黄体素

摘要： 目的制备黄体素类脂质体并优化处方。方法采用乙醇注入法制备黄体素类脂质体,以包封率和载药量为考察指标,基于QbD理念,利用Plackett-Burman试验设计结合Box-Behnken响应面法,优化药物和载体材料的比例、黄体素用量、水化温度等工艺参数。结果黄体素类脂质体最佳制备处方为表面活性剂比例0.703:1,叶黄素用量为15.4 mg,水化温度为32 °C。验证试验黄体素类脂质体的包封率为(75.283±0.22)%、载药量为(38.152±0.21)%、OD值为0.794。结论利用Plackett-Burman试验设计结合Box-Behnken响应面法优化黄体素类脂质体制备工艺,此法预测性好,可行性强。

摘要： 聊起更年期,不论身处这一阶段的女性还是其伴侣,都有一肚子苦水要倒。有数据显示,我国妇女平均停经年龄为48~50岁,停经則的2~8年,由于雌激素及黄体素减少,会出现燥热潮红、头晕眼花、脾气暴躁、抑郁失眠、皮肤干燥、泌尿生殖道萎缩、性欲下降、性交疼痛等,这些症状常常伴随着性生活质量下降和夫妻感情受挫,后者又反过来加重更年期女性的心理压力,造成恶性循环。因此,学会应对生理上的过渡阶段,是更年期女性的必修课。

摘要： 当下人们的健康观念越来越强,身体缺什么就补什么,但却经常遗漏了对眼睛的呵护。相关研究表明,老年性黄斑病变、视网膜色素变性、糖尿病眼病、玻璃体混浊等眼病都与叶黄素的缺失有关。叶黄素是一种优质的抗氧化剂,为类胡萝卜素家族中的一员,又名“植物黄体素”。是人类视网膜中最重要的营养成分,在眼睛视网膜的黄斑部(视力中心)和晶状体中含有,特别是黄斑部含高浓度的叶黄素。

摘要： 类胡萝卜素是独特的多烯类色素,在鱼类饲料中被广泛用作功能性添加剂。本研究设定3个实验饲料组,即不添加类胡萝卜素的对照组(CD组),以及2个分别添加80 mg/kg虾青素(AST80)和80 mg/kg黄体素(X80)的类胡萝卜素添加组,对初始体重为(163.20±0.14)g的大黄鱼进行了为期9周的海上网箱养殖实验,研究虾青素和黄体素在大黄鱼皮肤的沉积,并对皮肤中的类胡萝卜素进行分离和鉴定。结果表明,各处理组大黄鱼的背腹部皮肤亮度值(L*)和红色值(a*)无显著性差异(P>0.05)。AST80组和X80组大黄鱼背部皮肤黄色值(b*)显著高于CD组(P<0.05)。X80组大黄鱼腹部皮肤黄色值和总类胡萝卜素含量显著高于CD组和AST80组(P<0.05)。在各处理组大黄鱼皮肤中均未检测到虾青素。黄体素是大黄鱼皮肤中的主要色素,占总类胡萝卜素含量的53.04%~67.55%,其次是金枪鱼黄素(30.87%~43.76%),而玉米黄质含量最低(1.01%~3.20%)。本研究表明大黄鱼能更好地利用黄体素,可能将虾青素经黄体素和玉米黄质最终转化为金枪鱼黄素。

摘要： 采用丙酮萃取、低温去除脂肪的提取方法,建立了一种测定塘鲺鱼中的黄体素含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法.实验结果表明,黄体素在0.646~4.525 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.5%~100.8%,相对标准偏差为0.13%,方法检出限为6.464 μg·L-1,定量限为16.16 μg·L-1,该方法准确度和精密度均比较高,峰形和峰分离度较好,能够满足塘鲺鱼体色中的黄体素含量的检测要求.

摘要： 身体内的潮水，如月圆缺，荷尔蒙分泌量交替增减，体温、卵泡素、黄体素不断改变，潜移默化中，肌肤也跟着发生一些微妙的变化。每月的生理周期，每人不同，但通常都分为生理期、卵胞期和黄体期三个阶段，在这三个阶段中，

摘要： 要想保持良好的视力,你需要爱护自己的眼睛,但做好眼睛护理几乎没有必须照做的基本准则。用眼睛直接去看太阳对眼睛非常有害,同样的,在电脑前的时间太长了对眼睛也不好。除此之外,吸烟也会损害视力。但是你可以通过健康的饮食来保护自己的视力。只要你有决心去做,保持良好的视力并不难。有许多食物对眼睛有益,这里列出了十种最好的。

摘要： 目的:探讨雌激素+黄体素联合常规方案在女性绝经后骨质疏松症中的临床应用价值.方法:126例绝经后骨质疏松症患者按照就诊时间分成联合组(A组)和常规组(B组),各63例.B组患者予以钙剂+维生素D等常规治疗措施,A组患者在常规治疗基础上加以雌激素+黄体素联合治疗措施.比较两组患者治疗前后骨密度(BMD)、数字疼痛分级法(NRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、血清骨钙素(BGP)、血液骨源性碱性磷酸酶(BAP)、血清降钙素(h-CT)、甲状旁腺激素(PTH)水平,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者BMD水平均较治疗前显著提升,NRS评分与PSQI评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.001);且A组患者各指标改善幅度大于B组,差异有统计学意义(P＜0.001).两组患者BGP、h-CT水平均较治疗前显著提升,BAP、PTH水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.001);且A组患者各指标改善幅度大于B组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者用药后均无严重不良反应发生,A组患者轻微不良反应发生率为19.0％,与B组患者的17.5％比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:对绝经后骨质疏松症患者予以常规治疗联合雌激素+黄体素方案,疗效确切,可有效改善BMD,减轻疼痛症状,对促进病情转归、提高患者预后水平具有积极影响.

摘要： 【别名】类胡萝卜素，胡萝卜醇，植物黄体素，万寿菊花素，植物叶黄素【化学名】3，3’-二羟基-β，α-胡萝卜素【商品名】叶黄素。【英文名】Xanthophyll；Lutein【分子式】C40H56O2【分子量】568．88。

摘要： 辛苦怀胎40周,你和小宝终于见面了。你开始学习给怀中柔软的他喂母乳,最初难免有些笨拙,经过几天的磨合总算顺利一些了。这时,却突然发现乳房变得很胀、很硬、很疼,这可怎么办？为什么会胀奶？乳汁来了会让乳房充盈起来,乳腺管的膨胀也会让腺体组织产生水肿在我们怀孕16周左右的时候,泌乳素刺激乳腺细胞开始生产乳汁,因为高浓度的黄体素会抑制乳汁分泌,所以初乳的量很少,这个时间将从孕中期一直持续到产后2天。随着产后胎盘的娩出,黄体素骤降,

摘要： 本研究选用玉米加工过程的副产物-玉米蛋白粉为原料，应用中性蛋白酶对原料预处理后再用有机溶剂提取其中的类胡萝卜素，C30-HPLC分析表明玉米蛋白粉中主要的类胡萝卜素为黄体素和玉米黄质，且粗提产品中玉米黄质的含量是黄体素的3倍。选择甲醇、乙醇、工业酒精、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃、正己烷、石油醚、乙酸乙酯以及乙醚十种溶剂提取原料中的黄体素和玉米黄质，其最佳提取工艺条件为：提取溶剂为工业酒精，液固比为8 mL／g，提取温度25°C，提取时间0．5h，则黄体素和玉米黄质的总提取率可达340μg／g，从而使粗提产品中黄体素和玉米黄质的总含量从0．2‰提高到了0．31％。然后选用乙醚-粗提液-水(5：5：6)体系进行一次单级液液萃取，可获得黄体素和玉米黄质总含量为1．16％的粗制品，二者回收率均超过98％。

摘要： [目的]鉴于LH在维持生精和抑制生精细胞凋亡过程中的重要作用，将LHβ基因作为种公牛精液品质的候选基因，运用现代分子生物技术对种公牛进行合理的选育。[方法]以西门塔尔，夏洛来等种公牛为实验材料，采用PCR-SSCP的方法，检测了LH β基因第二外显子的多态性，并对该基因的多态性与公牛精液品质的关系进行了研究。[结果]AB型的基因型频率最高;西门塔尔牛BB型的冻精畸形率和射精量极显著高于从型，显著高于AB型。[结论]本研究综合表明：LH β基因AB型有利于西门塔尔和夏洛来种公牛优质精液的获取，是我们期望得到的优势基因型。

摘要： 将试验羊按年龄和体重配对分成两组,试验组和对照组.试验组羊超排后在发情配种时注射促黄体素(LH)80IU,发情配种后3d时开始以3d6次法注射孕酮(P)6ml.对照组不注射LH和P.在同期发情、超数排卵和配种后的不同生理阶段分别进行颈静脉采血,分离血清,然后用放射免疫法(RIA)测定血清中促黄体素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E)、孕酮(P)的含量.在发情配种后6d时采用手术法冲胚.采胚结果表明试验组获胚数、可用胚数、卵泡数、黄体数等各项指标和对照组相比均有明显升高的趋势,但统计学上差异不显著.对激素分析结果表明注射外源LH和P后相应的血液中激素水平升高,说明超排过程中注射LH和P对提高超排效果有一定作用的.

摘要： 本发明涉及一种促黄体素(LH)配体，其特征在于它包含抗羊LH抗体的互补位，所述配体的重链可变域含有以下CDR：-VH-CDR1，由序列GYTFTNYW(SEQIDNO:13)限定；-VH-CDR2，由序列IYPGGGYT(SEQIDNO:14)限定；-VH-CDR3，由序列ARTPLYGSSYGGFAY(SEQIDNO:15)限定；并且轻链可变域含有以下CDR：-VL-CDR1，由序列QGISNY(SEQIDNO:16)限定；-VL-CDR2，由序列YTS限定；-VL-CDR3，由序列QQYSKLPWT(SEQIDNO:17)限定。本发明还涉及一种配体-促性腺素(LH,hCG,FSH)复合物。本发明的配体或复合物可用于诱导雌性哺乳动物的排卵。

摘要： 本发明公开了大熊猫尿液促黄体素(LH)酶联免疫方法的建立与应用，属于ELISA检测方法领域。为解决目前缺乏大熊猫尿液促黄体素(LH)的检测方法，对大熊猫繁育缺乏科学指导等问题，本发明以制备得到两种抗大熊猫LH抗体，对两种抗体进行配对组合和筛选，包被抗体和酶标抗体，以合成的LH特异肽段作为标准品，开发了大熊猫尿液促黄体素(LH)检测方法。此方法通过对大熊猫发情期尿液促黄体素的测定，可对大熊猫发情、排卵进行监测，为大熊猫的人工授精或自然交配提供时间指导。

摘要： 本发明涉及一种促黄体素(LH)配体，其特征在于它包含抗羊LH抗体的互补位，所述配体的重链可变域含有以下CDR：-VH-CDR1，由序列GYTFTNYW(SEQ ID NO:13)限定；-VH-CDR2，由序列IYPGGGYT(SEQ ID NO:14)限定；-VH-CDR3，由序列ARTPLYGSSYGGFAY(SEQ ID NO:15)限定；并且轻链可变域含有以下CDR：-VL-CDR1，由序列QGISNY(SEQ ID NO:16)限定；-VL-CDR2，由序列YTS限定；-VL-CDR3，由序列QQYSKLPWT(SEQ ID NO:17)限定。本发明还涉及一种配体-促性腺素(LH,hCG,FSH)复合物。本发明的配体或复合物可用于诱导雌性哺乳动物的排卵。

摘要： 本发明涉及一种叶黄素组合物，其以选定的比率包含优选粒度的选择性异构体反式‑R,R黄体素和反式‑R,R玉米黄质以及药学和/或营养学上可接受的赋形剂例如载体、溶解度增强器、生物利用度增强剂、抗氧化剂和任选的调味剂，所述组合物发挥增强的生物利用度。该叶黄素组合物包含至少80％的总叶黄素，总叶黄素包含至少65重量％的反式‑R,R黄体素和至少10重量％的反式‑R,R玉米黄质，所述组合物由万寿菊和红辣椒油树脂按定比组合制备以产生反式‑R,R黄体素和反式‑R,R玉米黄质的优选比率。

摘要： 本发明公开了一种兽用促黄体素释放激素A3冻干粉针剂的制备方法，包括如下步骤：将乳糖加入到注射用水中，再加入L‑精氨酸、促黄体素释放激素A3、磷酸二氢钠、表面活性剂，溶解后用注射用水定容，调节pH后经过大孔吸附树脂处理，再经过滤除菌，配制成药液；预先将冻干机的冷凝器温度降至‑45°C以下；药液灌装入安瓿瓶中，进料至冻干机；板层温度降至‑40°C以下，冷冻2h；然后调节真空度至10Pa以下，温度再升高至0°C后，调节真空度至20Pa，保温8h；温度升高至35°C，保温3‑5h，得到该兽用促黄体素释放激素A3冻干粉针剂；该方法缩短了冻干时间，生产成本较低，制得的冻干粉针剂的有效成分含量较高，产品质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种大熊猫促黄体素胶体金免疫层析试纸条、其制备方法及应用，属于生物检测技术领域，包括胶条，所述胶条包括顺序搭接的样品垫，胶体金垫，硝酸纤维素膜和吸水垫，所述胶体金垫上涂有覆盖有胶体金颗粒标记的鼠抗大熊猫促黄体素β亚基单克隆抗体和兔抗大熊猫促黄体素β亚基多克隆抗体混合液层，所述硝酸纤维素膜上包被有Protein A的质控线，以及包被有兔抗大熊猫促黄体素β亚基多克隆抗体的检测线，所述样品垫上还设置有点样孔。本发明制备的胶体金免疫层析试纸条储存方便，操作简单，检测速度快，适用于大熊猫尿液中LH的检测，可用于大熊猫发情配种季节现场使用，辅助判断大熊猫的排卵时机。

摘要： 本发明提供了一种鸡促黄体素释放激素重组抗原去势疫苗及其制备方法，该方法包括：(1)设计cLHRH基因；(2)对设计的基因序列进行合成、退火、酶切、连接，然后再转入大肠杆菌感受态细胞，得到重组质粒；(3)制备原始菌液；(4)乳糖诱导；(5)低温渗透休克分离纯化；(6)采用10×醛化盐水醛化；(7)配苗。该制备方法简单，成本低，在整个制备过程不涉及任何对动物具有潜在的有毒、有害或难以降解的物质，制得的疫苗对去势效果好，方便使用，稳定性好。

摘要： 本发明公开了大熊猫促黄体素β亚基单克隆抗体的制备及应用，属于生物学技术领域，抗大熊猫LHβ亚基单克隆抗体杂交瘤细胞株14081‑1‑9，保藏编号：CCTCC NO：C2018128。本发明利用细胞融合技术，建立分泌抗LHβ亚基单克隆抗体的杂交瘤细胞株，收集并纯化细胞株培养上清，获得高特异性LHβ亚基单克隆抗体，并建立高特异性的LHβ亚基单克隆抗体应用于Western Blot蛋白检测，为LH蛋白的定位和组织表达信息，及利用LHβ亚基高特异性的单克隆抗体对LH受体的配体、拮抗物、抗拮抗物进行深入研究，为特异性配体、拮抗物、抗拮抗物的发现创造条件。同时为进一步探讨LH分泌及基因进一步调控，揭示生殖生理规律，示其在大熊猫中生殖生理规律，进一步掌握大猫发情排卵及妊娠规律提供了新的资料。

摘要： 本发明公开了大熊猫尿液促黄体素(LH)酶联免疫方法的建立与应用，属于ELISA检测方法领域。为解决目前缺乏大熊猫尿液促黄体素(LH)的检测方法，对大熊猫繁育缺乏科学指导等问题，本发明以制备得到两种抗大熊猫LH抗体，对两种抗体进行配对组合和筛选，包被抗体和酶标抗体，以合成的LH特异肽段作为标准品，开发了大熊猫尿液促黄体素(LH)检测方法。此方法通过对大熊猫发情期尿液促黄体素的测定，可对大熊猫发情、排卵进行监测，为大熊猫的人工授精或自然交配提供时间指导。

摘要： 本发明提供了婴儿配方组合物，其包含黄体素和玉米黄质，其中黄体素和玉米黄质的总量为15～44mcg/L。本发明还提供了婴儿配方组合物，其包含：15g/L蛋白质；以及黄体素和玉米黄质，其中黄体素和玉米黄质的总量为25mcg/L；以及粉末形式的婴儿配方组合物，其包含黄体素和玉米黄质，其中黄体素和玉米黄质的总量为225mg/kg的最终配方粉末。