麻风杆菌

摘要： 麻风(leprosy)是一种由麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)感染易感个体后主要侵犯皮肤和外周神经,晚期可致残的慢性传染病[1]。麻风溃疡是因麻风杆菌侵犯周围神经组织,导致血液供应循环障碍,局部神经性营养不良,造成感觉或运动障碍,在外界压力等因素作用下而造成的神经营养性溃疡。也可由麻风皮肤损害破溃引起,一般好发于足底、足跟、四肢关节,溃疡呈穿凿状,基底暗红,肉芽陈旧,表面有腐败坏死组织,常伴有周围浅神经粗大、皮肤干燥无汗、脱发、感觉功能障碍等,病程慢性,极难愈合,治疗困难,危害很大。轻者影响其日常生活,重者脱指(趾)、断肢、毁容残废、丧失劳动力,严重影响了麻风患者的康复[2]。给患者带来伤口疼痛、心理折磨、截肢、癌变甚至是死亡,对患者生活质量影响极其严重[3]。临床发现1%聚维酮碘抗菌洗液(东莞市中加消毒科技有限公司,粤卫消证字[2002]第0057号)配合10%聚维酮碘乳膏(厂家:广东科伦药业有限公司,批号:B18080502)用于麻风溃疡护理,取得较好疗效。现将护理体会汇报如下。

摘要： 目的:观察汕尾市各县区在落实《广东省麻风病防治规划(2011～2020年)》防控措施后期5年麻风病的流行状况.方法:选取2016～2020年在各县区慢性病防治站和2家麻风病专科防治院筛查中通过实验室查菌确诊的麻风病患者作为疫情观察对象.结果:5年共发现麻风病新发患者12例,复发患者2例,没有畸残病例,年患病率最高年份为2017年的0.31/10万,最低年份是2016年的0.13/10万,2019年的0.17/10万比全省的0.24/10万还低,2018年至2020年的麻风病疫情没有大幅度波动和反弹.结论:表明汕尾地区麻风病防控效果成绩可观,仍然处于低流行状态,还能继续巩固广东省2011年经国家考核验收的基本消灭麻风病的防治成果.

摘要： 麻风分枝杆菌(M.leprae),俗称麻风杆菌,引起麻风,是一种慢性传染病。流行广泛。麻风分枝杆菌的形态、染色与结核分枝杆菌相似。世界防治麻风病日1953年发起并经由世界卫生组织确立的节日,世界上许多国家都在这一天举行各种形式的活动,目的是调动社会各种力和工作上的困难,获得更多的权利。普及麻风病防治知识,发布麻风病防治进展,宣传防治麻风典型人物。

摘要： 2015年随着圣诞老爷爷的麋鹿雪橇走远,充满新期待的2016年身着银装而来。年复一年,小宝贝们也逐渐成长为可爱懂事的乖娃娃!1月里,农历新年的气氛越来越浓,家里的长辈和远方的小朋友、大朋友也都陆续回家团圆。小宝贝们是否也感觉到了全家人在一起的欢乐气氛?是否已开启身边围绕更多关怀与呵护的温情模式?宝贝们是不是也开始期待除夕了呢?别着急,让我们好好享受当下,捧着温暖甜蜜的腊八粥,等待新年的倒数……

摘要： 写在"世界防治麻风病日"到来之际"这里没有耻辱,只有英雄主义;没有不忠,只有激情;没有麻风病,只有爱。在与世隔绝的一隅里,她们追逐朦胧的希望,在彼此间传递温情。"说起英国女作家维多利亚·希斯洛普的长篇小说《岛》,可能很多人都知道。这部发表于2005年的小说讲述了一个令人潸然泪下的故事却风靡了整个世界。直到现在,仍是各大排行榜的畅销书。

摘要： 在很多人的印象中,千百年来曾经引起过巨大恐慌的麻风病,和天花一样早已绝迹,不再危害人间。现如今不仅普通人对麻风病几乎毫无概念,很多医护人员对此也缺乏相关认识和警惕性。然而,现实是＂彻底消灭麻风＂仍是美好愿望。由于缺乏有效的预防措施,麻风病目前只是处于低流行状态。

摘要： 每年1月的最后一个星期日,是＂世界防治麻风病日＂,目的是调动社会各种力量来帮助麻风病人克服生活和工作上的困难,获得更多的权利。麻风病病因麻风病是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病,通过皮肤密切接触或呼吸道飞沫传播,传染源主要是未经治疗的多菌型麻风病患者。95%以上的人对麻风杆菌有正常抵抗力,

摘要： 在分子生物医学迅速发展的今天,基因测序是每个人都避不开的话题,因为人们的健康和疾病诊治需要基因测序。正式启动于1990年并初步完成于2005年的人类基因组计划曾耗资30亿美元,今天,随着测序技术的发展,对一个人进行全基因组测序只需要1000美元左右,时间只有一周左右。美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布进行精准医学计划后,个人基因组测序更是迎来了大好的发展时机。

摘要： 本文系统地复习了麻风杆菌(ML)基因组诠释前后的免疫诊断研究，诠释前的研究主要包括以 PGL-I 为基础的血清学实验和以蛋白抗原为基础的血清学实验，诠释后的研究主要介绍了培养滤液蛋白 CFP-10和早期分泌抗原在免疫诊断中的应用，还介绍了特异性引起 T 细胞反应的肽类的研究。%This paper systematically reviewed immunodiagnosis of leprosy before and after genomic research. The tests before genomic research mainly include phenolic glycolipid (Phenolic glycolipid I, PGL-I) and protein antigen serology experiment. The tests after genomic research mainly include the application of culture filtrated protein 10 and EAST-6 in serology and peptides which cause specific T cell responses.

摘要： Objective: To detect the sensitivity of single-tube nested realtime PCR in detecting Mycobacte-rium leprae. Methods: The primers and probe were designed based on the hsp18 gene of Mycobacterium lep-rae. The single-tube nested realtime PCR was established and the sensitivity and specificity were compared with acid-fast staining and ordinary PCR. Results: The sensitivity of the single-tube nested realtime PCR for detecting Mycobacterium leprae was 2.1fg of plasmid DNA, which was 10 times more sensitive than that in the normal PCR. There was non-cross reactivity with other 8 Non-Mycobacterium leprae. Intra relative standard deviation (RSD) was 0.24%-1.08% and inter RSD was 0.09% -2.8%. The sensitivity of acid-fast staining, normal and single-tube nested PCR in detecting 54 suspected samples of leprosy was 81.3% (26/ 32), 87.5%(28/ 32) and 96.9% (31/ 32), respectively. Conclusion: The single-tube nested realtime PCR method in detecting Mycobacterium leprae is more sensitive and specific.%目的：：明确单管巢式实时 PCR 检测麻风杆菌的特异性、灵敏性和重复性。方法：以麻风杆菌 hsp18基因为靶基因设计引物和探针，建立单管巢式实时 PCR 方法检测麻风杆菌并与抗酸染色及普通 PCR 进行特异性和灵敏性的比较。结果：单管巢式实时 PCR 检测下限为2.1 fg 质粒 DNA，普通PCR 为21 fg 质粒 DNA，敏感性高10倍；与8种非麻风杆菌无交叉反应；批内相对标准偏差(RSD)为0.24％~1.08％，批间 RSD 为0.09％~2.8％。对比检测54例麻风疑似标本中，抗酸染色、普通 PCR 和单管巢式实时 PCR 的敏感性分别为81.3％(26/32)、87.5％(28/32)和96.9％(31/32)。结论：单管巢式实时 PCR 特异性强、敏感性高且重复性好。

摘要： 目的：了解中国目前传播的麻风杆菌中是否存在麻风杆菌新种. 方法：对来自中国22个省市171例麻风患者皮损组织DNA,采用巢式PCR扩增麻风杆菌特异16SrRNA保守片段,PCR阳性产物直接测序,经BLAST进行序列比对. 结果：完成测序的171例菌株经BLAST比对发现,扩增片段与来自巴西的麻风杆菌Br4923相似性达99％,未发现麻风杆菌新种Mycobacterium lepromatosis;171例标本中130例16SrRNA序列的251位碱基存在变异(C-T),不同临床型别标本中16S rRNA序列突变及SNP型别分布无差异;存在突变的菌株多为SNPⅢ型,不存在突变的为SNPⅠ和Ⅱ型;不同地区的SNP型别分布之间有显著性差异,内陆地区的SNP3型菌株分布率97.1％(34/35)显著高于沿海66％(33/50)(x2=43.29,p＜0.01).不同地区的16SrRNA序列突变率也有显著性差异,内陆的16S rRNA突变率93.94％(92/97)显著高于沿海50.66％(38/74)(x2=17.695,p＜0.05). 结论：未发现麻风杆菌新种.麻风杆菌16S rRNA基因序列突变C251T与SNP分型有关,可提示不同基因型麻风杆菌的地理分布.

摘要： 本文报告了首次用抗ＰＧＩ单克隆抗体建立了一种检测麻风血清中特异免疫复合物的试验一单克隆抗体特异结合试验。用本法对１４０名各型麻风病人（ＬＬ３０、ＢＬ３０、ＢＢ２０、ＢＴ３０、ＴＴ３０），２０名结核病人和40名正常人血清进行检测，并与标准ＰＧｉ／ＥＬＩＳＡ相比较。结果表明，方法敏感度达９８℅，特异度达１００℅，正确指数（Ｙｏｕｄｅｎ′ｓ ｌｎｄｅｌ）为９８，比ＰＧＬ／ＥＬＩＳＡ（敏感度８５℅，特异度１００℅，正确指数８５）为理想特别在少菌型病人，检出率与多菌型相似。ＭＯＤ值的消长也与ＢＩ和麻风病人的临床分型显著相关和吻合。作者认为本法能检测麻风病人血清中特异的免疫复合物（ＰＧＬ－ＩｇＧ，ＰＧＩ－ＩｇＭ），在麻风的诊断。评价疗效和了解疾病发展中成立麻风反应机理研究中将成为一个比ＰＧＬ／ＥＬＩＳＡ有潜力的工具。

摘要： 本文报告了首次用抗ＰＧＩ单克隆抗体建立了一种检测麻风血清中特异免疫复合物的试验一单克隆抗体特异结合试验。用本法对１４０名各型麻风病人（ＬＬ３０、ＢＬ３０、ＢＢ２０、ＢＴ３０、ＴＴ３０），２０名结核病人和40名正常人血清进行检测，并与标准ＰＧｉ／ＥＬＩＳＡ相比较。结果表明，方法敏感度达９８℅，特异度达１００℅，正确指数（Ｙｏｕｄｅｎ′ｓ ｌｎｄｅｌ）为９８，比ＰＧＬ／ＥＬＩＳＡ（敏感度８５℅，特异度１００℅，正确指数８５）为理想特别在少菌型病人，检出率与多菌型相似。ＭＯＤ值的消长也与ＢＩ和麻风病人的临床分型显著相关和吻合。作者认为本法能检测麻风病人血清中特异的免疫复合物（ＰＧＬ－ＩｇＧ，ＰＧＩ－ＩｇＭ），在麻风的诊断。评价疗效和了解疾病发展中成立麻风反应机理研究中将成为一个比ＰＧＬ／ＥＬＩＳＡ有潜力的工具。

摘要： 本文报告了首次用抗ＰＧＩ单克隆抗体建立了一种检测麻风血清中特异免疫复合物的试验一单克隆抗体特异结合试验。用本法对１４０名各型麻风病人（ＬＬ３０、ＢＬ３０、ＢＢ２０、ＢＴ３０、ＴＴ３０），２０名结核病人和40名正常人血清进行检测，并与标准ＰＧｉ／ＥＬＩＳＡ相比较。结果表明，方法敏感度达９８℅，特异度达１００℅，正确指数（Ｙｏｕｄｅｎ′ｓ ｌｎｄｅｌ）为９８，比ＰＧＬ／ＥＬＩＳＡ（敏感度８５℅，特异度１００℅，正确指数８５）为理想特别在少菌型病人，检出率与多菌型相似。ＭＯＤ值的消长也与ＢＩ和麻风病人的临床分型显著相关和吻合。作者认为本法能检测麻风病人血清中特异的免疫复合物（ＰＧＬ－ＩｇＧ，ＰＧＩ－ＩｇＭ），在麻风的诊断。评价疗效和了解疾病发展中成立麻风反应机理研究中将成为一个比ＰＧＬ／ＥＬＩＳＡ有潜力的工具。

摘要： 本发明涉及农杆菌介导对麻风树进行基因转化的方法，包括以下步骤：制备麻风树外植体以及农杆菌液，外植体经农杆菌浸染后进行共培养；共培养后的外植体接入筛选培养基C13PC进行培养，从而获得抗性愈伤组织，该筛选培养基C13PC含有1-3mg/L草胺磷或1-10mg/L潮霉素；将得到的抗性愈伤组织转入分化培养基，分化出不定芽；经生根培养，获得转基因植株。利用本发明转基因方法成功导入功能基因，对野生麻风树进行遗传改良。转化效率可达10％左右甚至10％以上，转基因性遗传稳定，成本低廉，且麻风树离体再生系统稳定性好，操作简便，再生效率高，从愈伤组织的诱导到再生植株的获得只需要80-90天。

摘要： 用于饲料添加剂益生菌固体发酵的干酪乳杆菌、动物双歧杆菌、植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌(Bacillus？subtilis)HM-66、干酪乳杆菌(Lactobacillus？casei)F-08、植物乳杆菌(Lactobacillus？plantarum)HM-20和动物双歧杆菌(Bifidobacterium？animalis)V9均为益生菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心，保藏号分别为CGMCC？No.6733、CGMCC？No.6735、CGMCC？No.6744和CGMCC？No.5470，枯草芽孢杆菌HM-66、干酪乳杆菌F-08和植物乳杆菌HM-20的保藏日期为2012年10月29日，动物双歧杆菌V9的保藏日期为2011年11月18日。本发明还公开了其应用方法。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明涉及农杆菌介导对麻风树进行基因转化的方法，包括以下步骤：制备麻风树外植体以及农杆菌液，外植体经农杆菌浸染后进行共培养；共培养后的外植体接入筛选培养基C13PC进行培养，从而获得抗性愈伤组织，该筛选培养基C13PC含有1-3mg/L草胺磷或1-10mg/L潮霉素；将得到的抗性愈伤组织转入分化培养基，分化出不定芽；经生根培养，获得转基因植株。利用本发明转基因方法成功导入功能基因，对野生麻风树进行遗传改良。转化效率可达10％左右甚至10％以上，转基因性遗传稳定，成本低廉，且麻风树离体再生系统稳定性好，操作简便，再生效率高，从愈伤组织的诱导到再生植株的获得只需要80-90天。

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 用于饲料添加剂益生菌固体发酵的干酪乳杆菌、动物双歧杆菌、植物乳杆菌和枯草芽孢杆菌，其特征在于：所述枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HM-66、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)F-08、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)HM-20和动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)V9均为益生菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心，保藏号分别为CGMCC No.6733、CGMCC No.6735、CGMCC No.6744和CGMCC No.5470，枯草芽孢杆菌HM-66、干酪乳杆菌F-08和植物乳杆菌HM-20的保藏日期为2012年10月29日，动物双歧杆菌V9的保藏日期为2011年11月18日。本发明还公开了其应用方法。

摘要： 本发明公开了一种检测结核性分枝杆菌(M.tuberculosis)和分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向结核性分枝杆菌特异性基因(IS6110)的引物和/或探针；和(ii)靶向分枝杆菌属特异性基因(内部转录间隔区(ITS))的引物和/或探针；和非必需地，(iii)靶向作为内对照的源自植物的基因的引物和/或探针。当使用所述组合物进行实时多重聚合酶链式反应时，可以通过单个反应检测非结核性分枝杆菌和分枝杆菌属，因此可以以高可靠性快速且容易地实现临床诊断。

摘要： 本发明提供一种用于检测结核分枝杆菌复合群或分枝杆菌属的组合物，其包含：(i)靶向IS6110的引物和/或探针，所述IS6110为结核分枝杆菌复合群-特异性基因；(ii)靶向rpoB的引物和/或探针，所述rpoB为分枝杆菌属-特异性基因；和视需要的(iii)作为内对照的靶向植物源基因的引物和/或探针。当使用本发明的组合物进行多重实时PCR时，可以通过单轮PCR测定检测结核分枝杆菌复合群和分枝杆菌属。因此，本发明实现了具有高可靠性的快速且容易的临床诊断。

摘要： 本发明公开了一种麻风杆菌PCR检测用引物组、检测试剂盒及应用。其中麻风杆菌PCR检测用引物组包含外引物组与内引物组，外引物组包含具有如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列的3对6个引物，内引物组包含具有如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列的3对6个引物。本发明的引物组及试剂盒具有极高的特异性、扩增效率高、条带清晰，可同时高通量对样本进行检测。

摘要： 本发明公开了一种麻风杆菌LAMP检测用引物组、检测试剂盒及应用。其中麻风杆菌LAMP检测用引物组包含有如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列的3对6个引物。本发明的引物组及试剂盒具有极高的特异性、扩增效率高、条带清晰，可同时高通量对样本进行检测。