黏膜保护剂

摘要： 胃肠道是人体与外界相通的最大器官,其黏膜不仅是机体与外界联系的重要屏障,也是胃肠道各种功能得以正常维持的基础。胃肠道黏膜屏障功能是胃肠道疾病发生发展的共同病理生理基础。目前,针对胃肠道黏膜,尤其是小肠黏膜仍缺乏深入系统的认识,临床实践中更多关注损伤因子的作用,忽略了黏膜防护的重要性。为提高医务人员对胃肠道黏膜保护的认识,规范黏膜保护剂的应用,中华医学会消化病学分会胃肠激素与黏膜屏障学组制定了我国第一部胃肠道黏膜保护专家共识,于2021年底正式发布。本文针对共识制定的背景、过程和主要内容进行解读,以帮助医务人员提高认识,规范临床诊疗。

摘要： 胃肠道黏膜覆盖全胃肠道,具有重要的生理学作用.黏膜屏障与损伤是消化道疾病的共同发病机制,但临床诊断、病因诊断、治疗策略和黏膜保护剂的规范使用等方面仍缺乏深入、系统的认识.本共识基于循证医学证据,在胃黏膜屏障与防护的概念、生理作用、胃肠道黏膜损伤与相关疾病的发生机制、黏膜保护剂的分类和合理应用方面达成共识,旨在为胃肠道黏膜保护的临床应用提供依据.

摘要： 目的:研究反流性胃炎治疗中舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂的临床疗效,为后期治疗该疾病提供依据.方法:选取我院在2018年1月-2018年12月期间收治的60例反流性胃炎患者,采用抛硬币的方法随机分为研究组和对照组,各30例,对照组患者采用吗丁啉联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗,研究组患者采用舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗,研究比较两组患者治疗总有效率,比较治疗后恶心呕吐、腹胀、上腹痛、烧心感等症状积分,比较两组患者胃黏膜损伤、胆汁反流、腹痛等临床症状改善时间.结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组,治疗后恶心呕吐、腹胀、上腹痛、烧心感等症状积分低于对照组,胃黏膜损伤、胆汁反流、腹痛等临床症状改善时间低于对照组,数据差异显著(P<0.05).结论:反流性胃炎治疗中应用舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂能够显著提高治疗效果,改善临床各项症状,缩短疾病恢复时间,值得临床推广.

摘要： ''''拉肚子'''',专业名词称之为''''腹泻'''',几乎每个人都经历过。随着热天的到来,人们生活习惯及饮食结构的变化,医院门诊及住院患者胃肠道疾病逐渐增多,伴随而来的''''拉肚子'''',也渐渐增多了起来。其原因和症状也较多样,我们如何处理呢?众所周知,当我们发生腹泻就医时,医院没有''''腹泻科'''',大多选择''''肠道门诊''''''''消化内科''''或''''急诊''''。

摘要： 目的:主要观察抗菌药物在治疗由幽门螺杆菌感染导致的胃溃疡中的临床疗效,并进行深度研究和分析。方法:将2016年8月~2018年11月期间在滁州市中西医结合医院消化内科接受就诊的200例胃溃疡患者随机分成观察组和对照组,各100例。并对观察组(奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林+黏膜保护剂)和对照组(奥美拉唑)进行比对。结果:观察组血清GAS水平在6、12、24小时后均显著高于对照组,观察组Hp清除率高于对照组,两组间有着明显差异(P<0.05)。结论:联合使用奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林+黏膜保护剂比仅使用奥美拉唑的效果更好,对胃溃疡的血清GAS有较高的改善结果且Hp清除率好。

摘要： 目的:探讨反流性胃炎行舒必利联合质子泵抑制剂(PPI)、黏膜保护剂治疗的临床疗效.方法:选取2016年3月至2017年3月这一阶段我院收治的80例反流性胃炎患者作为研究对象,分为对照组和研究组,两组均为40例.对照组采用吗丁啉联合PPI、黏膜保护剂治疗,研究组采用舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗.比较两组的治疗效果.结果:治疗后,研究组症状各项积分分别为:食管反流(0.66±0.31)分,腹胀(0.42±0.23)分,烧心感(0.38±0.18)分,均显著少于治疗前,且研究组显著少于对照组(P<0.05).结论:采用舒必利联合质子泵抑制剂、黏膜保护剂治疗反流性胃炎有利于促进更佳的临床效果.

摘要： 饮食不规律的人易患上胃溃疡。抗溃疡药能防止溃疡部位受到胃酸侵蚀，缓解溃疡带来的疼痛感。常用的消化性溃疡药分为三大类：一是抑制胃酸分泌药：适用于各种难治性溃疡，如奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等；二是黏膜保护剂：如硫糖铝、胶体铋、枸橡酸铋钾、米索前列醇等：三是胃肠动力药：主要用于出现恶心、呕吐、腹胀等，以促进胃肠排空，缓解症状。

摘要： 黏蛋白是泪膜的重要成分,参与维持眼表湿润的屏障功能.黏蛋白缺乏可导致泪膜不稳定,引起或加重干眼以及眼表损害.黏蛋白分泌激动剂又称黏膜保护剂,是一类治疗干眼的新型药物,主要包括2％瑞巴派特混悬滴眼液和0.3％吉法酯.此类药物主要通过增加黏蛋白的表达与分泌而改善泪膜的稳定性,加速眼表损伤的修复,同时还具有显著的抑制炎症作用.本文就近年来黏蛋白分泌激动剂治疗干眼及相关眼表疾病的作用机制、临床应用与安全性等研究进展做一综述.%Mucin is the major component of the tear film.They form a hydrophilic barrier for protection and lubrication of the eye.Mucin deficiency can lead to tear film instability,dry eye and ocular surface damage.Mucin secretion agonist,also called mucosal protective agent (including 2％ rebamipide ophthalmic suspension and 0.3％ gefarnate),is a novel drug for the treatment of dry eye.They can increase the ocular surface mucin expression and production,improve the symptoms and signs of dry eye and accelerate the ocular surface injury repair,and inhibit the inflammation.The recent advance in the mechanism,clinical application and safety of mucin secretion agonists for the treatment of dry eye were reviewed.

摘要： Objective To investigate the effect of two kinds of mucosal protective agents combined with smoking cessation on peptic ulcer. Methods In our hospital from January 2014 to December 2016, 244 cases with peptic ulcer with smoking as the research object, randomly divided into the control groupand the observation group, 122cases in each group. The control group were given omeprazole and smoking cessation and bismuth potassium citrate, the observation group were given omeprazole and smoking cessation and misoprostol. The therapeutic effect and adverse reaction were compared between the two groups. Results The total efficiency in the observation group 97.54% was significantly higher than the control group 87.70% (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group 2.46% was significantly lower than in the control group 7.38% (P<0.05). Conclusion For the treatment of refractory peptic ulcer with the habit of smoking, smoking cessation combined with Losec and misoprostol can effectively improve the effect, and reduce the occurrence of adverse reaction, which is worthy of promotion.%目的 探讨两种黏膜保护剂合并戒烟对消化性溃疡的疗效.方法 选取2014年1月~2016年12月收治的消化性溃疡吸烟患者244例为研究对象,随机分为对照组122例给予戒烟+奥美拉唑+枸橼酸铋钾治疗,观察组122例患者给予戒烟+洛赛克+米索前列醇治疗,比较2组治疗效果及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率97.54%显著高于对照组87.70%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.46%显著低于对照组7.38%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对有吸烟习惯的难治性消化性溃疡的治疗,戒烟+洛赛克+米索前列醇治疗可有效提高临床治疗效果,且降低不良反应,是值得重视及推广的治疗方法.

摘要： 本文通过分析幽门螺杆菌感染治疗现状，探讨了中医药、益生菌、黏膜保护剂等在幽门螺杆菌感染治疗中的应用，最后指出根据患者的病情，个体化治疗对疾病的疗效非常重要。

摘要： 背景：目前缺乏在日本长期使用非甾体类抗炎药(NSAIDS)的人群中预防性药物防止消化性溃疡效果的证据. 目的：证实正常剂量而非高剂量的组胺--H2受体拮抗剂(H2RA)对NSAIDS所致溃疡的预防效果. 方法：我们设计了两种不同的实验以评估抗溃疡药在已接受了长期NSAIDS治疗的风湿性关节炎患者中的疗效.这项研究性的调查把患者分为几组:非服用抗溃疡药者(无药物处理组),服用黏膜保护剂者(黏膜保护剂组),服用H2受体拮抗剂者(H2RA组),服用质子泵抑制剂者(PPI组)或前列腺素E1类似物PG者(PG组).第二项前瞻性调查比较了法莫替丁20mgbid(法莫替丁组)或兰索拉唑15mg每天(兰索拉唑组)在具有消化性溃疡伤口的患者中的预防效果. 结果：H2RA组的溃疡发病率显著低于黏膜保护剂组(P＜005),而黏膜保护剂组与无药物处理组无显著差异.前瞻性调查显示溃疡发作率法莫替丁组是8﹪(1/13),兰索拉唑组是15﹪(2/13),提示两组间无显著差异. 结论：在日本,正常剂量H2受体拮抗剂有望成为新的针对需要长期NSAIDS治疗的患者的消化性溃疡预防治疗措施.

摘要： 目的研究热极治疗对疣状胃炎的临床疗效. 方法60例疣状胃炎患者随机分为对照组及治疗组,治疗组内镜下应用热极配合质子泵抑制剂(雷贝啦唑)和黏膜保护剂(膜固思达)治疗疣状胃炎;对照组应用质子泵抑制剂(雷贝啦唑)和黏膜保护剂(膜固思达),疗程均为4周. 结果治疗组患者临床症状缓解和胃内疣状结节消失率显著高与对照组(P＜0.01). 结论热极结合抗酸及黏膜保护剂治疗疣状胃炎的疗效优于常规疗法.

摘要： 替普瑞酮是一种具备良好理化特性的黏膜保护制剂,能通过直接促进粘液分泌,维持粘液和疏水层的正常结构和功能,促进黏膜表面上皮细胞增殖和修复,增加黏膜血流,从而减轻胃黏膜受损,并使已受损的胃黏膜得以恢复.热休克蛋白是生物界分布广泛的一类高度保守蛋白质,在胃黏膜应激反应中起重要保护作用.c-fos基因是即刻早期基因家族的一员,被认为是参与细胞分裂、分化、转化的一种重要分子.本实验通过制备类固醇致大鼠胃黏膜损伤模型,观察替普瑞酮对类固醇性溃疡大鼠胃黏膜HSP70和c-fos表达的影响,探讨其保护作用和机制。

摘要： 替普瑞酮是一种具备良好理化特性的黏膜保护制剂,能通过直接促进粘液分泌,维持粘液和疏水层的正常结构和功能,促进黏膜表面上皮细胞增殖和修复,增加黏膜血流,从而减轻胃黏膜受损,并使已受损的胃黏膜得以恢复.热休克蛋白是生物界分布广泛的一类高度保守蛋白质,在胃黏膜应激反应中起重要保护作用.c-fos基因是即刻早期基因家族的一员,被认为是参与细胞分裂、分化、转化的一种重要分子.本实验通过制备类固醇致大鼠胃黏膜损伤模型,观察替普瑞酮对类固醇性溃疡大鼠胃黏膜HSP70和c-fos表达的影响,探讨其保护作用和机制。

摘要： 替普瑞酮是一种具备良好理化特性的黏膜保护制剂,能通过直接促进粘液分泌,维持粘液和疏水层的正常结构和功能,促进黏膜表面上皮细胞增殖和修复,增加黏膜血流,从而减轻胃黏膜受损,并使已受损的胃黏膜得以恢复.热休克蛋白是生物界分布广泛的一类高度保守蛋白质,在胃黏膜应激反应中起重要保护作用.c-fos基因是即刻早期基因家族的一员,被认为是参与细胞分裂、分化、转化的一种重要分子.本实验通过制备类固醇致大鼠胃黏膜损伤模型,观察替普瑞酮对类固醇性溃疡大鼠胃黏膜HSP70和c-fos表达的影响,探讨其保护作用和机制。

摘要： 替普瑞酮是一种具备良好理化特性的黏膜保护制剂,能通过直接促进粘液分泌,维持粘液和疏水层的正常结构和功能,促进黏膜表面上皮细胞增殖和修复,增加黏膜血流,从而减轻胃黏膜受损,并使已受损的胃黏膜得以恢复.热休克蛋白是生物界分布广泛的一类高度保守蛋白质,在胃黏膜应激反应中起重要保护作用.c-fos基因是即刻早期基因家族的一员,被认为是参与细胞分裂、分化、转化的一种重要分子.本实验通过制备类固醇致大鼠胃黏膜损伤模型,观察替普瑞酮对类固醇性溃疡大鼠胃黏膜HSP70和c-fos表达的影响,探讨其保护作用和机制。

摘要： 替普瑞酮是一种具备良好理化特性的黏膜保护制剂,能通过直接促进粘液分泌,维持粘液和疏水层的正常结构和功能,促进黏膜表面上皮细胞增殖和修复,增加黏膜血流,从而减轻胃黏膜受损,并使已受损的胃黏膜得以恢复.热休克蛋白是生物界分布广泛的一类高度保守蛋白质,在胃黏膜应激反应中起重要保护作用.c-fos基因是即刻早期基因家族的一员,被认为是参与细胞分裂、分化、转化的一种重要分子.本实验通过制备类固醇致大鼠胃黏膜损伤模型,观察替普瑞酮对类固醇性溃疡大鼠胃黏膜HSP70和c-fos表达的影响,探讨其保护作用和机制。

摘要： 本发明公开了一种肠黏膜屏障保护剂的制备方法，它是利用硅胶将丁酸吸附或键合在硅胶表面或孔内，合成的硅胶负载型丁酸和硬脂酸盐搅拌混合后烘干粉碎。由于硅胶具有高表面活性、微孔结构和大比表面积的特点而使之能高效负载丁酸，而且硅胶具有很好的生物相容性和胃肠道粘膜亲和性，对所负载的丁酸具有控缓释作用。另外，硬脂酸盐不仅可以和硅胶负载型丁酸在搅拌混合过程中反应生成丁酸盐，而且对产品具有包膜作用而增加产品的储存稳定性。本发明的肠黏膜屏障保护剂可修复、保护肠上皮细胞，维护肠黏膜正常屏障，维护肠道有益微生物菌系，提高动物的健康水平，提高日增重和饲料转化效率。

摘要： 本发明的马齿苋加工品是通过下述方式而获得：于将马齿苋通过热水进行加工所得之热水萃取物中，添加酵母进行培养。

摘要： 本实用新型涉及一种用于肠道黏膜屏障保护剂的生产工艺控制系统，包括中央控制单元，中央控制单元电连接有时间监测元件、温度监测元件、湿度监测元件、重量监测元件以及运输控制元件。本实用新型具有让整个生产工艺过程便于控制的效果。

摘要： 本发明公开了一种仔猪肠黏膜保护剂的制备方法，包括利用新鲜猪粪便制备粪菌悬液，配制载锌壳聚糖悬液，将载锌壳聚糖悬液于搅拌下缓慢加入至粪菌悬液中，于持续搅拌条件下，放置于冰上反应3～8分钟；反应结束后调节pH至7.0～7.4；得仔猪肠黏膜保护剂；粪菌悬液与载锌壳聚糖悬液的体积比为98:2～99.5:0.5。该仔猪肠黏膜保护剂能用作仔猪的口服液，可增强仔猪肠黏膜保护性自噬，提高抗氧化蛋白水平，降低炎症反应，改善肠黏膜功能，同时具有补锌效果和防止腹泻的作用。

摘要： 本发明的目的是提供一种大菱鲆用抗豆粕损伤肠道黏膜保护剂及其在大菱鲆饲料中的应用。本发明的肠道黏膜保护剂，包含有谷氨酰胺二肽、L-精氨酸和多糖混合物。本发明的肠道黏膜保护剂作为添加剂应用在大菱鲆饲料中，添加量仅为2％～3％就能缓解豆粕引起的大菱鲆肠道黏膜损伤，促进大菱鲆的生长，提高大菱鲆对豆粕的利用，减少饲料中鱼粉的使用量，从而起到降低饲料成本的作用。

摘要： 本发明属于生物制药技术领域，公开了一种pH响应胃黏膜保护剂的应用，具体应用于制备胃黏膜保护药物或保健食品。上述应用中的pH响应胃黏膜保护剂，包括任意比例混合的海藻酸钠及果胶、ε‑聚赖氨酸、水。本胃黏膜保护剂口服后在胃酸(pH1.2～1.8)作用下会形成水凝胶，贴附在胃黏膜表面，阻隔胃黏膜与外界刺激直接接触，保护胃黏膜避免损伤。胃黏膜保护剂中的ε‑聚赖氨酸具有广谱的抑菌作用，可以有效杀灭胃黏膜表面的有害菌，并且水凝胶还具有缓释功能，可以长期保持抑菌作用。因此本胃黏膜保护剂配伍合理，协同起效，不仅可以保护胃黏膜，还可以杀灭有害菌，具有良好的胃黏膜保护效果。

摘要： 本发明公开了一种仔猪肠黏膜保护剂的制备方法，包括利用新鲜猪粪便制备粪菌悬液，配制载锌壳聚糖悬液，将载锌壳聚糖悬液于搅拌下缓慢加入至粪菌悬液中，于持续搅拌条件下，放置于冰上反应3～8分钟；反应结束后调节pH至7.0～7.4；得仔猪肠黏膜保护剂；粪菌悬液与载锌壳聚糖悬液的体积比为98:2～99.5:0.5。该仔猪肠黏膜保护剂能用作仔猪的口服液，可增强仔猪肠黏膜保护性自噬，提高抗氧化蛋白水平，降低炎症反应，改善肠黏膜功能，同时具有补锌效果和防止腹泻的作用。

摘要： 本发明公开了一种胃黏膜口服凝胶保护剂的制备方法，属于胃黏膜保护剂制备技术领域。本发明先从丹参、川芎嗪、党参等天然物质中提取可以提高胃黏膜保护剂生物活性的物质，并和芦荟多糖混合，得复合凝胶液备用，再取水蛭分别用清水和鸭血养殖后进行宰杀得水蛭血，杀菌后加入海藻糖和甘露醇混合得血凝胶，与备用复合凝胶液和透明质酸钠混合后制得胃黏膜口服凝胶保护剂，本发明有效解决了传统胃黏膜保护剂生物活性低，对胃黏膜保护持久性差，治疗时间长的问题。本发明胃黏膜口服凝胶保护剂生物活性高，与其他胃黏膜保护剂相比生物活性提高了22～30%；对胃黏膜保护性持久，可延长15～20天，使用后治疗周期缩短1～2周，无副作用产生。

摘要： 本发明的目的是提供一种大菱鲆用抗豆粕损伤肠道黏膜保护剂及其在大菱鲆饲料中的应用。本发明的肠道黏膜保护剂，包含有谷氨酰胺二肽、L-精氨酸和多糖混合物。本发明的肠道黏膜保护剂作为添加剂应用在大菱鲆饲料中，添加量仅为2％～3％就能缓解豆粕引起的大菱鲆肠道黏膜损伤，促进大菱鲆的生长，提高大菱鲆对豆粕的利用，减少饲料中鱼粉的使用量，从而起到降低饲料成本的作用。

摘要： 本发明涉及用于治疗消化性溃疡的口服药物组合物剂型，该组合物包含酸敏感质子泵抑制剂和胃黏膜保护剂及药物上可接受的载体。其中质子泵抑制剂以稳定形式存在。本发明还涉及该药物组合物的制备方法，将两种药物结合于一种固定的单位剂型中，简化用药方案，提高患者顺应性。