鸭病毒性肝炎

摘要： 鸭病毒性肝炎是一种致死率高达90%以上的转染病,主要是由鸭肝炎病毒所引起的,其主要侵害的群体为3~20日龄的雏鸭。症状表现为食欲不振、腹泻严重、运动失调、倒地呈游泳状、死后呈角弓反张。发病无明显规律和季节性,一年四季都有可能发作,主要以冬春季节为主,并且不同品种和性别的鸭都会被感染。造成此病最主要的原因就是饲养管理不到位、日常生活的环境过于潮湿、鸭舍没有进行定期消毒,还可能是基础饲料中缺乏营养物质,从而致使该病的发生。

摘要： 鸭病毒性肝炎是一种急性、高致死性的鸭传染性疾病,给养鸭业造成巨大损失。近年来,鸭甲肝病毒基因3型已成为亚洲肉鸭养殖业中流行最广泛的鸭病毒性肝炎病原体。近日,我国科研人员鉴定出北京鸭抗鸭甲型肝炎病毒基因3型关键基因NOD1,这为深入研究鸭甲型肝炎病毒基因3型感染的致病机制和抗性育种提供了理论依据。该研究由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所水禽育种与营养科技创新团队完成,研究成果发表在《免疫学前沿(Frontiers in Immunology)》。

摘要： 鸭病毒性肝炎是一种侵害鸭免疫系统的急性高致死性传染病。临床特征症状多呈角弓反张姿势,病变主要表现为肝脏明显肿大,表面有出血点和出血斑,不及时进行治疗会对养鸭业造成严重的经济损失。从流行病学、临床症状、病理变化、诊断和综合防控进行阐述,希望给同行和养鸭农户提供帮助。

摘要： 近年来,在上级业务部门的大力指导和支持下,山东省枣庄市及周边地区肉鸭产业快速发展,散养户数量逐渐下降,标准化、规模化肉鸭场不断增加。然而,由于个别肉鸭饲养户饲养水平低、管理措施不当、对肉鸭传染性疾病认识不足、疫苗使用不及时、疾病诊断技术落后等原因。

摘要： 鸭病毒性肝炎是一种由鸭肝炎病毒引起的具有发病快、病程短、传播快、病死率高等特点的高致死性传染病。一年四季均可发生,广泛在雏鸭中大范围传播,雏鸭被感染后会出现肝肿大,病理剖检时肝脏有显著的出血点,血斑分布广泛,严重危害鸭群的健康,是威胁养鸭业的重要疾病之一,给养殖业带来了较大的经济损失因此,笔者从流行特点、临床症状、诊断与鉴别。

摘要： 鸭病毒性肝炎是鸭养殖中发生率相对较高、传播速度较快、致死率较高的一类病毒性传染性疫病,鸭群一旦感染,将面临较大的经济损失。从当前鸭病毒性肝炎的流行现状看,主要对6周龄以内的雏鸭,尤其是2~3周龄雏鸭威胁最为严重。该文介绍一例鸭病毒性肝炎的诊断与防治,希望对广大同行有所帮助。

摘要： 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒感染引发的一种急性高度接触性、高度致死性的传染性疾病。不同年龄的鸭感染该类病毒之后所表现出来的严重程度存在很大的差异性,雏鸭阶段,一旦受到病毒的感染,将会给养殖户带来巨大的经济损失。一般情况下,该种疾病主要侵害6周龄以内的雏鸭,尤其是2日龄至3周龄的雏鸭易感性最强。成年鸭对该种病毒的抵抗能力相对较强,通常不会表现出明显的临床症状,但是会持续向外排出病毒,成为该类病毒周期性侵染鸭群的重要媒介。

摘要： 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起雏鸡的一种具有急性、高度接触性、致死性的传染病,可对养鸭生产造成重大危害,给养殖场户造成严重的经济损失。病毒性肝炎主要发生于4~20日龄的雏鸭。成年鸭有抵抗力,鸡和鹅不能感染发病。病鸭和隐性带毒鸭是主要传染源,传播途径主要通过消化道和呼吸道。饲养管理不善、缺乏维生素和矿物质、潮湿拥挤的鸭舍都能导致该病的发生。该病主要发生在雏鸭的孵化季节,会在鸭群中迅速蔓延,发病率可达100%,给养鸭生产造成重大危害。因此加强对其防范与治疗,有助于提升养鸭生产的经济效益。

摘要： 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒感染引起的一种接触性高度致死性传染病,该病最早报道于1949年的美国,1953年后在英国、加拿大、德国等地区陆续发现该病[1]。我国鸭病毒性肝炎最早的报道见于1963年,1980年在北京分离到鸭肝炎病毒,随后在北京、上海、江苏、浙江、广东、广西、福建等地区均发现该病。鸭病毒性肝炎发病急、传播速度快,死亡率高,雏鸭的发病率可达100%,病程较短,在新疫区病死率可高达90%以上,对全世界鸭养殖业可造成严重的经济损失,因此我国将该病列为二类动物疫病,世界动物卫生组织将该病列为必须上报的动物传染病之一。

摘要： 近年来,鸭病毒性肝炎(DVH)作为危害肉鸭产业发展的重要疫病之一,给肉鸭养殖业的健康发展带来了不少挑战。笔者通过对无棣县区及周边地区30家肉鸭养殖场户开展流行病学调查,结合自身实践经验,提出综合性的预防和控制措施。

摘要： 鸭病毒性肝炎(duck viral hepatitis)是由鸭肝炎病毒引起幼鸭的一种急性、高度致死性传染病.主要发生于3周龄以内的雏鸭,3～10日龄的雏鸭最易感.病鸭临床主要表现精神沉郁、转圈、抽搐、角弓反张等神经症状.其病理形态学变化以肝脏肿大、出血和坏死为主要特征.本文针对临床接诊病例,主要通过病理剖检和病理切片等方法进行病理学诊断,并从临床表现、病理变化和综合防控措施等方面报告.本病以肝脏的出血性和坏死性炎症为主要病变特征。目前尚无治疗本病的有效化学药品，但因本病流行疫情蔓延迅速，发病率和死亡率高，一旦拖延会造成严重的经济损失，必须采取紧急治疗措施。可采用当地康复鸭的特异性高免血清或高免卵黄进行紧急治疗，高免血清或高免卵黄的用量为每只雏鸭0.5ml，用药途径为肌肉注射。应加强饲养管理，改善育雏室的卫生条件，注意保持禽舍通风、干燥，降低饲养密度，地面育雏勤换垫料，做到全进全出，以便彻底消毒。在日粮中添加维生素和矿物质，以提高抵抗力。

摘要： 为研制抗鸭病毒性肝炎(DVH)中药成分复方新药,本实验从淫羊藿黄酮(EF)、三七黄酮(NF)、野菊花黄酮(WCF)、黄芩苷(BA)、栀子苷(GP)、地黄苷(RN)、地黄多糖(RRPP)、夏枯草黄酮(SF)8种中药成分中筛选出有较好抗鸭肝炎病毒(DHV)的单味中药成分后根据中药配伍原则进行组方,并对中药成分复方进行体内外抗鸭肝炎病毒试验,以期筛选出体内外均有较好的抗DHV效果的复方.结果显示:由EF、NF、WCF、BA组成的复方EF-NF-WCF-BA,由EF、RRPP、WCF、BA组成的复方EF-RRPP-WCF-BA,由EF、RN、WCF、BA组成中药成分复方EF-RN-WCF-BA,由EF、RRPP、RN、WCF、BA组成中药成分复方EF-RRPP-RN-WCF-BA在体外均有较好的抗病毒效果;复方EF-RRPP-WCF-BA、EF-RN-WCF-BA在体内有较好的抗病毒效果.综合经济、药物资源等因素,最终确定EF-RRPP-WCF-BA为抗DVH最佳中药成分复方.

摘要： 山东省蒙阴县一鸭场雏鸭出现大批死亡,病死鸭呈角弓反张,解剖肝脏有出血点、出血斑,胰脏有出血点.对病鸭肝脏进行超薄片电镜观察,发现两种不同的病毒颗粒,两种颗粒均为球形,一种颗粒的直径大约在30nm,无囊膜,另一种颗粒直径为100-200nm,有囊膜.怀疑两种病毒分别为鸭肝炎病毒和禽流感病毒,并分别进行了RT-PCR鉴定,确诊发病鸭为Ⅰ型鸭病毒性肝炎和H9禽流感混合感染.

摘要： 鸭病毒性肝炎自有报道以来,便以发病急、死亡快、难治疗为特征,给养殖业带来巨大损失.文章从组织病理学、血清指标和肝炎病毒三方面对鸭病毒性肝炎发病机理的研究进展进行论述,并对鸭病毒性肝炎发病机理的研究做出了展望.鸭病毒性肝炎会给养殖业带来巨大的损失，对其发病机理的研究将会很大程度上为鸭病毒性肝炎的防治提供资料。除了不断探索具有代表性血清指标、组织病理学和肝炎病毒的研究，蛋白质组学、基因组学、分子生物学等也是研究病毒性疾病的手段。

摘要： 本文首先对鸭病毒性肝炎的病原学进行了介绍，探讨了鸭甲肝病毒的基因型分布，通过对鸭病毒性肝炎流行病学的论述，阐述了鸭病毒性肝炎的疫苗接种、饲养管理等防控对策。

摘要： 鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种急性、高度致死性传染病,以肝炎为其主要特征.本病1945年最先在美国发现,并首次用鸡胚分离到病毒.鸭肝炎病例首次报道于1994年.鸭病毒性肝炎在潍坊市时有发生,虽然能够治愈,但是经常混合感染浆膜炎或曲霉菌病,给防治带来困难,常有较高死亡率且易复发.

摘要： 从辽宁省某鸭场疑似鸭病毒性肝炎病料中分离到一株病毒(命名为YK株),分别应用易感鸭胚和雏鸭进行传代和病毒含量测定,E1～E5代鸭胚适应毒的ELD50在106.5～1069/0.2mL之间,E2代鸭肝组织毒的LD50为106.3/0.1mL.动物回归试验结果表明,YK株鸭胚适应毒E2代对7日龄雏鸭的致死率高达100％.经RT-PCR鉴定及序列测定分析表明,YK株与DHV-A的VP1基因同源性在71.4％～72.3％之间,与DHV-B的VP1基因同源性在71.9％～72.3％之间,与DHV-C的VP1基因同源性在94.3～98.8％之间.结果证实,YK株与韩国新型鸭肝炎病毒在同一分支上,属于基因C型DHV.

摘要： 我国鸭病毒性肝炎主要由鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)和3型(DHAV-3)引起,两种病毒感染雏鸭发病后的临床症状和病理变化非常相似,并且二者临床混合感染情况比较普遍,给该病的正确诊断和防治带来了极大的困难.本研究根据DHAV-1和DHAV-3基因组序列,分别设计合成了两对能特异性扩增片段的引物和对应的两条TaqManTM探针,建立了能够在同一体系中同步检测DHAV-1和DHAV-3荧光定量PCR诊断方法.随后,将250只3日龄健康雏鸭随机均分为5组,前四组分别对每只雏鸭经肌肉注射接种不同剂量的DHAVs,第五组为空白对照.人工感染后于不同时间点取每组雏鸭3只,分别采集心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺和法氏囊,应用上述双重荧光定量PCR法定量检测DHAV-1和DHAV-3单独感染和等量共感染后病毒在雏鸭体内病毒动态分布情况,结果显示人工感染DHAVs后病毒在肝脏中含量最高.在感染初期,DHAV-1和DHAV-3等量混合感染雏鸭后在各器官内的增殖速度比二者分别单独感染要快,且感染初期DHAV-1和DHAV-3在雏鸭体内的增殖速度与初始感染剂量呈现明显的正相关.

摘要： 鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是一种由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)感染导致的急性、高度接触性和致死性的传染性疾病.通常所说的鸭肝炎病毒主要是指1型鸭肝炎病毒(DHAV),其病毒致死性最强,呈世界性分布,主要发生于4周龄内雏鸭.临床表现为发病急、传播快、病程短、高死亡率,雏鸭临死时痉挛抽搐及死后角弓反张,剖解病变特征主要为肝脏有明显的出血点和出血斑.目前,世界范围内还没有临床有效的抗DHAV药物,防御本病主要通过对种鸭或雏鸭注射弱毒苗免疫而实现,然而疫苗也不一定能完全有效,一旦爆发,将会给养殖业带来重大损失.本实验室也发现了多种中药黄酮能显著抵抗新城疫病毒病毒及鸡传染性法氏囊病毒的感染.研究发现某些中药复方具有良好的抗DHAV感染作用,并其作用机制详细研究.指出通过磷酸化修饰可以增强药物的抗病毒效果及水溶性。因为P043-等酸性离子，可以结合病毒或者是细胞表面的阳离子，从而抑制病毒进入细胞以及在细胞内复制的过程。本文通过寻找最佳修饰条件并对EF进行磷酸化修饰，成功的引入了磷酸根基团并保留了黄酮的基本化学结构。结果发现磷酸化修饰后的pEF水溶性明显好于EF，便于生产应用。药物的最大安全浓度越大，说明药物的体外细胞安全性越好。实验中发现，修饰后的pEF的最大安个浓度(1250μg·mL-1)远高于未修饰的EF的最大安全浓度(2501μg·mL-1)，说明磷酸化修饰后可以显著降低EF的细胞毒性。

摘要： 目的：初步了解“公司+农户”模式下DVH病原的分布情况。方法：采用“公司+农户”模式下的种7份鸭群及其商品鸭群。结果：DVH病例的检测7份样品均为DHAV-3和DAstV-1核酸阳性，其中1份样品同时呈DHAV-1阳性。结论：1种以上的DVH病原可在“公司+农户”模式下的商品鸭群和种鸭群中流行，即使是同一只鸭亦可感染1种以上的DVH病原。

摘要： 本发明涉及一种治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病的纯中药组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：板蓝根15-35份、连翘15-25份、柴胡15-35份、艾叶15-30份、苍术15-30份、大青叶15-40份、甘草10-35份、茵陈15-35份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，纯中药组合物无毒副作用、无污染、无药物残留、无耐药性，点燃烟熏方便，点燃产生的烟雾无孔不入、消毒防治全面彻底，疗效非常显著，临床证明对治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病有特效。

摘要： 本发明公开了可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白在制备I型鸭病毒性肝炎疫苗的免疫增强剂中的应用，将可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白单独免疫鸭或与I型鸭病毒性肝炎疫苗共同免疫鸭后能够增强免疫鸭的细胞免疫和体液免疫力，且降低免疫鸭攻毒后的病变和致死率，对I型鸭病毒性肝炎的免疫预防具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种鸭病毒性肝炎、鸭呼肠孤病毒病二联灭活疫苗及其制备方法。该疫苗是针对国内水禽疫病中鸭呼肠孤病毒与鸭肝炎病毒混合感染的流行形势，提出了一个有效应对策略，即利用分离到的国内流行毒株鸭呼肠孤病毒17117株和鸭肝炎病毒1型16115株、3型16023株作为疫苗制备用毒株，经过抗原液制备、灭活、浓缩、按照一定比例混合制备而成，该疫苗的应用能做到一次免疫同时有效预防目前流行1型、3型鸭病毒性肝炎和鸭呼肠孤病毒病。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制鸭病毒性肝炎的鸭病毒性肝炎病毒疫苗株，包括微生物保藏号为CGMCC No.19696的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒疫苗株和微生物保藏号为CGMCC No.19695的Ⅲ型鸭病毒性肝炎病毒疫苗株，该疫苗株免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株为免疫原的灭活疫苗组合物及其制备方法。该疫苗组合物特异性好，安全有效。

摘要： 本发明提出鸭病毒性肝炎病毒、鸭病毒性肝炎灭活疫苗及其制备方法。其中，鸭病毒性肝炎病毒以保藏号CGMCC No.7804，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，该鸭病毒性肝炎病毒具有较强的毒力，免疫原性好，毒价较高，利用鸭病毒性肝炎病毒生产的疫苗安全性好，免疫保护期长。

摘要： 本发明涉及一种治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病的纯中药组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：板蓝根15-35份、连翘15-25份、柴胡15-35份、艾叶15-30份、苍术15-30份、大青叶15-40份、甘草10-35份、茵陈15-35份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，纯中药组合物无毒副作用、无污染、无药物残留、无耐药性，点燃烟熏方便，点燃产生的烟雾无孔不入、消毒防治全面彻底，疗效非常显著，临床证明对治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病有特效。

摘要： 本发明公开了可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白在制备I型鸭病毒性肝炎疫苗的免疫增强剂中的应用，将可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白单独免疫鸭或与I型鸭病毒性肝炎疫苗共同免疫鸭后能够增强免疫鸭的细胞免疫和体液免疫力，且降低免疫鸭攻毒后的病变和致死率，对I型鸭病毒性肝炎的免疫预防具有重要意义。

摘要： 本发明公开了防治鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病、鸭病毒性肝炎和鸭腺病毒3型的四联灭活疫苗，所述四联灭活疫苗包括免疫上有效量的灭活抗原和免疫佐剂，所述灭活抗原包括鸭圆环病毒抗原、新型鸭呼肠孤病毒抗原、鸭肝炎病毒抗原和鸭腺病毒3型抗原。本发明鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病、鸭病毒性肝炎、鸭腺病毒3型四联灭活疫苗安全性良好，不会产生抗原成份的相互干扰或影响。免疫保护效力试验证明，本发明四联灭活疫苗能够同时预防鸭呼肠孤病毒，鸭圆环病毒，鸭肝炎病毒和鸭腺病毒3型，可避免多次接种免疫出现的不良反应，具有制备方法简单、方便、多效、低成本、疫苗效价含量高等优点。

摘要： 本发明公开了鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠弧病毒病、鸭病毒性肝炎三联灭活疫苗及其制备方法，所述三联灭活疫苗包括免疫上有效量的灭活抗原和免疫佐剂，所述灭活抗原包括鸭圆环病毒抗原、新型鸭呼肠弧病毒抗原和鸭肝炎病毒抗原。本发明进一步公开了制备所述三联灭活疫苗的方法。本发明鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠弧病毒病、鸭病毒性肝炎三联灭活疫苗安全性良好，不会产生抗原成份的相互干扰或影响。免疫保护效力试验证明，本发明三联灭活疫苗能够同时预防鸭呼肠弧病毒，鸭圆环病毒和鸭肝炎病毒，可避免多次接种免疫出现的不良反应，具有制备方法简单、方便、多效、低成本、疫苗效价含量高等优点。

摘要： 本发明公开了鸭呼肠孤病毒病、鸭病毒性肝炎二联卵黄抗体及其制备方法。包括：(1)制备鸭呼肠孤病毒抗原以及鸭肝炎病毒液抗原；(2)将制备的抗原灭活后加油佐剂混合乳化得到鸭呼肠孤病毒病、鸭病毒性肝炎二联灭活疫苗；(3)用二联灭活疫苗免疫产蛋鸡，收集高免鸡蛋，提取卵黄抗体。根据本发明的抗体免疫攻毒试验结果可见，本发明抗体可安全、有效的预防新型鸭呼肠孤病毒引起的以肝脏不规则坏死、脾脏坏死为特征性病变的鸭新型鸭呼肠孤病和鸭肝炎病毒引起的以肝脏肿胀和出血为主要病理变化的鸭病毒性肝炎，能够一针防治新型鸭呼肠孤病毒病和鸭病毒性肝炎两种疫病。