鼻窦炎口服液

摘要： 目的:分析鼻窦炎口服液对急性鼻窦炎患者治疗效果的改善作用.方法:选取我院2019年1-12月104例急性鼻窦炎患者,随机分研究组、对照组,研究组加用鼻窦炎口服液,对照组传统治疗,对比两组症状评分、治疗时间等差异.结果:研究组不良反应发病率7.69%,对照组不良反应发病率13.46%,两组hs-CRP、TNF-α、症状评分、症状消除时间差异明显(P＜0.05).结论:急性鼻窦炎患者存在严重鼻塞症状,严重时影响患者生活,对其开展鼻窦炎口服液用药治疗效果高,值得重视.

摘要： 目的:分析布地奈德盐水鼻腔冲洗与鼻窦炎口服液治疗儿童鼻窦炎的效果.方法:选择2018年1月-2019年1月收治的58例儿童鼻窦炎患者为对象,结合不同的治疗方式分组,分别实施布地奈德盐水鼻腔冲洗以及布地奈德盐水鼻腔冲洗与鼻窦炎口服液治疗,两组案例治疗后对结果 分析和总结.结果:治疗组的不良反应几率低于对照组,分别是6.9%和13.8%,治疗组的效果明显.治疗组治疗后的鼻腔情况评分低于对照组,糖精时间少于对照组,结果 具备统计学意义(p＜0.05).结论:布地奈德盐水鼻腔冲洗与鼻窦炎口服液治疗方式有一定的积极作用,缓解了儿童鼻窦炎的不良症状,值得实施和推广.

摘要： 目的:研究分析对小儿内科鼻窦炎患者使用鼻窦炎口服液治疗的意义。方法:从2018年11月—2019年11月在我院小儿内科鼻窦炎患者中随机选取86人,随机分成两组后分别给予常规治疗和鼻窦炎口服液治疗,比较分析两组研究对象治疗有效率及复发率的差异,进而分析鼻窦炎口服液治疗的应用价值。结果:常规治疗组研究对象“治愈”“显效”“ 有效”“ 无效”的例数分别有14例、12例、6例和11例,分别占比32.56%、27.91%、13.95%和25.58%,有效率为74.42%,鼻窦炎口服液治疗组研究对象“治愈”“ 显效”“ 有效”“ 无效”的例数分别有21例、17例、3例和2例,分别占比48.84%、39.53%、6.98%和4.65%,有效率为95.35%,相比之下,鼻窦炎口服液治疗组研究对象治疗有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。常规治疗组和鼻窦炎口服液治疗组研究对象分别复发14例和3例,分别占比32.56%和6.98%,相比之下,鼻窦炎口服液治疗组研究对象复发率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比常规治疗,对小儿内科鼻窦炎患者使用鼻窦炎口服液治疗能有效提升患者治疗有效率,降低复发率,具有推广价值。

摘要： 目的 观察复方木芙蓉涂鼻软膏联合鼻窦炎口服液治疗急性鼻窦炎疗效.方法 在本院2018年2月～2019年2月收治的急性鼻窦炎患者中抽取125例,随机将全部患者分为两组,其中对照组患者(60例)采用鼻窦炎口服液治疗,观察组患者(65例)采用复方木芙蓉涂鼻软膏联合鼻窦炎口服液治疗.对比两组患者急性鼻窦炎治愈率、以及单用与联合用药治疗急性鼻窦炎的效果.结果 观察组患者各项治愈率均显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为95.4％、对照组为88.3％,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05).结论 复方木芙蓉涂鼻软膏联合鼻窦炎口服液治疗急性鼻窦炎疗效更为确切,利于提高患者治愈率,保障患者治疗效果.

摘要： 目的 儿童急慢性鼻窦炎是目前儿童鼻塞、流涕、头痛的常见病.有效减少患儿1月,2月,3月后症状,能有效减少出现儿童鼻息肉、哮喘、鼾症的机率.目前针对儿童急慢性鼻窦炎采取治疗措施时选择糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻窦炎口服液的方法,对儿童急慢性鼻窦炎的1月,2月,3月临床治疗进行研究.方法 研究于2020年1月至2020年11月的60例儿童急慢性鼻窦炎患者作为研究对象,观察1月后,2月后,3月后疗效,其中30例儿童患者采取抗生素+糠酸莫米松进行治疗为对照组,另外30例在抗生素治疗的基础上选用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻窦炎口服液进行治疗为实验组,比较分析两组患者治疗效果.结果 对照组患者采用抗生素联合糠酸莫米松治疗后,1月份治疗有效率为66.7％;2月份治疗有效率56.7％,3月份治疗有效率53.3％,实验组患者采用糠酸莫米松联合鼻窦炎口服液治疗后,1月份有效率为90％,2月份有效率为86.7％.3月份有效率为86.7％.与对照组相比较,实验组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 在临床治疗急慢性鼻窦炎患儿时,通过糠酸莫米松鼻喷雾剂与鼻窦炎口服液的综合治疗,临床效果显著.

摘要： 目的:观察鼻窦炎口服液联合布地奈德超声雾化鼻吸入对慢性鼻-鼻窦炎术后黏膜形态和功能转归的影响.方法:选取200例慢性鼻-鼻窦炎术后患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各100例.对照组术后给予布地奈德超声雾化鼻吸入;观察组患者则在对照组基础上加用鼻窦炎口服液口服,连续治疗8周.比较两组的临床干预效果,记录术后主要症状的缓解时间,比较与术后鼻腔黏膜形态转归相关的三个阶段的时间,进行鼻窦C T评分、内镜黏膜形态评分(L und-Kennedy)评分,评价鼻黏膜纤毛功能转归情况.结果:与对照组82.00％(82/100)的有效率相比,观察组93.00％(93/100)的有效率显著升高(P<0.05);与对照组相比,观察组患者术后流涕鼻塞、黏膜水肿、囊泡消失、嗅觉恢复等症状的缓解时间显著缩短(P<0.05);观察组患者术后鼻腔黏膜形态转归优于对照组,各个阶段时间与对照组相比显著缩短(P<0.05);两组患者术后8周的鼻窦CT评分、Lund-kennedy评分与术前相比均明显降低(P<0.05);组间比较,以观察组显著低于对照组(P<0.05).与对照组相比,观察组患者术后8周的鼻黏膜纤毛功能恢复更好,糖精清除时间更短,纤毛清除率、纤毛清除速度更高(P<0.05).结论:鼻窦炎口服液口服联合布地奈德超声雾化鼻吸入治疗慢性鼻-鼻窦炎术后患者疗效确切,可明显缓解术后临床症状,加速术腔黏膜形态转归和上皮化过程,促进鼻腔黏膜功能的恢复,值得临床应用.

摘要： 目的:观察鼻窦炎口服液对急性鼻-鼻窦炎(ARS)大鼠Galectin-9、Tim-3的影响.方法:24只健康SD大鼠随机分空白组、模型组、鼻窦炎口服液组,除空白组外,其余两组均建立ARS大鼠模型,造模成功后的第2天起开始给药,鼻窦炎口服液组以10ml/kg灌胃,空白组、模型组以5ml/kg无菌水灌胃,连续7d后处死,采样待检.HE染色观察鼻黏膜病理组织学变化;ELISA检测血清IgE、IL-4、INF-γ含量;RT-PCR检测鼻黏膜Galectin-9、Tim-3mRNA表达.结果:鼻窦炎口服液组可有效改善组织病理损伤;鼻窦炎口服液组较模型组明显将低IgE、IL-4含量及Galectin-9、Tim-3mRNA表达,明显升高IFN-γ含量(P＜0.01).结论:鼻窦炎口服液可调节ARSGalectin-9、Tim-3表达.

摘要： 目的 研究急性鼻窦炎患者采取鼻窦炎口服液结合西药治疗的临床效果.方法 选择我院2015年3月至2017年3月纳入的106例急性鼻窦炎患者,按照随机数字法分为研究组与对照组各53例,研究组采取鼻窦炎口服液与阿莫西林克拉维酸钾分散片,对照组采取阿莫西林克拉维酸钾分散片,比较两组治疗效果.结果 治疗前两组相关指标以及评分均无明显差别(P>0.05),治疗后发现研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、Lund-Kennedy、Lund-Mackay以及VAS评分均较对照组改善,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 急性鼻窦炎患者采取鼻窦炎口服液结合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗效果显著,明显改善相关症状,促进病情快速恢复,为患者预后提供保障.

摘要： 本文探讨了鼻窦炎口服液对家兔实验性急性化脓性鼻窦炎鼻粘液纤毛输送功能的影响.方法:采用改良后的Hinni造模法建立实验性急性化脓性鼻窦炎模型.予以鼻窦炎口服液高、低剂量灌胃治疗,并设立空白组、模型组、西药(青霉素V钾灌胃)组作为对照.观察鼻窦炎口服液对实验性急性化脓性鼻窦炎家兔鼻粘膜纤毛传输时间、光镜观察窦腔粘膜炎症情况、扫描电镜下观察窦腔粘膜纤毛上皮纤毛的变化情况.结果:实验性急性化脓性鼻窦炎家兔鼻粘膜纤毛传输时间延长、光镜、电镜下窦腔粘膜充血、水肿、纤毛脱落等.鼻窦炎口服液低剂量治疗后,鼻窦炎家兔鼻粘膜纤毛传输时间缩短、光镜、扫描电镜下窦腔粘膜正常等.青霉素V钾和鼻窦炎口服液高剂量治疗后,上述病理改变有明显改善,但与鼻窦炎口服液低剂量相比,稍有差异.结论:鼻窦炎口服液可消除急性化脓性鼻窦炎家兔局部的炎症反应,加快鼻窦粘液纤毛传输时间

摘要： 本文探讨了鼻窦炎口服液对家兔实验性急性化脓性上颌窦炎的疗效.方法:采用改良后的Hinni造模法建立实验性急性化脓性上颌窦炎模型.予以鼻窦炎口服液高、低剂量灌胃治疗,并设立空白组、模型组、西药(青霉素V钾灌胃)组作为对照.观察鼻窦炎口服液对实验性急性化脓性上颌窦炎家兔血白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(N)百分比、血清C-反应蛋白(CRP)浓度、光镜观察窦腔粘膜炎症情况及窦腔分泌物细菌培养.结果:实验性急性化脓性上颌窦炎家兔白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(N)百分比增加、光镜下窦腔粘膜充血、水肿、纤毛脱落等.鼻窦炎口服液低剂量治疗后,上颌窦炎家兔白细胞(WBC)计数及中性粒细胞(N)百分比在正常范围、光镜下窦腔粘膜正常等,与青霉素V钾相比,无明显差异.鼻窦炎口服液高剂量治疗后,上述病理改变有明显改善,但青霉素V钾与鼻窦炎口服液低剂量相比,稍有差异.结论:鼻窦炎口服液的临床治疗量可消除急性化脓性鼻窦炎家兔全身及局部的炎症反应.

摘要： 本发明的目的是提供一种中药口服液及其制备方法，该中药口服液用于治疗慢性鼻炎和鼻窦炎，每天早、晚各服用一次，一次服用量为100-200mL，服用方便，一个月一疗程，服药后多在10-20天见效，1-3个月治愈。临床观察表明，本发明口服液服后可迅速解除、缓解鼻塞以及由此所致的头痛、脑胀等症状，减少脓涕，改善和恢复嗅觉功能，疗效显著。共治疗800多例，总有效率达99.1％以上，专药专治，疗效显著。

摘要： 一种治疗鼻炎、鼻窦炎的中药口服液及其制作方法，属中药制剂及制备方法技术领域。所要解决的技术问题是提供迅速解除、缓解鼻塞以及由此所致的头痛、脑胀等症状，减少脓涕的治疗急、慢性鼻炎、鼻窦炎的中药口服液及其制作方法。口服液组成中包括防风、辛夷花、细辛、鱼腥草、藁本、薄荷、苍耳子、石菖蒲、羌活蒸馏提取液及白芷、蒲公英、败酱草、茯苓、路路通、桔梗煮提、醇沉提取液；制作方法包括制备蒸馏提取液、制备煮提及醇沉提取液、合并及调整浓度工序。本制作方法能较大限度地提取原料药所含的挥发性有效成分增强了疗效。服用后可迅速解除、缓解鼻塞以及由此所致的头痛、脑胀等症状，减少脓涕，改善和恢复嗅觉功能，总有效率达98.9%。

摘要： 本发明公开了一种口服治疗慢性鼻窦炎的中药组合物，属中药领域。该种口服治疗慢性鼻窦炎的中药组合物，由茯苓12克、苍耳子10克、川芎10克、防风6克、鹅不食草10克、桔梗15克、辛夷10克、白芷12克、鱼腥草15克、冬瓜子10克、金银花15克和甘草6克配制而成。水煎服，一日一剂，分两次早晚服用。本发明诸药和用，共奏补气托毒、活血通窍之疗效。临床研究结果表明，该种口服治疗慢性鼻窦炎的中药组合物对慢性鼻窦炎的治疗，取得满意的治疗效果，值得临床推广。

摘要： 本发明的目的是提供一种中药口服液及其制备方法，该中药口服液用于治疗慢性鼻炎和鼻窦炎，每天早、晚各服用一次，一次服用量为100-200ml，服用方便，一个月一疗程，服药后多在10-20天见效，1-3个月治愈。临床观察表明，本发明口服液服后可迅速解除、缓解鼻塞以及由此所致的头痛、脑胀等症状，减少脓涕，改善和恢复嗅觉功能，疗效显著。共治疗800多例，总有效率达99.1％以上，专药专治，疗效显著。

摘要： 一种治疗鼻炎、鼻窦炎的中药口服液及其制作方法,属中药制剂及制备方法技术领域。所要解决的技术问题是提供迅速解除、缓解鼻塞以及由此所致的头痛、脑胀等症状,减少脓涕的治疗急、慢性鼻炎、鼻窦炎的中药口服液及其制作方法。口服液组成中包括防风、辛夷花、细辛、鱼腥草、藁本、薄荷、苍耳子、石菖蒲、羌活蒸馏提取液及白芷、蒲公英、败酱草、茯苓、路路通、桔梗煮提、醇沉提取液;制作方法包括制备蒸馏提取液、制备煮提及醇沉提取液、合并及调整浓度工序。本制作方法能较大限度地提取原料药所含的挥发性有效成分增强了疗效。服用后可迅速解除、缓解鼻塞以及由此所致的头痛、脑胀等症状,减少脓涕,改善和恢复嗅觉功能,总有效率达98.9%。

摘要： 本发明是公开了一种中药组合物在制备治疗鼻炎、鼻窦炎、副鼻窦炎的药物时的应用，取下述重量配比的主要原料制备而成：白芝麻50-150份，黑芝麻50-150份，冬虫夏草10-30份，苏合香40-60份，松子40-60份，血竭3-7份，蛤蚧3-7份，槐肉40-60份，石菖蒲10-30份，栀子3-7份，甘草2-6份，藿香10-30份，辛夷花15-30份。具有止痛、通鼻的功效，对由鼻炎引起的各项疼痛、鼻塞症状有很好的缓解作用，对鼻炎有显著的治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种儿童急、慢性鼻窦炎、鼻炎口服滴剂，由化香树果序、夏枯草、野菊花、川芎、白芷、辛夷、防风、黄芪、甘草9味原料药加入蜂蜜、苯甲酸钠、柠檬酸、三氯蔗糖等辅料制成。本发明根据中医组方理论合理组方，各药材间相辅相成，发挥协同作用，特别适合儿童急、慢性鼻窦炎、鼻炎，既能解除全身症状，调整全身机能，又能治疗局部感染之病灶。同时，本发明中加入天然炼蜜，既能够发挥蜂蜜补中、润燥之效，又能够改善中药苦涩口感，保持体系芳香、甜酸、苦味平衡，本发明提供的口服滴剂更适合儿童患者服用。

摘要： 本发明涉及一种鼻窦炎口服液指纹图谱的测定方法及其指纹图谱，属于中药检测领域，该方法通过梯度洗脱方法，能够将口服液中多个成分有效分离和检测，峰的分离效果好，无重叠峰，并且峰形好，能分离口服液中几乎所有药味的特征成分，并能实现鼻窦炎口服液最大可能的化学成分检测，因此能有效表征鼻窦炎口服液的质量，有利于产品质量的全面控制，具有简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点，可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

摘要： 本发明涉及一种鼻窦炎口服液指纹图谱的测定方法及其指纹图谱，属于中药检测领域，该方法通过梯度洗脱方法，能够将口服液中多个成分有效分离和检测，峰的分离效果好，无重叠峰，并且峰形好，能分离口服液中几乎所有药味的特征成分，并能实现鼻窦炎口服液最大可能的化学成分检测，因此能有效表征鼻窦炎口服液的质量，有利于产品质量的全面控制，具有简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点，可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

摘要： 本发明涉及一种鼻窦炎口服液，为治疗鼻窦炎的内服药剂，属于药品类。本药配方为：苍耳子，辛夷，细辛，川芎，麻黄，乌梅，甘草，鹅不食草，蝉衣，牡丹皮等，将上述药材配比好混合用水煎煮三次，所得的煎液浓缩至粘稠膏状，用酒精稀释，过滤，调节pH值，加适量蒸馏水，冷藏，过滤，再加吐温，尼泊金，适量香精，糖调味，过滤分装成10毫升一支，每10支或20支为一盒包装。本口服液治疗急性鼻窦炎，慢性鼻窦炎。