麝香草酚

摘要： 试验将30只蛋雏鸡随机分为对照组和试验组,分别饲喂基础日粮和添加0.3mg/kg麝香草酚的日粮;试验期为期21d。试验结束后测定生长性能指标及免疫功能指标。结果表明,试验组蛋雏鸡增重、耗料和料重比与对照组相比差异不显著(P>0.05);试验组蛋雏鸡血清IFN-酌和IL-2含量均显著低于对照组(P<0.01或P<0.05)。结果提示,麝香草酚对蛋雏鸡生长无显著影响,但能调节蛋雏鸡免疫功能。

摘要： 目的:研究不同产地牛至化学成分含量差异,为牛至的开发利用提供实验依据。方法:采用HPLC测定香荆芥酚和麝香草酚相对含量,采用GC-MS技术鉴定不同产地的牛至挥发油的化学成分。结果:不同产地的牛至中香荆芥酚和麝香草酚的含量具有一定的差异,大理、丽江等地牛至中香荆芥酚与麝香草酚总量较高。选取不同产地的牛至GC-MS指纹图谱中21个共有峰,进行积分,其中相对质量分数较高的化合物为:焦儿茶酚20%左右,麝香草酚30%左右,香荆芥酚30%左右。结论:牛至中香荆芥酚和麝香草酚的含量因产地不同差异显著,其中四川的3个产地的牛至化学成分差异较小,资源相近;大理、丽江的4个产地的挥发油成分含量相对较高,质量较好。

摘要： 目的:考察蒸馏时间对香薷挥发油的主要成分含量及抑菌活性的影响。方法:气相色谱法测定不同蒸馏时间香薷挥发油中主要成分麝香草酚和香荆芥酚的含量,纸片法和肉汤稀释法比较不同蒸馏时间香薷挥发油的抑菌作用。结果:随着蒸馏时间的延长,香薷挥发油的提取率不断升高。不同蒸馏时间香薷挥发油中麝香草酚的含量无显著性差异。蒸馏时间1 h的香薷挥发油中香荆芥酚的含量低于其他蒸馏时间(P <0.05)。不同蒸馏时间香薷挥发油的抑菌作用无显著性差异。结论:建立的气相色谱法可用于测定香薷挥发油中麝香草酚和香荆芥酚的含量,蒸馏时间对香薷挥发油的提取率有显著影响,但对主要成分的含量和抑菌活性的影响较小。

摘要： 本试验使用1％ β-环糊精溶液、1％羟丙基-β-环糊精溶液、10％丙二醇溶液,在40°C对牛至粉进行超声提取40 min,同时用纯化水提取作为阴性对照,乙腈提取作为阳性对照,获得牛至提取液,用高效液相色谱法测定不同提取液中牛至精油成分香芹酚和麝香草酚含量,以期了解环糊精和丙二醇对纯化水提取牛至中挥发油成分香芹酚和麝香草酚辅助提取作用.试验结果显示:5种提取液中香芹酚和麝香草酚的浓度差异极显著,由高到低依次为乙腈、1％ β-环糊精溶液、1％羟丙基-β-溶液、10％丙二醇溶液、纯化水,其中1％ β-环糊精提取液对香芹酚和麝香草酚提取效率达到乙腈的87.64％和69.45％.环糊精或丙二醇均可提高纯化水对牛至中香芹酚和麝香草酚的提取量,其中1％ β-环糊精溶液最优,为牛至产品开发提供了新的思路.

摘要： [目的]土壤中盐分含量过高严重影响植物生长,引起盐胁迫.为探寻可以提高烟草耐盐性的外源缓解物质,课题组前期筛选了大量化合物,选用缓解效果最优的麝香草酚进行耐盐胁迫机理的研究.[方法]以烤烟K326为材料,对烟草根尖进行根尖细胞死亡的鉴定和钠钾离子流速的测定,并结合烟草幼苗根长、活性氧含量、抗氧化酶含量等生理指标,探究麝香草酚缓解烟草幼苗盐胁迫的机理.[结果](1)添加麝香草酚显著降低了盐胁迫对烟草幼苗根系生长的抑制.(2)麝香草酚降低了盐胁迫下植株体内H2O2和MDA的积累、缓解了盐胁迫造成的根尖细胞死亡.(3)麝香草酚缓解了盐胁迫造成的Na+吸收和K+外排.[结论]外源添加麝香草酚可以通过降低H2O2造成的氧化损伤,维持细胞内钠钾离子平衡来缓解盐胁迫对烟草幼苗的伤害.

摘要： 为制定止痒搽剂的质量控制标准,参照2015年版《中国药典:四部》中的原料药与制剂稳定性实验指导原则,采用气相色谱法对止痒搽剂中麝香草酚、薄荷脑、甘油和乙醇的含量进行测定,并对其系统稳定性进行考察.结果表明,薄荷脑和麝香草酚的质量浓度在0.016～0.161 mg/mL内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.19％和102.89％,RSD分别为0.60％和1.10％.说明测定结果特异性强,重现性良好,能够满足2015年版《中国药典:四部》中的相关要求.

摘要： 麝香草酚由于具有抗氧化、抗菌、抗炎等优点,可使其能够应用于食品、医药等行业.但麝香草酚水溶性差、易挥发及特殊气味等特性限制了其广泛使用.为解决这些问题,以β-环糊精(β-CD)为壁材,采用饱和水溶液法制备麝香草酚-β-CD包合物.主要研究了壁芯比、搅拌时间、搅拌温度对包合率的影响.探索了制备麝香草酚-β-CD包合物的最佳工艺参数.然后,通过XRD和傅里叶红外光谱技术对包合物进行表征.进一步对包合物中麝香草酚的水溶性及高温稳定性进行分析.结果表明麝香草酚-β-CD包合物最佳的工艺制备参数:壁芯比(摩尔比)为1.25∶1、搅拌时间为2.6 h、搅拌温度为50°C,其包合率为84.51%.相比较于纯麝香草酚,麝香草酚-β-CD包合物表现出更强的高温稳定性和水溶性.

摘要： 麝香草酚由于具有抗氧化、抗菌、抗炎等优点,可使其能够应用于食品、医药等行业.但麝香草酚水溶性差、易挥发及特殊气味等特性限制了其广泛使用.为解决这些问题,以β-环糊精(β-CD)为壁材,采用饱和水溶液法制备麝香草酚-β-CD包合物.主要研究了壁芯比、搅拌时间、搅拌温度对包合率的影响.探索了制备麝香草酚-β-CD包合物的最佳工艺参数.然后,通过X RD和傅里叶红外光谱技术对包合物进行表征.进一步对包合物中麝香草酚的水溶性及高温稳定性进行分析.结果表明麝香草酚-β-CD包合物最佳的工艺制备参数:壁芯比(摩尔比)为1.25:1、搅拌时间为2.6 h、搅拌温度为50°C,其包合率为84.51％.相比较于纯麝香草酚,麝香草酚-β-CD包合物表现出更强的高温稳定性和水溶性.

摘要： 为了开发基于功能性脂质1,3-甘油二酯的纳米结构脂质载体,研究了以1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和葵花籽油分别为固液脂质基质的纳米结构脂质载体对麝香草酚的包埋及缓释特性.结果表明:吐温-80与大豆卵磷脂质量比为1:1时能很好地稳定1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯与葵花籽油复合的纳米结构脂质载体,1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯与葵花籽油质量比为4:1、1:1、1:4条件下均能高效包埋麝香草酚,且载药率大于95％,但仅两者质量比4:1条件下能使麝香草酚的载药量达到脂质质量的20％,并具有很好的稳定性;FTIR、荧光光谱和TEM表征表明包埋麝香草酚的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯纳米结构脂质载体具有很好的分散性和均一度;缓释实验表明,更高含量的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯会减慢麝香草酚的释放速率,可通过调节1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯与葵花籽油的质量比达到控释效应.

摘要： 本研究利用生物信息学中的反向筛查技术预测了麝香草酚、黄曲霉毒素B1(aflatoxinB_(1),AFB_(1))在人体内的潜在作用靶标,分析了作用靶标的关联性,预测了麝香草酚干涉AFB1致肝细胞毒性的可能性.构建AFB1对人肝癌细胞(humanhepatoma cell,Hepa RG)的毒理学模型,并验证麝香草酚干预AFB1致HepaRG细胞毒性.结果表明,麝香草酚与AFB1在人体中的潜在蛋白作用靶标重合度达96.9%,麝香草酚与P53、CYP3A4、HGras靶标蛋白的结合力较强,这表明麝香草酚对AFB1致肝细胞毒性的活性具有潜在干预作用.细胞实验结果表明,麝香草酚质量浓度30μg/mL时可减缓AFB1引起的HepaRG细胞生长活性下降,因此麝香草酚能够缓解AFB1致肝细胞毒性.该实验结果不仅为麝香草酚在AFB1污染干预领域的应用提供了理论基础,也为生物活性成分的新功能发掘提供了研究思路.

摘要： 目的:替硝唑麝香草酚含漱液质量标准中用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,缺少麝香草酚的含量测定方法.替硝唑和麝香草酚制剂的含量测定方法报道有HPLC法,故本研究建立了高效液相色谱法测定替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚含量的方法.rn 方法：实验采用Nucleodur C18 Pyramid（250 mm×4.6mm，5 um）色谱柱，以甲醇一水一磷酸(200:800:1)为A,以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱检测，检测波长282 nm。在此色谱条件下，取替硝唑溶液、麝香草酚溶液、替硝唑和麝香草酚混合溶液、阴性溶液和供试品溶液各10 uL，注入液相色谱仪，记录色谱图.rn 结果：通过在线光谱可以看出替硝唑在317nm有最大吸收，麝香草酚在317nm没有吸收；麝香草酚在270～282nm有平头吸收峰，替硝唑在此波长范围也有较强吸收。麝香草酚挥发性较强，供试液中麝香草酚受热挥发可导致测定结果降低，因此，进样前注意置供试液于阴凉处，避免因样品受热产生的测定误差。rn 结论：本法操作简便、测定结果准确可靠，可用于替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚的含量测定。

摘要： 本研究发现麝香草酚作为一种植物源杀菌剂可以诱导黄曲霉孢子凋亡从而导致其裂解死亡.黄曲霉孢子经麝香草酚处理后,大部分孢子会发生凋亡现象.在前期凋亡过程中麝香草酚引起孢子内钾离子(K+)浓度升高,并产生大量的活性氧(ROS)引起线粒体损伤以及相关凋亡因子的释放.在后期的死亡过程中孢子经麝香草酚处理还会产生一氧化氮（NO），并且NO的产生与ROS的积累具有一定的相关性，NO作为一种死亡信号在孢子裂解死亡过程中起到重要的作用。因此，我们推测麝香草酚是通过胞内钾离子浓度的变化而引起孢子凋亡最终导致其裂解死亡。

摘要： 以上海南汇“湖景蜜露”水蜜桃为试材，在(3±1)°C贮藏条件下，研究了上海水蜜桃病原菌的种类和Thymol对病原菌菌丝生长的影响，以及Thymol结合MAP贮藏对水蜜桃贮藏效果及采后生理的影响。试验结果表明：与对照相比，T熏蒸能延缓水蜜桃硬度下降、质膜透性的上升，保持细胞膜的完整性；减缓可滴定酸含量的下降.提高抗逆性酶过氧化物酶(POD)活性、抑制多酚氧化酶(PPO)活性的上升。

摘要： 建立了血浆中异丙酚的高效液相色谱荧光测定法,测定了猴血浆中异丙酚的浓度.以麝香草酚兰为内标,用环己烷:正丁醇提取,进行高效液相色谱检测.色谱柱为zorbax SB-C18,150×4.6mm,5μm.流动相为乙腈:水:三氟醋酸(120:80:1),流速1.0 mL/min.荧光检测波长Ex=276 nm,Em=310 nm.标准曲线范围为2.50～12.50μg/mL,r=0.9985,最低检测量为15 ng,提取回收率为97.76％,日内、日间RSD为0.18～2.35％、1.05～2.41％(n=3).

摘要： 本发明提供一种用于合成麝香草酚的催化剂及其制备方法，所述催化剂为CaO‑ZnO‑Al2O3的复合物。所述催化剂的制备方法为：先将Ca盐、Zn盐和Al盐按一定比例加水溶解，然后使用pH调节剂调节pH为9～11，过滤得到白色溶胶凝胶，溶胶凝胶经洗涤、烘干和焙烧得到。此外，本发明还提供应用所述催化剂制备麝香草酚的方法，以异丙醇和间甲酚为原料在固定床中进行气固相反应，将所述催化剂装填在固定床中。所述的催化剂用于麝香草酚的制备，具有制备工艺简单、催化活性高和连续催化寿命长等优点，能够很好地应用于麝香草酚的工业生产。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，该第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮及其异构体、衍生物和混合物，并且包含至少一种抗肿瘤的第二活性治疗物质。本发明在药学领域中的应用。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物。本发明的药物组合物包括：至少一种第一治疗活性物质，选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体和衍生物及混合物组成的组，以及至少一种第二治疗活性物质，该第二治疗活性物质是一种抗真菌剂。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，包含：至少一种第一治疗活性物质，该第一治疗活性物质选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、以及它们的异构体、衍生物和混合物组成的组，以及至少一种第二治疗活性物质，该第二治疗活性物质是一种抗生素。

摘要： 本发明提供一种用于合成麝香草酚的催化剂及其制备方法，所述催化剂为CaO‑ZnO‑Al2O3的复合物。所述催化剂的制备方法为：先将Ca盐、Zn盐和Al盐按一定比例加水溶解，然后使用pH调节剂调节pH为9～11，过滤得到白色溶胶凝胶，溶胶凝胶经洗涤、烘干和焙烧得到。此外，本发明还提供应用所述催化剂制备麝香草酚的方法，以异丙醇和间甲酚为原料在固定床中进行气固相反应，将所述催化剂装填在固定床中。所述的催化剂用于麝香草酚的制备，具有制备工艺简单、催化活性高和连续催化寿命长等优点，能够很好地应用于麝香草酚的工业生产。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物。本发明的药物组合物包括：至少一种第一治疗活性物质，选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体和衍生物及混合物组成的组，以及至少一种第二治疗活性物质，该第二治疗活性物质是一种抗真菌剂。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，该第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮及其异构体、衍生物和混合物，并且包含至少一种抗肿瘤的第二活性治疗物质。本发明在药学领域中的应用。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，包含：至少一种第一治疗活性物质，该第一治疗活性物质选自由香芹醇、麝香草酚、丁香酚、冰片、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮、以及它们的异构体、衍生物和混合物组成的组，以及至少一种第二治疗活性物质，该第二治疗活性物质是一种抗生素。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α－紫罗兰酮、β－紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。