黄体生成激素

摘要： 目的观察加味补中益气汤联合戊酸雌二醇/雌二醇环丙孕酮片治疗女性肾阴虚肝郁型更年期综合征的临床疗效及对病人血清促卵泡激素(FSH)、黄体生成激素(LH)表达的影响。方法按随机数字表法将2019年4月至2021年1月唐山市人民医院收治的198例女性肾阴虚肝郁型更年期综合征病人分入观察组与对照组(各99例)。对照组给予戊酸雌二醇/雌二醇环丙孕酮片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合加味补中益气汤治疗。比较两组病人临床疗效、中医证候评分,应用女性绝经期自测表(Kupperman改良评分)评估病人治疗前后临床症状改善情况,检测血清FSH、LH水平及不良反应情况。结果治疗后,与对照组(70.70%)相比,观察组总有效率(90.90%)更高(P<0.05)。治疗后两组月经紊乱、潮热汗出、急躁易怒、阴道干涩、腰膝酸软、舌质暗红苔薄等各项中医证候评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组Kupperman积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组血清FSH、LH水平降低,雌二醇(E_(2))水平升高,且观察组血清FSH、LH水平低于对照组,E_(2)水平高于对照组(P<0.05);与对照组(13.13%)相比,观察组不良反应发生率(4.04%)更低(P<0.05)。结论加味补中益气汤联合戊酸雌二醇/雌二醇环丙孕酮片治疗女性肾阴虚肝郁型更年期综合征疗效显著,可降低中医证候评分,缓解病人病情严重程度,降低血清FSH、LH水平,升高E_(2)水平,改善生殖内分泌系统功能,且不良反应少,安全可靠。

摘要： 目的:探究补肾活血方治疗卵巢早衰的疗效及对患者免疫调节的影响.方法:选取2015年12月至2017年8月秦皇岛市妇幼保健院收治的卵巢早衰患者182例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组91例.对照组采用激素序贯疗法治疗,观察组在此基础上服用补肾活血方治疗,2组均治疗3个月.比较2组治疗前后的激素水平、T淋巴细胞亚群水平、抗卵巢抗体(AOAb)含量及治疗效果.结果:观察组治疗有效率为82.42％,高于对照组的60.44％(P<0.05).治疗后,2组血清促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、AOAb、外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均降低(P<0.05),而血清雌二醇(E2)、外周血CD8+水平均升高(P<0.05),且观察组上述指标相较对照组变化更为显著(P<0.05).结论:补肾活血方可有效降低卵巢早衰患者卵巢异常免疫应答,增加雌性激素水平,改善患者临床症状,值得临床推广使用.

摘要： 目的 分析五加生化胶囊联合屈螺酮炔雌醇对人工流产术后子宫内膜厚度、卵巢功能及炎性因子的影响.方法 选取2018年1月—2020年1月行人工流产术者94例,根据术后药物治疗方案不同将其分为观察组与对照组,每组47例.观察组术后予以五加生化胶囊联合屈螺酮炔雌醇,对照组术后予以屈螺酮炔雌醇.观察两组阴道出血时间、月经复潮时间、阴道出血量及并发症发生情况,比较治疗前和治疗7d后子宫内膜厚度、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、全血高切黏度、全血低切黏度和纤维蛋白原水平.结果 观察组阴道出血时间、月经复潮时间均短于对照组,阴道出血量少于对照组(P<0.01).治疗7 d后,观察组E2、IL-10水平高于对照组,FSH、LH、IL-6、TNF-α、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平低于对照组,子宫内膜厚度大于对照组(P<0.01).观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05).结论 五加生化胶囊联合屈螺酮炔雌醇可促进人工流产术后子宫内膜复旧,减轻创伤性操作对卵巢功能的影响,这可能与该方案的抗炎、改善血液流变学等作用相关.

摘要： 目的 探讨与观察培坤饮联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征患者的促排卵效果.方法 选择在本院诊治的多囊卵巢综合征患者67例,根据治疗方法的不同分为观察组35例与对照组32例,对照组给予来曲唑治疗,观察组给予培坤饮联合来曲唑治疗,记录两组促排卵效果.结果 两组的排卵率对比差异无统计学意义(P＞0.05),观察组人绒毛膜促性腺激素(HCG)日子宫内膜厚度显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组的血清黄体生成激素(LH)值低于治疗前,且观察组低于对照组(P＜0.05),两组血清卵泡刺激素(FSH)值对比差异都无统计学意义(P＞0.05).治疗后随访3个月,观察组的临床妊娠率显著高于对照组(P＜0.05),两组流产率对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 培坤饮联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征患者能促进患者排卵,增加子宫内膜厚度,抑制血清LH的表达,提高治疗效果与随访妊娠率.

摘要： 目的 探讨免疫球蛋白联合黄体酮和人绒毛膜促性腺激素治疗抗心磷脂抗体阳性复发性流产的临床疗效.方法 选取2013年8月-2018年5月在东莞市第三人民医院诊治的ACA阳性复发性流产患者72例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各36例.对照组患者给予传统方法治疗,从确诊为早孕开始治疗,肌注黄体酮注射液,20 mg,1次/d.隔日1次肌注注射用绒促性素,2000U,直至孕12周.观察组患者在对照组治疗的基础上给予免疫球蛋白治疗,妊娠前卵泡期给予静注人免疫球蛋白2mL,妊娠后立即再用1次,隔日1次肌注注射用绒促性素2 000U,以后每隔4周1次,直至孕12周停药.比较两组患者的黄体生成激素(LH)、睾酮(T)、抗缪勒管激素(AMH)与肿瘤坏死因子相关蛋白12 (CTRP12)水平、妊娠情况.结果 两组治疗后的血清LH与T水平都显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组性激素水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清AMH水平显著低于治疗前,CTRP12水平显著高于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组血清AMH和CTRP12水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组的妊娠成功率为86.1％,显著高于对照组的47.2％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 免疫球蛋白治疗ACA阳性复发性流产能改善机体的性激素分泌平衡,提高患者生育功能与妊娠成功率,且安全性好.

摘要： 目的 探讨调经促孕丸联合地屈孕酮片治疗黄体功能不全性不孕症临床疗效.方法 选取2015年4月-2017年4月在中国航天科工集团七三一医院治疗的黄体功能不全性不孕症患者82例,根据用药差别分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组口服地屈孕酮片,首剂量40 mg,之后10 mg/次,1次/8h;治疗组在对照组基础上口服调经促孕丸,5g/次,2次/d.两组均治疗3个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者性激素水平、Salle评分、HPS评分和PNI指数及子宫内膜容受性指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.49％和95.12％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平均显著升高(P＜0.05),且治疗组患者FSH、LH、E2、P水平明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组Salle评分、HPS评分和PNI指数均明显升高(P＜0.05),且治疗组患者Salle评分、HPS评分和PNI指数明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组子宫内膜厚度显著增加(P＜0.05),搏动指数(PI)和阻力指数(RI)显著降低(P＜0.05),卵巢基质血流收缩期峰值血流速度(PSV)和舒张末期流速(EDV)显著升高(P＜0.05),且治疗组患者这些指标明显好于对照组(P＜0.05).结论 调经促孕丸联合地屈孕酮片治疗黄体功能不全性不孕症能够显著改善黄体功能及性激素水平,改善子宫内膜容受性,降低卵巢血流阻力,进而提高妊娠率,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的:探讨口服小剂量米索前列醇溶液对胎膜早破产妇性激素水平的影响.方法:取88例胎膜早破产妇纳入研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例.观察组产妇口服小剂量米索前列醇溶液引产,对照组使用催产素引产.对比两组产妇年龄、孕周、初产妇例数、经产妇例数、宫颈评分和用药后引产成功率、引产失败率、阴道分娩率、剖宫产率、产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、开始用药至临产时间、开始用药至阴道分娩时间及用药前后卵泡生成激素(FS H)、黄体生成激素(L H)、雌二醇(E2)、孕酮(P)各项指标差异,另外统计两组产妇用药后不良反应发生率.结果:两组基础资料年龄、孕周、初产妇例数、经产妇例数、宫颈评分对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组引产成功率84.09％ 、阴道分娩率93.18％ 显著高于对照组63.64％ 、68.18％,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组用药后FSH、LH、P水平与用药前对比显著降低,两组用药后E2水平与用药前对比显著提高(P<0.05);观察组不良反应总发生率2.27％ 显著低于对照组20.45％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:足月胎膜早破产妇口服小剂量米索前列醇溶液可提高引产成功率和阴道分娩率,同时还能够降低FS H、L H、P,提高E2,且药物副作用小,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的：探讨在无垂体降调节的激素替代-冻融胚胎移植周期中,黄体酮注射日血清黄体生成激素(LH)水平对胚胎移植时机的选择和妊娠结局的影响.rn 方法：按照注射黄体酮日血清LH质量浓度的百分位数,将170个周期进行分组(A1组＜25th,A2组25th～75th,A3组＞75th).比较组间促排卵周期和冻融周期的临床特征及妊娠结局.rn 结果：三组口服戊酸雌二醇总量差异比较有统计学意义(P=0.019),而促排卵周期和冻融胚胎移植周期的其他相关特征比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);随着LH百分位数的升高,三组间胚胎种植率及临床妊娠率呈上升趋势,但并无显著性差异(P＞0.05).rn 结论：卵巢功能正常的患者在行无垂体降调节的激素替代-冻融周期时,允许内膜向容受性转化的血清LH范围可能很大,注射黄体酮日的LH水平不会影响FET妊娠结局.

摘要： 目的:研究知柏地黄丸对雌性性早熟大鼠血清黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平的影响.方法:26日龄同窝雌性SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只.采用NMA诱发建立性早熟动物模型,分别测定血清LH、E2水平.结果:大、中剂量组的青春发育指标均小于或低于模型对照组(P＜0.05),两者之间及与空白对照组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:知柏地黄丸可以抑制NMA诱发雌性大鼠性早熟的发生及模型大鼠血清性激素LH、E2水平的表达.

摘要： 目的：观察电针不同组穴配伍对围绝经期模型大鼠生殖内分泌免疫网络功能相关指标的影响以及不同组穴的差异性。方法：确认符合本实验要求的大鼠50只，分为青年对照组、围绝经期对照组、电针非经穴点组、电针“关元”、“三阴交”组(电针1组)，电针“关元”、“三阴交”，“百会”、“风府”组(电针2组)，电针刺激结束后，检测各组血清中雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-2(IL-2)、去甲肾上腺素(NE)及下丘脑NE、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含量;称取胸腺重量，计算胸腺指数。结果：(1)围绝经期对照组与青年对照组相比，除血清NE外，各项指标均有显著性变化;(2)电针1组与围绝经期对照组相比，在对E2、FSH、LH、血清NE、下丘脑DA、5-HT的调节上有显著意义;(3)电针2组与围绝经期对照组相比，在对FSH、LH、IL-2、β-EP、血清NE、下丘脑NE、DA、5-HT的调节有显著作用;(4)电针2组与电针1组两组间相比，在对E2、FSH、LH、IL-2、胸腺指教的调节作用上存在显著性差异。结论：(1)围绝经期模型大鼠的主要表现为下丘脑-垂体-卵巢轴功能的改变、免疫功能下降等一系列生殖内分泌免疫网络的增龄性改变;(2)电针1组的调节作用机制可能是通过调节下丘脑-垂体-卵巢轴的功能来实现;(3)电针2组的调节作用机制可能是通过多途径地调节生殖内分泌免疫网络系统来影响下丘脑-垂体-卵巢轴的功能;(4)两组穴位间不同穴性的配伍对机体的作用机制或途径不完全相同。

摘要： 一种从粗制HMG，优选地从尿提取物起始分离和纯化FSH和LH的特别简单和经济的新方法，包括以下步骤：选择性地在含水乙醇中去除粗制HMG所含的病毒；在DEAE型弱碱性阴离子树脂上离子交换层析；在含antraquinone衍生物作为配体的树脂上亲和层析；选择性地，在强碱性阴离子树脂上离子交换层析；由此得到的特别纯的并具有高特异活性的激素可以随后进行去除热源的步骤。

摘要： 本发明公开了一种定量联合检测卵泡刺激素与促黄体生成素的试剂条，包括结合垫、NC膜，所述结合垫由鼠抗α‑FSH单克隆抗体与胶体金标记形成结合物并喷涂于玻璃纤维膜上制得；所述NC膜由鼠抗β‑LH单克隆抗体、鼠抗β‑FSH单克隆抗体及抗鼠IgG多克隆抗体分别在硝酸纤维膜上划线并依次形成检测线T1线、检测线T2线和质控线C线制得。采用本发明的试剂条，实现了对血清中卵泡刺激素与促黄体生成素的联合定量检测，不仅提供了便捷、准确的检测方法，还为寻找高敏感度、特异度肿瘤标志物及血清参考值范围提供理论依据，以利于早期卵巢癌的辅助诊断，对于卵巢癌的诊断研究具有显著的应用意义。

摘要： 本发明涉及含有乙内酰脲结构的促黄体生成素释放激素拮抗剂，具体涉及具有LHRH受体拮抗活性、抑制垂体分泌促性腺激素作用、抑制性腺分泌甾类激素作用的以下式(I)所示十肽衍生物：R-Xaa

摘要： 一种从粗制HMG,优选地从尿提取物起始分离和纯化FSH和LH的特别简单和经济的新方法,包括以下步骤:选择性地在含水乙醇中去除粗制HMG所含的病毒;在DEAE型弱碱性阴离子树脂上离子交换层析;在含antraquinone衍生物作为配体的树脂上亲和层析;选择性地,在强碱性阴离子树脂上离子交换层析;由此得到的特别纯的并具有高特异活性的激素可以随后进行去除热源的步骤。

摘要： 本发明公开了一种定量联合检测卵泡刺激素与促黄体生成素的试剂条，包括结合垫、NC膜，所述结合垫由鼠抗α‑FSH单克隆抗体与胶体金标记形成结合物并喷涂于玻璃纤维膜上制得；所述NC膜由鼠抗β‑LH单克隆抗体、鼠抗β‑FSH单克隆抗体及抗鼠IgG多克隆抗体分别在硝酸纤维膜上划线并依次形成检测线T1线、检测线T2线和质控线C线制得。采用本发明的试剂条，实现了对血清中卵泡刺激素与促黄体生成素的联合定量检测，不仅提供了便捷、准确的检测方法，还为寻找高敏感度、特异度肿瘤标志物及血清参考值范围提供理论依据，以利于早期卵巢癌的辅助诊断，对于卵巢癌的诊断研究具有显著的应用意义。

摘要： 本申请涉及试剂条技术领域，且公开了一种定量联合检测卵泡刺激素与促黄体生成素的试剂条，包括安装框、压接框和试剂条本体，所述试剂条本体嵌放在安装框的内侧，所述压接框压接在试剂条本体的上侧，所述压接框与安装框固定卡接，所述压接框的表面开设有矩形检测口，所述安装框和压接框的连接处外侧对称固定连接有多个L形卡固板，所述L形卡固板和压接框之间通过限位机构固定卡接。本申请能够对试剂条进行有效保护，医务人员在使用中不会直接触碰到试剂条本体上，保证了试剂条的使用质量。

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。

摘要： 本发明涉及一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液，该碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体由碱性磷酸酶与促黄体生成激素抗体通过 SMCC 和 2IT 连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促黄体生成激素进行定量检测。

摘要： 本发明公开了一种利用促黄体生成激素（LH）结果优化大熊猫适时人工授精时机的判断方法，其以雌性大熊猫雌二醇真实峰值及其出现时刻为基础检测出了雌性大熊猫LH峰值及其出现时刻，然后依据LH峰值时刻或/和雌二醇真实峰值时刻、LH峰值时刻与雌二醇真实峰值时刻的时间间隔、大熊猫是否出现发情高峰行为等条件，将正常排卵大熊猫个体安排在LH峰值时刻后的14小时～30小时范围内进行初次人工授精，将延迟排卵大熊猫个体安排在雌二醇真实峰值时刻之后的30小时～36小时内进行初次人工授精，6～8小时候后再进行第二次人工授精，最终大熊猫妊娠率由过去的50.00%提高到现在的66.67%，达到自然交配65.63%产仔率水平，将初次人工授精时间范围由24小时缩短到16小时，取得了重大技术进步。

摘要： 本发明提供一种可提高胚胎着床率和/或降低流产率的方案，其中在卵泡期给予人绒毛膜促性腺激素(hCG)或者黄体生成激素(LH)或其生物类似物。