黄体囊肿

摘要： 母牛的繁殖障碍包括卵巢机能障碍、生殖器官先天性繁殖障碍、受精与妊娠性繁殖障碍、生殖器官疾病性繁殖障碍、免疫性繁殖障碍和传染性疾病引起的繁殖障碍等,母牛的繁殖障碍也是牛场生产中普遍存在的问题,也是影响母牛繁殖性能降低的重要因素,因此,繁殖疾病的诊断、治疗和预防是现代化牧场繁殖管理中一项重要的工作。本章就卵巢机能障碍的诊断及治疗方案进行分享,牧场生产中较为常见的卵巢疾病主要包括卵泡囊肿、黄体囊肿、囊肿黄体、持久黄体、卵巢机能不全、卵巢肿瘤、卵巢炎等。

摘要： 本文结合奶牛生产实践中的疾病案例,通过运用B超和激素测定对常见的两种卵巢疾病(卵泡囊肿和黄体囊肿)进行综合诊断和针对性治疗,总结出卵泡囊肿和黄体囊肿常见的B超影像图,为今后两种疾病的综合诊断尤其是B超成像规律提供理论参考依据。

摘要： 1、卵巢囊肿的危害卵巢囊肿包括了两大类,一种是生理性囊肿,一种是病理性囊肿。顾名思义,生理性囊肿相较于病理性囊肿而言,危害不大,是我们生理性的一种改变。囊肿中还有一种是黄体囊肿。黄体囊肿的危害比较大,因为存在破裂的可能性,而且一旦破裂便是会大出血。理论上来讲,卵巢囊肿无论是生理性的还是病理性的,只要囊肿长的够大,就会变得严重,就会对人体出现伤害。卵巢囊肿对卵巢功能存在伤害,而且在切除卵巢囊肿的时候还会带走一部分正常的卵巢组织,对卵巢的伤害很明显。

摘要： 目的 探讨输卵管妊娠破裂和卵巢黄体囊肿破裂的CT特征及诊断价值.方法 回顾性分析2016年1月至2019年7月南宁市第二人民医院收治的41例经手术病理证实的输卵管妊娠破裂和卵巢黄体囊肿破裂患者的临床及CT资料,分析两者的CT表现特征及鉴别诊断要点.结果 41例均表现为腹盆腔积血,以子宫及附件周围明显,而输卵管妊娠破裂的出血量通常较多.输卵管妊娠破裂特征性表现为一侧宫旁或附件区混杂密度包块,周围积血包绕,包块中见圆形或卵圆形低密度孕囊;黄体囊肿破裂特征性表现为一侧宫旁或附件区不规整的囊状低密度影,周围积血或伴血肿;黄体囊肿的径线大多较孕囊的径线大,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 输卵管妊娠破裂和卵巢黄体囊肿破裂的CT表现均具有一定的特征,术前CT扫描可为临床提供较准确的诊断信息.

摘要： 卵巢囊肿是常见的生殖系统疾病,是引起家畜繁殖机能障碍的主要疾病,本文根据当地的发病情况,详细的分析了卵巢囊肿的病因、病状以及治疗措施,供养殖户参考.

摘要： 目的:观察异位妊娠与黄体囊肿在经阴道超声下的影像表现差异,研究鉴别诊断方法.方法:选取2014年1月—2017年12月间在我院手术治疗的50例黄体囊肿患者和50例宫外孕患者作为研究对象,分别纳入A组和B组,调阅两组患者术前超声检查结果以分析两者的超声影像差异.结果:两组患者子宫三径之和、子宫内膜厚度、包块三径之和、包块边界情况差异无统计学意义(P>0.05);A组患者包块周围血流影像脉搏指数明显小于B组,阻力指数明显大于B组,其差异有统计学意义(P<0.01).结论:本次研究表明,卵巢囊肿和异位妊娠包块虽然在大小、边界情况等方面差别不大,但是包块周围脉搏指数和阻力指数具有明显差异,具有一定鉴别诊断意义.

摘要： 目的:通过分析宫外孕与黄体囊肿CT征象的不同及可以鉴别特点,提高二者CT诊断率,为临床医师提供参考.方法:回顾分析本院2013年1月1日至2017年8月18日共计21例患者的CT图像,结合患者超声及腹腔镜术中所见,分析二者CT表现的特征及鉴别要点.结果:二者共同的CT表现为破裂后盆腔积血,以子宫周围及附件区明显,部分积血可至肝、脾周围.但二者CT表现各具特点.结论:CT平扫检查可以较准确的诊断出这两种疾病.

摘要： 患者女,35岁。因＂停经70余天,阴道不规则流血2天＂入院。患者既往月经不规律,LMP：2017-02-17,于停经33天自测尿HCG阳性,于2天前无明显诱因出现阴道不规则流血,量少,色鲜红,淋漓不断,查血β-HCG〉 10 000ml U/ml。入院查体：T：36. 1°C、P：70次/min、R 18次/min、BP 120/80mm Hg。心肺听诊无异常,腹软,右下腹压痛、反跳痛。

摘要： 本发明公开了一种用于检测黄体酮的碳点及黄体酮检测方法，该碳点通过以下步骤制备得到：1)将姜黄素放入容器中，加热，得到中间产物；2)中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，离心；3)得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。本发明制备的碳点稳定性好、发光强度大，制备简单、成本低，黄体酮可对该碳点特异性增强荧光；本发明通过该碳点建立的黄体酮检测方法具有检测限低、检测准确可靠、检测速度快的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在黄体酮特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及了一种制备黄体酮和黄体酮中间体的方法。该方法由氰基化合物2为底物，在‑20°C～5°C下以三甲基卤硅烷为拔羟试剂，在非质子性有机溶剂中反应得到黄体酮中间体3；黄体酮中间体3再经过甲基化反应得到黄体酮，反应路线如下：

摘要： 本发明提供了一种经过PEG修饰的黄体酮纳米粒、其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制剂包括黄体酮及生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等；工艺方面分别采用纳米乳法制备黄体酮纳米粒。本发明所制备的纳米粒径在100‑400nm范围内，载药量可达到1％‑10％，包封率在80％‑100％。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，而本发明提供的黄体酮缓释注射剂比市售制剂和传统黄体酮纳米粒有更高的生物利用度，并且达到了一周以上的缓释效果，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明提供了一种骨架型黄体酮缓释微球及其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制备方法主要应用热熔挤出‑研磨法，将药物黄体酮与生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等均匀混合，于同向双螺杆热熔挤出机中进行熔融混合、挤出、粉碎后，再经湿法研磨进一步降低粒径，最后经干燥制成骨架型黄体酮缓释微球，微粒粒径控制在1‑10μm范围内。本发明工艺过程不引入有机溶剂，无有机溶剂残留问题。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，将其与PLGA、PLA、PCL、PGA或两种材料的混合物混合后制备成为缓释制剂，药物可在体内平稳释放，释放周期为一周，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明混悬剂解决了难溶药物给药的问题，所用辅料少，载药量大，可以显著改善生物利用度，达到为期一周或更久的缓释效果，减少给药次数，且生物相容性好，刺激性小，同时提高患者顺应性。本发明制备方法可采用介质研磨法、溶剂替换‑高压均质法或微射流法等。本发明制剂的制备工艺简单可控，可实现工业化生产。

摘要： 本发明涉及黄体酮制备领域，具体涉及一种微通道反应器制备黄体酮中间体及黄体酮的方法。黄体酮(Progesterone)，是由卵巢分泌的一种天然孕激素，目前主要通过间歇式工艺制备。但传统的制备工艺存在副产物多，产率低，反应时间长等缺陷。本发明利用微通道反应器技术制备黄体酮中间体及黄体酮。具体地，将反应物配制成溶液后，控制加料泵和气体阀门，调节各反应液停留时间以及流速比例，控制微通道反应器温度和调节背压阀压力，收集反应液，反应液经分离纯化得到黄体酮。本发明方法规避了传统间歇性釜式生产技术缺陷，降低副产物的产生，提升反应收率，缩短反应时间，提升生产产能，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种黄体酮软胶囊内容物中黄体酮的粒度分布的检测方法，其包括：将黄体酮软胶囊内容物加入饱和轻质液体石蜡溶液中，超声分散均匀，通过激光粒度检测仪器进行粒度测试，得到黄体酮软胶囊内容物粒度分布。相比现有的显微镜图像分析方法，本发明检测样品的数量更多，检测设备相对便宜，精密度和适用性更好；本发明测定仪器使用广泛，实验结果直观高效，D10、D90粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于5％，D50粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于3％，符合中国药典中对激光粒度仪检测结果重复性的要求。

摘要： 本申请公开了一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的系统及方法，包括储液罐和回收装置，所述储液罐用于储存黄体酮生产母液，所述回收装置包括：控制装置、加压装置、蒸馏装置、溶解洗涤装置和回收罐体以及根据工艺要求连接上述装置的管道和阀门，所述加压装置的入口通过第一管道与所述储液罐的出口连接，所述第一管道上安装有第一电磁阀，所述加压装置上安装有导管，所述导管用于向所述加压装置通入高压气体；该发明中系统操作简单，极大地改善了对资源的浪费且减小了对环境的污染。

摘要： 本申请公开了一种制备黄体酮颗粒物，尤其是晶体或粉体的方法，其中所述方法包括：步骤1，使黄体酮溶于溶剂中以提供黄体酮溶液；步骤2，将所述黄体酮溶液以预定速度泵入到高速剪切的黄体酮的析出溶剂中以使黄体酮析出；和步骤3，分离析出物并进行冷冻干燥以获得所述黄体酮颗粒物；其中，所述黄体酮颗粒物为黄体酮晶体或黄体酮粉体。通过本发明的方法可获得微米级的黄体酮晶体或粉体，且稳定性好。采用其制备的黄体酮注射剂不仅实现至少5天的缓释效果，而且稳定性好。本发明的方法操作简单，成本低，易于工业化放大生产。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体而言本发明涉及一种黄体酮阴道缓释凝胶中黄体酮药物粒度及粒度分布的测定方法。该方法包括以下步骤：将样品按照规定比例加入到分散介质中，搅拌15min后，加入适量的表面活性剂，再进行搅拌和超声处理，获得测试液，使用激光粒度分析仪检测。本发明操作简便，通过样品前处理，去除黄体酮阴道缓释凝胶中其他辅料对黄体酮药物粒度及粒度分布测定的干扰，且黄体酮在分散介质中分散均匀、稳定，经验证测定结果准确可靠。