黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

摘要： 黏膜相关淋巴组织(Mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤结外边缘区B细胞淋巴瘤的一种罕见亚型,原发于气管而无肺等其他部位浸润者更为罕见。现报道我们收治的 1 例气管原发黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤患者,并进行相关文献复习。临床资料患者,男性,58岁,于2020年10月26日就诊于我院。

摘要： 目的 :探讨胸腺黏膜相关淋巴组织结外边缘区(MALT)淋巴瘤的CT表现,以提高对该病的认识。方法 :回顾性分析7例经手术病理证实的胸腺MALT淋巴瘤的临床及影像资料。7例均行CT平扫加增强扫描。结果:7例中5例伴自身免疫性疾病,其中4例伴干燥综合征。7例病灶均位于前纵隔胸腺区,均呈单侧性生长,病灶边界清晰,5例边缘规则;7例病灶均呈实性软组织密度,其中6例密度不均伴小囊样低密度灶,但均未见出血或钙化灶,增强扫描实性成分呈中度以上强化,但病灶内小囊样低密度灶未见明显强化。7例病灶均未突破包膜向邻近组织和血管结构侵犯。1例病灶内可见小血管影。1例病灶局部有血管包绕,但无挤压和侵犯倾向。7例纵隔及纵隔外均未见明显肿大淋巴结。结论:CT表现在胸腺MALT淋巴瘤诊断中具有一定价值,再结合胸腺MALT淋巴瘤与自身免疫性疾病(干燥综合征最多见)密切相关这一特点,有助于提高诊断准确性。

摘要： 目的:分析唾液腺干燥综合征(Sj?gren's syndrome,SS)继发黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lym-phoid tissue,MALT)淋巴瘤(SS-MALT淋巴瘤)的临床病理特点,并探索联合应用组织病理形态、蛋白表达和分子表型检测在唾液腺SS-MALT淋巴瘤病理诊断和预后评估中的应用价值.方法:在1997年1月至2016年12月就诊于北京大学口腔医院并经病理确诊为唾液腺SS的260例患者中收集到16例SS-MALT淋巴瘤患者,另选取12例无唾液腺SS病史的MALT淋巴瘤(非SS-MALT淋巴瘤)患者作为对照,回顾性分析患者临床资料并随访.同时,应用苏木精-伊红染色、免疫组织化学、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和荧光原位杂交技术(fluo-rescence in situ hybridization,FISH)观察组织病理变化,检测轻链限制性表达、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)基因重排、染色体易位及基因异常,评价其在病理诊断和预后判断中的作用.结果:SS进展为MALT淋巴瘤的恶变率约为6.15％,恶变时间为3～240个月不等,其中有2例因发生高级别转化而死亡.SS-MALT淋巴瘤镜下表现为腺泡不同程度的萎缩破坏,以中心细胞样细胞为主的淋巴细胞弥漫浸润并破坏上皮岛.SS-MALT淋巴瘤组CD20和Pax5均为阳性(阳性率100％);Ki-67指数≤10％者占50％,＞10％者占50％;AE1/AE3染色显示有残存腺上皮(93.75％).全部病例肿瘤细胞CD3ε均为阴性,CD138染色显示有数量不等的浆细胞.37.5％的SS-MALT淋巴瘤患者检测到κ和λ轻链限制性表达.SS-MALT淋巴瘤组中免疫球蛋白重链(immunoglobulin heavy chain,IgH)-FR1、IgH-FR2、IgH-FR3、免疫球蛋白κ链(immunoglobulin kappa chain,IgK)-A、IgK-B 的阳性检出率分别为33.3％、53.3％、33.3％、20.0％、26.7％,联合应用IgH和IgK的阳性检出率达93.3％.MALT1双色分离探针阳性率36.4％,IGH双色分离探针阳性率27.3％,BCL6双色分离探针阳性率27.3％;三种探针共同使用的基因异常检出率为72.7％.结论:唾液腺SS-MALT淋巴瘤的病理诊断缺乏特异性的组织形态特点和蛋白表型,联合应用组织形态观察、免疫组织化学、PCR和FISH技术有助于该疾病的精准病理诊断.同时,虽然SS-MALT淋巴瘤一般被认为是惰性淋巴瘤,预后较好,但也应定期复诊和长期随访,以便早发现复发和高级别化的线索,提高患者的生存率.

摘要： 目的 提高对原发性膀胱黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的认识及诊治水平.方法 回顾性分析贵州医科大学附属医院2019年9月收治的1例原发性膀胱MALT淋巴瘤患者的临床及影像资料,并结合文献探讨其发病特点、影像学特征、治疗及预后.结果 患者以下尿路刺激征伴血尿为主要症状,行经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)切除,病理及免疫组织化学证实为MALT淋巴瘤,术后辅助予以R-CHOP方案化疗,随访9个月患者一般情况良好,未出现明显肿瘤复发迹象.结论 原发性膀胱MALT淋巴瘤早期发现是有效干预的关键,推荐行TURBT术获取病理组织学标本并明确诊断,多数患者经积极化疗可获得长时间无瘤生存或潜在的治愈.

摘要： 目的 分析黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALTL)的分子病理诊断结果.方法 选取我院收治的MALTL患者50例,回顾性分析其相关资料,所有患者均制作石蜡包埋标本,观察分析其原发病灶形态学、分布、免疫球蛋白重链(IgH)基因克隆性重排、免疫表型等情况.结果 50例患者病灶分布主要在胃部(38.0％);免疫组化显示BCL-2均呈阳性,CD21、cyclinD1、CD23、CD50、CD1、CD3均呈阴性;BCL-2、CD20均呈阳性;MALTL标本lambda或kappa与IgH基因单克隆性重排二者联合测定阳性率68.0％.结论 临床诊断MALTL时免疫组织化学检测、组织形态学特点均为基础手段,而lambda或kappa限制性表达与IgH基因单克隆性重排检测等联合可达到更高阳性率,值得研究.

摘要： 目的 探讨上呼吸道黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的影像学表现.方法 回顾性分析2010年3月～2017年8月间经临床病理确诊的6例上呼吸道MALT淋巴瘤患者的临床、病理及影像资料,其中5例行MRI平扫和增强扫描,2例行CT平扫和增强扫描.结果 6例上呼吸道MALT淋巴瘤中,1例位于鼻咽部,1例位于口腔左侧上腭部,1例位于右侧会厌,1例多发位于两侧面颊部及左侧上腭部,1例位于左侧声带下方,1例位于右侧舌根;MRI表现:相对肌肉信号,T1WI 4例呈等信号,1例呈稍高信号,T2WI5例均呈高信号,T2WI和T1WI所有肿瘤均信号均匀,增强扫描肿块中度均一强化;CT表现:与周边肌肉密度比较,平扫肿块呈等密度,其内密度均一,增强扫描肿块强化均一,强化程度明显,无坏死、囊变及出血的表现.结论 上呼吸道MALT淋巴瘤的影像学表现具有一定特征性,尤其当中老年患者表现为上呼吸道局限性肿块,信号或密度均匀,增强扫描呈中度或重度强化,强化均匀,囊变、坏死出血少见,提示MALT淋巴瘤的可能.

摘要： 目的探讨眼眶淋巴瘤的临床表现、影像学特征及预后,以期减少眼眶淋巴瘤的误诊。方法回顾分析2012年8月-2019年10月解放军总医院第一医学中心(24例)和北京协和医院(1例)诊治的眼眶淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现及影像学特点,以及手术、放疗和(或)化疗等综合治疗效果,并随访预后。结果25例(28眼)眼眶淋巴瘤患者中男性17例(68%),女性8例(32%),年龄31~84岁,病程15 d~20年,22例为单侧发病。最常见的临床表现是眼部肿块(26/28)和眼球突出(21/28),影像学上较少引起骨质破坏,罕见突破眼球壁向眼内生长。病理分型上黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤15例(18眼);弥漫性大B细胞淋巴瘤6例,其中2例由MALT淋巴瘤转化;NK/T细胞淋巴瘤2例;浆细胞瘤1例;滤泡性淋巴瘤1例。经过放疗和(或)化疗,4例MALT淋巴瘤复发(4/15),其中1例死亡(1/15);3例原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤复发(3/4),其中2例死亡(2/4);2例NK/T细胞淋巴瘤均于半年内死亡(2/2);2例转化性弥漫性大B细胞淋巴瘤、浆细胞瘤及滤泡性淋巴瘤均未见复发。结论眼眶淋巴瘤类型多样,MALT淋巴瘤最常见,其发病缓慢,预后较好;弥漫性大B细胞淋巴瘤及NK/T细胞淋巴瘤发病较急,预后差。

摘要： 目的 探讨眼眶淋巴瘤的临床表现、影像学特征及预后,以期减少眼眶淋巴瘤的误诊.方法 回顾分析2012年8月-2019年10月解放军总医院第一医学中心(24例)和北京协和医院(1例)诊治的眼眶淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现及影像学特点,以及手术、放疗和(或)化疗等综合治疗效果,并随访预后.结果 25例(28眼)眼眶淋巴瘤患者中男性17例(68％),女性8例(32％),年龄31～84岁,病程15 d～20年,22例为单侧发病.最常见的临床表现是眼部肿块(26/28)和眼球突出(21/28),影像学上较少引起骨质破坏,罕见突破眼球壁向眼内生长.病理分型上黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤15例(18眼);弥漫性大B细胞淋巴瘤6例,其中2例由MALT淋巴瘤转化;NK/T细胞淋巴瘤2例;浆细胞瘤1例;滤泡性淋巴瘤1例.经过放疗和(或)化疗,4例MALT淋巴瘤复发(4/15),其中1例死亡(1/15);3例原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤复发(3/4),其中2例死亡(2/4);2例NK/T细胞淋巴瘤均于半年内死亡(2/2);2例转化性弥漫性大B细胞淋巴瘤、浆细胞瘤及滤泡性淋巴瘤均未见复发.结论 眼眶淋巴瘤类型多样,MALT淋巴瘤最常见,其发病缓慢,预后较好;弥漫性大B细胞淋巴瘤及NK/T细胞淋巴瘤发病较急,预后差.

摘要： 黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是边缘带B细胞淋巴瘤中最常见的类型，它们有特殊的临床、组织病理、免疫组化和遗传学特征，占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)8％[1]。凡全身有黏膜上皮或有分泌导管的黏膜部位均可发生。其中以原发胃肠道黏膜最为常见，占所有MAUI’淋巴瘤的50％，其中以胃MAIT淋巴瘤为主，占85％。其他如肺、甲状腺、涎腺、眼结膜、乳腺、肝、肾、子宫、前列腺和膀胱等部位均可发生。大多数患者起病隐匿，临床经过缓慢，病程长，预后较好[2]。

摘要： 本文主要探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生部位与病理生物学之间的关联性.MALT淋巴瘤的概念于1983年提出,2008年世界卫生组织分类中把MALT淋巴瘤定义为"结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织"这样的类型.该型淋巴瘤的发病年龄跟其他惰性淋巴瘤相似,均是中老年发病,50～70岁是发病高峰,但在其他阶段都有可能发病.MALT属于低度恶性淋巴瘤的范畴,但其发病特点又和低度恶性淋巴瘤不同,因为低度恶性淋巴瘤常常是全身广泛性发病,甚至累及骨髓,但MALT淋巴瘤常常是以局部发病为主要表现,且进展相对比较缓慢,是最常见的结外淋巴瘤,占到惰性淋巴瘤的30％～50％.在MALT淋巴瘤中,各部位的发病比例不一样,胃是最常见的MALT淋巴瘤发病部位,占到50％左右.

摘要： 本文主要探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生部位与病理生物学之间的关联性.MALT淋巴瘤的概念于1983年提出,2008年世界卫生组织分类中把MALT淋巴瘤定义为"结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织"这样的类型.该型淋巴瘤的发病年龄跟其他惰性淋巴瘤相似,均是中老年发病,50～70岁是发病高峰,但在其他阶段都有可能发病.MALT属于低度恶性淋巴瘤的范畴,但其发病特点又和低度恶性淋巴瘤不同,因为低度恶性淋巴瘤常常是全身广泛性发病,甚至累及骨髓,但MALT淋巴瘤常常是以局部发病为主要表现,且进展相对比较缓慢,是最常见的结外淋巴瘤,占到惰性淋巴瘤的30％～50％.在MALT淋巴瘤中,各部位的发病比例不一样,胃是最常见的MALT淋巴瘤发病部位,占到50％左右.

摘要： 本文主要探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生部位与病理生物学之间的关联性.MALT淋巴瘤的概念于1983年提出,2008年世界卫生组织分类中把MALT淋巴瘤定义为"结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织"这样的类型.该型淋巴瘤的发病年龄跟其他惰性淋巴瘤相似,均是中老年发病,50～70岁是发病高峰,但在其他阶段都有可能发病.MALT属于低度恶性淋巴瘤的范畴,但其发病特点又和低度恶性淋巴瘤不同,因为低度恶性淋巴瘤常常是全身广泛性发病,甚至累及骨髓,但MALT淋巴瘤常常是以局部发病为主要表现,且进展相对比较缓慢,是最常见的结外淋巴瘤,占到惰性淋巴瘤的30％～50％.在MALT淋巴瘤中,各部位的发病比例不一样,胃是最常见的MALT淋巴瘤发病部位,占到50％左右.

摘要： 本文主要探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生部位与病理生物学之间的关联性.MALT淋巴瘤的概念于1983年提出,2008年世界卫生组织分类中把MALT淋巴瘤定义为"结外边缘区B细胞淋巴瘤,黏膜相关淋巴组织"这样的类型.该型淋巴瘤的发病年龄跟其他惰性淋巴瘤相似,均是中老年发病,50～70岁是发病高峰,但在其他阶段都有可能发病.MALT属于低度恶性淋巴瘤的范畴,但其发病特点又和低度恶性淋巴瘤不同,因为低度恶性淋巴瘤常常是全身广泛性发病,甚至累及骨髓,但MALT淋巴瘤常常是以局部发病为主要表现,且进展相对比较缓慢,是最常见的结外淋巴瘤,占到惰性淋巴瘤的30％～50％.在MALT淋巴瘤中,各部位的发病比例不一样,胃是最常见的MALT淋巴瘤发病部位,占到50％左右.

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL‑21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂；所述干细胞不是人类胚胎干细胞。

摘要： 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF‑α、MIP‑1α、SDF‑1α、Rantes、IP‑10、IL‑1RA、IL‑4、IL‑6和IL‑13，根据所述细胞因子的检测结果能够准确、快速地区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂，有利于淋巴瘤相关噬血细胞综合征的确诊以及后续的针对性治疗。

摘要： 本文提供了施用一定剂量的T细胞用于治疗患有惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的受试者的方法，以及相关方法、组合物、用途和制品。所述细胞表达用于靶向诸如CD19的淋巴瘤抗原的重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述方法用于：包括在深度预治疗或预后不良的受试者如在用一种或多种先前疗法治疗后复发或对用所述一种或多种先前疗法治疗难治的受试者中，治疗1‑3A级滤泡性淋巴瘤(FL 1‑3A)或边缘区淋巴瘤(MZL)。

摘要： 本发明涉及皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和TFH起源淋巴瘤的治疗方法，在这项研究中，发明人展示了在疾病的不同阶段肿瘤细胞MF和SS(CTCL)患者皮肤中以及SS患者血液中ICOS的表达情况。因此，此想法是使用针对ICOS的ADC抗体杀死这些肿瘤细胞。由于在细胞系肿瘤异种移植小鼠模型和人源肿瘤组织异种移植瘤模型(PDXs)显示这种抗ICOS ADCs对TFH起源淋巴瘤(如CTCL和AITL)的疗效。因此，本发明涉及一种用于治疗有需要的受试者的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和/或TFH起源淋巴瘤的抗ICOS抗体。

摘要： 本发明涉及使用双重选择性PI3Kδ和γ蛋白激酶抑制剂，如(S)‑2‑(1‑((9H‑嘌呤‑6‑基)氨基)丙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮(化合物(A)，也称为泰那西布)或其药学上可接受的盐，或含有此类抑制剂的药物组合物来治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。34139095.00100/115268675v.1。

摘要： 本发明提供了一种从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞的方法，涉及细胞技术领域。本发明提供的从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定和分离淋巴瘤干细胞的方法，利用套细胞淋巴瘤的起始细胞的表面标志物进行鉴定和分离，特异性强；同时，套细胞淋巴瘤的起始细胞对临床常用的化疗药物表现出较强的耐药性，对利用这些起始细胞的表面标志物鉴定和分离出的淋巴瘤干细胞进行针对性治疗，对于防止淋巴瘤复发和提高病人的生存率，都有着非常重要的意义；本发明从非霍奇金淋巴瘤细胞系中鉴定、分离、培养淋巴瘤干细胞，可为非霍奇金淋巴瘤发生发展的机制研究及治疗药物的开发提供研究方法和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种淋巴结来源淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞株，来源于人淋巴瘤细胞裸鼠移植瘤模型中的淋巴结微环境，其细胞名称为小鼠淋巴瘤相关成纤维细胞肿瘤细胞HXLyAF‑KLN，保藏编号为CCTCC NO：C2021107，保藏日期为2021年12月09日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该细胞株为国内外首次建立的淋巴结来源淋巴瘤相关小鼠成纤维细胞肿瘤细胞株，可在构建小鼠成纤维细胞肿瘤动物模型、恶性淋巴结微环境模型、3D肿瘤培养体系和类器官体系模型、淋巴结微环境与淋巴瘤进展和耐药的关系模型中应用。

摘要： 本发明涉及抑制干细胞与器官和组织结合的组合物和方法，所述抑制包括阻断干细胞与存在于淋巴组织中的生发中心结合。公开了用于使淋巴组织中的生发中心再生的组合物和方法。所述组合物中包含佐剂，CD40、CD28以及IL-21受体的激动剂，以及CD20的拮抗剂。

摘要： 本发明涉及一种注射用奥美拉唑钠在治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的新应用。所述治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的注射用奥美拉唑钠，由奥美拉唑钠、填充剂、金属离子络合剂、抗氧剂、pH调节剂组成，其具有产品性状色泽稳定，副作用小，安全性高，稳定性好，复溶性好的优点，其奥美拉唑钠的含量也较普通奥美拉唑钠注射剂有明显提高。