麦迪霉素

摘要： 一、我国小品种抗生素所谓“小品种抗生素”系指新霉素,链霉素,妥布霉素,大观霉素,庆大霉素,卡那霉素(及其衍生物“丁胺卡那霉素”),巴龙霉素,乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等抗生素类产品。上述产品中有很多种属于氨基糖苷类抗生素药物。但也有几种属于大环内脂类抗生素产品。

摘要： 目的 建立Q-Orbitrap高分辨质谱(HRMS)法分析确定麦迪霉素各组分.方法 采用分析柱,以电喷雾电离、正离子检测,以确定麦迪霉素各组分.结果 分析确定麦迪霉素实际样品中存在10个组分,并得出各组分的比例.结论 本文为麦迪霉素的质量控制提供了一种新方法.

摘要： 目的 利用以整体组分的模式识别的色谱指纹图谱作为建立麦迪霉素原料及制剂中主成分外的其他相关物质小组分(以下简称“小组分”)一致性考察的新方法.方法 利用国家标准的方法,测定麦迪霉素原料及片剂的抗生素效价及麦迪霉素A1的含量,同时借助中药指纹图谱的概念与算法,计算不同批次麦迪霉素原料与制剂小组分指纹图谱间的相似度.结果 检测结果显示本公司麦迪霉素原料、制剂的质量均远高于法定标准,样品间小组分HPLC指纹图谱具有高度的相似性(均在0.95以上),证明产品从原料到成品质量的稳定与批间产品质量的一致.结论 色谱指纹图谱技术结合化学计量分析用于化学药品相关物质一致性的考察,通过在本厂麦迪霉素质量控制的实际应用证明具有良好的适用性.可望应用于类似产品如麦白霉素、达托霉素等发酵的多组分抗生素以提高质量控制水平.

摘要： 研究一种利用AS1.398中性蛋白酶大幅度减轻麦迪霉素溶媒（醋酸丁酯，BA）萃取时乳化现象的方法，通过正交试验确定综合效果最佳的酶反应条件：酶加量（En）0.10%，温度37°C，pH7.0，搅拌时间60 min。在该条件下，可以减轻84%的乳化。利用该法破乳，麦迪霉素的成品质量和提取收率不受影响，而溶媒损耗却降低28%，并且可以改善劳动条件，达到节能、环保的目的。%A method for greatly reducing butyl acetate (BA) emulsification in the solvent extraction process of medicamycin using AS1.398 neutral protease was developed.The optimum enzymatic reaction conditions were obtained by employing an orthogonal experi-ment:enzyme dosage (En)0.1%,temperature 37 °C,pH7.0,reaction time 60 min.With the optimum conditions,BA emulsification was re-duced by 84%. The product quality and yield of medicamycin were not affected by this demulsification method,and the solvent loss was reduced by 28%. Furthermore,the working conditions of solvent extraction was improved,and a purpose of energy saving and envi-ronmental protection was achieved.

摘要： 目的：探讨对患有支气管扩张的患者采用小剂量的罗红霉素进行治疗后的效果。方法选取本院在2012年8月~2013年8月收治的100例患有支气管扩张的患者，将其随机分成两组，分别为试验组50例，对照组50例，对照组的50例患者采用麦迪霉素进行治疗，而试验组则是采用小剂量的罗红霉素进行治疗，治疗的疗程均为6个月，对两组患者的治疗效果进行对比。结果采用小剂量的罗红霉素进行治疗的试验组在6个月的治疗之后，其总有效率明显高于采用麦迪霉素进行治疗的对照组，且两组之间的比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用小剂量的罗红霉素治疗支气管扩张，患者的痰量明显的减少，细菌的清除率也有了明显的提高，值得临床推广应用。

摘要： 目的:建立微生物比浊法测定麦迪霉素效价的方法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,菌液浓度为1.0％,培养测定时间为3-4小时.结果:麦迪霉素浓度在1.0～3.0U/mL的范围内,浓度的对数与吸光度成良好的线性关系(r =0.9985),平均回收率为100.5％,RSD为0.12％.结论:微生物比浊法测定麦迪霉素的效价简便,快速.

摘要： 目的 建立浊度法测定麦白霉素及麦迪霉素的活性的方法,并对其进行评价比较.方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为2.0%～2.5%(V/V),37°C±0.5°C培养4～5h左右测定.结果 麦白霉素抗生素线性浓度为1.0～3.0IU·mL-1,麦迪霉素抗生素线性浓度为0.5～2.5IU·mL-1.结论 本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定评价麦白霉素及麦迪霉素效价的方法.

摘要： 目的 建立浊度法测定麦迪霉素及乙酰麦迪霉素活性的方法,并对其进行评价.方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1.2%～2.5%,37°C±0.5°C培养3～4 h左右测定.结果 麦迪霉素抗生素线性浓度为1.0～3.0 IU·mL-1,乙酰麦迪霉素抗生素线性浓度为0.3～3.0IU·mL-1.结论 本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素和乙酰麦迪霉素效价的方法.

摘要： 目的:建立浊度法测定麦迪霉素片剂含量的方法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加茵量为1.2%～2.5%(V/v),(37±0.5)°C培养4～5h左右测定.结果:麦迪霉素线性浓度为1.0～3.0 IU·ml-1,r=0.991 0,平均回收率为102.1%,RSD为2.1%(n=9).结论:本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素片剂效价的方法.

摘要： 极谱催化氢波是极谱催化波的一个重要组成部分,具有较高的分析灵敏度,已被广泛应用于各种测定过程.本文详细介绍了麦迪霉素利用缔合/平行催化氢波法的测定过程.

摘要： 该文对用麦迪霉素为原料直接合成醋酸麦迪霉素的工艺进行研究。用4－二甲胺基吡啶(DMAP)代替吡啶作酰化反应催化剂时，既避免了分子内异构化和过度酰化等副反应，提高了原料利用率，又降低了环境污染，考察了原料配比、反应温度、反应时间等因素对酰化产物收率的影响。用正交试验发现选择工艺条件为：麦迪霉素与乙酰氯的摩尔比1:3.3，反应温度60°C。反应时间10h时酰化反应收率为97℅。经醇解后，反应总收率为84℅。

摘要： 本发明涉及一种抗生素的制备方法，尤其涉及一种高纯度麦迪霉素的制备方法。本发明使用陶瓷膜过滤器直接过滤麦迪霉素发酵液，滤液经萃取及转相，最后将转相液用特殊的结晶方式结晶，再用离心机分离结晶混悬液，晶体经干燥得到高纯度麦迪霉素成品，具有如下优点和积极效果：过滤速度快，滤液质量好，收率高；成品质量好；方法便捷，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种麦迪霉素菌渣高效脱水的方法，所述处理方法包括如下步骤：步骤1，将菌渣放入调理罐中，搅拌；步骤2，将三氯化铁加入调理罐，搅拌；步骤3，将聚合氯化铝加入调理罐，搅拌；步骤4，将稻壳粉加入调理罐，搅拌；步骤5，将聚丙烯酰胺加入调理罐，搅拌，得物料；步骤6，将物料输送到压滤机脱水，高压压榨脱水，卸压放料，即可。本发明提供的一种麦迪霉素菌渣高效脱水的方法，先采用化学调理的方法，然后在进行高压脱水，即可得到了高效脱水的效果，本发明方法制备操作简单，条件成熟，成本低，无污染，效果显著，效率高，有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种麦迪霉素的结晶方法。该方法包括：将麦迪霉素粗品用混合溶剂进行结晶以使麦迪霉素析出，其中所述混合溶剂包括：(1)第一溶剂，所述第一溶剂为C

摘要： 本发明公开了一种麦迪霉素片的微生物限度检查方法，涉及药品微生物检测技术领域，本发明包括如下步骤：(1)配制1:20供试液；(2)配制1:100供试液；(3)需氧菌总数计数：取1:100供试液至含1％体积百分比的吐温80的0.1％质量/体积百分比蛋白胨缓冲液中，混匀，采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数，每膜用上述的含吐温80的蛋白胨缓冲液冲洗；(4)霉菌和酵母菌总数计数：取1:20供试液上层液，采用倾注法进行霉菌和酵母菌总数计数；(5)大肠埃希菌检查：取1:20供试液上层液至上述的含吐温80的蛋白胨缓冲液中，薄膜过滤，用上述的含吐温80的蛋白胨缓冲液冲洗滤膜，滤过后，取出滤膜，接种至胰酪大豆胨液体培养基中，即可进行大肠埃希菌检查。

摘要： 本发明公开了一种醋酸麦迪霉素的高效合成方法，具体包括以下步骤：S1、9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素的合成：麦迪霉素与乙酰氯在酰化催化剂三丁基膦作用下反应合成了9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素；S2、醋酸麦迪霉素的合成：步骤S1制备的9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素在乙醇中醇解得到醋酸麦迪霉素；以麦迪霉素、乙酰氯为原料,三丁基膦为催化剂,吡啶为缚酸剂,在较低温度下合成了9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素，反应过程中没有发生分子内异构化和过度酰化的现象，接着经醇解得到了高纯度高收率的醋酸麦迪霉素。

摘要： 本发明公开了一种麦迪霉素C‑3位羟基‑O‑酰基化酶及制备工艺，按照重量份数由如下原料制备而成：生米卡链霉菌60‑68份、枯草芽抱杆菌15‑30份、氨节青霉素6‑10份、氯霉素3‑5份、卡那霉素4‑6份、中性苯酚溶液7‑12份、氯仿溶液1‑2份、缓冲液5‑20份、大肠杆菌‑链霉菌温敏型穿梭质粒8‑14份、LB培养基8‑10份、卡那霉素18‑20份、麦白霉素10‑15份、安普霉素8‑12份、麦迪霉素标准品10‑14份、麦白霉素标准品2‑6份、限制性内切酶1‑3份、T4‑DNA连接酶3‑5份，以生米卡链霉菌和卡那霉素为主要原料，采用高速离心法制备出可以将底物全部酰化、酶活性较高的C‑3位羟基‑O‑酰基化酶，具有优良的生物活性，该工艺生产效率得到大大的提高，生产工艺操作方便，成本较低。

摘要： 本发明涉及一种抗生素的制备方法，尤其涉及一种高纯度麦迪霉素的制备方法。本发明使用陶瓷膜过滤器直接过滤麦迪霉素发酵液，滤液经萃取及转相，最后将转相液用特殊的结晶方式结晶，再用离心机分离结晶混悬液，晶体经干燥得到高纯度麦迪霉素成品，具有如下优点和积极效果：过滤速度快，滤液质量好，收率高；成品质量好；方法便捷，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种麦迪霉素菌渣高效脱水的方法，所述处理方法包括如下步骤：步骤1，将菌渣放入调理罐中，搅拌；步骤2，将三氯化铁加入调理罐，搅拌；步骤3，将聚合氯化铝加入调理罐，搅拌；步骤4，将稻壳粉加入调理罐，搅拌；步骤5，将聚丙烯酰胺加入调理罐，搅拌，得物料；步骤6，将物料输送到压滤机脱水，高压压榨脱水，卸压放料，即可。本发明提供的一种麦迪霉素菌渣高效脱水的方法，先采用化学调理的方法，然后在进行高压脱水，即可得到了高效脱水的效果，本发明方法制备操作简单，条件成熟，成本低，无污染，效果显著，效率高，有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种麦迪霉素纳米乳抗菌药物，该纳米乳抗菌药物粒径为1～100nm之间，由下述质量百分比的原料组成：乙酸乙酯0.4%～25.0%、Tween-80 20.0%～84.0%、乙醇8.0%～34.0%、麦迪霉素0.01%～10.0%、余量为蒸馏水，上述原料质量百分比之和为100%。该麦迪霉素纳米乳大大提高了麦迪霉素的抑菌杀菌效果，增强了溶解度、安全性和生物利用度，是一种使用方便、给药广泛的高效抗菌纳米级药物制剂，该药物生产过程简单，无需特殊仪器便可大量生产。

摘要： 本发明公开了一种制备乙酰麦迪霉素的方法，将麦迪霉素溶于乙酸乙酯中，加入捕酸剂N、N-二乙基苯胺和酰化剂乙酰氯进行酰化反应；酰化后减压蒸馏去除剩余的酰化剂和投入量50～80％的乙酸乙酯，降温至5～15°C析出N，N-二乙基苯胺盐酸盐，过滤取滤液用水洗涤，再减压蒸馏除尽乙酸乙酯，残留物用乙醇溶解并进行醇解反应；减压蒸馏去除投入量55～70％的乙醇，然后加入异丙醇降温结晶；收集晶体干燥得到乙酰麦迪霉素。该方法不使用催化剂，通过浓缩工艺降温除去捕酸剂的盐酸盐，不再排放大量的酸碱洗涤废液，防止了废液对人体的伤害和对环境的污染，并且简化了操作，有效降低了成本，提高了产品收率和质量。