龟板

摘要： 为探究石金钱龟板来源的寡肽KNGP能否作为COX-2(环氧合酶-2)的新型抑制剂,通过紫外分光光度法测定石金钱龟板肽YPTP、合成肽段KNGP和RG的IC50值,利用内源荧光、同步荧光、三维荧光光谱和ANS(1-苯胺基-8-萘磺酸)荧光探针法分析KNGP对COX-2的疏水性影响,利用分子对接方法分析KNGP与COX-2间的相互作用方式。结果显示,YPTP、KNGP和RG的IC50值分别为0.609、0.046和0.056 mg/mL,KNGP的IC50值低于阳性药布洛芬(IC50=0.217 mg/mL),说明KNGP对COX-2具有显著的抑制潜力。内源荧光结果显示KNGP对COX-2的作用为静态猝灭且有单一作用位点,同时热力学参数计算结果显示,KNGP和COX-2的结合过程中疏水作用是主要驱动力,且KNGP和COX-2结合的是由熵驱动的自发过程。同步荧光、三维荧光光谱和荧光探针结果显示COX-2中的酪氨酸与色氨酸的疏水环境发生变化,且其表面的疏水性减弱。KNGP与COX-2的分子对接显示,KNGP分子主要通过NH基团、C=O结构、吲哚和咪唑结构与COX-2活性中心的氨基酸残基形成氢键和疏水相互作用,并通过形成静电作用增强结合的稳定性。以上结果表明,KNGP能与COX-2的单一位点通过氢键和疏水相互作用结合形成复合物,并改变酶的二级结构来抑制其活性。

摘要： 目的 观察龟板联合阿伦磷酸钠对糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠骨密度、骨微结构及骨生物力学的影响.方法 将36只SD雌性大鼠随机分为基础组、对照组、模型组、龟板组、阿伦磷酸钠组、联合组,每组6只.基础组在实验开始称量体重后即处死取材,模型组、龟板组、阿伦磷酸钠组、联合组采用地塞米松注射液进行造模,连续5周.自造模开始,龟板组同时给予龟板溶液3.15 g/(kg·d)灌胃;阿伦磷酸钠组每周第1天给予阿伦磷酸钠水溶液7.35 mg/kg灌胃,其余6 d给予等体积生理盐水灌胃;联合组每周第1天给予阿伦磷酸钠水溶液7.35 mg/kg灌胃,其余6 d给予龟板溶液3.15 g/(kg·d)灌胃;对照组与模型组每天给予等体积生理盐水灌胃.造模结束后采用双能X射线骨密度测量仪检测骨密度,Micro-CT检测骨微结构[骨面积体积比(BS/TV)、相对骨体积(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁间距(Tb.Sp)、骨小梁模式因子(Tb.Pf)、结构模型指数(SMI)]并进行三维重建,压缩试验检测腰椎骨生物力学参数.结果 与模型组比较,龟板组、阿伦磷酸钠组及联合组大鼠全身骨矿盐含量、骨面积、骨密度、BS/TV、BV/TV、Tb.N(龟板组除外)、Tb.Th、最大载荷、压缩位移、压缩刚度及能量吸收值均明显升高(P均<0.05),Tb.Sp、Tb.Pf、SMI均明显降低(P均<0.05);与龟板组及阿伦磷酸钠组比较,联合组大鼠全身骨矿盐含量、骨密度均明显高于龟板组(P均<0.05),联合组大鼠全身骨矿盐含量、骨密度、最大载荷均明显升高(P均<0.05),SMI明显降低(P均<0.05).结论 龟板联合阿伦磷酸钠可明显改善GIOP大鼠骨密度、骨微结构及骨生物力学性能,对GIOP有预防性治疗作用,二者联合使用有协同增效作用.

摘要： 阴虚体质与阴虚证冠名相似,在临床中因对两者界定不清而导致遣方用药不分的现象。因此,从辨识内容、调治目的、主药及配伍方面对阴虚体质与阴虚证进行辨析,并对阴虚体质调体主药龟板、熟地黄以及阴虚体质调体主方大补阴丸合六味地黄丸进行探究,以期为阴虚体质的调理及其相关疾病的预防提供临床指导。

摘要： 近年来,中医药在抗骨质疏松症方面显示出独特优势.龟板被证实可通过miRNA及其靶基因、信号通路及相关因子调控BMSCs功能,从而抗骨质疏松症.本文对龟板调控BMSCs增殖、迁移和成骨分化及其抗骨质疏松症的研究进展进行综述,发现龟板体外可通过调节BMP-4、VDR、RARα、Id1等表达调控BMSCs增殖;可上调HGF/c-met轴、SDF-1/CXCR4轴促进BMSCs迁移;可通过调节成骨相关因子、miRNAs和信号通路调控BMSCs成骨分化.此外,龟板体内可有效抗PMOP、GIOP和SOP.本文旨在为中医药防治骨质疏松症提供相关参考.

摘要： [目的]探讨补肾开窍方对6-羟基多巴(6-OHDA)诱导的帕金森病(PD)模型大鼠的神经保护作用及可能机制.[方法]将60只SD大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、石菖蒲挥发油组、龟板组、补肾开窍方组、IRE1抑制剂组,每组10只.采用大鼠左脑立体注射6-OHDA法建立PD大鼠模型.造模结束后,石菖蒲挥发油组大鼠给予30 mg/kg石菖蒲挥发油灌胃,龟板组大鼠给予3.77 g/kg龟板液灌胃,补肾开窍方组给予3.77 g/kg龟板液、30 mg/kg石菖蒲挥发油灌胃,IRE1抑制剂组大鼠给予15 mg/kg STF-083110腹腔注射,每日2次,给药30 d.高效液相色谱(HPLC)法测定纹状体内单胺类神经递质多巴胺(DA)的含量,流式细胞术测定中脑内酪氨酸羟化酶(TH)的表达率,蛋白免疫印迹(Western blot)法测定纹状体内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP家族同源蛋白(CHOP)、磷酸化需肌醇酶1(p-IRE1)和X盒结合蛋白1(XBP1)的表达.[结果]与假手术组比较,模型组大鼠的自主运动功能、平衡能力与协调性及感觉运动整合功能显著降低(P0.05)].[结论]补肾开窍方可能通过抑制ERS的IRE1/XBP1通路对6-OHDA诱导的PD模型大鼠产生神经保护作用.

摘要： 153例吉與告用法的統計證明:吉字用於甲骨反面,告字用於正面。■字之■指甲骨,■為向上的箭頭,意思是“甲骨兆枝上翹”,即“吉”。■,“=”表示“陰”,“↓”為向下,■表示甲骨,意指“陰面之吉象”。“二告”是對一組凹槽-兆璺整體的“吉”字評語,“小告”和“三告”是對問題兆璺的“吉”字評語:■是從甲骨兩面或者兩側所作的評語,■則是從“陰面+陽面”兩個方面所作的評語。

摘要： 龟板、鸡蛋壳各100克,白糖50克.龟板、蛋壳洗净晒干,研成细粉,与白糖调匀装瓶备用.使用时,每次取药粉5克,温水冲服,每日服2次,连服1～3个月.

摘要： 目的：探究龟板对多发性抽动症( tourette syndrome,TS)模型大鼠的行为学改变,及其对纹状体多巴胺(dopamine,DA)、多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,D2R)、血浆中DA的含量的影响。方法将40只大鼠分为空白组、模型组、硫必利组和龟板组。腹腔注射亚氨基二丙腈( imino-dipropionitrile,IDPN)建立TS模型,并给予每组相应的生理盐水或药物灌胃。造模完成后每周进行行为学检测,并于造模第4周采用ELISA法检测纹状体DA、D2 R、血浆中DA的含量。结果(1)与模型组比较,两周后硫必利组大鼠刻板行为减少(P0.05)。结论龟板对TS有良好的治疗作用,其原因可能与调节DA的代谢有关。%[Abstact] Objective To investigate the behavior change of Plastrum Testudinis on Tourette ’ s syndrome (TS) in a rat model, and the influence of Plastrum Testudinis on striatal dopamine ( DA), dopamine D2 receptor ( D2 R) and the content of DA in plasma, and provide neural biochemical basis of Plastrum Testudinis in treatment of TS. Methods 40 rats were divided into blank group, model group, Tiapride group and Plastrum Testudinis group. Rats were injected intraperitoneally with iminodipropionitrile ( IDPN ) to establish the TS model, and the rats weregiven corresponding normal saline and drugs. Behavioral testing was performed weekly after the model was completed, and the contents of DA, D2 R and DA in the striatum were detected by ELISA method at fourth weeks after the model was made. Results (1) Compared with model group, stereotyped behavior of Tiapride group was reduced ( P0.05). Conclusions The influence of Plastrum Testudinis on rat model of TS was significantly, and the reason maybe related to the regulation of DA metabolism.

摘要： 通过查阅相关论著及最新文献，对中药在诱导骨髓间充质干细胞中的运用及研究进展进行归纳，重点介绍丹参、三七、龟板、鹿茸、人参、黄芪等中药在骨髓间充质干细胞诱导与增殖领域的研究成果及相关实验结果。%Through referring to relevant works and the latest literature, the application and research progress of the traditional Chinese medicine inducing mesenchymal stem cells were summarized. The researching results focusing on induction and proliferation of mesenchymal stem cell by salvia, notoginseng, tortoise plastron, pilose antler, ginseng, astragalus were introduced.

摘要： 目的：探讨龟板对外源性骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植后干细胞归巢效应的影响及预防绝经后骨质疏松症的作用及机制. 方法：动物实验：建立去势(OVX)大鼠模型,观察micro-CT骨微细结构、压缩实验骨生物力学、HE组织形态学,探讨龟板灌胃、BMSCs尾静脉注射预防OVX大鼠骨丢失作用.椎体BrdU免疫组化检测BMSCs归巢情况.细胞实验：提取并培养大鼠BMSCs细胞,通过划痕实验,观察龟板促BMSCs迁移能力. 结果：龟板、干细胞、龟板+干细胞干预均能显著改善OVX大鼠腰椎骨密度、骨微细结构、骨生物力学(P＜0.05,P＜0.01)及骨组织形态学,预防绝经后骨丢失.此外,龟板干预后增强BrdU标记的干细胞在椎体骨组织处阳性表达.细胞划痕实验表明,龟板在干预12、24h后可显著促进BMSCs迁移(P＜0.01). 结论：龟板通过诱导外源性干细胞归巢减少OVX大鼠骨丢失,从而预防绝经后骨质疏松症.

摘要： 目的：观察龟板联合阿伦磷酸钠(ALN)对激素性骨质疏松(GIOP)大鼠腰椎Runx2、CTSK表达的影响. 方法：40只3月龄雌性SD大鼠随机分为4组：空白组、模型组、ALN组、龟板联合ALN组(联合组).模型组、ALN组及联合组皮下注射地塞米松造模,成功后分别用0.9％氯化钠溶液、ALN和龟板联合ALN进行灌胃.12周后取大鼠腰椎进行：micrn-CT检测腰椎骨微细结构、HE染色观察骨组织形态学,qPCR及Western blot分别检测腰椎Runx2、CTSK mRNA和蛋白表达. 结果：与空白组比较,模型组Tb.N、Tb.Th明显下降(P<0.01),Tb.Sp、CTSK mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.01),Runx2mRNA和蛋白表达呈下调趋势;与模型组比较,ALN组和联合组BS/TV、Tb.N、Tb.Th、Runx2蛋白表达明显升高(P<0.01),Tb.Sp、CTSK mRNA和蛋白表达明显下调(P<0.01). 结论：龟板联合阿伦磷酸钠抗大鼠腰椎GIOP的协同机制可能与调节Runx2、CTSK的表达密切相关.

摘要： 目的：研究龟板联合阿伦磷酸钠对激素性骨质疏松(GIOP)大鼠腰椎Runx2、CTSK表达的影响. 方法：40只3月龄SD大鼠随机分为4组：空白组、模型组、阿伦磷酸钠组、龟板联合阿伦磷酸钠组(联合组).模型组、阿伦磷酸钠组及联合组皮下注射地塞米松造模,成功后分别用0.9％氯化钠溶液、阿伦磷酸钠和龟板联合阿伦磷酸钠进行灌胃.12后周取大鼠腰椎进行：micro-CT检测腰椎骨微细结构、HE染色观察骨组织形态学,qPCR及Western-blot分别检测腰椎Runx2、CTSK mRNA和蛋白表达. 结果：与空白组相比,模型组Tb.N、Tb.Th明显下降(P＜0.01),Tb.Sp、CTSK mRNA和蛋白表达明显升高(P＜0.01),Runx2mRNA和蛋白表达呈下调趋势;与模型组相比,阿伦磷酸钠组和联合组BS/TV、Tb.N、Tb.Th、Runx2蛋白表达明显升高(P＜0.01),Tb.Sp、CTSK mRNA和蛋白表达明显下调(P＜0.01). 结论：龟板联合阿伦磷酸钠抗大鼠腰椎GIOP的协同机制可能与调节Runx2、CTSK的表达密切相关.

摘要： 目的:研究补肾中药龟板对激素性骨质疏松大鼠骨量、骨微细结构、骨生物力学和骨代谢指标的改善作用,并对其分子机制进行探讨.rn 方法:40只4月龄SD大鼠随机分为4组:空白组、模型组、阿伦磷酸钠组和龟板组.模型组、阿伦磷酸钠组及龟板组皮下注射地塞米松造模,成功后分别用0.9％氯化钠溶液、阿伦磷酸钠和龟板进行灌胃.12周后取大鼠腰椎(L1-6)和血清进行检测:双能X线检测腰椎骨量、micro-CT检测腰椎骨微细结构、压缩实验检测腰椎生物力学,HE染色观察腰椎形态学改变,ELISA检测大鼠PINP和β-CTX水平表达,qPCR检测腰椎Runx2、SP-7、CTSK和AP-1的mRNA表达.rn 结果:空白组、龟板组及阿伦磷酸钠组骨密度、骨矿物质含量、骨表面积、骨小梁数量、骨小梁厚度、压缩强度明显高于模型组(P＜0.05,P＜0.01),骨小梁间距、PINP和β-CTX水平、CTSK mRNA表达水平明显低于模型组(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:补肾中药龟板可能通过降低骨转换有效改善激素性骨质疏松;CTSK可能是龟板改善激素性骨质疏松大鼠骨量、骨微细结构、骨生物力学和骨代谢的作用靶点之一.

摘要： 促进骨髓间质干细胞(MSCs)增殖分化的中药龟板提取物有效部位，经硅胶柱层析，用石油醚-乙酸乙酯作洗脱剂，得到十七个样品;用GC-MS技术研究了它们的化学组成;采用MTT法研究了它们对鼠MSCs的增殖作用，结果显示，Ts-2，Ts-3，Ts-11，Ts-12，Ts-16能促进MSCs的增殖(P＜0.05);Ts-4对MSCs具有抑制作用.其它样品对MSCs的增殖作用不显著(P＞0.05)，不具统计学意义。

摘要： 龟板的药用价值近年来不断有人报道,它对干细胞明显的调控作用是一个新的领域.本文就其化学成分的提取分离方法及其对干细胞的调控作用进行了研究.

摘要： 龟板为乌龟之腹甲,药用血极为佳,其性平味咸滋肝肾而补真阴,壮水济火,强筋骨而益精血,健脑生髓,本文双龟板治疗错厥性骨质增生和骨虚牙痛为例介绍了龟板的临床应用.

摘要： 龟板是中医临床常用中药.本文通过对正品龟板及目前在市场流通使用的12种非药典品种龟板进行比较深入、系统的研究.现仅就龟板的分类学和药材鉴定给以综述.

摘要： 龟板为常用中药，具有“滋阴潜阳，益肾强骨，养血补心”的功效。近年来，由于乌龟资源减少，药材增大，虽1990年版《中国药典》一部增加背甲入药（药材各改为龟甲），但还是供不应求。商品流通中还是腹甲多、背甲少。研究人员在各地购入龟板中发现十种不同来源的腹甲，经鉴定分别为龟科动物乌龟，黄喉拟水龟，平胸龟科动物平胸龟，龟科动物大地龟，黄缘闭壳龟，三线闭壳龟，安布闭壳龟，印度棱背龟，陆龟科动物缅旬陆龟，凹甲陆龟的腹甲。其中乌龟为《中国药典》收载，黄喉拟水龟为1994年版《浙江省中药炮制规范》所收载，其余八种腹甲均未发现被法定药品标准收载。为了便于区别真伪，现将上述十种龟板的鉴别特征分述如下，并例出性能状检索表和对照表。

摘要： 文章谈论了中药饮片的科学煎煮方法,列举了煎药用水,煎药火候、煎药中饮的特殊处理工艺,评价了煎煮器皿对药效的影响.

摘要： 本发明公开了一种酶法提取龟板胶中龟板肽的方法，该方法采用龟板胶为主要原料，经过配水升温蒸煮、复合蛋白酶酶解、灭酶、脱色、膜分离，最后将得到的滤液干燥即得到产品龟板肽。本发明方法生产周期短、成本低、不产生任何有毒有害物质，所得产品安全性高，可广泛用于保健品、药品等领域。

摘要： 本发明涉及一种龟板胶的制备方法及所制备的龟板胶，该方法包括：将龟板进行砂烫炮制后清洗；将清洗后的龟板放入下端放有水的容器中进行水蒸气热蒸；将热蒸后的龟板、乌梅和热蒸容器中的水进行第一熬制后过滤；将水、山楂和第一熬制后的龟板进行第二熬制后过滤；将水、陈皮和第二熬制后的龟板进行第三熬制后过滤；将第一熬制、第二熬制和第三熬制过滤后得到的三份滤液混合后加入营养性物质，加热浓缩得龟板胶。本发明的龟板胶制备方法操作简单，能够充分地将龟板中有价值的成分熬制出来，制备得到的龟板胶营养价值高。

摘要： 本发明公开了一种酶法提取龟板胶中龟板肽的方法，该方法采用龟板胶为主要原料，经过配水升温蒸煮、复合蛋白酶酶解、灭酶、脱色、膜分离，最后将得到的滤液干燥即得到产品龟板肽。本发明方法生产周期短、成本低、不产生任何有毒有害物质，所得产品安全性高，可广泛用于保健品、药品等领域。

摘要： 本发明的名称是：一种葡萄龟板龟板胶鹿角鹿角胶滋补酒，涉及一种滋补酒领域，是一种酿造的滋补酒，从而更利于人体吸收该滋补酒，根据中医的辩证实施理论，“形不足者温之以气，精不足者补之以味”，选用了动物类药材龟板、龟板胶、鹿角、鹿角胶，属于传统型中药，服用安全可靠，该滋补酒对于治疗男性性功能障碍(ED)有确切的疗效，而且对治疗老年虚损，恢复老年人的青春活力有益，该滋补酒的特点在于龟板鹿角的水解产物、层状纳米羟基磷灰与胶原蛋白质组成的杂化水溶液，在酒的酿造过程中起到了决定性的作用。

摘要： 本发明提供了龟板在制备抗脑衰老和骨衰老的药物中的应用。龟板可以提高自然衰老小鼠的探索能力和空间记忆力，有效延缓海马体的衰老、增加海马体CA3区尼氏体的数量，改善自然衰老小鼠骨微细结构和骨组织形态学。因此，龟板可用于治疗脑衰老和骨衰老共病相关疾病，如骨质疏松症联合阿尔茨海默病，实现单味药物治疗脑衰老联合骨衰老的效果。

摘要： 本发明提供一种龟板胶磷虾油软胶囊及其制备方法，包括胶囊壳和胶囊内容物，其胶囊内容物的重量份数组成如下：龟板胶提取物35—45%，沙棘果油40—50%，磷虾油10—15%，蜂蜡1‑5%，其中，龟板胶提取物含有阿替匹林C和活性酚酸，其阿替匹林C的化学结构为：3,5‑二异戊烯基‑4‑羟基肉桂酸，其活性酚酸的化学结构为:3‑‑2‑(E)‑丙烯酸。用具有调节血脂功能的沙棘油替代辅料中的一般性食用油，减少长期服用油脂对人体的影响，具有降血压、降血脂的功能，还具有抗菌、抗病毒和抗氧化作用，采用乙醇回流二次萃取法，大大提高了龟板胶的利用率。

摘要： 本实用新型公开了一种五金龟板件加工用热处理装置，包括装置主体，所述装置主体的两侧安装有储热箱，所述装置主体内部的底端装配有集水槽，所述集水槽的顶部放置有放置箱，所述装置主体内部的中间处横向安装有支撑板，所述装置主体内部的顶端安装有装配框。该五金龟板件加工用热处理装置通过设置有放置箱、连接板、限位气缸、拆装螺栓和耐热板，使用时，启动两侧的限位气缸，带动连接板相向移动，连接板的内侧通过拆装螺栓安装有耐热板，将耐热板抵在放置箱的两侧，避免在加工时发生偏移，耐热板的耐高温性能优异，不会轻易发生形变，提高了使用寿命，解决的是不方便对堆放五金件箱体限位的问题。

摘要： 本实用新型龟板焊接技术领域，提供了一种龟板焊接平台，用以焊接螺栓和龟板，包括工作台，工作台用以放置龟板；焊接组件，焊接组件竖直设置于工作台的上方，且焊接组件包括第一伸缩机构和设置在第一伸缩机构移动端端部的焊头，焊头包括焊枪接头、正极触头和负极触头，正极触头上设有夹紧螺栓的夹紧件，正极触头连接焊枪接头的正极，负极触头连接焊枪接头的负极；本实用新型的目的在于提供一种龟板焊接平台，简化人工焊接的步骤，提高效率和良品率。

摘要： 本实用新型公开了一种龟板深度清洗机构及具备该机构的清洗设备，包括：执行板的表面设有可弹性变形的套体，套体的表面具有可刮擦龟板表面实现对龟板清洗的毛刷，上方执行板上的套体的内部存储有液态清洗液，上方执行板上的套体下表面设有将其内部液态清洗液排出的出液管，执行板转动时，套体受离心力挤压和龟板的挤压作用变形，促使套体内部的液态清洗液从出液管中排出，达到了一边清洗一边添加液态清洗液的目的，且套体受挤压变形时，可增加套体表面毛刷与龟板表面的接触性，达到深度清洗龟板表面的作用，上下执行板同时工作，可对龟板上下表面同时进行深度清洗，清洗效率较高。

摘要： 本实用新型属于龟板胶提炼浓缩技术领域，尤其为一种龟板胶提炼浓缩装置，包括加热炉，加热炉外表面传动连接有出胶孔，加热炉上方固定安装有炉盖，加热炉内壁靠近上端固定安装有过滤板，过滤板底端固定连接有导流板，加热炉内壁靠近中部固定连接有固定杆，固定杆一端固定连接有套接固定环，套接固定环内部固定套接有加热箱，加热箱底部转动连接有导出门，加热炉底部固定安装有导流斜坡。本实用新型通过设置有电加热线圈的加热箱，有效控制提炼浓缩的火候，避免龟板胶发生焦糊，提高了龟板胶的品质，提高了龟板胶的合格率，降低了生产成本，通过设置带有过滤装置的过滤板，有效的提升了龟板胶的品质，简化了加工步骤，提高了加工的工作效率。