黄体酮注射液

摘要： 目的 研究黄体酮注射液联合尿石通丸治疗肾结石的临床疗效。方法 选取2017年9月~2019年9月在本院收治的肾结石患者66例,以简单随机化法将肾结石患者分为对照组和实验组,各33例,所有患者均行体外碎石术,在体外碎石后对照组患者给予尿石通丸治疗,实验组患者给予黄体酮注射液+尿石通丸。比较两组患者的临床疗效、首次排石时间、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)以及不良反应的发生情况。结果 实验组总有效率高于对照组(P0.05)。结论 相比单独应用尿石通丸,黄体酮注射液+尿石通丸可提高临床疗效,缩短结石排出时间,改善肾功能,且安全性佳。

摘要： 目的:探讨固肾保胎汤联合黄体酮注射液治疗先兆流产的临床疗效。方法:选择我院2019年12月—2020年12月收治的80例先兆流产患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用复方黄体酮注射液进行治疗,观察组采用固肾保胎汤联合黄体酮注射液进行治疗,比较两组治疗效果、治疗前后的孕酮水平以及β-HCG水平。结果:观察组治疗总有效率(95.00%,38/40)显著高于对照组(80.00%,32/40),差异具有统计学意义(P0.05);经过治疗,观察组孕酮水平以及β-HCG水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床对先兆流产采用固肾保胎汤联合黄体酮注射液治疗,可提升治疗效果以及孕酮水平和β-HCG水平,是一种较为有效且安全的治疗方法。

摘要： 应用高效液相色谱法建立黄体酮注射液中黄体酮的含量测定方法,采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长241 nm,进样量10μL为色谱条件进行方法学验证,并采用中国药典方法验证方法的准确性。该方法线性良好,相关系数r为0.9998,线性范围16.05~55.98μg/mL;精密度和稳定性良好,RSD均小于2.0%;黄体酮的平均加样回收率良好,为100.2%(n=9);运用该方法及中国药典方法测得10个批号黄体酮注射液含量基本一致。

摘要： 患者1,女,34岁。臀部结节半年,破溃1个半月。患者2,女,34岁。双侧臀部多发皮下结节伴破溃3年。2例患者均因保胎曾有臀部黄体酮皮下注射史。临床表现结合组织病理诊断为异物肉芽肿。均给予手术切除治疗,愈后良好。

摘要： 目的:将地屈孕酮与黄体酮注射液对先兆流产的治疗效果展开对比分析.方法:将作者收集选取收治的60例先兆流产患者分为对照组(30例,采取黄体酮注射液治疗)与观察组(30例,采取地屈孕酮治疗),对比两组患者治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率、孕酮指标(P)、绒毛膜促性腺激素指标(HCG)均高于对照组患者(P<0.05).结论:与黄体酮注射液相比,地屈孕酮对先兆流产的治疗效果更佳.

摘要： 目的 探讨补肾健脾安胎汤辅助治疗习惯性流产的效果.方法 采用随机数字表法将收治的72例习惯性流产患者分为对照组和观察组各36例.对照组予以黄体酮注射液治疗,观察组在对照组基础上予以补肾健脾安胎汤治疗,均治疗至孕12周.对比两组临床疗效,并比较治疗前、治疗至孕12周时中医证候积分.结果 观察组总有效率为91.67％,高于对照组的72.22％,差异有统计学意义(P<0.05);孕12周时,观察组阴道少量出血、小腹坠痛、头晕耳鸣及夜尿频多评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肾健脾安胎汤辅助治疗习惯性流产可提高临床疗效,改善临床症状.

摘要： 目的分析固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗对早期先兆流产患者临床效果、症状体征及激素水平的影响。方法选择2016年7月—2020年2月于本院接受诊治的早孕先兆流产100例,根据治疗方法的不同分为研究组和对照组各50例,对照组予黄体酮注射液治疗,研究组予固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效、症状体征评分、激素水平、不良反应及保胎成功率。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗后,2组小腹疼痛、阴道出血、双膝酸软、腰酸腹胀症状体征评分较治疗前下降,且以研究组为甚,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后,2组血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E_(2))水平较治疗前升高,且研究组血清β-HCG、P、E_(2)水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。研究组不良反应总发生率较对照组低,保胎成功率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗可显著增强早期先兆流产患者临床效果,调节患者激素水平,改善患者症状体征,提高保胎成功率,且安全性高。

摘要： 本论文建立黄体酮注射液中苯甲醇的RP?HPLC含量测定方法,用其测定了黄体酮注射液中苯甲醇和苯甲醛的含量.使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离;柱温为30°C;λD=254 nm;流动相:醋酸?醋酸钠缓冲液(pH=3.6)与乙腈体积比为70:30;进样量:20μL;流速为1.0 mL/min.苯甲醇在0.01～0.03μL/L的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为99.26％,RSD为1.1％(n=6);按外标对照法以峰面积计算苯甲醇的含量在1.94％～2.03％,苯甲醛相对苯甲醇的量在0.07％～0.08％,二者含量均符合药典中的限度要求.本方法干扰少、操作简便、结果准确、重复性也较好,适合黄体酮注射液中苯甲醇的含量测定.

摘要： 目的 分析固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗对早期先兆流产患者临床效果、症状体征及激素水平的影响.方法 选择2016年7月—2020年2月于本院接受诊治的早孕先兆流产100例,根据治疗方法的不同分为研究组和对照组各50例,对照组予黄体酮注射液治疗,研究组予固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗,2组均连续治疗2周.比较2组临床疗效、症状体征评分、激素水平、不良反应及保胎成功率.结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.01).治疗后,2组小腹疼痛、阴道出血、双膝酸软、腰酸腹胀症状体征评分较治疗前下降,且以研究组为甚,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗后,2组血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平较治疗前升高,且研究组血清β-HCG、P、E2水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).研究组不良反应总发生率较对照组低,保胎成功率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 固肾安胎方联合黄体酮注射液治疗可显著增强早期先兆流产患者临床效果,调节患者激素水平,改善患者症状体征,提高保胎成功率,且安全性高.

摘要： 目的:观察排卵汤治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的临床疗效。方法:将118例PCOS患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各59例。比较两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和睾酮(testosterone,T)水平。B超测量两组患者治疗前后子宫内膜厚度、卵泡数量和卵巢体积。结果:研究组患者治疗后FSH高于本组治疗前及对照组治疗后,LH、T水平低于本组治疗前及对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后子宫内膜厚度、卵泡数量大于本组治疗前及对照组治疗后,卵巢体积小于本组治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组有效率为95.0%,对照组有效率为86.4%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:排卵汤治疗PCOS,可改善患者激素水平,增加子宫内膜厚度及卵泡数量,从而提高妊娠率。

摘要： 目的：建立黄体酮注射液细菌内毒素检查的方法,探讨油剂的细菌内毒素检查方法.方法：将黄体酮注射液与水混合振荡,将内毒素从注射用油萃取到水中进行测定.考察水萃取液的干扰及水油振荡萃取步骤中内毒素的绝对回收率.结果：黄体酮注射液与水振荡后,水萃取液对内毒素检查无干扰.振荡萃取步骤中外加20,10,5 EU/mL-1浓度的内毒素回收率在78.5％～117.4％之间,符合药典要求.结论：黄体酮注射液作为油剂,经水萃取后采用动态浊度法和凝胶法进行细菌内毒素检查都是可行的.

摘要： 精子内存在着Caz+、Na+、K+等诸多离子，与精子的各种生理活动密切关联，其中Ca2+在精子发生、成熟、获能等过程中发挥重要作用，它是精子运动的调控者，顶体反应的第二信使，Caz+通道抑制剂通过阻止Ca2+的流入，对精子的运动、获能产生抑制作用；透明质酸可通过增加精子细胞内Ca2+的浓度，激活精子的活动力。我们通过精子体外添加黄芪、丹参、黄体酮注射液，来研究这些药物对精子内Ca2+浓度的影响，了解药物，特别是常用治疗不育症的中药对体外精子的作用。

摘要： 为了观察黄体酮注射液在防治德州驴妊娠早期流产症状中的效果,试验选取妊娠15～45d(孕检到定胎)有多次流产记录的母驴20头,进行人工授精直至怀孕,随机选取10头作为试验组从妊娠15天每隔2天进行肌注黄体酮2mL直至45天,另10头为对照组不做处理,观察定胎时怀孕率.并对20头试验驴从妊娠15天时每7天进行一次颈静脉采血,并用放射免疫法测定血液中孕酮(P4)、雌二醇(E2)浓度,并对其浓度和E2/P4值进行相关性分析.结果表明:试验组怀孕率80％高于对照组的60％,试验组P4水平、E2水平和E2/P4值均高于对照组,其中P4水平无显著差异(P＞0.05),E2水平与E2/P4值在15天是差异显著(P＜0.05),其它时间无差异性(P＞0.05).根据怀孕率和相关性分析,说明黄体酮注射液对防治德州驴妊娠早期流产症状有一定的效果.

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明混悬剂解决了难溶药物给药的问题，所用辅料少，载药量大，可以显著改善生物利用度，达到为期一周或更久的缓释效果，减少给药次数，且生物相容性好，刺激性小，同时提高患者顺应性。本发明制备方法可采用介质研磨法、溶剂替换‑高压均质法或微射流法等。本发明制剂的制备工艺简单可控，可实现工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明混悬剂解决了难溶药物给药的问题，所用辅料少，载药量大，可以显著改善生物利用度，达到为期一周或更久的缓释效果，减少给药次数，且生物相容性好，刺激性小，同时提高患者顺应性。本发明制备方法可采用介质研磨法、溶剂替换‑高压均质法或微射流法等。本发明制剂的制备工艺简单可控，可实现工业化生产。

摘要： 本发明属于妇科药物制备领域，具体涉及更具体的说是涉及一种黄体酮温敏凝胶注射液及其制备方法，包括将黄体酮包合在环糊精的空腔中形成复合物并溶解在水中澄清，然后将复合物与温敏凝胶(即泊洛沙姆或者壳聚糖/羧甲基壳聚糖/甘油磷酸钠体系水凝胶)混合，使复合物嵌入到温敏凝胶中，即得黄体酮温敏凝胶注射液。本发明可有效解决黄体酮口服生物利用度低、注射患者顺应性差等缺点，有明显的临床使用优势，又可以在注射后缓慢释放，维持体内有效药物浓度。

摘要： 本发明属于生物药剂学领域，具体公开了一种黄体酮纳米晶注射液的制备方法。通过“Top‑Down”的纳米晶体混悬液制备技术，将稳定剂配成溶液与黄体酮搅拌形成混悬液，并将药液倒入湿磨机的研磨腔（内含交联聚苯乙烯树脂）中研磨，4000 r 45min制得。该方法不仅有效解决了黄体酮API难溶于水的问题，并且稳定性好，制备工艺简易，适用于大规模生产和制造。

摘要： 本发明提供一种油酸苄酯及黄体酮注射液中油酸苄酯的检测方法，采用辛烷基硅烷键合硅胶柱，流动相选用乙腈和水，乙腈和水的比例为94:6～96:4，选用检测器为紫外检测器，检测波长为200‑210nm。本发明的有益效果是该检测方法可用于油酸苄酯含量和有关物质的检测；还可以用于检测黄体酮注射液中的油酸苄酯杂质，并可用于指导稳定性样品的考察。

摘要： 本发明为黄体酮注射液及其制备方法，解决已有的黄体酮注射制剂刺激性强，使用不便，已有的非黄体酮亚微乳注射液稳定性差，质量差，无菌制备工艺成本高的问题。黄体酮注射液，由如下重量百分比的组分组成：黄体酮0.5-2、注射用油15-35、乳化剂1-12、助乳化剂0.1-1、稳定剂0.2-2、抗氧化剂0.01-2.5、水余量。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，特别是涉及黄体酮注射液及其制备方法。该黄体酮注射液，由黄体酮、苯甲醇、大豆油组成，其特征在于，每10000毫升注射液中各组分含量为：400g≤黄体酮含量≤600g，900g≤苯甲醇含量≤1100g，余量为大豆油。本发明旨在通过创新处方和工艺的方式，来达到降低产品不良反应目的，尽可能的降低生产成本和工业成本，使之更适合工业大生产。

摘要： 本发明提供一种油酸苄酯及黄体酮注射液中油酸苄酯的检测方法，采用辛烷基硅烷键合硅胶柱，流动相选用乙腈和水，乙腈和水的比例为94:6～96:4，选用检测器为紫外检测器，检测波长为200‑210nm。本发明的有益效果是该检测方法可用于油酸苄酯含量和有关物质的检测；还可以用于检测黄体酮注射液中的油酸苄酯杂质，并可用于指导稳定性样品的考察。

摘要： 本发明涉及一种黄体酮水溶性注射液及其制备方法，该黄体酮注射液含有黄体酮、羟丙基‑β‑环糊精、氨丁三醇和注射用水；通过羟丙基‑β‑环糊精和氨丁三醇协同的增溶作用，极大地降低了羟丙基‑β‑环糊精的用量。提高了注射液的使用安全性，本发明还提供了水溶性黄体酮注射液的制备方法。

摘要： 本发明为黄体酮注射液及其制备方法，解决已有的黄体酮注射制剂刺激性强，使用不便，已有的非黄体酮亚微乳注射液稳定性差，质量差，无菌制备工艺成本高的问题。黄体酮注射液，由如下重量百分比的组分组成：黄体酮0.5－2、注射用油15－35、乳化剂1－12、助乳化剂0.1－1、稳定剂0.2－2、抗氧化剂0.01－2.5、水余量。