鸡传染性贫血

摘要： 2022年5月以来福建省古田县某农户饲养的4周龄黑鸡陆续出现死亡,发病鸡表现为呼吸困难、体况消瘦、鸡冠苍白。经临床检查和实验室病原学检查后确诊为鸡传染性贫血与H9亚型禽流感共感染。

摘要： 2022年4月份,在反馈肉鸡生长速度缓慢、均匀度差、腺肌胃炎高发的鸡群以及商品蛋鸡肝病频发、鸡冠黄染、产蛋率逐步下滑的鸡群中不断检出传染性贫血病毒(CAV),鸡传染性贫血病(CIAV)再次给临床兽医工作者及规模场敲响了警钟,让临床上影响肉鸡和蛋鸡生产性能的因素又多了一层扑朔迷离的阴影。众多调查数据表明,CAV并非曾经绝迹于江湖如今又重新开始大范围流行,而是一直呈较高的隐性感染状态(见图1~5)。

摘要： 鸡传染性贫血是一种由CIAV病毒引发的免疫抑制病,主要会损害鸡免疫系统,导致鸡出现全身淋巴组织萎缩和再生障碍性贫血,治疗不当或不及时,会造成鸡群大规模死亡.主要就鸡传染性贫血临床症状、解剖诊断、中药防治展开探讨,为其他相关工作人员提供借鉴和参考.

摘要： 为了解云南省地方品种鸡群中禽白血病病毒(ALV)、禽网状内皮组织增生症病毒(REV)、鸡传染性贫血病毒(CAV)和禽脑脊髓炎病毒(AEV)的感染情况,采用ELISA方法对云南省滇东、滇西、滇中、滇南和滇北5个区域8个地方品种鸡群的2295份血清样品进行了上述4种垂直传播病毒的抗体检测.结果显示:云南省8个地方品种鸡群中,ALV、REV、CAV和AEV平均抗体阳性率分别为27.02％、72.77％、98.47％和76.25％,二重、三重、四重感染率分别为32.90％、36.38％、15.90％;不同区域、不同品种鸡群中均存在上述4种病原的感染,抗体阳性率有一定差异,但无规律性.结果表明,云南省地方品种鸡群中4种垂直传播病毒感染率较高,流行面较广,且呈现严重的混合感染状态.结果提示:应重视这4种可垂直传播病原的流行控制,谨防因病毒混合感染导致重大疫病免疫失败;继续加强抗体检测,及时淘汰阳性鸡群,净化种群,同时定期进行疫苗污染监测,提升饲养管理水平,保障云南省地方鸡种质资源的安全健康发展.

摘要： 鸡免疫抑制病在我国养禽业中较为常见,能够损害鸡的免疫系统造成免疫抑制,有时可能存在几种病毒同时感染鸡群的情况,导致鸡群的发病率和死亡率大大升高,对我国养禽业的发展以及经济效益造成巨大威胁。了解常见的鸡免疫抑制病对我国养禽业的健康发展有着重要的促进作用。本文将对鸡病毒性关节炎、鸡传染性贫血、鸡马立克氏病和鸡传染性法氏囊这几种生产上可控的鸡免疫抑制性疾病在我国的流行情况进行简单阐述,并将防控对策进行梳理与介绍。

摘要： 为了解云南省鸡传染性贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)的流行及其VP2基因变异情况,2017—2020年,在昆明市、楚雄州、大理州、红河州、玉溪市等家禽养殖密集区的89个鸡场,采集422份疑似病鸡肝脏样品,通过PCR方法检测CAV核酸.结果显示,检出阳性245份,平均阳性率为58.06％;不同年份的CAV核酸阳性率为53.61％～60.91％,不同区域核酸阳性率为51.68％～63.52％.对3份CAV阳性样品进行VP2基因序列分析,发现核苷酸序列同源性为99.6％～99.8％,与参考毒株1852TW和N7的核苷酸同源性为99.6％～99.8％,均属于GroupA分支.结果表明:云南省普遍存在CAV感染,且感染较严重;VP2基因仍可作为PCR病毒核酸检测的首选目标基因.通过加强鸡群CAV监测,淘汰阳性鸡群和结合疫苗免疫,可减少该病造成的损失.

摘要： 鸡传染性贫血病毒CAV主要侵害骨髓造血组织和中枢免疫器官胸腺，导致骨髓黄化和胸腺萎缩，引起再生障碍性贫血和免疫抑制及继发感染。CAV属圆环病毒科，它的基因组由3个部分或完全重叠的开放阅读框组成分别为ORF1, ORF2和ORF3，分别编码VPl(51.6kD)、VP2 ( 24 kD)和VP3(13.6 kD)3种蛋白。其中，VPl为病毒的衣壳蛋白，也是病毒的主要结构蛋白;VP2，为辅助蛋白，辅助VPl折叠形成正确的构象；VP3，又称凋亡素，可以诱导靶细胞的凋亡，是病毒的主要致病性蛋白。本试验组对编码VP3的碱基通过分段PCR进行定点突变，而不影响编码VP2蛋白的氨基酸改变，得到了VP3突变体克隆，而后通过细胞培养及动物回归试验得到了细胞毒及组织毒。本实验通过检测CAV突变株接毒(cux-标准株，O，M，2C，ma，mb，mc，md，ml，m2，m3，BJ(分离野毒株))后对MSB1细胞周期及凋亡的影响，为进一步研究VP3基因突变对病毒致病性的影响提供依据。

摘要： 鸡传染性贫血病毒(CAV)主要侵害骨髓造血组织和中枢免疫器官胸腺，导致骨髓黄化和胸腺萎缩，引起再生障碍性贫血和免疫抑制及继发感染。APages-manta等(1997)报道研制出CAV细胞毒油佐剂灭活苗，具有良好的免疫效力。现有鸡传染性贫血活疫苗Cux-1株活疫苗免疫种鸡保护子代，可以很好地控制CIA，但由于其存在毒力返强的危险至今仍未能在世界大部分地区批准使用。研究证明，许多其它T细胞和B细胞成淋巴样细胞系，不管是各自病毒的产毒者或非产毒者，对CAV都有抵抗力。DF细胞系是经过改造的可连续传代的鸡胚成纤维细胞，本试验通过同步接毒法对CAV在DF细胞上生长情况进行了初步探究，为以后CAV的分离培养及疫苗的研究提供依据。

摘要： 鸡传染性贫血，又称出血综合症、蓝翅病、贫血性真皮炎、再生障碍性贫血，是由圆环病毒引起的雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩性传染病，是一种严重的免疫抑制病。本文结合中药治疗方法，就鸡传染性贫血的防治进行探讨。

摘要： 目前鸡传染性贫血的诊断方法有ELTSA, DNA探针、常规PCR,Real-time PCR等，环介导等温扩增技术(Loop-Mediated IsothermalAmplification, LAMP)是由日本Notomi等在2000年开发的一种新颖的恒温核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物和一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在恒温条件下高效扩增核酸，具有高特异性、快速灵敏、高效、操作简便等特点。本文介绍了鸡传染性贫血病LAMP检测方法的建立实验的材料和方法，并对其结果进行了分析。指出：LAMP方法是一种便携、特异性强、灵敏度高的检测方法，其产物的检测方法比较多，可通过肉眼观测其混浊度的变化，也可通过加入稀释后的SYBR Green Ⅰ染料来观察产物的颜色变化，还可以通过凝胶电泳来检测其产物。如果对LAMP方法进行进一步完善、优化和推广，该技术将会在鸡传染性贫血病的诊断与预防有更广泛的应用。

摘要： 鸡传染性贫血(Chicken infectious anemia,CIA)是由鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CIAV)引起,以再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征的一种免疫抑制疾病.CIAV属圆环病毒科,圆环病毒属,基因组全长2.3kb左右,有3个部分或完全重叠的开放阅读框,分别编码VP1(51.6 kDa)、VP2(24 kDa)和VP3(13.6 kDa)三种蛋.VP1为病毒的唯一衣壳蛋白,也是主要的免疫原蛋白,与VP2蛋白共同作用可诱导产生较高的中和抗体;VP2为CIAV的非结构蛋白,可能作为一个分子伴侣参与病毒VP1空间构象的形成,最近发现VP2具有蛋白磷酸酶活性,但其在病毒感染中具体生物学功能尚不清楚;VP3是功能蛋白,和VP2的开放阅读框互相重叠,其编码基因全长366bp,在各毒株之间同源性较高(＞95％).VP3是CIAV的致病因子,是病毒复制必需蛋白.VP3又称为细胞凋亡素(apoptin),它是一种很强的凋亡诱导剂,能诱导鸡胸腺细胞、成淋巴样细胞系、多种人恶性成淋巴样细胞系和人骨髓瘤细胞的凋亡,所以VP3作为一种潜在的抗肿瘤侯选药物,在恶性肿瘤细胞的控制治疗中也具有研究价值. 本试验在获得CIAV VP3蛋白的基础上,通过淋巴细胞杂交瘤技术制备了三株高效价的单克隆抗体,均具有良好的特异性,为进一步研究VP3的生物学特性及CIAV监测、诊断方法打下了基础.

摘要： 鸡传染性贫血病毒(CIAV)是鸡传染性贫血(CIA)的病原体，属圆环病毒科(Circoviridae)，圆环病毒属.该病主要发生于2～3周龄以内的雏鸡，病鸡造血器官和淋巴器官受损，出现再生障碍性贫血和免疫抑制。 本研究制备的7株单克隆抗体，均具有良好的特异性，为进一步研究VP2的生物学特性及CIAV诊断、鉴别提供物质条件。

摘要： 本试验旨在通过分别对祖代鸡群、父母代鸡群和商品代鸡群的鸡传染性贫血(CIV)血清学调查,了解不同鸡群抗CIV抗体及其消长情况,分析不同鸡群中CIA的感染情况、传播情况,从而为防制CIA得出可靠的理论依据以指导生产.结果证明:无论种鸡群中的CIA抗体是通过疫苗免疫,还是通过自然感染获得,都可以通过种蛋传递给其后代,并且其后代母源抗体的获得率高达100﹪,雏鸡获得的CIA母源抗体到30日龄逐渐消失,说明母源抗体可以有效保护雏鸡免受CIA的早期感染,并且没有发生垂直传播,这说明在育雏期间严格的隔离饲养,能有效地防止该病的水平传播;CIA转为阴性后,一般于60日龄左右才开始出现阳性(发生感染),说明又有CIA感染发生.随着日龄的增长,感染率逐渐升高,并且高达100﹪,说明环境中普遍存在CIA病毒,在鸡群中CIA的传播以水平传播为主.

摘要： 禽流感等重要禽类传染病给养禽业造成了巨大的损失,且此类疾病的分布、传播、流行、暴发与免疫抑制病感染密切相关.目前在鸡群中存在的主要免疫抑制病为鸡传染性贫血(CIA)、马立克氏病(MD)、网状内皮组织增生(RE)和禽白血病(AL),其共同特征是引起鸡群原发感染,侵害机体的免疫器官,使感染鸡的免疫功能受到损害,导致机体抵抗力下降,进而引发其他疾病的并发或继发感染,还可能导致疫苗免疫效率降低或疫苗免疫失败,使病情复杂难以得到有效控制.对云南边境境外禽流感HSNI亚型阳性动物样品中4种免疫抑制病病原进行监测，分析其感染现状及与禽流感分布、流行的相关性，为禽流感及免疫抑制病的防控提提供病原学和流行病学依据。

摘要： 从2002年至2004年,本实验室运用HCT、ELASA、PCR和Dot-blot等方法对北京、河北等地的父母代和商品代鸡群进行了CIA流行病学研究,对来自陕西、山东、辽宁、黑龙江、新疆等省市的CIA疑似病料进行了诊断.研究结果显示,北京样品阳性检出率为81﹪,河北部分地区样品阳性检出率为67﹪,并且CIAV与其他病原混合感染的情况非常严重.因此进行CIA疫苗的免疫是必要的.

摘要： 当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高，为提高CAV、REV检测效率，根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物，对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外，还改进了病毒DNA的提取方法。结果显示，均能扩增目的片段，且敏感性高、特异性好。应用建立的方法对临床7份病料样品检测，检出5份CAV、REV阳性，表明建立的二重PCR方法能有效的用于CAV、REV共感染的临床诊断。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的特异性引物，包括用于检测鸡新型环状病毒的检测引物GyV3‑1/GyV3‑2，和用于检测鸡传染性贫血病毒的检测引物CIAV‑5/CIAV‑6；其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑4所示。一种鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒鉴别诊断试剂盒，包括上述用特异性引物，以及阳性质粒。一种鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的方法：提取待测样品的基因组DNA，利用特异性引物进行扩增，对扩增产物进行电泳并观察有无扩增条带，从而作出判断。本发明对两种病毒DNA的最低检出量均低于100拷贝，且对其他常见鸡源病毒均检不出，具有敏感性高、特异性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种表达鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明在鸡痘病毒转移载体pSY681的基础上，构建重组感染性克隆pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2，在CEF细胞内pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2与FVP毒株基因通过同源臂发生同源重组获得rFPV‑VP1‑VP2。所述rFPV‑VP1‑VP2病毒株可以诱导机体产生抗CAV的有效抗体，起到免疫保护作用；子代鸡获得高水平的抗CAV的有效抗体可以很好的抵抗CAV强毒的侵袭，起到免疫保护作用。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡马立克氏病病毒和鸡传染性贫血病病毒的多重免疫荧光分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别鸡传染性贫血病毒和鸡马立克氏病病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

摘要： 本发明公开了鸡传染性贫血和鸡细小病毒二重LAMP检测引物组，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.6的碱基序列。据此，通过优化反应体系和条件，发明人还研制了相应试剂盒并建立相应二重LAMP方法。该法只需要在63°C的水浴锅中恒温反应90分钟即可完成，能特异地检测鸡传染性贫血和鸡细小病毒，并且检测的灵敏度非常高，能检测到10个混合模板拷贝/μl的鸡传染性贫血和鸡细小病毒DNA混合样品。试验证实，本发明具有比常规检测方法更特异、更敏感的特点，且通过荧光基团的颜色检测阳性结果，有效抑制了假阳性结果，并且减少了气溶胶污染，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种表达鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明在鸡痘病毒转移载体pSY681的基础上，构建重组感染性克隆pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2，在CEF细胞内pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2与FVP毒株基因通过同源臂发生同源重组获得rFPV‑VP1‑VP2。所述rFPV‑VP1‑VP2病毒株可以诱导机体产生抗CAV的有效抗体，起到免疫保护作用；子代鸡获得高水平的抗CAV的有效抗体可以很好的抵抗CAV强毒的侵袭，起到免疫保护作用。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的特异性引物，包括用于检测鸡新型环状病毒的检测引物GyV3‑1/GyV3‑2，和用于检测鸡传染性贫血病毒的检测引物CIAV‑5/CIAV‑6；其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑4所示。一种鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒鉴别诊断试剂盒，包括上述用特异性引物，以及阳性质粒。一种鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的方法：提取待测样品的基因组DNA，利用特异性引物进行扩增，对扩增产物进行电泳并观察有无扩增条带，从而作出判断。本发明对两种病毒DNA的最低检出量均低于100拷贝，且对其他常见鸡源病毒均检不出，具有敏感性高、特异性好等优点。

摘要： 本发明公开了鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组，包括引物对Ⅰ和引物对Ⅱ，引物对Ⅰ由引物ChPV‑F和ChPV‑R组成，引物对Ⅱ由引物CIAV‑F和CIAV‑R组成；引物ChPV‑F、ChPV‑R、CIAV‑F和CIAV‑R分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.4的碱基序列。据此，发明人还建立了相应检测鉴定方法并研制了对应试剂盒。本发明建立的二重PCR可用于快速检测鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的混合感染，适于大批量检测，既可节约成本和节省时间，又能减少污染，具有很高的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡马立克氏病病毒和鸡传染性贫血病病毒的多重免疫荧光分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别鸡传染性贫血病毒和鸡马立克氏病病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性贫血病毒荧光定量PCR试剂盒及引物。所述引物包括CIAV‑124‑F和CIAV‑124‑R，能针对CIAV的VP1基因中高保守性的基因片段能够特异性扩增的引物对，有效提高使用分子生物学检测CIAV的抗干扰能力。所述荧光定量PCR试剂盒包括前述的引物对，经试验证实其检测最低浓度为2.0×10‑1copies/μL，相较于普通PCR的检测灵敏度提升达1000倍。且特异性良好，针对AIV‑5、AIV‑7、ILT、NDV、IBV、Fadv‑4等常见禽病不会出现明显的扩增曲线。

摘要： 本发明提供了一种RAA荧光法检测鸡传染性贫血病毒的引物探针组、试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测鸡传染性贫血病毒的引物探针组中，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。利用本发明引物探针组可以检测低拷贝的鸡传染性贫血病毒核酸，能够在30min内完成检测、具有操作简便、成本低、灵敏度高、特异性强、假阳性率低等优势。