黄色肉芽肿
黄色肉芽肿的相关文献在1991年到2022年内共计164篇,主要集中在外科学、肿瘤学、皮肤病学与性病学
等领域,其中期刊论文162篇、会议论文2篇、专利文献4514篇;相关期刊105种,包括医学影像学杂志、影像诊断与介入放射学、中国临床医学等;
相关会议2种,包括第十一次全国中西医结合影像学术研讨会、广东省医学会第九届放射学学术会议等;黄色肉芽肿的相关文献由479位作者贡献,包括常建民、安建成、崔建国等。
黄色肉芽肿
-研究学者
- 常建民
- 安建成
- 崔建国
- 庄建基
- 张兆祥
- 张建青
- 张海娥
- 杨敏
- 申鹏飞
- 谢志光
- 赖日权
- 赵亚新
- A.
- Abdallah-Lotf
- Al-Jishi Z.
- Bernez
- Burgdorf W.H.C
- ChangSE
- Chaudhry I.A.
- Dalle
- D'Incan
- F.
- Flann S.
- Halpern S.
- Hohenleutner S.
- L.
- Landthaler M.
- M.
- Metze D
- Meyer S.
- N.
- Ratzinger G
- Riley F.
- S.
- S. Whittaker
- Saad
- Shamsi F.A.
- Skowron
- Thomas
- Wain E.M.
- 丁侠
- 丁学强
- 丁银满
- 丁长囡
- 严志
- 严焕军
- 丰育功
- 仁增
- 付伟伟
- 任延德
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高竑;
李秋平;
林寰东;
齐飚;
杨晨;
胡凡
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摘要:
黄色肉芽肿(xanthogranuloma,XG)又称为胆固醇肉芽肿,是一种少见的脑肿瘤,通常位于中耳、乳突、鼻旁窦、脉络丛、侧脑室三角区,鞍区更为罕见[1]。组织学上以肉芽肿和黄色细胞瘤为主,有研究者[2]认为XG是一种原发性垂体炎症,表现为炎症和浸润混合,主要充满脂质组织细胞。鞍区XG首次报道出现在1988年[3]。其发病率低且术前诊断困难,本文报告复旦大学附属中山医院厦门医院诊治鞍区XG 1例并对既往文献进行复习。
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赵志强;
冯浩
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摘要:
患者女,50岁。因“下腹部疼痛3+月,加重1+周”,3+个月前患者无明显诱因出现下腹部疼痛,为持续性坠痛,伴肛门坠胀感。2+月行阴道超声检查示“左侧附件区异常回声,大小约4.1 cm×1.8 cm”。1+周患者下腹疼痛加重,伴尿痛。查体:子宫左侧扪及直径约6.0 cm大小包块,质硬,与宫体关系密切,压痛。辅助检查,尿常规正常;梅毒螺旋体阳性。
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李卓群;
尉伟;
李照建;
付伟伟;
王宇翔;
尹宏伟;
王志兴;
丰育功
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摘要:
目的 探讨垂体瘤继发黄色肉芽肿的临床特征及诊断、治疗与预后.方法 回顾性分析5例经手术治疗的垂体瘤继发黄色肉芽肿患者的临床资料;并结合文献分析其病理特点、发病机制、临床表现、影像学特征及治疗措施.结果 术前MRI检查示2例患者垂体瘤内有T1WI和T2WI高信号.5例患者均行手术治疗,术中见瘤内有黄色液态内容物者2例,术后组织病理检查有含铁血黄素沉着3例;术后出现暂时性尿崩3例,对症治疗后症状改善,1例患者需长期激素替代治疗.结论 不同程度垂体前叶功能减退是垂体瘤合并黄色肉芽肿的临床特点.MRI示垂体瘤在T1WI和T2 WI均有高信号囊变灶要考虑垂体瘤继发黄色肉芽肿的可能;影像学和病理学检查发现有含铁血黄素提示黄色肉芽肿可能与垂体腺瘤的多次少量出血有关;手术治疗可获得良好的预后.
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唐鹏跃;
李萍;
李建红;
冯进云;
李丹;
刘建中;
罗珍;
冯思航;
朱思虹;
石航
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摘要:
回顾性分析85例经病理确诊的幼年黄色肉芽肿患者的临床资料.85例患者中男54例,女31例,中位发病年龄为395天.60例患者(71%)为单发皮损,25例(29%)为多发皮损.皮损主要颜色为黄色(44例,52%)和红色(29例,34%).85例患者共有108处皮损,其中位于头面部的皮损占31.5%(34/108)、躯干占34.2%(37/108)和四肢占28.7%(31/108).黄色和红色皮损中更容易见到Touton巨细胞、以泡沫细胞为主的浸润和嗜酸粒细胞.85例患者均未发现系统受累.
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江阳;
卢阳;
余音;
张颖;
冯林
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摘要:
报告成人型黄色肉芽肿1 例.患者男,27 岁,左上肢黄色丘疹2年.皮肤科检查:左上肢见直径约3 mm淡黄色半球形丘疹,表面光滑.皮肤镜检查见橘黄色云状无结构区域.共聚焦显微镜检查:表皮轻度萎缩,皮损境界清楚,真皮内见大量周边高折光的盘状结构以及大量点状高亮结构.皮损组织病理检查:表皮轻度萎缩,真皮内见境界清楚的细胞团块,主要由组织细胞及少量炎细胞组成,组织细胞泡沫化,可见Touton巨细胞.免疫组化:CD68(+),CD1 63(+),S1 00(-),CD1 a(-).诊断为成人型黄色肉芽肿.外科手术切除后随访6个月,未见复发.
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陈梦;
秦蕾蕾;
刘夫玲
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摘要:
患者,男,45岁,因“双眼睑长斑块、肿胀2年余”于2019年5月18日入院,2年余前患者无明显诱因下出现双眼睑长斑块、肿胀,无明显视力下降。既往有“腰椎间盘突出”病史7年,“脂肪肝”病史2年,否认家族遗传病、传染病及肿瘤病史。曾因躯干及双上肢出现大量不规则黄褐色斑块和结节并瘙痒,至我院皮肤科就诊住院治疗,诊断为“黄色肉芽肿”,病理活检示“坏死性黄色肉芽肿”,给予口服泼尼松40 mg/d治疗2个月后无明显好转。2年余来患者双眼睑肿物逐渐增大,并出现眼部异物感、酸胀感。
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孙兰;
严志;
陈柳青
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摘要:
报告1例不伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿并复习相关文献.患者,女,56岁.双上眼睑黄色丘疹10年,泛发加重1年,不伴副球蛋白血症.皮损组织病理检查示:真皮内肉芽肿伴渐进性坏死.