPT-I、AMPKα、p-AMPKα蛋白表达.结果：过度疲劳应激可导致血管内皮结构和分泌功能损伤,同时CPT-I、AMPKαmRNA和蛋白表达降低;通心络和人参总皂苷可保护血管内皮结构和功能完整性,升高CPT-I、AMPKαmRNA表达和CPT-I、AMPKα、pAMPKα蛋白表达.结论：通心络和人参总皂苷可通过增强血管AMPK mRNA基因和蛋白表达及p-AMPKα蛋白表达,进而调控血管局部与脂质β氧化相关的CPT-I mRNA和蛋白表达,从而对过度疲劳大鼠血管内皮发挥保护作用.

摘要： 目的:对白干参中人参总皂苷含量进行了测定,以此为指标评价市售白干参的质量。方法:采用比色法测定。检测波长544nm。结果:比色法测定在20～120μg (r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率为104.6,RSD=1.83％(n=5)。集安县市售白干参中人参总皂苷含量为1.63％,抚松县为1.58％。结论:该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于白干参中人参总皂苷含量的测定。所测市售白干参中人参总皂苷含量相近,且含量均低于2.0％。

摘要： 目的：观察通心络和人参总皂苷对过度疲劳所致血管内皮功能障碍大鼠主动脉CPT-I和AMPKα表达的干预作用。方法：采用“基础饮食+负重游泳法”建立疲劳应激动物模型，予通心络和人参总皂苷进行干预。观察大鼠一般状况、主动脉内皮细胞形态和结构，血中ET-1和NO水平，采用Real Time PCR检测主动脉CPT-I、AMPKαmRNA表达，Westem Blot检测主动脉CPT-I、AMPKα、p—AMPKα仅蛋白表达。结果：过度疲劳应激可导致血管内皮结构和分泌功能损伤，同时PT-I、AMPKαmRNA和蛋白表达降低；通心络和人参总皂苷可保护血管内皮结构和功能完整性，升高CPT-I、AMPKα mRNA表达和CPT-I、AMPKα、p-AMPKα蛋白表达。结论：通心络和人参总皂苷可通过增强血管AMPK mRNA基因和蛋白表达及p—AMPKα蛋白表达，进而调控血管局部与脂质β氧化相关的CPT-I mRNA和蛋白表达，从而对过度疲劳大鼠血管内皮发挥保护作用。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参次皂苷或人参原皂苷在制备治疗耳鸣、眩晕、美尼尔氏综合症药物中的应用。本发明用于制备人参总次苷的药物组合物的植物为人参属植物，并优选人参、三七、竹节参、西洋参、高丽参中的至少一种。所述的人参总次苷组合物是人参皂苷部分水解，脱掉部分糖基的降解产物次生皂苷的混合物，其生理活性大大增强，具有扩张血管、增强心脏动力、抑制血小板凝集等生理活性。采用人参总次苷组合物、人参次皂苷或人参原皂苷治疗美尼尔氏综合症，疗效确切，有效率高，个体差异小，并且安全性高，无副作用。

摘要： 本发明涉及中药材有效成分提取技术领域，具体涉及一种以11种人参皂苷为指纹特征成分的人参果总皂苷的制备方法。本发明选用枸橼酸、枸橼酸钠的缓冲溶液作为pH值调节剂，精准控制整个提取过程中的pH值在5.2‑5.5之间，保证了在整个提取过程中提取液的pH值稳定。制得提取液；上大孔树脂吸附，高速离心喷雾干燥，得人参果总皂苷粉。在人参果提取过程中达到提取出人参皂苷Re、Rg1、Rf、Rb1、Rb2等“原型人参皂苷”的同时生成一定的稀有人参皂苷，提高了人参果总皂苷中含有人参皂苷成分的种类，制备出以11种人参皂苷Re、Rb1、F3、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3为指纹特征成分的人参果总皂苷，保证各批次人参果总皂苷相似度达到0.97以上。

摘要： 本发明公开了一种链格孢属菌及其发酵人参茎叶总皂苷制备人参皂苷Rg3的方法，所用的链格孢属菌为链格孢属菌(Alternaria alternata YS-2)CGMCC No.3353菌株，发酵过程中，人参茎叶总皂苷的投料量为1-10g/L，发酵温度10-50°C，pH＝2-8，摇床转数10-200r/min，发酵时间5h-120h。本发明为规模化发酵转化各种人参皂苷、制备Rg3，提供一株性状稳定、营养要求简单、生长良好的链格孢属菌株，用该菌株发酵人参茎叶总皂苷来制备Rg3，方法简便，生产成本低，产物得率高。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参次皂苷或人参原皂苷在制备治疗耳鸣、眩晕、美尼尔氏综合症药物中的应用。本发明用于制备人参总次苷的药物组合物的植物为人参属植物，并优选人参、三七、竹节参、西洋参、高丽参中的至少一种。所述的人参总次苷组合物是人参皂苷部分水解，脱掉部分糖基的降解产物次生皂苷的混合物，其生理活性大大增强，具有扩张血管、增强心脏动力、抑制血小板凝集等生理活性。采用人参总次苷组合物、人参次皂苷或人参原皂苷治疗美尼尔氏综合症，疗效确切，有效率高，个体差异小，并且安全性高，无副作用。

摘要： 本发明涉及中药材有效成分提取技术领域，具体涉及一种以11种人参皂苷为指纹特征成分的人参果总皂苷的制备方法。本发明选用枸橼酸、枸橼酸钠的缓冲溶液作为pH值调节剂，精准控制整个提取过程中的pH值在5.2‑5.5之间，保证了在整个提取过程中提取液的pH值稳定。制得提取液；上大孔树脂吸附，高速离心喷雾干燥，得人参果总皂苷粉。在人参果提取过程中达到提取出人参皂苷Re、Rg1、Rf、Rb1、Rb2等“原型人参皂苷”的同时生成一定的稀有人参皂苷，提高了人参果总皂苷中含有人参皂苷成分的种类，制备出以11种人参皂苷Re、Rb1、F3、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3为指纹特征成分的人参果总皂苷，保证各批次人参果总皂苷相似度达到0.97以上。

摘要： 本发明公开了一种链格孢属菌及其发酵人参茎叶总皂苷制备人参皂苷Rg3的方法，所用的链格孢属菌为链格孢属菌(Alternaria alternata YS-2)CGMCC No.3353菌株，发酵过程中，人参茎叶总皂苷的投料量为1-10g/L，发酵温度10-50°C，pH＝2-8，摇床转数10-200r/min，发酵时间5h-120h。本发明为规模化发酵转化各种人参皂苷、制备Rg3，提供一株性状稳定、营养要求简单、生长良好的链格孢属菌株，用该菌株发酵人参茎叶总皂苷来制备Rg3，方法简便，生产成本低，产物得率高。

摘要： 本发明公开了一种用人参总皂苷水解生产人参皂苷Rg3的方法。该方法包括如下步骤：取人参总皂苷，用含乙醇体积-体积比为65%~70%、含乙酸质量-体积比为6%~8%的水溶液溶解，制成人参总皂苷质量-体积比为6%~7%的溶液，于水解罐中80°C~85°C水解90分钟~100分钟。本方法得到的水解液浓缩后，所得回收液经调配后可循环用做为水解溶液；浓缩液用氨水调pH为6.5~7.0，经大孔树脂脱盐后，干燥，所得干燥物中人参皂苷Rg3质量比含量可增加20~30倍。本发明为一种大规模水解人参总皂苷制备人参皂苷Rg3的方法，制备方法简便，成本低，得率高。

摘要： 本发明公开了一种用人参总皂苷水解生产人参皂苷Rg3的方法。该方法包括如下步骤：取人参总皂苷，用含乙醇体积-体积比为65%~70%、含乙酸质量-体积比为6%~8%的水溶液溶解，制成人参总皂苷质量-体积比为6%~7%的溶液，于水解罐中80°C~85°C水解90分钟~100分钟。本方法得到的水解液浓缩后，所得回收液经调配后可循环用做为水解溶液；浓缩液用氨水调pH为6.5~7.0，经大孔树脂脱盐后，干燥，所得干燥物中人参皂苷Rg3质量比含量可增加20~30倍。本发明为一种大规模水解人参总皂苷制备人参皂苷Rg3的方法，制备方法简便，成本低，得率高。