鼠疫菌
鼠疫菌的相关文献在1983年到2022年内共计421篇,主要集中在基础医学、内科学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文393篇、会议论文5篇、专利文献82616篇;相关期刊89种,包括应用预防医学、中华流行病学杂志、中华地方病学杂志等;
相关会议4种,包括纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会、第七次全国地方病学术会议、中华医学会地方病学分会第六届委员会青年委员会2010年学术会议等;鼠疫菌的相关文献由760位作者贡献,包括张春华、宋志忠、祁芝珍等。
鼠疫菌—发文量
专利文献>
论文:82616篇
占比:99.52%
总计:83014篇
鼠疫菌
-研究学者
- 张春华
- 宋志忠
- 祁芝珍
- 董兴齐
- 冯建萍
- 丛显斌
- 李敏
- 王忠惠
- 杨瑞馥
- 张市
- 王鹏
- 俞东征
- 杨晓艳
- 海荣
- 王丽
- 赵铭山
- 郭英
- 吴明寿
- 李存香
- 吕景生
- 席亚芳
- 邵奎东
- 叶枫
- 张丽云
- 梁江明
- 秦石英
- 赵斌
- 鲁翠芳
- 张洪英
- 林新勤
- 熊浩明
- 于晓涛
- 尹家祥
- 岳明祥
- 张涛
- 彭何碧
- 戴瑞霞
- 李玉贵
- 浦清江
- 赵海红
- 金星
- 靳娟
- 黄德蕙
- 于国林
- 周树武
- 崔百忠
- 张贵军
- 戴翔
- 杨桂荣
- 申晶
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聂守民;
罗波艳;
孙养信;
范锁平;
常文辉;
孙杰;
安翠红
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摘要:
目的通过CRISPR(间区规律短回文重复序列)对陕西省鼠疫菌进行基因分型,分析流行病学特征,为陕西省鼠疫防治工作提供科学依据。方法提取分离自陕西省鼠疫疫源地的66株鼠疫菌核酸,利用针对鼠疫菌的3对CRISPR引物进行PCR扩增,对扩增产物进行测序及分析,确定CRISPR基因分型。结果 66株鼠疫菌在3个位点上共有12种spacer,其中YPa 3种、YPb 5种、YPc 4种,具体为al′、a2′、a3′、b1′、b2′、b29′、b1″、b2″、c1、c2、c3、c3′,基因簇为Cb2′,基因型分为1′和4′两种。结论疫情发生年份不同,鼠疫菌CRISPR基因型不同,鼠疫疫情处置进行溯源应将生态分型与基因分型结合。
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辛文媛
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摘要:
对青海省囊谦县分离的36株鼠疫菌进行糖醇酵解实验、毒力因子、质粒谱和鼠疫菌差异区段(DFR)分型研究,结果表明,其中33株为青藏高原型菌株,1株为祁连山型,其余2株与青海省疫源地生态型菌株均不相同。21株鼠疫菌均含有4个毒力因子,占58.3%(21/36)。63.89%(23/36)的受试菌株Pgm阳性,22.22%(8/36)的受试菌株Pgm阴性,Pgm混合型菌株为13.89%(5/36)。5型和36型为该地区主要基因组型。囊谦县36株鼠疫菌共携带3种质粒,均为规范化质粒,组成1种质粒谱:6×10^(6)、45×10^(6)、65×10^(6)。
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张琪;
何建;
杨晓艳;
辛有全;
靳娟;
李胜;
柏吉祥;
杨汉青;
李伟;
代瑞霞
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摘要:
目的检测新疆维吾尔自治区鼠疫自然疫源地鼠疫菌株对12种常用抗生素的敏感性,包括最低抑菌浓度及MIC90。方法采用琼脂稀释法测定氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、复方新诺明(甲氧苄啶-磺胺甲恶唑)、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素钠、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠、盐酸四环素共12种抗生素对100株鼠疫菌的最低抑菌浓度MIC50和MIC90。结果体外试验显示100株鼠疫菌中对氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、复方新诺明、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠和盐酸四环素均敏感。其中头孢曲松钠、复方新诺明、环丙沙星、氧氟沙星对鼠疫菌株的MIC90≤0.125μg/ml,莫西沙星、氨苄青霉素、头孢呋辛钠、卡那霉素、氯霉素、链霉素和四环素0.25μg/ml≤MIC90≤4μg/ml,壮观霉素MIC90≥16μg/ml。结论新疆鼠疫自然疫源地尚未发现耐药鼠疫菌株,流行株对常用抗生素敏感。主动监测耐药鼠疫菌株有助于早期发现耐药菌,为当地鼠疫的治疗用药提供依据。
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魏从文;
何湘;
汪莹;
钟辉
- 《中国生物工程学会第十届学术年会暨2016年全国生物技术大会》
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摘要:
鼠疫是一种发病急、传播快、病死率高、传染性强的自然疫源性烈性传染病,是危害人类最严重的烈性传染病之一.鼠疫菌的Ⅲ型分泌系统(TypeIII secrtion system,T3SS)是鼠疫菌致病的重要因素.然而,YopM作为鼠疫菌内非常重要的毒力因子,其宿主靶标和致病具体机制的尚不清楚。我们通过结构预测发现YopM的结构与IpaHE3连接酶家族类似,有可能是一种新型的E3连接酶。通过体内、体外泛素化实验进一步研究发现YopM的N末端CLD结构域是其E3连接酶活性的重要位点,当YopME3连接酶活性位点突变之后,能够显著降低鼠疫菌介导的HMGB1的释放以及细胞坏死,最终减弱鼠疫菌的毒力,说明其E3连接酶活性在致病中起到重要作用。接下来拟通过酵母双杂交等实验揭示YopM特异性的底物。本研究揭示了YopM发挥功能的新机制,为研究鼠疫菌致病的分子机理及鼠疫的防治提供了新的靶标。
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