麻仁软胶囊

摘要： 目的:探讨麻仁软胶囊对精神分裂症患者便秘情况的改善作用及对胃肠动力的影响。方法:选取2019年2月-2021年4月北京市东城区精神卫生保健院收治的80例精神分裂症并发便秘患者为研究对象,将其根据随机数字表法分为对照组(40例,采用酚酞片治疗)和观察组(40例,采用麻仁软胶囊治疗)。比较两组的临床总有效率、治疗前后的症状体征积分、结肠分段通过时间及胃肠激素水平。结果:治疗4周后,观察组的临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2、4周后,观察组的症状体征积分低于对照组,结肠分段通过时间短于对照组,胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)及血管活性肠肽(VIP)水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:麻仁软胶囊对精神分裂症患者便秘情况的改善作用较好,且对胃肠动力的影响更为积极,应用价值高。

摘要： 目的 探讨聚乙二醇4000联合麻仁软胶囊在儿童便秘上的临床疗效.方法 120例便秘患儿,随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组应用基础治疗联合聚乙二醇4000用药治疗,研究组在对照组基础上联合麻仁软胶囊治疗.比较两组患儿伴随症状消失时间、临床疗效.结果 研究组腹胀、便秘、厌食、腹痛症状消失时间分别为(2.3±1.2)、(1.5±1.4)、(1.8±0.7)、(1.1±0.9)d,均短于对照组的(4.2±2.4)、(4.6±2.3)、(3.7±1.8)、(3.1±1.5)d,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率96.7％高于对照组的86.7％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 儿童便秘的治疗中,在基础治疗之上合并聚乙二醇4000及麻仁软胶囊治疗的效果理想,伴随症状持续时间短,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的:观察聚乙二醇4000散联合麻仁软胶囊治疗儿童便秘的效果.方法:120例随机分成A、B、C三组各40例,A组用麻仁软胶囊治疗,B组用聚乙二醇4000散治疗,C组用聚乙二醇4000散联合麻仁软胶囊治疗.结果:第1次排便距离服药时间C组比A、B两组更短(P＜0.05),总有效率C组比A、B两组高(P＜0.05),治疗后各胃肠激素水平改善C组比A、B两组更显著(P＜0.05),A、B两组第1次排便距离服药时间、总有效率及治疗前后胃肠激素水平变化比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:聚乙二醇4000联合麻仁软胶囊治疗儿童便秘的效果较好.

摘要： 目的 评价解毒生肌汤雾化熏洗与麻仁软胶囊联用治疗混合痔术后疼痛水肿的临床疗效.方法 将符合入选标准的2017年1月-2019年1月安徽省庐江县人民医院110例环状混合痔患者按随机数字表法分为2组,每组55例.2组均行混合痔外剥内扎术,对照组于术后给予麻仁软胶囊治疗,研究组在对照组基础上联用解毒生肌汤雾化熏洗.2组均连续治疗14 d.采用VAS量表评价肛门疼痛程度,观察肛门水肿情况并进行评分;采用ELISA法检测血清VEGF、碱性成纤维生长因子(basic fibroblastgrowth factor, bFGF)及血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor, PDGF)水平;观察并记录术后14d并发症发生情况,评价临床疗效.结果 研究组总有效率为92.7％ (51/55)、对照组为74.6％ (41/55),2组比较差异有统计学意义(x2=6.643,P＜0.01).研究组VAS评分、肛门水肿评分术后7 d(t值分别为9.144、8.541)、14 d(t值分别为13.720、12.819)均低于对照组(P＜0.01);研究组VEGF、bFGF、PDGF水平术后7 d(t值分别为7.491、2.972、5.170)、14d(t值分别为6.117、3.031、4.599)均高于对照组(P＜0.01).研究组术后并发症发生率为7.3％ (4/55),对照组为3.6％(2/55),2组比较差异无统计学意义(x2=0.705,P=0.401).结论 解毒生肌汤雾化熏洗联合麻仁软胶囊可明显改善混合痔术后疼痛水肿患者的临床症状,加速新生血管形成,促进创面愈合,减少并发症.

摘要： 目的:分析麻仁软胶囊在老年慢性便秘中的应用价值.方法:选取2018年1月-2020年2月本院收治的112例老年慢性便秘患者,随机分为对照组和观察组,各56例.对照组使用果导片治疗,观察组使用麻仁软胶囊治疗,4周后比较两组治疗效果.结果:对照组便秘症状评分为(3.59±0.31)分,观察组为(3.04±0.26)分,显著低于对照组(P＜0.05);对照组治疗总有效率为76.79％(43/56),观察组为92.86％(52/56),显著高于对照组(P＜0.05);对照组不良反应发生率为7.14％(4/56),观察组为5.36％(3/56),差异无统计学意义(P＞0.05).结论:麻仁软胶囊可以减轻老年慢性便秘患者的便秘症状,改善治疗效果,并且不会增加不良反应,安全高效.

摘要： 目的 探讨中药穴位贴敷治疗阿片类药物致便秘患者的疗效.方法 选取2018年1月至2019年1月德阳市人民医院收治的66例阿片类药物致便秘患者,随机将其分为对照组和试验组,每组33例.对照组采用麻仁软胶囊口服治疗,试验组采用中药穴位贴敷治疗,比较两组治疗效果、安全性及生命质量.结果 试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组心理功能、生理功能、健康情况、疼痛情况、生命力、情感功能、身体健康及社会功能评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 阿片类药物致便秘患者应用中药敷贴治疗的效果优于麻仁软胶囊,且不良反应较少.

摘要： 目的 探讨乳果糖口服液与麻仁软胶囊联合治疗帕金森病合并便秘的效果.方法 选取帕金森病合并便秘患者116例作为观察对象.采用双盲法分组:对照组58例,采用麻仁软胶囊治疗;观察组58例,采用乳果糖口服液与麻仁软胶囊治疗.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P0.05).结论 乳果糖口服液与麻仁软胶囊联合治疗帕金森病合并便秘的效果良好,值得推广使用.

摘要： 目的 观察麻仁软胶囊配合干涉波对脑卒中后便秘病人的临床疗效.方法 将60例脑卒中后便秘病人随机分为对照组和治疗组,每组30例.两组均给予麻仁软胶囊口服,治疗组联合干涉波治疗.治疗2周后,观察两组临床症状的改善情况,判定临床疗效.结果 治疗后两组病人便秘症状均较治疗前有所改善,治疗组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为96.67％,对照组为63.33％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 麻仁软胶囊配合干涉波可有效改善脑卒中后便秘病人的临床症状.

摘要： 目的:研究化瘀通便汤对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/内皮型一氧化氮合酶(PI3K/Akt/eNOS)信号通路及血管活性肽(VIP)的影响,探讨该方药对慢传输型便秘大鼠的治疗机制。方法:90只大鼠随机抽取15只为正常组,其余75只按复方地芬诺酯灌胃造模法制造慢传输型便秘模型,根据简单随机抽样方法分为5组(模型组、化瘀通便汤低剂量组、化瘀通便汤中剂量组、化瘀通便汤高剂量组、麻仁软胶囊组),每组15只。化瘀通便汤低、中、高剂量组分别予化瘀通便汤24 g/(kg·d)、48 g/(kg·d)、96 g/(kg·d)灌胃。麻仁软胶囊组用常温蒸馏水调配麻仁软胶囊至2.4 g/mL,灌胃量为20 mL/(kg·d)。模型组与正常组均与等量常温蒸馏水进行灌胃,日1次。各组干预2周后,检测大鼠首次排黑便时间、粪便含水率及结肠组织磷酸化蛋白激酶B(P-Akt)阳性细胞、VIP、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平。结果:与模型组比较,化瘀通便汤各组及麻仁软胶囊组均能缩短大鼠首次排黑便时间,增加大鼠粪便含水率,提高大鼠结肠组织P-Akt含量、P-Akt阳性细胞水平,降低VIP的表达,降低结肠组织中NO及eNOS的含量(P0.05),化瘀通便汤中、高剂量组明显优于麻仁软胶囊组(P<0.05)。结论:化瘀通便汤可通过调控PI3K/Akt/eNOS信号通路及VIP表达,对慢传输型便秘大鼠起治疗作用。

摘要： 目的：观察药物治疗功能性便秘患者的肠道动力障碍的临床疗效及对患者结肠传输功能的影响。rn 方法：60例功能性便秘患者采用药物治疗，治疗14d，治疗前后给予结肠传输试验检查，观察相关中医症状的改善情况及便秘类型的分布情况，以及标记物的结肠通过时间变化。rn 结果：麻仁软胶囊治疗组总有效率为63.33%，对于粪便性状和腹胀主症的改善程度明显优于对照组(P<0.01)。rn 结论：麻仁软胶囊能够改善功能性便秘患者肠道动力障碍，能够软化粪便和促进结肠蠕动，临床疗效满意。

摘要： 麻仁软胶囊为天津药物研究院和天津市中央药业有限公司共同研制开发的四类新药，本品系在麻仁丸的基础上，采用现代先进生产工艺精制而成的高浓度无糖型软胶囊制剂，其在生药含量和有效成分等方面相当于传统丸剂，但比丸剂容易吸收。本方由火麻仁、大黄、杏仁、白芍、枳实、厚朴等药物组成，具有润肠泄热、行气通便的功效，用于肠燥便秘。本文介绍了处方来源、方解、功能与主治，并研究了方中各药的药理作用和药效学。

摘要： 上海中医药大学附属曙光医院肛肠科杨巍主任总结出了清热祛湿通便的“实秘方”和益气养阴润肠的“虚秘方”。本文将其与临床常用的麻仁软胶囊和苁蓉通便口服液的临床有效性，按临床研究规范进行了研究。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本发明公开了一种具有抗菌性的咀嚼型软胶囊的胶囊皮及由其制备的软胶囊。本发明所述胶囊皮是由以下质量配比组分制备：明胶:甘油:纯化水:甜味剂:天然调味剂:壳聚糖=25~35:10~20:25~35:5~15:1~2.5:0.1~2.0；制备时先将天然调味剂溶于部分纯化水后加入壳聚糖溶解，进行超声波处理，再将超声后的壳聚糖溶液与其余组分混合，经溶解、化胶，制得胶液，再以该胶液制得胶囊皮；该胶囊皮具有良好的抗菌性、稳定性，可更好的保护软胶囊内容物，延长软胶囊内容物的储存、保质、货架期。以本发明技术方案制得的胶囊皮与液态或半固态的药品或食品或保健食品制备的咀嚼型软胶囊具有更好的柔软度、咀嚼性和口感，软胶囊破裂后，胶囊皮可快速溶解或分散，易于吞咽。

摘要： 本发明公开了一种具有增强免疫功效的咀嚼型软胶囊的胶囊皮及由其制备的软胶囊。本发明所述胶囊皮是由明胶、甘油、纯化水、甜味剂、天然调味剂、β‑葡聚糖按质量配比25~35:10~20:25~35:5~15:0.5~3:0.5~5制备；制备时，先将调味剂溶解于纯化水中再与β‑葡聚糖共混、超声处理，然后将超声后的β‑葡聚糖溶液与其余组分混合，经溶解、化胶，制得胶液，再以该胶液采用常规工艺制成胶囊皮。采用本发明胶囊皮的配方，按所述制备方法获得的胶囊皮具有较高的咀嚼性、稳定性、保湿性，超声处理还可以平衡胶皮气味及内容物口感，并发挥β葡聚糖的增强免疫功效，以该胶囊皮制备的咀嚼型软胶囊具有良好的柔软度、咀嚼性和口感，软胶囊破裂后，胶囊皮可快速溶解或分散，易于吞咽。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本实用新型公开了一种用于生产软胶囊包软胶囊的子母胶囊的干燥机，本实用新型包括支架、送风装置和干燥装置，所述的干燥装置包括转笼、设置在转笼外侧的罩体和驱动转笼转动的驱动装置，所述的罩体包括作为顶部的透明护罩和作为侧壁的护板，所述的护板包括两层通风板和设置在两层通风板之间的过滤网，所述的两层通风板的板面上均设置有通风孔，所述的转笼的一端设置有可打开的进料盖。本实用新型连接杆通过齿轮齿条结构带动导流板往复摆动，让风流不止从一个方向吹向子母胶囊，使子母胶囊的受风面积更大，能够子母胶囊的干燥效果更好，干燥效率更高。

摘要： 本实用新型公开了一种软胶囊包软胶囊的子母胶囊制备机的冲洗装置，本实用新型包括机体和模具清洗组件，所述的机体包括箱体和设置在箱体内的水泵、加热装置和控制面板，所述的水泵和加热装置均与控制面板连接，所述的水泵通过连接管与加热装置连接，水泵的进水口连接有进水管，进水管的另一端上设置有进水网罩，加热装置的出水口连接出水管，所述的出水管的末端设置有喷枪，所述的模具清洗组件包括供水管和与供水管连接的若干组清洗元件。本实用新型的冲洗装置能够避免在对子母胶囊制备机进行拆卸模具后再清洗，既降低了工人的劳动力，节省了作业时间，还具有良好的冲洗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种制造软胶囊包软胶囊的子母胶囊的压合装置，本实用新型包括第一支撑板、第二支撑板、第一挤压辊和第二挤压辊，所述的第一支撑板和第二支撑板相平行设置，所述的第一挤压辊和第二挤压辊连接有驱动装置，所述的驱动装置包括第一链轮、第二链轮和驱动电机，所述的第一链轮和第二链轮均转动连接在第一支撑板上的外侧面上，所述的第一链轮穿过第一支撑板与第一挤压辊固定连接，所述的第二链轮穿过第一支撑板与第二挤压辊固定连接。本实用新型的压合装置既能够保证两个挤压辊之间能够同步转动，进一步能够让两个挤压辊上的成型槽能够在转动过程中一一对应，张紧装置还保证了驱动装置的稳定运行，提高了整体结构的运行稳定性。

摘要： 本发明涉及中成药技术领域，特别是涉及一种治疗便秘的麻仁软胶囊的制备工艺的改进。由于采用研磨混炼机处理原辅料药液，减小了提取干粉的粒径，使药物颗粒细度80％≤10μm，达到乳化状态，使药液细腻，混悬充分，从而解决了胀丸和药液分层问题，提高了该药物的稳定性。

摘要： 一种治疗便秘的麻仁软胶囊及其制备工艺，克服了麻仁丸剂型落后带来的缺点，质量、外观、疗效、稳定性能均能明显提高，为一种优良的治疗的便秘的药物。

摘要： 本发明涉及中成药技术领域，特别是涉及一种治疗便秘的麻仁软胶囊的制备工艺的改进。由于采用研磨混炼机处理原辅料药液，减小了提取干粉的粒径，使药物颗粒细度80％≤10μm，达到乳化状态，使药液细腻，混悬充分，从而解决了胀丸和药液分层问题，提高了该药物的稳定性。