鸡传染性法氏囊病

摘要： 鸡传染性法氏囊病是一种由传染性法氏囊病病毒所引发的传染性疾病,主要感染对象为3~6周龄的鸡。该病毒将会导致鸡出现免疫抑制,从而使其极易发生免疫失败的问题,极大的影响鸡的抗病能力,这就使其在感染其他致命性传染病时,很容易出现死亡的后果。该病主要是在养鸡国家流行,我国作为养鸡大国,鸡传染性法氏囊病的传播也十分广泛,对我国的养鸡业有着十分巨大的不良影响。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是一种由传染性法氏囊病毒引起的以突然发病、排白色稀便、肌肉出血、法氏囊肿胀、坏死或萎缩为特征的雏鸡的高度接触性、急性传染病。本病主要感染雏鸡,在感染后对法氏囊造成的损伤严重,法氏囊作为中枢免疫器官,会影响到B细胞的产生,从而使得抗体产生受到影响,使得病鸡出现免疫抑制的情况。这样就会造成鸡群对其他疾病的易感性升高,最终导致混合感染,使得病鸡死亡率突升,给养殖场造成严重的威胁和经济损失。本文主要从病原、流行特点、临床症状、病理变化、诊断和防控等方面进行简要概述,并重点介绍了鸡传染性法氏囊病的临床特点与防治措施,以期减少养鸡业的经济损失,为广大养鸡场在临床上防治鸡传染性法氏囊病提供参考。

摘要： 鸡传染性法氏囊病诊断与防治临床症状传染性法氏囊病(IBD)主要引起雏鸡免疫抑制,发病率高达100%,死亡率达90%。3~6周的雏鸡临床表现最为严重;1~14周的雏鸡不易感,因为有母源抗体保护;超过6周临床症状很少出现。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,目前该病是危害养禽业的三大主要疫病之一,呈世界性分布。该病可引起雏鸡的免疫抑制,使病鸡对大肠杆菌、沙门菌、腺病毒、球虫等病原更易感,对马立克氏病疫苗等的反应能力下降,该病发病率高且病程时间较短,幼、中鸡发病比较多,主要症状为腹泻、虚弱,个别颤抖,食欲减少,病鸡蹲在墙角不合群,羽毛松乱等,各品种的鸡都易感染,平时要做到以预防为主、防重于治。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是一种发病率较高的禽类传染病。鸡传染性法氏囊病毒属于双RNA病毒科,如果处于相对稳定的环境内,往往不会受到外界环境影响,能够得到长时间的保存,即使处于56°C5h,抑或处于60°C30min,传染性法氏囊病病毒依旧可以保持在相对稳定性,自身活力较高,对于高温和干燥,都具有较强的外部抵抗力。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是目前鸡群中一种常见的疾病。对于鸡传染性法氏囊病的发病而言,其中最关键的一个影响要素就是病毒传染。而且由于鸡传染性法氏囊病在鸡群中有较快的传染和扩散概率,所以在当前我国养鸡产业发展过程中,鸡传染性法氏囊病成为严重威胁养鸡收益的疾病之一。本文在观点论述的过程中,筛选一例鸡传染性法氏囊病作为目标研究案例,就鸡传染性法氏囊病的临床诊断方式以及临床治疗对策进行了观点的探讨和论述。希望通过本文的观点分析,为当前我国养鸡产业发展过程中快速进行鸡传染性法氏囊病的诊断,并给出针对性的鸡传染性法氏囊病治疗方案提供经验分享和借鉴。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是侵害雏鸡和幼年鸡的主要疫病。感染患鸡会快速死亡,还可引起免疫机能障碍,从而造成继发和共感染多种疫病,给后续诊治造成困难,严重危害养禽业的健康发展。该文从发病情况、病理诊断及防治措施等角度介绍肉用黄羽乌鸡传染性法氏囊病的诊治案例,以期为鸡传染性法氏囊病的诊治提供借鉴。

摘要： 为了解辖区某规模化蛋鸡场疫苗免疫后的抗体产生情况,笔者在该蛋鸡场的4栋鸡舍随机采集了180份血清,采取ELISA方法检测禽流感、新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病的免疫抗体水平。结果显示:H5亚型禽流感抗体阳性率为87.2%,新城疫抗体阳性率为72.8%,鸡传染性支气管炎抗体阳性率为81.7%,鸡传染性法氏囊病抗体阳性率为78.9%;通过比较分析,发现不同栋鸡舍的抗体阳性率存在一定差异,建议该场严格执行全进全出和封闭式管理制度,对免疫合格率较低的蛋鸡群进行强化免疫。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是一种急性、高度接触性传染病。其特点为腹泻、颤抖、极度虚弱、法氏囊出血等。维鸡的发病率高,病程短,死亡率高,还可引起免疫抑制,继发各种疾病,导致疫苗的免疫失效。鸡传染性法氏囊病于1957年在美国特拉华州甘布罗地区首次出现,并迅速传播到世界上主要的家禽饲养国家和地区。二十世纪七十年代末该病传人我国,给养鸡场造成严重的经济损失。目前本病普遍地接种疫苗,呈地方性流行,仍是危害我国养鸡业最严重的传染病之一。

摘要： 鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒感染引发的一种高度接触性的病毒传染性疾病和免疫抑制性疾病,临床上发病鸡主要表现为头部下垂,呈现昏迷状态,出现严重的腹泻,排出灰白色的稀便为主要特征。研究结果表明传染性法氏囊病的发生流行不受季节影响,一年四季均可以传播,但以3—6月份的发生流行率最高。目前传染性法氏囊病已经成为威胁家禽养殖行业比较常见的一种病毒性传染性疾病,该种疾病的发生流行经常会造成整个鸡群出现严重的免疫抑制,身体的抵抗能力逐渐加强,抗体水平不达标,经常和其他呼吸系统疾病例如传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、禽流感病毒、传染性喉气管炎病毒混合感染并发感染,表现出复杂的临床症状,疾病的诊断难度相对较大。本文结合一个养殖场的发病现状,探讨了鸡传染性发生囊病的诊断与防治过程,希望对广大同行有所帮助。

摘要： 鸡传染性法氏囊病(ID)又称甘波罗病,是传染性法氏囊病(IBV)引起的一种急性、高度传染性疾病.该病发病突然、病程短、死亡率高,且可引起鸡体免疫应答功能暂时性或永久性丧失.目前,疫苗还是控制IBDV最有效的手段,现有的疫苗多为灭活苗或弱毒苗.低毒力株弱毒活疫苗不能对IBDV超强毒提供完全保护;中等毒力株弱毒活疫苗会引起不同程度的法氏囊损伤产生免疫抑制.因此开发一种安全、高效的疫苗不仅对法氏囊病的预防至关重要,对整个养禽业也尤为紧迫.本研究描述了一种安全的、可自我组装的、不需要经过复杂纯化工艺的亚病毒样颗粒(sVP)疫苗。将IBDV-VP2基困克隆，经过诱导表达后，无需经过纯化，表达的IBDV-VP2蛋白可以自我组装成T=1sVP大小约23nm，表达量可以达到1.2g/l。vvIBDV攻毒保护实验结果表明，sVP疫苗可以引起高水平的IBDV中和抗体达到1:214，存活率100%。病理切片结果显示，经sVP免疫无病理损伤。此外，经RT-PCR检测，在法氏囊中无IBDV病毒RNA，实现了清除免疫。这些结果说明，这种酵母表达的新型IBDV-sVP可作为有效的疫苗形式进行应用。

摘要： 为建立敏感、特异、稳定的传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2结构蛋白抗体ELISA检测方法,本研究以杆状病毒表达系统表达的重组IBDV-VP2结构蛋白为抗原,通过包被VP2单克隆抗体捕捉VP2结构蛋白的形式,建立鸡血清VP2结构蛋白抗体ELISA检测方法(VP2-ELISA).条件优化结果表明,单克隆抗体最适包被浓度为3ug/mL,VP2最佳稀释度为1∶20,夹心ELISA效价1∶12.8,被捡血清的稀释度为1﹕400.该方法与禽流感、鸡新城疫、鸡马立克氏病、鸡传染性喉气管炎病毒及杆状病毒阳性血清无交叉反应,对琼扩效价为1﹕32的IBDV阳性血清的最低检出量为1∶12800,ROC曲线确定的OD450nm临界值为0.236,组内、组间重复性试验变异系数均小于10％.用本研究建立的VP2-ELISA方法与进口IBDV-ELISA抗体试剂盒平行检测100份背景已知的临床鸡血清样品,总符合率VP2-ELISA(97％)高于进口ELISA试剂盒(96％).本研究为进一步研制鸡传染性法氏囊病病毒VP2结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒奠定了基础.

摘要： Toll样受体3(toll-like receptors3,TLR3)能够特异性识别病毒的双链RNA,介导激活树突状细胞、巨噬细胞和B细胞,诱导IFN产生.鉴于鸡传染性法氏囊病病毒(infection bursal disease virus,IBDV)为双链RNA病毒,本研究拟以IBDV易感细胞DF-1细胞为研究对象,研究鸡TLR3(chTLR3)在IBDV感染DF-1细胞过程中的表达情况,为进一步研究chTLR3参与IBDV免疫反应的机理提供理论依据.本试验分别从基因和蛋白水平检测DF-1细胞chTLR3在双链RNA病毒IBDV感染过程中表达的动态变化。结果发现，IBDV感染DF-1细胞后，细胞中chTLR3的表达趋势呈钟罩型，即随着IBDV感染时间的延长，chTLR3表达量逐渐增加并达到峰值，之后又逐渐下降。IBDV感染DF-1细胞后不断复制，导致chTLR3被激活而表达量逐渐增多。也有实验表明，IBDV感染能够明显地诱导细胞程序性死亡，随着病毒感染时间的延长，凋亡细胞的数量逐渐增多，病毒在细胞上的复制量显著降低，这可能是IBDV感染DF-1细胞chTLR3表达量增加达到峰值后又显著下调的原因。不同毒力IBDV毒株感染DF-1细胞chTLR3表达不一，可能与IBDV毒力密切相关。结果表明，chTLR3参与IBDV感染DF-1细胞过程，并且IBDV毒力可影响chTLR3表达。

摘要： 鸡传染性法氏囊病（infectious bursal disease，IBD）是由传染性法氏囊病病毒（infectious bursaldisease virus，IBDV）引起雏鸡的一种急性、高度接触免疫抑制病，3-6周龄鸡最易感。黏膜是病原微生物入侵机体的主要门户，机体有95%的感染是由通过黏膜系统的微生物感染导致的。在上呼吸道和消化道黏膜免疫中，鸡主要通过哈德尔腺、肠派伊尔结和盲肠扁桃体中大量淋巴细胞群来发挥作用。本试验应用酸性α-醋酸萘酯酶染色法（ANAE），对IBDV感染SPF雏鸡局部免疫组织（哈德尔腺、盲肠扁桃体和肠派伊尔结）T细胞数量进行检测，观察IBDV感染对局部黏膜组织细胞免疫功能的影响。结果表明雏鸡感染IBDV后，其消化道和呼吸道黏膜免疫组织的细胞免疫受到一定程度的抑制。这可能与IBDV破坏雏鸡免疫器官结构，T细胞遭到破坏，其数量减少，增殖功能减弱，因此转移到淋巴组织的T细胞数量也相应减少，直接影响呼吸道和消化道局部黏膜免疫组织的细胞免疫。

摘要： 鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起幼鸡的急性、高度接触传染性、杀淋巴细胞性的疾病.不同基因型临床分离株对本地商品鸡的致病性等生物学特性研究将有助于我们厘清基因变化与流行株重要生物学特性之间的关系,为IBD新疫苗研制提供依据.本研究将4个具有不同VP1-b和vVP2来源(即节段重排)的IBDV分离株NN1172、NN1005、GD10111和JS7分别人工感染28日龄本地商品非免疫三黄鸡,通过致死率、免疫器官指数及其病毒载量和免疫细胞含量分别评价和比较不同基因型分离株对本地商品鸡的致病性.结果，四个分离株对试验鸡的发病率均为100%。其中，NN1172（含有vvIBDV vVP2和VPl-b）的致死率最高(30%)，表现的致病性最强，引起囊中B淋巴细胞消退最严重，CD4+和CD8+T细胞数量在囊中的浸润数量明显增多(P<0.01)，但该毒株在胸腺中则表现为CD4+和CD8+T细胞数量明显减少，而该毒株在各靶器官中的复制能力也表现最高。NN1005的致病性则表现次之，该毒株具有来源于vvIBDV的vVP2和VP1-b来源未知的基因组结构，另外两个毒株JS7（vVP2来源于vvIBDV，VP1-b来源于经典毒力株002-73）和GD10111（vVP2来源于中等毒力株，VP1-b来源于致弱毒株）的致病性表现较弱。研究结果表明，不同基因型IBDV分离株对法氏囊和胸腺中淋巴细胞的影响程度也不一样。提示，由基因组变化而形成的不同基因型流行株IBDV对商品鸡的致病性有差异。

摘要： 用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)分别免疫1,7、14日龄SPF雏鸡,1日龄免疫组25日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.5log2,攻毒保护10/10;7日龄免疫组30日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为14.8log2,攻毒保护10/10;14日龄免疫组35日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.4log2,攻毒保护10/10.3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16log2、16.1log2、15.9log2,攻毒保护均为10/10.用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)免疫带有母源抗体的1、7、14日龄商品肉鸡,免后25天血清法氏囊中和抗体几何平均值分别为12.4log2、15log2、14.2log2,攻毒保护分别为8/10、10/10、9/10;3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16.2log2、15.7log2、15.5log2,攻毒保护均为10/10.

摘要： 用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)分别免疫1,7、14日龄SPF雏鸡,1日龄免疫组25日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.5log2,攻毒保护10/10;7日龄免疫组30日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为14.8log2,攻毒保护10/10;14日龄免疫组35日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.4log2,攻毒保护10/10.3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16log2、16.1log2、15.9log2,攻毒保护均为10/10.用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)免疫带有母源抗体的1、7、14日龄商品肉鸡,免后25天血清法氏囊中和抗体几何平均值分别为12.4log2、15log2、14.2log2,攻毒保护分别为8/10、10/10、9/10;3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16.2log2、15.7log2、15.5log2,攻毒保护均为10/10.

摘要： 用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)分别免疫1,7、14日龄SPF雏鸡,1日龄免疫组25日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.5log2,攻毒保护10/10;7日龄免疫组30日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为14.8log2,攻毒保护10/10;14日龄免疫组35日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.4log2,攻毒保护10/10.3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16log2、16.1log2、15.9log2,攻毒保护均为10/10.用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)免疫带有母源抗体的1、7、14日龄商品肉鸡,免后25天血清法氏囊中和抗体几何平均值分别为12.4log2、15log2、14.2log2,攻毒保护分别为8/10、10/10、9/10;3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16.2log2、15.7log2、15.5log2,攻毒保护均为10/10.

摘要： 用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)分别免疫1,7、14日龄SPF雏鸡,1日龄免疫组25日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.5log2,攻毒保护10/10;7日龄免疫组30日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为14.8log2,攻毒保护10/10;14日龄免疫组35日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.4log2,攻毒保护10/10.3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16log2、16.1log2、15.9log2,攻毒保护均为10/10.用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)免疫带有母源抗体的1、7、14日龄商品肉鸡,免后25天血清法氏囊中和抗体几何平均值分别为12.4log2、15log2、14.2log2,攻毒保护分别为8/10、10/10、9/10;3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16.2log2、15.7log2、15.5log2,攻毒保护均为10/10.

摘要： 用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)分别免疫1,7、14日龄SPF雏鸡,1日龄免疫组25日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.5log2,攻毒保护10/10;7日龄免疫组30日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为14.8log2,攻毒保护10/10;14日龄免疫组35日龄采血,法氏囊中和抗体几何平均值为15.4log2,攻毒保护10/10.3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16log2、16.1log2、15.9log2,攻毒保护均为10/10.用鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗(LaSota+HQ株)免疫带有母源抗体的1、7、14日龄商品肉鸡,免后25天血清法氏囊中和抗体几何平均值分别为12.4log2、15log2、14.2log2,攻毒保护分别为8/10、10/10、9/10;3组在50日龄时法氏囊中和抗体几何平均值依次为16.2log2、15.7log2、15.5log2,攻毒保护均为10/10.

摘要： 本发明获得了一种传染性法氏囊病病毒VP2蛋白，为使用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，经皮下注射家蚕幼虫或蛹，首次成功在家蚕幼虫或蛹体内大量生产表达的IBDV VP2蛋白。而在现有技术中，一直以来人们未能成功地将含有IBDV VP2蛋白编码基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，在家蚕幼虫或蛹体内中表达。本发明还提供了一种利用家蚕生物反应器生产传染性法氏囊病病毒VP2蛋白及传染性法氏囊病亚单位疫苗的方法，本发明的IBDV VP2蛋白可以在制备治疗或预防传染性法氏囊病疫苗中的应用，也可以提供在制备传染性法氏囊病诊断试剂中的应用。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv‑XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1‑123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139‑244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv‑XC抗体，是利用抗原‑抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv‑XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv‑D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、鸡传染性支气管炎病毒、禽流感病毒(H9亚型)YBF003株和表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明公开了一种提取鸡传染性法氏囊病鸡卵黄抗体的方法，采用低温酸化处理和氯化钠处理，结合三次过滤，得到鸡卵黄抗体。本发明的提取鸡传染性法氏囊病鸡卵黄抗体的方法，分别采用低温酸化处理和氯化钠处理，使卵黄抗体在自然状态下沉淀，而且氯化钠对机体的刺激性小，降低了卵黄抗体的生产成本和生产步骤，提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv-XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1-123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139-244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv-XC抗体，是利用抗原-抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv-XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv-D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病、病毒性关节炎四联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株、表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株和病毒性关节炎AV2311株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明涉及一种鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗的生产方法。本发明采用新城疫病毒La Sota株、鸡传染性支气管炎病毒、禽流感病毒(H9亚型)YBF003株和表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的大肠杆菌基因工程菌E.coli BL21/pET28a-VP2株作为生产菌毒种，超强浓缩工艺和优质佐剂制备成灭活疫苗，免疫动物后抗体产生快，效价高，保护期长，降低了疫病的发生及蔓延。

摘要： 本发明公开了一种提取鸡传染性法氏囊病鸡卵黄抗体的方法，采用低温酸化处理和氯化钠处理，结合三次过滤，得到鸡卵黄抗体。本发明的提取鸡传染性法氏囊病鸡卵黄抗体的方法，分别采用低温酸化处理和氯化钠处理，使卵黄抗体在自然状态下沉淀，而且氯化钠对机体的刺激性小，降低了卵黄抗体的生产成本和生产步骤，提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病的鸡卵黄抗体的提取方法，取得免疫卵黄后，打碎，分别采用乙酸-乙酸钠缓冲溶液、辛酸溶液及硫酸铵进行提纯净化，然后用滤膜过滤得到卵黄抗体。本发明的鸡传染性法氏囊病的卵黄抗体的提取方法，分别采用乙酸-乙酸钠缓冲溶液、辛酸溶液及硫酸铵溶液进行提纯和净化，最终采用滤膜抽滤，减少抗体的损失和抗体的破坏，提高了卵黄抗体的生产率，而且本发明的方法操作简单、便于生产推广应用。