鼻分泌物

摘要： 《中国耳鼻咽喉头颈外科》杂志2021年5月第28卷第5期刊登论文《鼻分泌物特异性IgE在诊断过敏性鼻炎中的价值》,第291页图1B、C原纵坐标名称为“鼻分泌物IgE”.

摘要： 目的:探讨过敏性鼻炎(AR)患者鼻分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)检测水平评估疾病严重程度。方法:选取2018年3月—2021年3月我院收治的86例AR患者作为观察组,选取同期在我院体检的健康者78例作为对照组。采用玻璃棒取所有受检者鼻腔分泌物,薄层涂片并瑞—姬染色,显微镜下观察EOS分布情况。比较两组鼻腔分泌物中EOS数量分级及阳性率,并分析EOS数量分级与疾病严重程度的相关性。结果:对照组鼻腔分泌物中仅有2例EOS数量分级为2级,观察组鼻腔分泌物中EOS数量分级集中在2~6级;观察组阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相关性检验结果显示,疾病严重程度与AR患者鼻腔分泌物EOS数量呈正相关(r=0.839,P<0.05)。结论:AR患者鼻分泌物EOS水平与疾病严重程度呈正相关,有助于临床评估疾病严重程度,采取针对性治疗措施,具有较高的临床应用价值。

摘要： 流言:冬天来了,鼻子经常不通气,里面有鼻涕,让人觉得不舒服。有人说用力擤出鼻涕就好了。这样做是对的吗?真相:虽然鼻塞很难受,但用力把鼻涕擤出来可不行。用力擤鼻涕的后果用力擤鼻涕会导致不少问题,比如:鼻腔压力突然增高,使得感染性鼻涕进入鼻窦,引起鼻窦炎;可能将感染性鼻分泌物挤到咽鼓管里,引起中耳炎;还可能将感染性鼻分泌物挤到鼻泪管里,引起泪道炎或鼻泪管堵塞;等等。

摘要： 目的 观察天灸贴穴位贴敷治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的临床疗效及其对血清IgE、IL-5水平的影响.方法 将100例PAR患者随机分为天灸组和对照组,每组50例.对照组采用口服盐酸西替利嗪片治疗,天灸组采用天灸贴穴位贴敷治疗.分别于治疗后和治疗后1年,比较两组总有效率、鼻分泌物含量及血清免疫球蛋白(Ig)E、白介素(IL)-5水平.结果 治疗后,两组总有效率、鼻分泌物含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后1年,天灸组总有效率为72.0％,高于对照组的48.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后1年,两组鼻分泌物含量均较同组治疗后降低(P<0.05),且天灸组低于对照组(P<0.05).治疗后1年,两组患者血清IgE、IL-5水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05),且天灸组低于对照组(P<0.05).结论 穴位贴敷治疗可改善PAR患者的临床症状并降低鼻分泌物含量,近期疗效与口服药物相当,远期疗效优于口服药物,可能与降低血清IgE、IL-5水平有关.

摘要： 牛流行热病毒是一种由节肢动物传播的弹状病毒,可引起牛和水牛的急性发热性疾病,称为牛流行热、三日热、牛地方性发热等。牛流行热在全球广泛分布,从非洲南部到尼罗河三角洲,穿过中东、南亚和东南亚,进入澳大利亚北部和南部,并遍及中国大部分地区,延伸至日本南部和朝鲜半岛,牛流行热病毒也出现在太平洋岛屿、欧洲或美洲。牛流行热病毒感染后可在临床表现不明显,也可表现出轻微至严重的临床症状,如双相热、流涎、眼和鼻分泌物、卧床、肌肉僵硬、跛行和厌食等。通常牛流行热发病特点为发病快,恢复快,一般持续1~3天,但有报道称某些动物在感染急性期后会出现长时间的麻痹和共济失调。

摘要： 目的评估鼻分泌物特异性IgE(specific IgE,sIgE)在诊断过敏性鼻炎中的价值。方法2017年8月131日连续入组的门诊鼻炎患者。入组患者在募集时均完成调查问卷,以记录所有患者的年龄、性别、哮喘史、过敏史等基本特征。使用视觉模拟量表(VAS)评分记录患者鼻堵、流涕、喷嚏和鼻/眼痒,共4种症状的严重程度。分别检测患者外周血清和鼻分泌物中针对屋尘螨、粉尘螨、艾蒿、白色念珠菌、青霉菌、链格孢属、枝孢霉和曲霉菌的sIgE水平,判断入组患者对以上过敏原的过敏状态。Spearman秩和检验分析鼻分泌物sIgE、血清sIgE和VAS的相关性。结果共53例患者入组本研究,男29例,女24例,平均年龄34.2岁。入组患者VAS评分在1125分之间,平均17分,合并哮喘患者14例(26.4%)。外周血清sIgE检测结果显示,艾蒿过敏32例(60.4%),尘螨过敏15例(28.3%),真菌过敏原3例(5.7%)。鼻分泌物sIgE检测结果显示,艾蒿过敏33例(62.3%),尘螨过敏12例(22.6%),真菌过敏3例(5.7%)。艾蒿过敏患者鼻腔局部分泌物sIgE水平与血清sIgE水平呈正相关,且二者均与VAS评分呈正相关。结论鼻分泌物sIgE检测方法安全、有效、无创,可以作为血清sIgE检测的备选方法,诊断过敏性鼻炎。

摘要： 牛粘膜病又称病毒性腹泻病,此病是牛的一种重要传染病,多发生于冬季和初春。一、流行特点不同品种、性别、年龄的牛都易染病,6~8月龄的小牛尤其严重。急性病牛血液、分泌物和排泄物中均含病毒。

摘要： 羊角膜结膜炎,也称羊红眼病。多种病原可致病,多数病例由衣原体引起。一、诊断要点在天气炎热和湿度较高的夏、秋季节多发生。病羊、蝇类或某种飞蛾可传播该病,病羊眼、鼻分泌物及污染的饲料亦可散播该病。多呈地方性流行,传播很快,发病率可达90%～100%,但病死率较低。

摘要： Objective To investigate the changes of detection of eosinophil in nasal secretion in patients with allergic rhinitis before and after Budesonide nasal spray therapy.Methods A total of 76 cases of allergic rhinitis patients were divided into mild group and moderate-severe group according to the clinical symptoms,and they were treated with Budesonide nasal spray.Visual analogue scale(VAS) score changes were recorded before and after treatment in patients with nasal symptoms,the percentage of eosinophils(EOS%) in nasal secretions was measured before and 2,4 and 6 weeks after treatment,and the results were analyzed.Results After 2 weeks treatment with Budesonide nasal spray,the VAS score of patients was significantly lower than before,the difference was statistically significant(P<0.05).Before treatment,the EOS% in the nasal secretions of the moderate-severe group was significantly higher than that of mild group(P<0.05),and the EOS% in nasal secretions was positively correlated with the severity of the disease.After 2,4 and 6 weeks treatment,the nasal secretions of EOS% patients decreased significantly compared with before treatment(P<0.05);and the longer the treatment time,the more obvious the decrease of EOS% in nasal secretions,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion EOS% in nasal secretions may reflect the severity of allergic rhinitis patients.Budesonide nasal spray can effectively improve clinical symptoms and reduce the level EOS% in nasal secretions.EOS% in nasal secretions may be used as one of the methods to evaluate the therapeutic effect of AR drugs.%目的 探讨鼻分泌物嗜酸细胞(EOS)检测评价布地奈德喷鼻剂治疗变应性鼻炎(AR)前、后的疗效.方法 选择该院门诊76例AR患者作为研究对象,根据患者临床症状将其分为轻度、中-重度组.采用布地奈德喷鼻剂进行治疗,记录治疗前、后患者鼻部症状的视觉模拟量表(VAS)评分,检测治疗前及治疗2、4、6周后鼻分泌物中的EOS所占百分数(EOS%),并对结果进行分析.结果 布地奈德喷鼻剂治疗2周后AR患者VAS评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,中-重度患者鼻分泌物中的EOS%明显高于轻度患者,差异有统计学意义(P<0.05),鼻分泌物中的EOS%与疾病严重程度呈正相关.治疗2、4周和6周后患者鼻分泌物EOS%较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗时间越长,鼻分泌物中的EOS%下降越明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼻分泌物EOS%可反映AR患者病情的严重程度,而布地奈德喷鼻剂治疗可有效改善患者临床症状,降低患者鼻分泌物EOS%水平,因此,鼻分泌物EOS%检测可作为评价AR药物疗效的方法之一.

摘要： 本发明公开了一种植物根系分泌物原位收集装置及采用其进行植物根系分泌物收集的方法，其中收集装置包括植物罩、盖板、种植箱、收集管、回水系统，种植箱、收集管和回水系统依次连通并由回水系统再连通至种植箱；植物罩上设有温湿度控制单元和光照控制单元；盖板上设有与种植箱连通的第一开口、第二开口、茎孔，茎孔处设有可活动的密封件；种植箱底部设有第三开口，种植箱壁上设有温控装置；回水系统包括第一管路和蠕动泵；收集管第一端与第三开口连通，收集管第二端与第一开口连通，收集管外设有温控箱，收集管内设有吸附物质，收集管呈螺旋状结构。采用该收集装置进行植物根系分泌物收集的方法可精准实时地测定植物根系分泌物的含量和种类。

摘要： 从多个细胞中筛选出产生目标分泌物的细胞的分泌物生产细胞的筛选方法。其包括：步骤A，使在底部具有细胞无法通过的大小的贯通孔的多个孔捕获所述细胞、和能捕获所述目标分泌物的检测颗粒；步骤B，使被捕获至所述多个孔中的细胞产生分泌物；步骤C，对被所述检测颗粒捕获的所述目标分泌物进行检测；和步骤D：以所述检测结果为指标，从所述多个孔中确定捕获了产生所述目标分泌物的细胞的孔。孔具有在捕获了1个以上所述检测颗粒的状态下能以1细胞单位捕获所述细胞的大小。

摘要： 一种用于通过说明性地根据预编程方案施加振荡气流和声学振动而从包含小气道在内的气道消除分泌物的阻塞并去除所述分泌物的装置，所述预编程方案限定频率、波形、压力振幅和振荡持续时间中的至少一个。在一个说明性实施例中，所述装置施加气流振荡和声波的组合以通过匹配特定气道区段和粘液的共振来促进使粘液从气道壁分离，从而加强效果。为了进行优化，算法说明性地将所需的频率、振幅、占空比和/或相对相位与特定患者和分泌物特性相匹配。

摘要： 本发明公开了一种分泌物检验染色液及分泌物检验预处理装置，分泌物检验染色液主要由苯酚红、尿素、无水乙醇组成；分泌物检验预处理装置包括盛液管，所述盛液管的开口端套有连接固定件，所述连接固定件靠近盛液管的一端固定有折断杆，所述连接固定件的另一端与采样杆的一端相固定，所述采样杆的另一端设置有纤维头，所述连接固定件上还套有护套塑管的开口端，所述盛液管内存放分泌物检验染色液；所述连接固定件上设置过渡段，且在过渡段上设置密封圈，所述过渡段的直径为连接固定件最大直径的1/3‑2/5。本发明通过设置在连接固定件上设置过渡段，使得折断杆更容易折断，更加方便操作，同时在过渡段上设置密封圈，能够提高密封性。

摘要： 本实用新型提供一种分泌物吸引装置及分泌物持续吸引系统，包括吸引头和吸引管，吸引头与吸引管连接，其中，吸引头包括吸引本体，吸引本体内部设有腔体或流通通道，吸引本体至少一组对向设置的侧面上均设有至少一个吸引孔，多个吸引孔均与腔体或流通通道连通，进行分泌物的吸引及运送；吸引管内设置有阻挡部，用于限制吸引管的吸引流量。本实用新型的有益效果是分泌物在低负压小流量持续、稳定状态下被吸引，减轻对口腔内黏膜组织造成损伤，避免进入呼吸道引起肺部并发症。

摘要： 本实用新型提供了一种妇科分泌物分析仪用采样拭子及妇科分泌物采集套装，涉及医疗器械技术领域，采样拭子包括：依次连接的用于握持的手持段和用于进行样本的采集的植绒段，所述手持段与植绒段连接处设置有用于对拭子进行折断的折断点，所述植绒段末端设置有植绒头部，所述植绒头部的中间段设置有向外凸出的过渡边。本实用新型提供的采样拭子结构简单，操作使用方便，制作成本低，并且能实现自动吸样，不会导致部分样本出现浪费的情况。

摘要： 本实用新型公开一种阴道分泌物检测装置及阴道分泌物加测系统，涉及医疗用具技术领域，本实用新型阴道分泌物检测装置包括：阴道分泌物拭子和BV试剂管；阴道分泌物拭子包括：拭子杆和棉球，棉球设置于拭子杆的一端，且拭子杆靠近棉球处设置有折痕，拭子杆能够沿所述折痕折断；BV试剂管靠近管口处设置有卡紧垫片，卡紧垫片能够卡紧拭子杆使拭子杆沿折痕折断。本实用新型拭子杆靠近棉球处设置有折痕，拭子杆能够沿所述折痕折断，可以简单轻松的将拭子杆折断，且折断后的端口处形成整齐而又平整的端面，没有木刺，不会伤及到医护人员，使用起来更加安全。

摘要： 本发明涉及通过使用鼻分泌物样本中的β淀粉样蛋白用于筛查阿尔茨海默病的进行性发展的组合物、和以及通过使用该组合物用于筛查阿尔茨海默病的进行性发展的方法，更具体地，涉及用于筛查阿尔茨海默病的进行性发展的组合物和试剂盒，所述组合物和所述试剂盒各自包含用于测量鼻分泌物样本中的56kDaβ淀粉样蛋白低聚物和72kDaβ淀粉样蛋白低聚物的表达水平的试剂；并涉及用于筛查阿尔茨海默病的进行性发展的方法，所述方法包括测量鼻分泌物样本中的56kDaβ淀粉样蛋白低聚物和72kDaβ淀粉样蛋白低聚物的表达水平的步骤。

摘要： 本实用新型提供了一种鼻分泌物采集装置及鼻分泌物采集盒，涉及人体分泌物采集技术领域。其中，鼻分泌物采集装置包括采集组件、溶解组件和收集容器，采集组件用于吸附鼻腔内的鼻分泌物；溶解组件包括软袋，软袋设置有分隔线，分隔线将软袋的腔体分隔为第一容纳部和第二容纳部，挤压第二容纳部能够破坏分隔线，并使第一容纳部和第二容纳部连通；第一容纳部设置有进样口；第二容纳部盛有溶剂，第二容纳部设置有出样口；收集容器用于盛放含有鼻分泌物的溶液。使用该鼻分泌物采集装置，无需离心设备等，使用者可以自行采集鼻分泌物，十分方便。

摘要： 本实用新型涉及人体分泌物采集技术领域，尤其涉及鼻分泌物采集组件和具有上述鼻分泌物采集组件的鼻分泌物采集盒。鼻分泌物采集组件，包括采集吸附物、处理管、收集管、离心管、封堵盖，封堵盖包括第一封堵盖和第二封堵盖，采集吸附物能够放置在处理管中，处理管具有第一开口端和第一封闭端，收集管具有第二开口端和第二封闭端，处理管的第一开口端能够插装在第二开口端中，第一开口端能够选择性的安装第一封堵盖和离心管，第二开口端还能够安装第二封堵盖。该实用新型能够解决现有技术中的难以获得到稳定的、标准化的、和可用作临床检测分析的鼻分泌物的技术问题。