鸟类群落

摘要： 为掌握菩提岛诸岛春季鸟类的动态变化,2021年2月至5月运用样线法和样点法对该岛鸟类情况进行了调查,结果发现:1)共记录鸟类146种,隶属于16目40科,其中旅鸟84种、留鸟28种、夏候鸟24种、冬候鸟10种;2)优势种为黑腹滨鹬(Calidris alpina)和灰鸻(Pluvialis squatarola),常见种13种,稀有种20种,罕见种111种;3)国家一级重点保护鸟类4种,国家二级重点保护鸟类19种;4)鸟类多度和物种丰富度在4月达到峰值.Shannon-Wiener指数(H′)5月最高,Pielou均匀度指数(J)2月最高.3月和4月鸟类群落Srensen相似性系数(Si)最高,5月和2月最低;5)在不同生境中,林地H′最高,沙丘最低.草地J最高,居住区和沙丘最低.草地与芦苇湿地之间的鸟类群落Si最高,潮间带滩涂与沙丘最低.研究结果表明,菩提岛诸岛春季鸟类资源丰富,珍稀濒危鸟类众多,是多种迁徙鸟类的停歇地,应加强保护和监管力度.

摘要： 为研究南京南郊丘陵山区鸟类群落结构及多样性特征,2016年3月至2017年10月,以江苏省林业科学研究院为调查样地,共记录鸟类个体3002只,隶属于15目35科94种。其中,雀形目鸟类的物种数(60种)和个体数均最高。全年样区内优势鸟种为白头鹎、乌鸫和棕头鸦雀;记录的鸟类中属于国家II级保护的鸟类有6种,分别为黑鸢、凤头鹰、燕隼、红隼、红角鸮和画眉;属于国家规定的“三有”保护鸟类81种。这些重点保护物种对栖息地质量、食物资源、人为干扰强弱等环境因子较为敏感,在调查样区内的多次记录充分反映了该区域良好的鸟类栖息条件。

摘要： 为了调查丹河国家湿地公园的鸟类资源现状,2019年10月至2021年8月,对该公园鸟类的种类、数量、栖息地等进行了详细的调查研究.共记录鸟类18目50科99属160种,其中留鸟72种,冬候鸟42种,夏候鸟27种,旅鸟19种.国家I级保护鸟类3种,国家II级保护鸟类27种,中国特有种3种,优势鸟种21种.冬季鸟类多样性指数和优势度指数最高,春季与秋季的鸟类群落相似性最高,夏季与冬季的鸟类群落相似性最低.在4种生境中,湿地水域鸟类的多样性指数和优势度指数最高,湿地水域与沟谷灌丛的鸟类群落相似性最高,村庄农田与水库鸟类群落相似性最低.生境选择相似或同科鸟类的生态位重叠值较高.

摘要： 动物群落的物种组合反映了群落构建的特点,具有多种相对固定的模式。验证植被变化前后动物群落物种的组合模式是否具有稳定性,是验证动物群落构建可重复性的重要依据,也可对动物群落的保护与修复提供有力的理论支撑。该研究开展了广东珠海淇澳自然保护区内人工恢复红树林前后的2次鸟类调查(恢复前于2001年3月—12月,恢复后于2015年10月—2016年6月),采用卡方检验进行红树林恢复前后物种组成、种属结构关系、体长分布、区系、居留型和生态类型的差异显著性分析。同时,应用线性回归模型和乘幂模型分别对种-属数量和属含物种数频次分布进行拟合,用协方差分析判断红树林恢复前后模型的一致性。2次调查共记录到鸟类99种,分别为11目29科58属78种和12目33科57属80种,约24%的鸟类物种发生变化,棕扇尾莺(Cisticola juncidis)等4种在水边灌丛或空地上觅食的鸟类消失,而蓝矶鸫(Monticola solitaries)等3种在林间活动的鸟类,以及青脚滨鹬(Calidris temminckii)等3种在较深水域觅食的鸟类出现,这与红树林恢复后滩涂区面积减少,红树林区面积增加有关。但恢复前后的鸟类物种丰度仅相差2种,卡方检验表明红树林恢复前后总物种以及单次调查各季节物种的体长、区系、居留型和生态类型的频次分布均无显著差异;协方差分析表明恢复前后的种-属数量线性模型和属含物种数频次分布乘幂模型均具有一致性。因此得出结论:淇澳岛大规模种植红树林后,部分鸟类物种发生变化,但在物种组合模式上具稳定性,即鸟类群落在构建物种组合上具有可重复性。这在指导群落重建与恢复中判断动植物群落的稳定性及确定恢复对象等方面具有应用前景。

摘要： 鸟类是生物多样性重要组成部分,是生态环境变化的重要指示物种。作为重要的消费者,对维持区域生态系统结构稳定、保障生态系统服务功能正常发挥具有重要意义。鸟类多样性是鸟类与其他生物及环境相互作用形成的生态组合,不仅反映了鸟类群落本身的状况,也反映了鸟类栖息地的质量,对生态平衡和环境质量监测起到较好的指示作用。我国于20世纪80年代开始鸟类多样性的研究,涉及鸟类群落组成及其特征、鸟类群落的时空动态及生态位等方面.

摘要： 公园绿地是破碎化城市生境中鸟类重要的栖息地,其植被特征是影响鸟类活动的重要因素。山地复杂地形地貌条件下,公园植被特征对鸟类群落的影响作用尚不明确。本文以山地公园典型代表——重庆鸿恩寺森林公园中的夏季鸟类群落为研究对象,综合运用PCA主成分分析、Ward聚类分析、Pinaka指数等方法,对公园鸟类集团构成及其空间生态位重叠情况进行了分析,并重点探讨了公园植被特征对其活动与分布的影响。结果表明,鸿恩寺森林公园夏季鸟类可大致划分为6个鸟类集团;鸟类栖息、取食和运动等方面需求在空间上的互补与重合关系导致了各鸟类集团在空间生态位上的重叠与分离;乔灌草层次上的植被垂直结构特征,以及植物种类组成等对夏季鸟类群落均有着深刻的影响。研究结果将为从生态服务功能提升角度开展山地城市公园植物景观管理提供参考。

摘要： 通过对彩云湖国家湿地公园的鸟类群落结构及多样性的调查分析,进而讨论影响其鸟类多样性的因素,以期为彩云湖国家湿地公园鸟类多样性提升和鸟类生境优化提供科学依据.该研究于2020年7月至2021年5月,采用样线法对彩云湖国家湿地公园鸟类群落结构及多样性和各生境类型鸟类进行了调查,共记录12目36科70种鸟类,其中雀形目鸟类54种.结果表明:(1)随季节更替,鸟类的物种丰富度及其多度存在显著差异.其中秋季鸟类丰富度(58种)及多度(1 607只)最高,冬季鸟类丰富度(32种)及多度(1 094只)最低;(2)湿地公园内各季节间鸟类的Shannon-Wiener指数差异有统计学意义(p0.05);(3)不同季节间群落相似性存在差异,其中冬季与春季最低(0.62),春季与夏季最高(0.81);(4)各生境类型鸟类丰富度差异明显,林地生境鸟类丰富度最高(54种),库塘生境最低(15种);(5)可通过增加湿地公园生境类型、丰富植被群落结构以及减少不必要的人为干扰来提升湿地公园的鸟类多样性.

摘要： 研究不同生境中鸟类群落的差异可以为其管理与保护提供科学依据。于2017年7—8月在鹞落坪国家级自然保护区的不同海拔区域内开展夏季森林鸟类群落调查,并分析鸟类群落在森林、公路、村村通和村庄等生境之间的差异。结果共调查到78种4225只鸟,隶属于9目30科。由于较高的郁闭度和较单一的植被类型,森林生境中的鸟类物种数、个体数和多样性指数均较低,与穿越森林的公路无显著差异。尽管村村通和公路生境的鸟类个体数与多样性指数没有显著差异,但村村通生境中鸟类物种数显著高于公路生境,仅次于村庄,这可能与其较高的开阔度和较低的干扰有关。村庄鸟类物种数、个体数和香农威纳多样性指数均显著高于其他生境,这可能与村庄比较开阔的生境和丰富的食物资源有关。研究结果表明,在森林景观中,村落等干扰较大的生境中夏季鸟类群落物种多样性较高。

摘要： 鸟类是湿地生态系统重要的一类环境指示生物,研究其群落特征对湿地退化的响应,有助于揭示湿地生态系统结构和功能的变化、探讨对湿地状况进行有效监测和评价的方法.以若尔盖湿地国家级自然保护区花湖、兰州大学高寒草甸与湿地生态系统定位研究站(阿孜站)为研究区域,2018 年5、2019 年5 月采用样线法对区域中4种高原湿地退化梯度,即典型湿地(Ⅰ型)、季节性湿地(Ⅱ型)、中度退化湿地(Ⅲ型)和重度退化湿地(Ⅳ型)的繁殖鸟类群落进行调查研究.研究时段共记录到繁殖鸟类8 目14科41种,其中花湖繁殖鸟类39种,阿孜站繁殖鸟类21 种.数据分析显示,随着高原湿地退化演替序列,两地的鸟类群落物种数和多样性指数均逐步减小,群落优势度不断增大;Ⅲ型和Ⅳ型群落相似性系数最高,Ⅰ 型和Ⅳ型间群落相似性最低,表明鸟类群落随湿地退化发生明显改变,仅与毗邻的退化梯度群落组成相似.研究区域Ⅰ 型生境中,水禽类占绝对优势,以红脚鹬(Tringa totanus)为优势种;Ⅱ型中长嘴百灵(Melanocorypha maxima)为群落中优势种;小云雀(Alauda gulgula)和角百灵(Eremophila alpestris)为Ⅲ型群落中的优势种;群落中优势种团为雪雀(Montifringilla spp.)和地山雀(Pseudopodoces humilis)时,标志着湿地已经重度退化(Ⅳ型).鸟类群落优势种的转变是鸟类营巢环境要求与湿地退化中环境的改变相适应的结果.本研究尝试性的提出如何利用鸟类对高原湿地退化状态进行监测和评价.

摘要： 持续而快速的城市化进程正在助长全球生物多样性的丧失,其中鸟类是城市生态系统的重要环节和城市生物多样性保护的重点目标,同时也是研究的热点内容.从城市环境变化压力下,鸟类群落组成与结构、空间分布和繁殖营巢方式的改变分析,重点介绍了支持城市地区鸟类多样性的植物环境因素与影响机制的最新研究成果.结果表明:1)城市中的植被和绿色空间为城市鸟类提供生存空间和食物资源,是城市鸟类最主要的栖息地.2)保留原生乡土植物和大型树木的地区能支持更丰富的鸟类物种.3)植被的结构和盖度对鸟类群落有显著影响.林冠覆盖率增加,复杂的垂直空间和多样的植物种类的组合产生各种不同类型的植物空间和栖息地类型,吸引不同的鸟类物种,相应地也会导致更丰富的鸟类群落.总之,保持和加强城市中植物环境良好和稳定是保护城市生物多样性的有效手段.据此,提出城市环境与鸟类群落关系研究的未来发展方向,指出了其在鸟类多样性保护和城市可持续发展等领域的应用前景.

摘要： 人工芦苇湿地是鸟类繁殖与越冬的良好场所,鸟类群落不仅维持芦苇湿地生态系统的稳定性,而且是对芦苇生境进行评价的重要指标之一.自2010年6月到2011年5月,逐月对苏州太湖国家湿地公园及周边区域的人工芦苇湿地和原生芦苇湿地鸟类群落进行了对比研究.结果表明:芦苇湿地共记录到鸟类11目28科50种,其中人工、原生芦苇湿地分别为39种、36种,共有25种,人工芦苇湿地雀形目种类相对较多,原生芦苇湿地非雀形目种类相对较多.从全年看,两种芦苇生境中鸟类种数和密度的变化趋势较为一致,最低值分别出现在1月和2月,5月种数达到全年最大30种,6月密度达到全年最大为14.74只/hm2,至9月份为种类和密度的回落期,10-12月鸟种数和密度基本稳定.从各季节看，春季鸟类物种数、多样性、均匀度明显高于其他季节;各月鸟类物种数比较发现，冬季和春季人工芦苇湿地》原生芦苇湿地:夏季和秋季原生芦苇湿地＞人工芦苇湿地;各月鸟类密度对比发现，2月至5月人工芦苇湿地＞原生芦苇湿地;6月至1月原生芦苇湿地＞人工芦苇湿地。两种生境鸟类群落在秋季相似性系数最高为0.593，春季最低相似性系数为0.487。春季原生芦苇湿地多样性(H'=3.5976)和夏季原生芦苇湿地多样性(H'=3.4434)高，人工芦苇湿地在秋季多样性(H'=2.5315)和冬季多样性(H'=2.6783)高。从两种芦苇湿地的鸟类群落比较来看，苏州太湖国家湿地公园内人工芦苇湿地的恢复己接近原生芦苇湿地。

摘要： 城市鸟类群落结构及保护对策的研究对城市公园规划和维护城市生态系统平衡具有重大的意义.为了解长沙市区公园鸟类群落及公园生境特征,于2011～2013年的每年5月上旬和6月上旬,应用固定样线法对长沙市橘子洲公园、岳麓山公园、烈士公园、南郊公园和湖南省森林植物园的鸟类种类、数量及栖息地进行了调查.记录到鸟类76种,隶属10目30科,共5839只,其中国家Ⅱ级重点野生保护动物3种,分别为松雀鹰、游隼和领角鸮.橘子洲公园优势种为池鹭、白头鹎、树麻雀、乌鸫、家燕等,鸟类多样性指数为2.3334,均匀性指数0.6861,优势度指数为0.1449;南郊公园优势种为树麻雀、大山雀、乌鸫、山斑鸠、池鹭等,鸟类多样性指数为2.4926,均匀性指数0.6956,优势度指数为0.1191;岳麓山公园优势种为白头鹎、大山雀、树麻雀、山斑鸠、暗绿绣眼鸟等,鸟类多样性指数为2.5780,均匀性指数0.7194,优势度指数为0.1195;湖南省森林植物园优势种为树麻雀、大山雀、山斑鸠、珠颈斑鸠、八哥等,鸟类多样性指数为2.4916,均匀性指数0.6436,优势度指数为0.1316;烈士公园优势种为灰喜鹊、乌鸫、池鹭、树麻雀、夜鹭等,鸟类多样性指数为2.3778,均匀性指数0.7482,优势度指数0.1365.并利用Google Earth地图结合样线法生境调查数据,对鸟类的数量和多样性与公园绿地率、植物多样性进行了分析,并提出合理的保护建议.

摘要： 于2011年4月至2012年8月,在吉林省吉林市大岗林场选择了砍伐区、放牧区和养殖区3种不同类型的人类活动样地,对鸟类群落的结构及鸟类集团结构进行了系统的比较.三类干扰样地内共记录到鸟类66种,隶属于11目26科.放牧区的种类最少,有42种,其次为砍伐区,共有48种,种类最多的是养殖区,共54种.在三类干扰样地内,鸟类群落的均匀度指数(P=0.115)、丰富度指数(P=0.122)以及种间相遇率(P=0.143)均没有显著性差异,砍伐区和养殖区的物种多样性高于放牧区(P=0.049),而砍伐区与养殖区之间无显著性差异.砍伐样地内的洞巢鸟类的多样性低于放牧区和养殖区,养殖样地内的偶见种较多.砍伐样地鸟类取食集团结构较为简单,可分为4个,放牧区和养殖区各有5个.对于不同干扰区植被特征的调查发现:砍伐区的乔木数量、树冠盖度显著地小于放牧区和养殖区(p＜0.05),而放牧区和养殖区的乔木数量、树冠盖度、树桩数量均不存在显著性差异;三种干扰区内的草本均高及草本盖度差异极为显著(p＜0.01),由于放牧活动的影响,放牧区的草本高度及盖度远远小于其他两类活动区.通过以上结果,得知人类活动直接导致了景观特征和鸟类生境的改变,进而影响整个鸟类群落的结构.

摘要： 画眉科(Timaliidae)鸟类是一类主要栖息于林下的食虫鸟.全世界画眉科鸟类共有263种,主要分布于东洋界的亚热带及热带地区;中国有画眉科鸟类126种,占世界的48％,主要分布于滇南山地、西南山地和华南地区,中国是画眉科鸟类分布的辐射中心.华南地区天然林鸟类群落以食虫鸟为主、其中画眉科鸟类占相当高的比例,灰眶雀鹛(Alcippe morrisonia)更是成为优势种.近几年通过对华南地区的桉树、马尾松、相思树、橡胶等人工林的鸟类群落研究发现,华南地区人工林以暗绿绣眼鸟(Zosterops japonicus)、大山雀(Parus major)、白头鹎(Pycnonotus sinensis)等鸟类为优势种,而画眉科鸟的种类和数量均非常少.在天然林中,食虫鸟、食果鸟占优势;而在人工林中,食谷鸟、食花蜜鸟占优势.画眉科鸟类是天然林混合鸟群的核心种,而暗绿绣眼鸟在人工林鸟类混合群构成中占重要作用.

摘要： 随着人类发展而产生的生境片段化问题已逐渐成为生态学领域的研究热点.科学家们发现,在森林内部栖息的鸟类逐渐从片段化斑块中消失.上世纪70年代,岛屿生物地理学理论引起了众多生态学家的兴趣,相关研究范围涉及岛屿的物理特征(岛屿面积、隔离度、边缘、隔离介质等)以及鸟类群落的组成结构等.鸟类对生境片段化极为敏感,是研究生境片段化效应最理想的动物类群之一.因研究地区、鸟种、环境的不同,鸟类对于生境片段化响应的结果也有极大差异,至今尚没有一个可靠的普适理论.上世纪80年代,在亚热带和热带地区,一些研究表明片段化斑块中鸟类繁殖成功率下降,而且巢捕食率明显增高.在这种背景下,John W.Terborgh教授的研究团队从上世纪90年代开始在委内瑞拉研究生境片段化对鸟类群落的影响.委内瑞拉的Lago Guri水库具有非常特殊的片段化生境,大坝的修建使当地形成了一片面积达到4300 km2的蓄水区,原先连续的森林被水隔离后,孤立的山顶形成面积大小不同的众多岛屿,成为研究岛屿片段化效应的理想实验平台Terborgh教授将总结他们在Lago Guri水库10多年的研究工作,并对种间关系如何在片段化效应发挥重要作用提出新的解释,并说明非生物因素(面积和隔离度)对生境片段化效应所产生的影响具有间接性,它需要通过控制生物系统才能发挥作用.

摘要： 生境斑块及其周围景观特征对鸟类的分布格局产生了双重影响,而城市发展增强了生境的异质性和隔离度,从而加大了斑块周围景观特征对鸟类分布格局的影响力度.传统的研究方法局限于斑块尺度的生境特征,无法处理周围景观特征对鸟类群落的影响;而景观生态学的方法能够有效量化城市生境的景观格局,为定量化研究城市鸟类群落分布与景观特征的关系提供了可靠的技术手段.但是,生态格局与景观研究中的空间尺度密切相关,什么是最优空间尺度呢?与单一尺度研究相比,多尺度研究是否能更好的预测鸟类的分布格局呢?为了回答这两个关键问题,本研究于2010～2011年调查了香港30个城市公园的冬季鸟类群落,分析了5个尺度(200、400、600、800和1000米)上的景观特征对鸟类分布的影响.多尺度研究表明200米尺度上的林地和草地的覆盖度对鸟类丰富度有显著影响;单一尺度研究与多尺度研究得到的结果相同。单个物种的响应上，200和400米尺度上的斑块密度对叉尾太阳鸟的出现与消失均有最好的解释度。与叉尾太阳鸟不同，单一尺度生境变量对黄腰柳莺、乌鸫、灰背鸫、噪鹃和喜鹊的分布格局有最好的解释度，即200或400米尺度上的植被(包括林地、灌木和草地)覆盖度对其在特定样地的出现与消失有显著影响。总之，在香港高度城市化的生境中，认为小尺度生境变量(400米以内)能更好地在景观层面预测鸟类的分布格局，且单一尺度研究比多尺度研究更有效。

摘要： 为探讨芦苇收割前后湿地鸟类多样性及空间格局的变化,以苏州太湖国家湿地公园及周边区域为研究对象,对人工芦苇湿地和原生芦苇湿地逐月进行了湿地鸟类群落研究.结果表明:全年共记录到鸟类50种,隶属11目28科,数量上占绝对优势,占总数量的77.74％.鸟类物种数和密度全年的变化趋势较为一致,最低值出现在1月,之后开始种类和密度持续增长,5月种类达到全年最大30种,6月密度达到全年最大为14.74只/hm2,至9月份为种类和密度的回落期,10、11、12月鸟种数和密度基本稳定.鸟类群落多样性指数(H′):春季＞夏季＞冬季＞秋季;均匀度指数(J):春季＞夏季＞冬季＞秋季.分别比较芦苇收割前后,鸟类种数在芦苇收割当月均有所下降,收割次月雀形目鸟类种数上升且高于收割前,非雀形目鸟类物种数没有上升;鸟类密度收割次月与当月没有明显差别均低于收割前.芦苇收割次月相似性系数最高为0.647,收割前最低为0.423;芦苇收割前后的多样性指数(H′):收割次月(0.8597)＞收割前(0.7346)＞收割当月(0.6044);芦苇收割前后均匀度指数(J):收割次月(0.6986)＞收割当月(0.5804)＞收割前(0.5646).此次研究说明芦苇鸟类多喜在芦苇-陆地区域和苇丛下部活动,芦苇收割对芦苇鸟类的群落特征影响较大.

摘要： 选取了部分杭州市的常见鸟类，在取食、繁殖和人为干扰三个方面，了解鸟类在物种水平对城市化的不同反应。结果显示，在城市化环境中，不同鸟类在城市食物资源的利用、取食方式改变、巢材和巢位选择、惊飞距离等方面表现出不同的适应特征。在此基础上，选择白头鸭这一杭州城区最常见的鸟类，在个体水平上比较不同城市化梯度白头鸭繁殖行为和生活史特征方面的差异，探寻白头鸭为什么能适应城市环境，是如何适应城市环境的。结果显示，在城市化环境中的白头鸭，较早地进入繁殖期，它们通过改变巢材，提高巢位高度等来适应特殊的城市环境。随着城市化程度的提高，平均卵重有显著的提高，孵化率提高，育雏期延长。结合育雏食物数据和巢捕食数据，认为，在城市化程度高的环境中，白头鸭成鸟可以获得更多的食物，较早地开始繁殖，但这些食物对于雏鸟成长并不足够。白头鸭繁殖失败主要来自巢捕食，然而城区和郊外不同的捕食者导致了不同阶段巢捕食率的差异。城市化是全球化的人为环境变化过程，多尺度探索城市化对鸟类的影响，其结果对于研究人、野生动物和环境三者的关系具有诸多启示。

摘要： 选取了部分杭州市的常见鸟类，在取食、繁殖和人为干扰三个方面，了解鸟类在物种水平对城市化的不同反应。结果显示，在城市化环境中，不同鸟类在城市食物资源的利用、取食方式改变、巢材和巢位选择、惊飞距离等方面表现出不同的适应特征。在此基础上，选择白头鸭这一杭州城区最常见的鸟类，在个体水平上比较不同城市化梯度白头鸭繁殖行为和生活史特征方面的差异，探寻白头鸭为什么能适应城市环境，是如何适应城市环境的。结果显示，在城市化环境中的白头鸭，较早地进入繁殖期，它们通过改变巢材，提高巢位高度等来适应特殊的城市环境。随着城市化程度的提高，平均卵重有显著的提高，孵化率提高，育雏期延长。结合育雏食物数据和巢捕食数据，认为，在城市化程度高的环境中，白头鸭成鸟可以获得更多的食物，较早地开始繁殖，但这些食物对于雏鸟成长并不足够。白头鸭繁殖失败主要来自巢捕食，然而城区和郊外不同的捕食者导致了不同阶段巢捕食率的差异。城市化是全球化的人为环境变化过程，多尺度探索城市化对鸟类的影响，其结果对于研究人、野生动物和环境三者的关系具有诸多启示。

摘要： 选取了部分杭州市的常见鸟类，在取食、繁殖和人为干扰三个方面，了解鸟类在物种水平对城市化的不同反应。结果显示，在城市化环境中，不同鸟类在城市食物资源的利用、取食方式改变、巢材和巢位选择、惊飞距离等方面表现出不同的适应特征。在此基础上，选择白头鸭这一杭州城区最常见的鸟类，在个体水平上比较不同城市化梯度白头鸭繁殖行为和生活史特征方面的差异，探寻白头鸭为什么能适应城市环境，是如何适应城市环境的。结果显示，在城市化环境中的白头鸭，较早地进入繁殖期，它们通过改变巢材，提高巢位高度等来适应特殊的城市环境。随着城市化程度的提高，平均卵重有显著的提高，孵化率提高，育雏期延长。结合育雏食物数据和巢捕食数据，认为，在城市化程度高的环境中，白头鸭成鸟可以获得更多的食物，较早地开始繁殖，但这些食物对于雏鸟成长并不足够。白头鸭繁殖失败主要来自巢捕食，然而城区和郊外不同的捕食者导致了不同阶段巢捕食率的差异。城市化是全球化的人为环境变化过程，多尺度探索城市化对鸟类的影响，其结果对于研究人、野生动物和环境三者的关系具有诸多启示。

摘要： 本发明提供一种鸟类，所述鸟类产下的卵在其基因组中不含人为导入的外来基因，并且卵类粘蛋白含量比野生型低。一种鸟类的生产方法，包括如下步骤：修饰步骤，用可编程的核酸内切酶切割鸟类的多能干细胞的卵类粘蛋白基因座并进行修饰；以及移植步骤，将修饰了卵类粘蛋白基因座的上述多能干细胞移植到鸟类的胚中。一种鸟类的卵，在其基因组中不含人为导入的外来基因，并且卵类粘蛋白含量比野生型低。

摘要： 本实用新型公开了鸟类投食装置、鸟类投食器及鸟类投食系统，本方案巧妙性在投食箱内设置喂食槽、鸟食存储器和导料管来辅助鸟类喂食，使得投喂的鸟食在具有保障的环境下被输出，降低被污染和浪费的可能性，还将投食箱的顶部盖板设置成拱形结构，以降低雨天时的噪声干扰，还通过定量出料器来辅助输出鸟食，使得鸟食的单次出料量可以较为稳定地控制，避免出料不均带来的投喂量不均衡问题，在此基础上，本方案进一步引入了第一压力传感器、第二压力传感器进行分别感应鸟食存储器内的鸟食存储量和喂食槽中的消耗量，以此方便对鸟类进行单次喂食的监控，再结合驱鸟器，可以令鸟类单次进食完成后，将其驱赶，以便于其他未进食的鸟类进入到投食箱中进食。

摘要： 本发明公开了采用污泥堆肥调控机场鸟类群落多样性的方法。首先对调控区中的植被进行刈割，然后对该区域进行翻土，深度为20厘米，耕翻一次；在调控区的实验区按每块面积6.7 m×15 m，把250 t/ha污泥堆肥撒在调控区中与翻过的土混合均匀，填充后调控区的植被处于自然生长的状态；调查期间实验区域随机场植被进行正常刈割管理，每半个月进行一次割草处理，完成调控基质的填充后，每年的6‑8月观察记录鸟类种类、数量，鸟类记数时以鸟类落入基质田为标准。

摘要： 本发明公开了高羊茅建植对不同天气条件机场鸟类群落的调控方法，它是选择高羊茅为实验植物进行单一草坪建植，在机场草地随机选择三个实验区域，每个区域大小为15 m×20 m，中间间隔2 m，共设3个处理：①对照区，于2016年8月份翻土，不撒草种，使植被自然生长，且不进行刈割；②刈割区，每年碾压两次，植被每半个月进行一次刈割处理；③高羊茅草坪区，与对照区同时翻土，开垦50沟，每沟间距为0.3 m，每沟播种高羊茅约0.2 kg，总播种量为10 kg，调查期间，三个样地按常规措施管理，不喷洒任何化学药剂；根据不同天气条件，每个天气选取3个调查日期调查，这三种的天气分别是阴天、雨天和晴天，在不同时间段观察和记录鸟类种类数量的变化，记数时以鸟类落入实验田为标准。

摘要： 本发明公开了采用高羊茅建植调控机场鸟类群落多样性的方法，首先选择多年生高羊茅为试验植物进行单一草坪建植，在机场随机选择四个实验区域，每个区域大小为15 m×20 m，中间间隔2 m，用翻土机进行翻土，不撒草种，使植被自然生长，且不进行刈割；主刈割区，每年碾压两次，植被每半个月进行一次刈割处理；高羊茅草坪试验区翻土，之后播种高羊茅草种，总播种量为10 kg，开垦50沟，每沟间距为0.3 m，每沟播种量约0.2 kg；将3—5月划分为春季、6—8月为夏季、9—11月为秋季，12—翌年2为冬季，每月进行2次，共24次，用单反相机拍摄鸟类落入样地为标准记数，鸟类物种鉴定查阅相关文献资料进行确定。本发明从鸟类食物链入手，切断鸟类食物来源，降低植物、昆虫的种类、数量和多样性以达到鸟控的方法势在必行。

摘要： 本发明公开了一种采用粉煤灰调控机场鸟类群落多样性的方法。首先对调控区中的植被进行刈割，然后对该区域进行翻土，深度为20厘米，耕翻一次；在调控区的实验区按每块面积6.7 m×15 m，把250 t/ha粉煤灰撒在调控区中与翻过的土混合均匀，填充后调控区的植被处于自然生长的状态；调查期间实验区域随机场植被进行正常刈割管理，每半个月进行一次割草处理，完成调控基质的填充后，每年的6‑8月观察记录鸟类种类、数量，鸟类记数时以鸟类落入基质田为标准。

摘要： 本发明公开了采用橡胶颗粒调控机场鸟类群落多样性的方法。首先对调控区中的植被进行刈割，然后对该区域进行翻土，深度为20厘米，耕翻一次；在调控区的实验区按每块面积6.7 m×15 m，把100 t/ha橡胶颗粒撒在调控区中与翻过的土混合均匀，填充后调控区的植被处于自然生长的状态；调查期间实验区域随机场植被进行正常刈割管理，每半个月进行一次割草处理，完成调控基质的填充后，每年的6‑8月观察记录鸟类种类、数量，鸟类记数时以鸟类落入基质田为标准。

摘要： 本发明公开了采用黑麦草建植调控机场鸟类群落多样性的方法，首先选择黑麦草为试验植物进行单一草坪建植，在机场随机选择四个实验区域，每个区域大小为15 m×20 m，中间间隔2 m，用翻土机进行翻土，不撒草种，使植被自然生长，且不进行刈割；主刈割区，每年碾压两次，植被每半个月进行一次刈割处理；黑麦草草坪试验区翻土，之后播种黑麦草草种，总播种量为10 kg，开垦50沟，每沟间距为0.3 m，每沟播种量约0.2 kg；将3—5月划分为春季、6—8月为夏季、9—11月为秋季，12—翌年2为冬季，每月进行2次，共24次，用单反相机拍摄鸟类落入样地为标准记数，鸟类物种鉴定查阅相关文献资料进行确定。本发明从鸟类食物链入手，切断鸟类食物来源，降低植物、昆虫的种类、数量和多样性以达到鸟控的方法势在必行。

摘要： 本发明公开了一种鸟类群落数量估计系统及其方法，涉及鸟类群落保护及语音降噪和分离技术领域。本系统包括音频处理装置（10）、数据传输装置（20）、终端数据处理装置（30）和电源（40）；音频处理装置（10）、数据传输装置（20）和终端数据处理装置（30）依次连接；电源（40）分别与音频处理装置（10）和数据传输装置（20）连接。本方法是：①语音降噪；②语音分离。本发明适用于动物园、农林部门和野生动物保护部门更方便地观测估计鸟类的数量；还对环保部门对评测某地区环境等级提供重要参考依据。

摘要： 本实用新型公开了一种鸟类群落数量估计设备，涉及鸟类群落保护及语音降噪和分离技术领域。本设备包括音频处理装置（10）、数据传输装置（20）、终端数据处理装置（30）和电源（40）；音频处理装置（10）、数据传输装置（20）和终端数据处理装置（30）依次连接；电源（40）分别与音频处理装置（10）和数据传输装置（20）连接。本实用新型适用于动物园、农林部门和野生动物保护部门更方便地观测估计鸟类的数量；还对环保部门对评测某地区环境等级提供重要参考依据。