黄芩提取物

摘要： 目的:通过人体肠道微生物生态模拟系统(SHIME),探究黄芩提取物对人体肠道菌群中的厌氧菌菌群丰度和短链脂肪酸(SCFA)的影响.方法:采用体外模拟系统模拟人体肠道微生态.大肠模拟罐中接种人体粪便样本,待粪便中的微生物维持稳定后,添加黄芩提取物(3.2 g/d)连续干预7d,使用平板计数法分析模拟系统中的总厌氧菌及乳酸菌的菌群丰度变化,分别使用脑心浸液培养基(BHI)、MRS培养基(MRS)接种菌液,并在厌氧箱中倒置培养48 h.使用气相色谱分析黄芩提取物干预前后的肠道菌群代谢产物SCFA(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、异己酸和己酸)的含量变化.结果:与第6天取样结果相比,第14天的取样结果黄芩提取物增加了乳酸菌在内的厌氧菌菌群丰度.SCFA中的丁酸含量显著上升(P＜0.01),而异戊酸含量显著下降(P＜0.01).乙酸没有显著差异.结论:黄芩提取物可能通过改善乳酸菌及总厌氧菌的菌群丰度,提高丁酸含量,达到治疗肠道疾病的功效,为中草药黄芩提取物的体内研究奠定基础.

摘要： 利用低浓度碱煮练的方法对亚麻纤维进行前处理,再利用黄芩提取物和单宁酸溶液在超声波辅助下对其进行改性处理,测试改性亚麻纤维的形态特征、结晶度、力学性能、红外光谱、吸湿性和抗菌防霉性能.结果 表明:与未改性亚麻纤维相比,改性亚麻纤维的结构没有明显变化,纤维平均线密度和断裂强度略有降低,断裂伸长率稍有升高,回潮率有所增大;改性亚麻纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率可达99.32％和98.65％,其水洗20次后仍可达到84.12％和82.08％,防霉等级为0级,其水洗20次后仍可达到2级.

摘要： 目的:以凹土作为药用载体,将黄芩提取物制成固体分散体,以提高其生物利用度.方法:采用均质分散法,以不同配比将凹土加入黄芩提取物的乙醇溶液中,制备成固体分散体.运用X-射线衍射、扫描式电子显微镜等对所制备的固体分散体进行表征分析,并测定其溶出度.结论:黄芩提取物与凹土比例为1∶10时制备的固体分散体,体外溶出效果最好.表明以凹土作为固体分散体的药物载体可以提高难溶性药物的水溶性,且制备过程较为简单,具有潜在应用价值.

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准华中农业大学等6家单位申报的猪伪狂犬病gE基因缺失灭活疫苗(HNX-12株)等2种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品试行规程、质量标准、说明书和内包装标签,自发布之日起执行。批准北京生泰尔科技股份有限公司等2家单位申报的山花黄芩提取物散变更注册,发布修订后的质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行,新增靶动物妊娠母猪监测期3年。

摘要： 本试验旨在建立胆翘注射液中主要活性成分的定性和定量分析方法,为制订胆翘注射液的质量标准提供方法学依据.采用薄层色谱法(TLC)对胆翘注射液中胆膏、黄芩提取物、连翘提取物进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对胆翘注射液中胆膏、黄芩提取物进行含量测定.结果 显示:TLC斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、黄芩苷分别在0.125 ～0.625 mg/mL(R2=0.9999)、0.125～0.625 mg/mL(R2=0.9992)、0.075～ 0.375 mg/mL(R2=0.9999)范围时,与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.1％ (RSD =0.77％)、100.6％(RSD=0.72％)、101.7％(RSD=1.00％).本试验建立的定性及定量分析方法操作简便,结果准确可靠,可作为胆翘注射液中胆膏、黄芩提取物、连翘提取物的鉴别及胆膏、黄芩提取物的含量测定方法.

摘要： 目的:分析不同剂量黄芩提取物对牙周膜干细胞增殖、凋亡、周期的影响.方法:分离培养牙周膜干细胞,制备黄芩提取液.将细胞分为空白对照组、黄芩提取物0.1、1、10 μg/mL组,空白对照组使用细胞培养液做常规细胞培养,黄芩提取物各浓度组细胞培养液中分别加入含有0.1、1、10 μg/mL的黄芩提取液.分析黄芩提取物对牙周膜干细胞增殖、凋亡、周期的影响及作用机制.结果:与空白对照组相比,黄芩提取物0.1、1、10 μg/mL组细胞增殖率升高,细胞凋亡率降低,G0/G1期细胞减少,S期、G2/M期细胞增多,JNK、p-JNK、Ki67、PCNA、Cyclin D1蛋白表达显著上调(P＜0.01),其中以10 μg/mL最为显著.结论:黄芩提取物可促进牙周膜干细胞增殖,抑制细胞凋亡,其作用机制可能与激活JNK信号通路相关,且呈现为剂量依赖特征.

摘要： 黄芩提取物注射液,2020年通过农业部审批获得国.家三类新兽药正式(2020新兽药证字69号)。本产品还获得美国发明专利,国家发明专利,科技成果登记证书。黄芩提取物具有清热解毒,较广的抗菌谱,抗菌力强,几乎不产生耐药性。还发现对不同原因引起的肝损伤具有保护作用,能显著促进成纤维细胞增殖。

摘要： 目的:建立黄芩提取物抑菌谱效相关质量评价系统,对其药效物质基础进行分析.方法:自制黄芩提取物,建立HPLC指纹图谱检测方法;采用微量稀释法测定黄芩提取物样品水提液的抑菌率.利用灰色关联分析、相关分析及偏最小二乘回归分析对谱-效数据进行关联分析,挖掘药效物质基础;同时采用最小二乘支持向量机(LS-SVM)方法建立数学模型.结果:成分4,7,8,9,10与抑菌率呈正相关关系;相关分析显示,成分3,7,4,5,6,9与抑菌率药效呈(非常)显著的相关关系;偏最小二乘回归分析显示,成分3,4,5,6,7,9的标准化回归系数绝对值较大,VIP值大于或接近于1,对抑菌率贡献率较大;数学模型预测值与实测值相对误差在6％以下.结论:初步确定黄芩提取物抑菌药效物质基础主要为汉黄芩苷、汉黄芩素以及白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷;数学模型的建立,达到了从抑菌作用评价黄芩提取物质量的目的,并为中药谱-效相关质量评价系统的建立提供了详细的数据支撑.

摘要： 目的:建立SD大鼠实验性牙周炎动物模型,观察黄芩提取物对其IL-1β和牙槽骨骨密度等的影响.方法:建模组(牙周炎组和黄芩提取物组)在大鼠上颌第二磨牙腭侧局部注射牙龈卟啉单胞菌液(P.g.W83),丝线结扎牙颈部,再局部涂抹菌液,饲以软食;8周后采用50mg/L黄芩提取物局部给予药物治疗,4周后检测龈沟液和唾液中的IL-1β含量及牙槽骨骨密度等变化.结果:8周后建模组大鼠双侧上颌第二磨牙腭侧牙龈组织红肿,易出血,牙周袋约3～4mm;龈沟液和唾液中IL-1β明显升高;Micro CT显示牙槽骨吸收达根1/2处,根分叉区可见牙槽骨吸收低密度投射区,牙周炎模型建立成功;50mg/L黄芩提取物治疗4周后,龈沟液和唾液中的IL-1β明显下降,牙槽骨密度、高度等显著升高.结论:该方法能够快速、稳定、有效地建立SD大鼠实验性牙周炎模型,50mg/L黄芩提取物能明显改善大鼠牙周炎组织中IL-1β和牙槽骨状况,为牙周病的临床防治提供实验依据.

摘要： 目的:探讨用主成分分析法对不同产地的10批黄芩提取物进行质量评价的可行性.方法:采用高效液相色谱法对10批黄芩提取物的指纹图谱进行测定,根据指纹图谱确定共有峰,并以各共有峰与内标峰的相对峰面积为变量因子进行主成分分析.结果:主成分分析法能够较全面地反映10批黄芩提取物样本的信息,对其进行的质量评价具有一定的客观性及可靠性.结论:主成分分析法可以用于黄芩提取物的质量评价.

摘要： 黄芩提取物中黄芩苷的含量上下波动大，不稳定。以往只注重黄芩苷最终的含量检测，对黄芩苷中间体的转移率关注较少，是管理上的盲区。统计了2013年3月份生产的10批黄芩提取物质量回顾数据中黄芩含量和总数量，为保证生产始终处于稳定、可控的状态，使产品达到高质量的标准，QC小组决定对提高黄芩提取物中黄芩苷的收得率这一课题进行攻关。并确定了将黄芩苷的总量提高到80Kg的目标。总结以往生产过程中出现的相关问题，结合黄芩提取物的实际生产情况，采用头脑风暴法，从人、机、料、法等四个方面对各个岗位进行了分析，讨论可能影响黄芩提取物含量不稳定的要素，从中找出末端因素，采用强力破碎机替代原先的往复式切药机，增加药材破壁程度，缩短切制段长。在0.20MPa压力以上时，滤液产生浑浊，且滤出物明显增加，在实际操作中，考虑到进料压滤的时间，选用0.20MPa为最佳进料压力。将黄芩浓缩液在18小时内流转到下一工序，使含量损失最小化。将黄芩浓缩液的贮存期限降至18小时，并严格控制在18小时内流转到醇沉工序，通过此次攻关，稳定了黄芩苷的含量，增加了提取物总量，提高了车间产品质量，同时也为制剂车间的生产提供了保障。

摘要： 目的:应用超高效液相串联飞行时间质谱法鉴定黄芩提取物中4种活性成分(黄芩苷,汉黄芩苷,黄芩素,汉黄芩素)及指纹图谱同时检测的方法.方法:以ACQUITYTM UPLC BEH c18色谱柱(1.7μ.m,2.1×100mm),乙腈:0.1％甲酸溶液梯度洗脱,测定波长275 nm,柱温30°C,流速0.2 mL/min.结果:4种成分色谱显示分离度良好,经质谱得到各成分离子碎片,查阅相关文献均得以证实,并在同一色谱条件下检测指纹图谱结果显示相似度良好.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩提取物的质量标准研究.

摘要： 目的：建立HPLC-DPPH在线筛选法筛选中药提取物中抗氧化活性成分,对黄芩根、茎、叶提取物进行在线抗氧化活性筛选,比较10个不同产地黄芩根提取物中抗氧化活性成分差异。方法： HPLC-DPPH在线筛选系统中HPLC流动相为乙腈-甲酸水(pH=3),梯度洗脱,体积流量为1mL/min,色谱柱为Spherigel C18.柱,柱温25°C,检测波长为276 nm;DPPH反应体系中NaHCO3体积流量为0.1mL/min,NaHCO3质量浓度为0.1μg/mL;DPPH体积流量为0.5 mL/min,DPPH质量浓度为10μg/mL,检测波长517 nm。结果：黄芩根、茎、叶提取物均具有抗氧化活性,但所含抗氧化活性成分有较大差异。黄芩根提取物中抗氧化活性成分因产地不同而不同,道地药材河北承德黄芩提取物中含有7种抗氧化活性成分,其中有3种抗氧化活性成分是其他产地黄芩所不具有的,但10种产地黄芩提取物中都含黄芩素、黄芩苷、二氢黄芩苷、去甲基汉黄芩索、野黄芩苷这5种抗氧化活性成分。结论：该法适用于中药提取物中抗氧化活性成分的筛选,具有快速、准确、直接、重现性好的特点。

摘要： 目的：以黄芩提取物为药物模型,研制具有良好结肠定位释药性能的骨架包衣片,为中药提取物结肠定位给药制剂的研究奠定基础。rn 方法：湿法制粒制备骨架片芯,以聚丙烯酸树脂Ⅱ-聚丙烯酸树脂Ⅲ-Ec为包衣材料制备骨架包衣片。通过体外释放实验,对骨架片芯、骨架包衣片的释药性能进行研究。rn 结果：筛选出的骨架包衣片在模拟胃液中2 h无药物释放,在模拟小肠液中3 h累积药物释放量≤5.3％,而在模拟的结肠环境(加β-甘露聚糖酶或大鼠结肠内容物)19h药物释放量均>90％。rn 结论：以聚丙烯酸树脂Ⅱ-聚丙烯酸树脂Ⅲ-EC为骨架材料制备的骨架包衣片体外释放显示出良好的结肠定位释药性能。

摘要： 为观察伍用大黄蒽醌对黄芩提取物中黄芩苷在大鼠体内吸收动力学的影响。两组大鼠分别给予配伍药物和黄芩提取物，在不同时间点从门静脉中采集血浆样本，用HPLC法测定血浆中黄芩苷浓度的经时变化，用经典的房室模型和双部位吸收模型分别对浓度-时间数据进行药物动力学参数计算。结果表明实验建立的血浆中黄芩苷的HPLC测定方法准确、精密、可靠;黄芩苷在门静脉中的吸收模型符合双部位吸收模型：配伍大黄蒽醌后，黄芩提取物中黄芩苷在大鼠门静脉中的血药浓度显著升高，吸收时间有所延长,从相关计算的吸收动胃学数据表明黄芩提取物配伍大黄蒽醌后可提高黄芩苷的吸收程度，延长吸收时程，这从吸收动力学的角度为大黄黄芩配伍的合理性提供了一定的依据。

摘要： 中药黄芩具有抗菌、抗炎症、抗氧化和清除自由基等众多作用,可以有效抑制或灭杀口腔内的致病菌,减轻或治疗口腔疾病,调节口腔生理环境,在口腔护理用品中,有着重要的应用.文章分析和总结了近三十年来中药黄芩在口腔护理用品领域的研究进展,重点关注黄芩对口腔内致病菌的抗菌效果,揭示其在口腔疾病(龋齿、牙周病、牙齿敏感、口臭和口腔溃疡)中的重要作用,并讨论现阶段中药黄芩抗菌研究中存在的缺失之处,为将来的科研工作提供新的研发方向与思路.

摘要： 本发明涉及一种含金银花和黄芩的冻干制剂及其制备方法。该冻干制剂采用合适的金银花和黄芩提取方法，以及冷冻干燥工艺等措施来制备，其性能好且稳定，见效快，作用强，易于制备、运输和贮存，使用方便。并且制备本发明药物制剂的方法简便易行，周期短，有利于大规模生产。

摘要： 本发明提供治疗受试者中的黑素瘤和其他癌症的方法，该方法包括给予需要其的受试者治疗有效量的PHY906或黄芩的草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质，以及一种或多种免疫检查点抑制剂。在某些实施方式中，该方法还包括给予选自甘草、芍药和枣中的至少一种草药的至少一种草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质。本发明的方法可用于治疗癌症如黑素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、肝癌、结肠癌、尿路上皮膀胱癌和胰腺癌。在某些实施方式中，给予本发明的草药提取物抵消免疫检查点抑制剂的一种或多种胃肠副作用和/或增加其对抗癌症的治疗指数。

摘要： 本发明涉及包含在介质上稀释的黄芩苷和/或黄芩素的营养辅助剂，以及包含该辅助剂的饲料，其用于改善处于应激状况的饲养动物的生产表现。

摘要： 本发明涉及一种调节黄芩提取物中黄芩苷和黄芩素成分比例的方法。该方法利用生黄芩中共存酶对黄芩提取物中的黄芩苷进行酶解，使黄芩提取物中黄芩素的含量大大提高，从而充分兼顾发挥了黄芩苷和黄芩素的功效。

摘要： 本发明涉及包含PHY906提取物、黄芩提取物或来自其的化合物的联合疗法。本发明提供治疗黑素瘤和其他癌症的方法，该方法包括给予受试者治疗有效量的PHY906或黄芩的草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质，以及一种或多种免疫检查点抑制剂。在某些实施方式中，该方法还包括给予选自甘草、芍药和枣中的至少一种草药的至少一种草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质。本发明的方法可用于治疗癌症如黑素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、肝癌、结肠癌、尿路上皮膀胱癌和胰腺癌。在某些实施方式中，给予本发明的草药提取物抵消免疫检查点抑制剂的一种或多种胃肠副作用和/或增加其对抗癌症的治疗指数。

摘要： 本发明涉及以由红花籽提取物、乳香提取物及黄芩提取物组成的复合物作为有效成分含有的骨长度增长促进及骨密度增加用食品组合物，本发明的食品组合物以由天然提取物组成的复合物作为有效成分含有，因而无毒性和副作用，且对人体无害。并且，本发明的食品组合物具有优秀的造骨细胞增进效果、促进造骨细胞活性及分化效果，增加胰岛素样生长激素‑1(IGF‑1)基因及骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2)基因的表达效果，因而可有助于促进生长期儿童的身高增长。

摘要： 本发明涉及一种调节黄芩提取物中黄芩苷和黄芩素成分比例的方法。该方法利用生黄芩中共存酶对黄芩提取物中的黄芩苷进行酶解，使黄芩提取物中黄芩素的含量大大提高，从而充分兼顾发挥了黄芩苷和黄芩素的功效。

摘要： 本发明公开了一种含黄芩提取物的天然植物祛痘组合物及其制备方法，天然植物祛痘组合物包括如下按质量份计的组份：组份A，包括：1,3‑丁二醇、丙二醇、羟乙基纤维素、羟苯甲酯、尿囊素；组份B，去离子水；组份C，包括：5％卡波姆分散液，聚山梨醇酯‑20，酵母多糖类提取物；组份D，包括：烟酰胺，尿素，蔓荆果提取液，黄芩根提取物；组份E，包括：甘油、甜茶叶提取液、苯氧乙醇。该祛痘组合物解决黄芩苷在祛痘产品中溶解度低，易析出，易光照、氧化变色的问题，祛痘效果好，形成的凝胶稳定性及透明度高。

摘要： 本发明公开了一种含有黄芩提取物的抗敏组合物及其制备方法。该组合物由黄芩提取物、燕麦麸皮提取物、抗氧化剂、pH值调节剂、多元醇、去离子水等构成。提高了黄芩提取物在化妆品中的稳定性，改善了添加黄芩提取物后化妆品在储存过程中发生颜色变深，气味变化强烈的现象，可以延长添加黄芩提取物后化妆品产品的保质期。提高了黄芩提取物消炎抗过敏效果，可以降低黄芩提取物在化妆品配方中的添加量。

摘要： 本实用新型公开了中药加工机械技术领域的一种黄芩提取物提取过程中的粉碎装置，包括放料箱，所述放料箱的底部设置有入料漏斗，所述入料漏斗的底部设置有粉碎箱，所述粉碎箱的内腔左右两侧分别设置有左粉碎轮和右粉碎轮，所述左粉碎轮和右粉碎轮的圆周外壁均设置有粉碎刀，所述粉碎箱的底部开设有出料口，所述粉碎箱的底部设置有筛箱，本实用新型通过将黄芩原料放入放料箱，黄芩原料进入粉碎箱，粉碎箱中的左粉碎轮和右粉碎轮上的粉碎刀对黄芩原料进行粉碎，粉碎后的黄芩原料进入筛料腔的晒网上进行筛料，振动筛的底部设置有振动电机，振动电机使振动筛进行振动筛料，加大筛料的效率。