鸡胚尿囊膜

摘要： 目的探索三黄煎剂抑制乳腺癌血管新生之功效,并探讨其内在机制。方法siRNA沉默乳腺癌细胞中Aurora激酶A,qRT-PCR、Western Blot实验分别检测三黄煎剂及Aurora激酶A敲减对乳腺癌细胞Aurora激酶A的mRNA、蛋白表达的影响。人脐静脉血管内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs)迁移、管腔形成实验分别检测三黄煎剂及Aurora激酶A敲减对乳腺癌细胞条件培养基诱导下的HUVECs的迁移、管腔形成的影响。鸡胚尿囊膜(Chorioallantoic Membrane,CAM)模型检测三黄煎剂和/或Aurora激酶A敲减对乳腺癌血管新生的抑制效果。Western Blot实验检测三黄煎剂及Aurora激酶A敲减对细胞外调节蛋白激酶(Extracellular Regulated Protein Kinases,ERK)信号通路表达的影响。结果三黄煎剂能够显著抑制Aurora激酶A的mRNA、蛋白的表达,且效果与Aurora激酶A敲减近似。三黄煎剂能够抑制乳腺癌细胞条件培养基诱导下的HUVECs的迁移、管腔形成,且与Aurora基因敲减作用相似。三黄煎剂能够抑制CAM上乳腺癌血管新生,联合运用三黄煎剂和Aurora激酶A敲减并不显著增加抑制效果。三黄煎剂能够调节ERK信号通路表达,且与Aurora激酶A敲减效果类似。结论三黄煎剂可能是通过靶向性调节Aurora激酶A,下调ERK信号通路,从而抑制乳腺癌血管新生。

摘要： 目的 研究可溶性血管内皮生长因子受体2(sKDR)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)及血管形成的抑制作用.方法 利用RT-PCR方法提取KDR胞外血管内皮生长因子(VEGF)结合区编码基因,构建真核分泌型表达质粒PQE40-KDR,即可溶性血管内皮生长因子受体sKDR,脂质体法转染HUVEC,经G418抗性压力筛选稳定转染细胞株.ELISA法检测细胞上清VEGF结合活性,筛选稳定表达sKDR的HUVEC.RT-PCR检测细胞KDR蛋白表达水平,比色法和鸡胚尿囊膜(CAM)试验分别测定sKDR对HUVEC增殖及其对CAM血管生成的影响.结果 稳定表达sKDR的HUVEC KDRmRNA表达水平明显高于空质粒对照组,细胞增殖水平下降,新生血管数目减少.提示sKDR可抑制KDR刺激的HUVEC增殖,并遏制KDR诱导的CAM血管生成.结论 sKDR具有与KDR结合的生物学功能,KDR有望成为基因抗血管形成治疗恶性实体肿瘤的新靶点.

摘要： 目的 研究SCP对鸡胚尿囊膜血管生成的影响.方法 建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,观察不同浓度的SCP对血管生成的作用.结果 不同浓度的SCP对鸡胚尿囊膜血管的生成均有抑制作用,血管面积有随着加样浓度增高而降低的趋势(F=54.89,P＜0.01).结论 SCP能够明显抑制鸡胚尿囊膜血管的生成.

摘要： 目的 观察灵芝孢子油(GSO)对血管生成的作用.方法 应用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养三维血管生成模型和鸡胚尿囊膜(CAM)模型,观察灵芝孢子油含药血清对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖和迁移的影响;及对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响.结果 灵芝孢子油含药血清,使CAM血管生成减少、变细,其中较大剂量组中、小血管生成数量明显减少.对血管内皮细胞的出芽和管腔形成有抑制作用,较大剂量组抑制作用明显.结论 灵芝孢子油具有抑制血管内皮细胞的增殖,抑制新生血管的形成的作用.

摘要： 目的：探讨纤维母细胞生长因子10（FGF10）对鸡胚尿囊膜血管生长作用。方法应用胶原蛋白共培养方法，分别于培养液中加入100 ng·mL－1的 FGF10（FGF10组）、100 ng·mL－1 FGF10和20μmol·L－1 SU5402（SU5402组）作用于鸡胚尿囊膜血管内皮细胞组织块，同时设立空白对照组，观察3组新生血管的形成状况。结果与空白对照组比较：FGF10组新生血管形成面积显著增加（P＜0．001）；SU5402组中 SU5402可抑制 FGF10的作用，其新生血管形成面积显著下降（P＜0．001）。结论 FGF10能促进鸡胚尿囊膜新生血管的形成。%ABSTRACT:Objective To study the effect of fibroblast growth factors 10(FGF10)on the angio-genesis in chicken chorioallantoic membrane(CAM).Methods Vascular endothelium from chick-en CAM was cultured in medium supplemented with FGF10(100 ng·mL-1 )alone or in combina-tion with SU5402(20μmol·L-1)using collagen co-culture method.The angiogenesis was ob-served in control,FGF10 and SU5402 groups.Results Compared with control group,FGF10 treatment significantly increased the area of angiogenesis(P<0.001).However,SU5402 treat-ment suppressed the effect of FGF10.Compared with FGF10 group,the area of angiogenesis sig-nificantly decreased in SU5402 group(P<0.001).Conclusion FGF10 can promote the angiogen-esis in chicken CAM.

摘要： 目的：研究肝素硅阿霉素抗癌药物系统（ DHN）对碱性成纤维生长因子（ b－FGF）诱导血管生成的抑制作用。方法 b－FGF诱导实验分为9组：空白组，模型组（ b－FGF），对照A组（介孔硅）、B组（肝素硅）、C组（肝素）、D组（阿霉素1μg），3个剂量实验组（DHN，10，5，1μg）；各组b－FGF的用量均为每胚0.1μg，空白组和对照A、B、C组的给药量为10μg。新生血管实验不加b－FGF以外，其余分组与给药情况与b－FGF实验一致。新鲜受精鸡胚发育至11 d，开窗加药，3 d后取加药部位及其周围的尿囊膜， BI－2000图像分析系统下计数CAM的血管分叉数及血管内径，计算血管生成抑制率。结果 DHN各组的血管分支数及血管直径较模型组显著减小，3个剂量实验组对b－FGF诱导的CAM血管生成的抑制率分别为69.1％，61.1％，56.2％。 DHN对正常新生血管的抑制率分别为41.6％，20.5％，10.6％。结论 DHN对b－FGF诱导的血管生成和正常新生血管生成均有一定的抑制作用。%Objective To investigate the effect of doxorubicin( Dox) he-parinized mesoporous silica nanoparticles anticancer drug system ( DHN) on bovine basic fibroblast growth factor ( b-FGF) -induced angiogene-sis of chorioallantoic membrane ( CAM).Methods In the experiment of b-FGF-induced angiogenesis, the mice were divided in blank group (10 μg sailine),model group (b -FGF), control group -A (10 μg MSNs), control group-B (10 μg HMSN), control group-C (10 μg Heparin) , control group -D ( 1 μg Dox ) , different dose DHN group (10, 5, 1 μg DHN) , 0.1 μg b-FGF was given in each group except blank group.In the experiment of normal angiogenesis ( without b-FGF) , the grouping and the dose were same as groups in the b-FGF-induced angiogenesis study.After incubation at 37°Cfor 11 days, fer-tilized eggs were opened and the shell membranes were taken off.Then, the agents in PBS were applied to the top of chorioallantoic membrane, once daily for 3 d.Finally, the chorioallantoic membranes were taken off and fixed.The tube formation of CAM was monitored and the numbers and internal diameters of the blood vessels were observed and statistical analysis by BI-2000 photograph system.Results The number of blood vessels and vascular diameter of CAM were significantly decreased inDHN group compared with model group.High, medium and low doses of DHN inhibited b-FGF-induced CAM angiogenesis in a dose -dependent manner, the inhibitory rate was 69.1%, 61.1%, 56.2%, respectively.DHN also inhibited the formation of new blood vessels of CAM without b-FGF treatment, the inhibition rate were 41.6%, 20.5%, 10.6%.Conclusion DHN may inhibit b-FGF-induced angiogenesis and the formation of new blood vessels of CAM.

摘要： 目的:研究茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯(PRP-S)对鸡胚尿囊膜血管生成的影响。方法:建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,观察不同硫酸根取代度的PRP-S对血管生成的作用。结果:不同硫酸根取代度的PRP-S对鸡胚尿囊膜血管的生成均有抑制作用,与阴性组比较有显著性差异。硫酸化程度越高,其血管生成抑制活性越强。结论:PRP-S能够抑制鸡胚尿囊膜血管的生成。

摘要： Objective:To establish a human liver cancer model on the chick embryo chorioallantoic membrane (CAM)and study its characteristics of angiogenesis. Methods:Human liver cancer cell line Bel - 7402 at different concentrations were inoculated on the CAM. To observe the factors affecting the survival of the transplanted human liv-er cancer,growth characteristics of the transplanting tumor and the characteristics of angiogenesis. Results:The trans-plantation tumor modeI of human liver cancer in CAM was successfully established. It was found that transplantation tumor was easy to grow and it showed strong angiogenesis effects. Conclusion:It is feasible to establish a transplanta-tion tumor model of human liver cancer on CAM. The model can be easily duplicated,which provides a useful animal model for studying the angiogenesis and biological properties of colorectal cancer and can be used in the research of the drug selection for human liver cancer.%目的：研究人肝癌细胞株 Bel -7402鸡胚尿囊膜移植瘤模型建立的方法，观察和分析其血管生成的特征。方法：将不同浓度的人肝癌细胞株 Bel -7402接种于鸡胚尿囊膜（ chick embryo chorioallantoic mem-brane，CAM），观察影响肝癌鸡胚尿囊膜移植瘤模型瘤体成活的因素、瘤体生长特征和血管生成情况。结果：建立了人肝癌细胞 CAM 移植瘤模型。移植瘤模型瘤体易于生长，具有较强的血管生成作用。结论：该移植瘤模型易于复制，能动态观察肝癌的血管生成过程，可用于肝癌的生物学行为、药物筛选等领域的研究。

摘要： 目的：探讨益气化瘀解毒含药血清对鸡胚尿囊膜血管生成的影响。方法：取孵育7d的种蛋制成CAM模型，加入益气化瘀解毒整方高、中、低三个剂量组的含药血清，继续孵育3d，固定标本，拍照，计数新生毛细血管数目。结果：高、中、低剂量组与不含药血清组比较，差异均有统计学意义(P0.05)。结论：益气化瘀解毒方能抑制CAM血管新生，具有抗血管生成作用。

摘要： 目的:探查三黄氧化方抗乳腺癌MCF-7细胞抗氧化应激反应疗效与其抑制血管新生的机制.方法:将实验分为空白组:MCF-7细胞培养、实验组按黄芪、制大黄、片姜黄比例分:实验组1:1∶1∶1,实验组2:3∶1∶1,实验组3:6:1:1;氧化应激组:以过氧化氢模拟细胞氧化应激状态;乙酰谷氨酸液(NAC)还原组:氧化应激组中加入NAC还原应激反应;通过MCF-7细胞增殖试验筛选三黄抗氧化方的药物配伍比例与剂量;评价三黄抗氧化方的抗反应性氧化物水平及ELISA法测定的VEGF水平,同时在体鸡胚尿囊膜模型测定其抑制血管新生疗效.结果:浓度为8mg/ml的黄芪、制大黄、姜黄比例为3∶1∶1抑制MCF-7细胞增殖率疗效显著高于比例为1∶1∶1及6∶1∶1组;氧化应激结果也显示出其荧光强度明显降低,显著降低细胞培养液中VEGF水平及抑制血管新生数,较其他各组而言,有显著的统计学差异(P＜0.01).结论:三黄抗氧化方显著抑制乳腺癌MCF-7细胞氧化应激反应,继而降低氧化应激引起的VEGF表达升高及血管新生.

摘要： 光动力疗法(PDT)已发展成为一种较成熟的肿瘤治疗方法,PDT诱导的血管损伤是杀死肿瘤的重要机制之一。为了在活体肿瘤模型上实时监测PDT导致的血管损伤效应,使用稳定高表达绿色荧光蛋白(GFP)的人涎腺腺样囊性癌细胞株(ACC-M-GFP),建立了基于鸡胚尿囊膜(CAM)的肿瘤模型。应用荧光成像技术对肿瘤的生长位置、大小,以及治疗区域进行方便精确的定位;利用激光散斑成像技术,实时监测CAM上肿瘤周围血管的血液动力学参数。结果发现不同光动力剂量所导致的血管损伤有显著不同,该结果表明,荧光标记的鸡胚尿囊膜肿瘤模型为研究PDT导致的血管损伤效应提供了良好的实验模型:激光散斑成像技术适用于实时监测PDT过程中血管结构、血流速度的变化,由此得出血液灌注率可用以评估PDT对肿瘤周围血管的损伤效应。

摘要： 目的 二萜类化合物是一种十分重要的天然产物,广泛存在于自然界,资源十分丰富,具有多种生物活性,作为潜在的抗肿瘤活性物质来源具有较高的研究价值.本文研究的样品毛萼乙素是从滇产毛萼香茶菜分离出来的一个二萜类化合物,在前期研究中证实对人多种肿瘤细胞具有较强的增殖抑制活性.本研究进一步探讨它对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响以及对人肝癌血管生成的影响,为发现新的抗肿瘤药物提供线索.方法 人脐静脉内皮细胞的原代及传代培养,免疫组化FITC法鉴定证实;采用改良MTT法,测试在0.3-30ug/mL六个浓度的毛萼乙素在体外对原代培养传至第三代的HUVEC增殖的影响和时效关系;建立人肝癌鸡胚尿囊膜血管生成模型,探讨25ug/-100ug/egg的毛萼乙素在器官水平对人肝癌细胞诱导的血管生成的抑制作用.结果 毛萼乙素对HUVEC的增殖具有明显的抑制作用, IC50值为7.27ug/mL;抑制效应呈剂量和时间依赖性(r=-0.94,P＜0.05;r=-0.94,P＜0.01).在剂量为25ug/egg、 50ug/egg、100ug/egg时对人肝癌鸡胚尿囊膜血管面积比的抑制率分

摘要： 目的： 从江浙产短尾蝮蛇蛇毒中分离纯化解离素,并测定其部分理化性质及活性. 方法： 应用Superdex 75 prep grade分子筛色谱分离粗毒;用Sephadex G-50凝胶过滤、DEAE Sepharose Fast Flow离子交换色谱、Lichrospher C18反相层析纯化解离素; SDS-PAGE(Tris-Tricine系统)鉴定纯度;质谱法测定分子量;磺胺邻二甲氧嘧啶法(SRB)测定解离素对人胃癌细胞(SGC-7901)及人脐静脉内皮细胞(ECV304)的抑制生长作用;观察GbvⅣ4对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制作用. 结果： 短尾蝮蛇粗毒经分子筛色谱得到6个蛋白峰(Ⅰ～Ⅵ),其中Ⅳ具有解离素活性;再分别经凝胶色谱、离子交换色谱、反相层析纯化得GbvⅣ4;SDS-PAGE显示为均一蛋白,质谱法测定分子量7.44kDa.GbvⅣ对SGC-7901细胞具有抑制生长作用且呈剂量依赖关系;GbvⅣ4对ECV304也有抑制生长作用,其作用24h的IC50为28.90μg/ml;GbvⅣ4组(3.098、11.79g)处理后可见鸡胚CAM血管形态基本正常,呈树状分布,但分布稀疏,与NS组相比VA/CAM显著减少. 结论： GbvⅣ4在体外具有抑制肿瘤细胞生长、血管内皮细胞的粘附和生长、抑制鸡胚尿囊膜血管生成等作用.

摘要： 目的:建立人宫颈癌鸡胚模型,探讨其形态学及生物学特性。rn 方法:将Hela细胞接种于鸡胚绒毛尿囊膜,观察影响宫颈癌鸡胚移植瘤成活可能的因素、移植瘤生长特性、形态、生物学特性。rn 结果:成功建立了人宫颈癌鸡胚移植瘤模型。移植后瘤易于生长,具有较强的血管诱导作用。光镜下显示移植后瘤具有与人宫颈癌相似的组织结构。rn 结论:该模型容易建立,能动态观察宫颈癌诱导血管生成的全过程,可用于宫颈癌的实验研究。

摘要： 目的:建立人宫颈癌鸡胚模型,探讨其形态学及生物学特性。rn 方法:将Hela细胞接种于鸡胚绒毛尿囊膜,观察影响宫颈癌鸡胚移植瘤成活可能的因素、移植瘤生长特性、形态、生物学特性。rn 结果:成功建立了人宫颈癌鸡胚移植瘤模型。移植后瘤易于生长,具有较强的血管诱导作用。光镜下显示移植后瘤具有与人宫颈癌相似的组织结构。rn 结论:该模型容易建立,能动态观察宫颈癌诱导血管生成的全过程,可用于宫颈癌的实验研究。

摘要： 目的:建立人宫颈癌鸡胚模型,探讨其形态学及生物学特性。rn 方法:将Hela细胞接种于鸡胚绒毛尿囊膜,观察影响宫颈癌鸡胚移植瘤成活可能的因素、移植瘤生长特性、形态、生物学特性。rn 结果:成功建立了人宫颈癌鸡胚移植瘤模型。移植后瘤易于生长,具有较强的血管诱导作用。光镜下显示移植后瘤具有与人宫颈癌相似的组织结构。rn 结论:该模型容易建立,能动态观察宫颈癌诱导血管生成的全过程,可用于宫颈癌的实验研究。

摘要： 目的:建立人宫颈癌鸡胚模型,探讨其形态学及生物学特性。rn 方法:将Hela细胞接种于鸡胚绒毛尿囊膜,观察影响宫颈癌鸡胚移植瘤成活可能的因素、移植瘤生长特性、形态、生物学特性。rn 结果:成功建立了人宫颈癌鸡胚移植瘤模型。移植后瘤易于生长,具有较强的血管诱导作用。光镜下显示移植后瘤具有与人宫颈癌相似的组织结构。rn 结论:该模型容易建立,能动态观察宫颈癌诱导血管生成的全过程,可用于宫颈癌的实验研究。

摘要： 目的：建立人宫颈癌鸡胚模型,探讨其形态学及生物学特性。方法：将Hela细胞接种于鸡胚绒毛尿囊膜,观察影响宫颈癌鸡胚移植瘤成活可能的因素、移植瘤生长特性、形态、生物学特性。结果：成功建立了人宫颈癌鸡胚移植瘤模型.移植后瘤易于生长,具有较强的血管诱导作用。光镜下显示移植后瘤具有与人宫颈癌相似的组织结构.结论：该模型容易建立,能动态观察宫颈癌诱导血管生成的全过程,可用于宫颈癌的实验研究.

摘要： 本发明公开了一种采用鸡胚绒毛膜尿囊膜的抗刺激体外评价方法，包括以下步骤：(1)鸡胚绒毛膜尿囊膜的制备；(2)受试物浓度筛选；(3)绒毛膜尿囊膜与受试物预处理孵育反应；(4)加入刺激物进行反应；(5)刺激评分IS计算：根据受试物反应，计算刺激评分IS，如果受试物刺激评分IS为对照品的1/2或1/2以下时，认为该受试物具有潜在抗刺激效果。该方法采用鸡胚绒毛膜尿囊膜作为测试系统，可以对多种受试物进行评价，具有快速、简便、成本低的特点。

摘要： 本发明涉及生命科学领域，其具体是一种肺癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型及制备方法，所述肺癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型为将异种物种的肺癌细胞移植到鸡胚绒毛尿囊膜中构建而成的，制备方法包括将胚蛋在温度为35°C‑40°C、湿度为60%‑80%的培养箱中孵育2‑4天，在胚蛋顶端剪开1cmx1cm窗口；将（0.5‑8）×106数量的肺癌细胞掺入细胞外基质，制成细胞悬液，滴加到事先放于绒毛尿囊膜上的硅胶圈内，35°C‑40°C、湿度为50%‑65%条件下孵育3天，并镜检拍照；本发明以鸡胚为模型，以肺癌细胞为移植对象构建肺癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型；M‑CDX荷瘤的载体是一层带有丰富血管的绒毛尿囊膜，比起传统模型，具有实验周期短，饲养成本低，方便操作等独特优势；本制备方法所需操作器械、实验器材均简单易用，价格低廉。

摘要： 本发明涉及生命科学领域，其具体是一种肝癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型的建立方法，建立方法包括将胚蛋在温度为35°C‑40°C、湿度为60‑80%的培养箱中孵育2‑4天，在胚蛋顶端剪开1cmx1cm窗口；将（0.5‑8）×106数量的肝癌细胞掺入细胞外基质，制成细胞悬液，滴加到事先放于绒毛尿囊膜上的硅胶圈内，35°C‑40°C、湿度为50%‑65%条件下孵育2‑4天，并镜检拍照；本发明以鸡胚为模型，以肝癌细胞为移植对象构建肝癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型；M‑CDX荷瘤的载体是一层带有丰富血管的绒毛尿囊膜，比起传统模型，具有实验周期短，饲养成本低，以及方便操作等的独特优势；本制备方法所需操作器械、实验器材均简单易用，价格低廉，普通实验室可以常规配备，而制取过程又操作简便，无需长时间经验积累。

摘要： 本发明公开了一种利用鸡胚绒毛尿囊膜模型检测面膜基布和医用敷料刺激性的方法，属于膜质材料刺激性技术领域，该方法为获取每个受精鸡胚绒毛尿囊膜检测区域内的第一血管状态数据；获取将每个样品一一对应的敷于检测区域内作用一段时间后并移除了样品的检测区域内的第二血管状态数据；分别比较两组数据，获得血管反应程度结果；根据结果计算获得单一血管反应程度均值；根据均值得到样品的刺激等级。本发明适用于对不同材质膜质材料的刺激性评价和分级，是种简单、经济、高灵敏度的检测方法，可有效替代人体斑贴试验及消费者感官测试，指导企业筛选和研发出适合特异人群(敏感肌肤人群、皮损人群、婴幼儿)的面膜基布等直接与皮肤接触的膜质材料。

摘要： 本实用新型公开了一种鸡胚绒毛尿囊膜弧形贴合式负压接种器，包括弧形本体，弧形本体包括光滑相连接的弧形本体前段和弧形本体后段，弧形本体前段用于贴合于从离鸡蛋的小头端接近1/2处起，直至到鸡蛋的大头端处，弧形本体前段的内壁与其贴合的鸡蛋的壁面的形状相适应；弧形本体后段用于贴合于鸡蛋的大头端，弧形本体后段的内壁与鸡蛋的大头端的壁面的形状相适应；弧形本体前段上、且位于鸡蛋的长度的一半处开设有注射孔，弧形本体后段上、且位于鸡蛋的天然气室的顶端开设有负压抽吸孔。该一种鸡胚绒毛尿囊膜弧形贴合式负压接种器方便定位、准确度高。

摘要： 本实用新型公开了抓握式鸡胚绒毛尿囊膜接种器，包括用于竖向卡合于鸡蛋中部两侧壁面的圆弧板，圆弧板的内壁与所卡合鸡蛋壁面的弧度相适应，圆弧板的顶部开设一个注射孔；还包括用于贴合于鸡蛋大头端的盖体，盖体的内壁形状与鸡蛋大头端的形状相适应，所述盖体的中部、且位于鸡蛋的天然气室的顶端开设有负压抽吸孔；圆弧板和盖体间通过抓握柄相连接。该抓握式鸡胚绒毛尿囊膜接种器方便使用，定位准确。

摘要： 本实用新型公开了一种电钻和一种用于鸡胚绒毛尿囊膜实验的设备，该电钻设置了可自动触发缩回的钻头，进一步的减少了戳破鸡胚绒毛尿囊膜的概率；该设备包括安装架、电钻、相机、微调装置；通过设置了可以调节上下移动的电钻，提高了电钻的可控性；设置了相机，提高了实验结果的稳定性。使用本实用新型的检测设备，具有使实验容易操作、成功率高、再现性良好的优点。

摘要： 本发明公开了一种肝癌患者来源鸡胚绒毛尿囊膜M‑PDX模型构建方法，包括临床样本转运、冻存、复苏以及移植四个步骤。本发明应用低分化、高转移特性的人肝癌细胞，在鸡胚尿囊膜(Chickchorioallantoicmembrane CAM)上建立人肝癌移植瘤及其血管生成模型,为肝癌移植瘤及其血管生成的相关研究提供一个简便实用的手段。本发明相比起传统模型，具有实验周期短，培养成本低，以及方便操作等的独特优势。

摘要： 本发明涉及肿瘤细胞技术领域，其具体是一种基于鸡胚尿囊膜培养的细胞传代方法。其包括瘤体清洗、瘤体分割、接种和培养四个步骤；具体为：将待传代的鸡胚尿囊膜（CAM）移植瘤模型瘤体在无菌环境下取出，用PBS缓冲液润洗2~4次；用手术刀将瘤体组织切为多份小块；选择在温度36~38°C，湿度60~80%的培养箱中孵育3~9天的鸡胚，开窗后用无菌镊子将瘤体小块放置在鸡胚尿囊膜上；立即用无菌透明胶带封闭，放入温度为36~38°C，湿度为60~80%的培养箱中继续孵育。该细胞传代方法步骤简单，操作简便，能够缩短传代周期，成功率高，适合大规模使用；该发明与常规传代方法相比，无需外界培养基培养，节约材料和成本，且无需消化，能够最大程度保持肿瘤细胞的活性和活力。

摘要： 本发明属于生命科学领域，具体涉及鸡胚尿囊膜制备组织工程血管化模型的方法，受精鸡蛋的孵化后，制作壳外培养体系或者壳内培养体系，再孵化等到尿囊膜发育成熟、有大量毛细血管时，在血管旁边放置植入体再孵化。该方法使用的鸡胚尿囊膜模型其血管生长迅速，满足植入体血管生长需要；处于静止状态，便于实验观察；最为重要的是不具备免疫原性，可以完成各类来源的生物支架或活体细胞的植入，同时取材方便，成本低廉，同时便于操作，并且不存在动物实验伦理学限制。