黑斑息肉病

摘要： Peutz-Jeghers syndrome(PJS),亦称黑斑息肉病,是一类临床罕见病,因其临床表现个体差异大、部分患者无阳性家族史,且多以急腹症首次就诊,易造成误诊或漏诊[1].现针对近期收治的1例不全性Peutz-Jeghers综合征并发肠套叠,结合相关文献学习,对其临床特征及合并急腹症时的诊治作相关探讨.

摘要： Objective To investigate the clinical features,complications,treatment and prognosis of patients with Pcutz-Jeghers syndrome.Methods The clinical data of thirty-one cases of Pcutz-Jeghers syndrome treated in the First Hospital of Shanxi Medical University from January 1998 to December 2016 was analyzed retrospectively.Results There were11 cases with definite family history(35%,11/31).There were 21 cases of mucocutaneous pigmentation(67.7%,21/31),31 cases of gastrointestinal polyps(100%,31/31), including 8 cases of canceration(25.0%,8/31),24 cases of digestive tract bleeding(77.4%,24/31),20 cases of intussusception(64%,20/31),and 1 case of intestinal perforation(3.2%,1/31).6 cases were treated with endoscopic high frequency electrocoagulation,12 cases received polypectomy,17 cases underwent resection of intestinal tract.3 patients with intractable intussusception underwent plication of small intestine,and 4 patients with colon cancer underwent total colectomy combined with lymph node dissection.Conclusion Peutz-Jeghers syndrome often induce intractable intestinal obstruction and gastrointestinal tumor,resection of intestinal lesions should be favorable.For small intractable intussusception,the plication of small intestine has certain value; for its potential malignancy,it should be strictly monitored and actively treated.Gene therapy and drug therapy will guide for the future development.%目的 探讨黑斑息肉病患者的临床特点、并发症及治疗方法和预后.方法 选择我院1998年1月至2016年12月收治的31例黑斑息肉患者的临床资料进行回顾性分析.结果 本组11例(35%,11/31)有明确家族史.皮肤黏膜色素沉着21例(67.7%,21/31);胃肠道多发息肉31例(100%, 31/31),其中癌变8例(25.0%,8/31);消化道出血24例(77.4%,24/31);肠套叠20例(64.5%,20/31);肠穿孔1例(3.2%,1/31).6例行内镜高频电凝切除术,12例行息肉切除术,17例行病变肠管切除术.3例顽固性肠套叠者行小肠排列术,4例结肠癌变者行全结肠切除术+所属淋巴结清扫术.结论 黑斑息肉病常诱发顽固性肠梗阻和胃肠道肿瘤,应积极切除病变肠管;对于顽固性小肠套叠,小肠排列术具有一定价值;对于其潜在恶变可能,应严格监控、积极治疗,基因治疗和药物治疗将是未来发展方向.

摘要： 目的:通过黑斑息肉病这一少见病例临床营养治疗,促进临床营养药物的合理应用。方法:通过1例黑斑息肉病并肠套叠术后的营养支持治疗的案例,分析讨论黑斑息肉病并肠套叠术后的规范化临床营养治疗,结合患者制定个体化营养治疗方案。结果与结论:临床营养治疗是促进疾病恢复、改善预后的基础。

摘要： 黑斑息肉病即Peutz-Jeghers综合征(简称P-J综合征),属于错构瘤,是一种较少见的家族性遗传性疾病。主要病征表现为胃肠道有多发息肉,并于颊黏膜、唇黏膜、眼周、鼻孔、指趾和掌跖等部位有黑色素沉着,是一常染色体显性遗传病。该病的临床症状特点具有家族遗传倾向,胃肠道多发息肉,生殖道肿瘤,其它恶性肿瘤、皮肤色素沉着症状。

摘要： 患者为女性,42岁,"上腹部疼痛1周",剑突下压痛(+),血红蛋白:70 g/L,红细胞:3.45×1012/L,大便隐血(+++)。胃镜见胃体胃底大量大小不一息肉,黏膜轻度糜烂。胃镜病理:胃体增生性息肉。肠镜检查:结直肠多发性大小不等息肉,距肛门92厘米可见溃疡性肿块,绕肠腔一周,表面质脆,易出血,肠腔狭窄,肠镜不能通过。

摘要： 正P-J综合征(PJS)又称黑斑息肉病,是由皮肤粘膜黑斑合并消化道息肉,是一类少见病,。多因胃肠道出血、腹痛,肠梗阻而就诊,临床处理常较困难。我们从2007~2012年收治P-J综合征患者3例,现结合文献报道如下。1资料与方法1.1一般资料:本组男性2例,女性1例,平均年龄31岁。1.2临床表现:所有患者均有不同程度的皮肤或粘膜黑斑,以位于口唇部位为最多见,其次为手掌及脚掌。均因肠梗阻就诊,术前CT均提

摘要： 目的:探讨经典Wnt信号通路的关键成员-上皮性钙黏附素(E-Cadherin,E-Cad),β-链接素(β-catenin,β-Cat),基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7),C-Myc和细胞周期素D1(CyclinD1)在黑斑息肉病(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)息肉组织中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测40例PJS息肉组织、20例大肠癌组织及20例正常大肠道黏膜组织中E-Cad、β-Cat、MMP-7、C-Myc、CyclinD1蛋白的表达情况.并结合其临床病理材料进行回顾性分析.结果:E-Cad、β-Cat、MMP-7、C-Myc、CyclinD1蛋白在正常黏膜组、PJS息肉组和大肠癌组中的表达具有显著差异.PJS息肉组中E-Cad和膜表达β-Cat随着患者年龄增长、息肉增大而表达减弱;而核表达β-Cat、CyclinD1、C-Myc、MMP-7则随着息肉增大而表达增强.E-Cad和膜表达β-Cat呈明显正相关,而与核表达β-Cat、CyclinD1、C-Myc、MMP-7均呈明显的负相关.而膜表达β-Cat与核表达β-Cat、CyclinD1、C-Myc、MMP-7呈明显的负相关;核表达β-Cat与CyclinD1、C-Myc、MMP-7呈明显的正相关;CyclinD1与C-Myc、MMP-7呈明显的正相关;C-Myc与MMP-7呈明显的正相关.结论:经典Wnt信号通路的异常活化,以及由Wnt所介导的上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)可能在PJS息肉的发生发展过程中扮演着重要角色.这可能与LKB1/mTOR信号通路的整合有关.

摘要： 综述了一例黑斑息肉病的诊治过程，简要介绍了患者的临床资料及诊治过程，男，17岁，主因”间断黑便2月余，发现结肠多发息肉1月余”入院。行结肠镜检查提示结肠多发息肉，病理为炎性息肉。为进一步诊治入院。并对既往史及体格检查进行介绍，对患者进行腹部增强CT、全消化道造影诊断为P-J息肉，治疗:行内镜下较大息肉电凝切除术，同时予抑酸、补铁治疗，HGB有所提高，建议出院后行小肠镜检查及息肉切除治疗，每年行胃镜及结肠镜检查。同时对吴曦(主治医师)、王薇(副主任医师)以及许乐(主任)等诊断进行概述。

摘要： 目的:探讨黑斑息肉病(PJS)导致小儿反复性肠套叠的诊治。rn 方法:回顾性分析5例PJS继发反复性肠套叠病例资料。rn 结果:5例反复性肠套叠均经手术和病理组织学证实为PJS所致，术后恢复良好，随访无复发。rn 结论:PJS导致小儿肠套叠易复发，术中处理肠套叠同时切除息肉是有效的治疗方法，术后仍需长期监测、定期复查。

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其盐用于防治咖啡锈病、柑橘黑斑病、柑橘疮痂病或香蕉黑条叶斑病疾病的用途，以及涉及相应的方法。

摘要： 本发明公开了一种花生黑斑病和褐斑病的防治混配药剂，其中，包括按照质量分数比配置的下述材料：丙森锌6～18份，戊唑醇1～3份，水500～12600份。本发明中每亩田的丙森锌用量为30克，每亩田的戊唑醇的用量为5克，将丙森锌和戊唑醇根据田亩数按照6∶1的质量分数配置，然后加入500-600倍液，在发病初期喷洒施药2次，施药间隔期为10-14天。本发明既能有效防治花生黑斑病，又能明显抑制花生褐斑病，发挥一药多效的目的。并且减少农药用量，延长药效时间，减少施药次数，减轻环境污染，利于生态平衡。

摘要： 防治甘薯黑斑病、烂根病兼增产的方法是一种物理的处理方法，用本发明的方法可以取代农药和其他防治方法及措施。本方法的实质是用特定剂量的高频电磁波处理种薯，育秧后直接栽插，就可达到防治黑斑病、烂根病兼增产的目的。本方法效果明显又较简单，防治黑斑病、烂根病所用的高频电磁波的剂量虽然并不完全一样，但使用的频率、场强和处理时间的范围是相同的。

摘要： 本发明涉及使用阿苯达唑制备喷雾剂、气雾剂、粉雾剂和滴鼻剂，这些含有阿苯达唑的喷雾剂、气雾剂、粉雾剂和滴鼻剂在治疗鼻息肉和鼻息肉病，以及在手术治疗、激光治疗等手段治疗鼻息肉后防止鼻息肉复发中的应用。

摘要： 本发明涉及使用左旋咪唑的喷雾剂、气雾剂、粉雾剂和滴鼻剂治疗鼻息肉和鼻息肉病，并用于在手术治疗、激光治疗等手段治疗鼻息肉后防止鼻息肉复发。

摘要： 本发明公开了一种用于甘薯黑斑病抗性鉴定中的黑斑病菌培养方法，主要包括如下步骤：病原菌分离和纯化、甘薯液体培养基制备、黑斑病菌的培养和孢子悬浮液制备等步骤，该方法利用甘薯液体培养基对分离纯化的甘薯黑斑病菌进行活化、扩大培养，极大地缩短了黑斑病菌的增殖时间，且不易污染。并且该鉴定方法科学，结果准确，过程简单易于操作。

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其盐用于防治咖啡锈病、柑橘黑斑病、柑橘疮痂病或香蕉黑条叶斑病疾病的用途，以及涉及相应的方法。

摘要： 本发明公开了一种花生黑斑病和褐斑病的防治混配药剂，其中，包括按照质量分数比配置的下述材料：丙森锌6～18份，戊唑醇1～3份，水500～12600份。本发明中每亩田的丙森锌用量为30克，每亩田的戊唑醇的用量为5克，将丙森锌和戊唑醇根据田亩数按照6∶1的质量分数配置，然后加入500-600倍液，在发病初期喷洒施药2次，施药间隔期为10-14天。本发明既能有效防治花生黑斑病，又能明显抑制花生褐斑病，发挥一药多效的目的。并且减少农药用量，延长药效时间，减少施药次数，减轻环境污染，利于生态平衡。

摘要： 本发明公开了一种防治人参锈腐病、黑斑病的药物，是4-甲基-5-乙酰氧甲基-2(5H)-呋喃酮的水溶液。该药物对人工栽培的人参中常见的、危害极大的病害之一人参锈腐病及人参黑斑病具有显著的抑菌效果。

摘要： 本发明是一种物理处理方法。用本发明的方法可以取代农药和其他防治方法及措施。本方法的实质是用特定剂量的高频电磁波处理种薯，育秧后直接栽插，就可达到防治黑斑病、烂根病兼增产的目的。本方法效果明显又较简单。防治黑斑病、烂根病所用的高频电磁波的剂量虽然并不完全一样，但使用的频率、场强和处理时间的范围是相同的。即：;高频电磁波的频率范围：5～60兆周;正调的电场强度范围：0.2～22安;处理时间的范围：45秒～23分