鳞状细胞癌相关抗原

摘要： 目的研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamouscellcarcinoma,ESCC)术后肿瘤病理标本和癌旁正常组织标本生长抑制特异性蛋白6(Gas6)和Axl的表达水平及与肿瘤标志物的关联性。方法随机抽取河北医科大学第四医院ESCC患者术后病理标本各20例,使用常规免疫组织化学法及免疫组织荧光法分别检测选取组织的Gas6和Axl表达水平,同时检测ESCC患者的肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)和细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1),并且分析Gas6、Axl表达水平与肿瘤标志物的相关性。结果ESCC肿瘤病理标本Gas6和Axl表达水平明显高于癌旁正常组织标本,且Gas6和Axl表达水平与肿瘤标志物CEA、SCC和CYFRA21-1水平呈正相关。结论Gas6和Axl是ESCC侵袭、转移及预后监测的重要指标,同肿瘤标志物联合检测的敏感性更高,可为抑制ESCC侵袭和转移提供更多联合指标和依据。

摘要： 目的 探讨老年喉癌(LC)组织miR-362-3p、miR-217表达及其与肿瘤恶性程度相关因子的关联性。方法 选取经手术切除的老年LC组织与癌旁正常喉组织标本作为LC组及癌旁正常喉组各114例,喉良性病变组织标本作为喉良性病变组(96例)。实时聚合酶链反应(PCR)测定标本内miR-362-3p、miR-217表达,分析其与患者一般资料、临床病理参数关系,Logistic回归分析LC发病影响因素,Pearson相关性分析miR-362-3p、miR-217表达与血清肿瘤恶性程度相关因子[鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、细胞角化素蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原(CA)199、癌胚抗原(CEA)、胸苷激酶(TK)1]关联性。结果 LC组织标本中miR-362-3p表达显著高于喉良性病变组织及癌旁正常喉组织标本,miR-217表达显著低于喉良性病变组织及癌旁正常喉组织标本(P<0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移LC患者miR-362-3p表达显著高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者,miR-217表达显著低于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<0.05);组织miR-362-3p、miR-217为LC发病独立危险因素(P<0.05);LC患者血清SCCAg、CYFRA21-1、CA199、CEA、TK1表达显著高于喉良性病变患者(P<0.05);LC患者血清SCCAg、CYFRA21-1、CA199、CEA、TK1水平与miR-362-3p表达呈正相关,与miR-217表达呈负相关(P<0.05)。结论 老年LC组织中miR-362-3p、miR-217表达异常,且与恶性程度关系密切,其异常表达是LC发病发展独立危险因素,临床检测LC组织中miR-362-3p、miR-217表达对诊断及评估恶性程度具有重要意义。

摘要： 目的观察凉血退疕汤治疗血热证寻常性银屑病患者的临床效果。方法选取2020年11月至2021年8月河北中医学院附属沧州中西医结合医院皮肤科就诊的80例血热证寻常性银屑病患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各40例。两组均外用卡泊三醇,对照组内服消银颗粒,治疗组内服凉血退疕汤。治疗8周后,比较两组临床疗效,观察两组治疗前后银屑病面积及严重性指数(PASI)评分、中医证候积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清SCCA、VEGF水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P0.05)。结论凉血退疕汤可有效改善血热证寻常性银屑病患者的皮损和症状,临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨血清鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)水平、高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染状态与宫颈癌术后复发的关系。方法回顾性选取2017年9月至2019年12月宁夏回族自治区人民医院收治的192例宫颈癌患者作为研究对象,依据2年内患者是否复发分为复发组(n=18)和未复发组(n=174)。比较两组患者术后血清SCCA水平和HR-HPV感染状态,分析宫颈癌患者血清SCCA水平、HR-HPV感染状态与术后复发之间的关系。结果两组患者临床分期、肿瘤分化程度、肿瘤间质浸润深度和有无淋巴结转移比较,差异具有统计学意义(P<0.05);复发组患者血清SCCA阳性率和HR-HPV阳性率均高于未复发组(P<0.05)。多因素Logisitic回归分析结果显示,肿瘤低分化、深肌层浸润、SCCA阳性和HR-HPV阳性是宫颈癌患者术后复发的独立危险因素(P<0.05)。结论宫颈癌术后复发患者血清SCCA阳性率和HR-HPV阳性率均较高,两者与术后复发密切相关。

摘要： 目的 探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、细胞角蛋白片段(CYF211)和组织多肽抗原(TPA)与食管癌TNM分期的相关性.方法 运用ELISA检测该院胸外科2016年3月至2017年4月收治的188例食管癌患者术前血清中CEA、SCC、CYF211及TPA水平,并采用Spearman相关系数分析上述指标与TNM分期的相关性.结果 食管癌0～ⅢB期血清肿瘤标志物CEA、SCC、CYF211及TPA水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且随着食管癌TNM分期等级升高而增加;Spearman相关分析表明,血清CEA、SCC、CYF211及TPA水平与TNM分期均呈正相关(P<0.001).结论 血清CEA、SCC、CYF211、TPA水平与食管癌TNM分期均呈正相关,TPA和CYF211对食管癌诊断和TNM分期的判断价值较高.

摘要： 目的 探讨人矮小同源盒基因2(SHOX2)基因甲基化、前列腺素E受体4(PTGER4)基因甲基化和鳞状细胞癌相关抗原(SCC)联合检测在肺癌患者诊断中的应用价值.方法 收集2019年1月至2020年5月在该院就诊的48例肺癌患者(肺癌组)和56例肺部良性疾病患者(良性肺病组)血标本.利用PCR荧光探针法进行SHOX2和PTGER4基因甲基化检测,同时用化学发光法检测临床常用辅助诊断肺癌的肿瘤标志物SCC、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE).采用多因素Logistic回归和受试者工作特征(ROC)曲线分析相关指标联合检测在肺癌诊断中的应用价值.结果 48例肺癌组患者血浆中SHOX2和PTGER4基因甲基化阳性率分别为66.7％(32/48)和39.6％(19/48),明显高于良性肺病组的阳性率[25.0％(14/56)和5.4％(3/56)],差异均有统计学意义(P0.05).多因素Logistic回归分析显示,SHOX2、PTGER4基因甲基化和SCC是肺癌的独立影响因素(P<0.05).SHOX2、PTGER4基因甲基化和SCC诊断肺癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.720、0.671和0.673,灵敏度分别为74.1％、39.6％和70.4％,特异度分别为70.0％、94.6％和55.0％.SHOX2、PTGER4基因甲基化和SCC 3项指标联合诊断肺癌的AUC为0.826,灵敏度为77.8％,特异度为90.0％.肺癌组不同病理类型患者血浆中SHOX2、PTGER4基因甲基化情况和血清SCC水平比较,只有SCC水平在肺鳞癌与小细胞肺癌及非鳞非小细胞肺癌比较中,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SHOX2、PTGER4基因甲基化和SCC水平联合检测可提高对肺癌患者诊断的灵敏度和特异度,可作为肺癌诊断的辅助指标.

摘要： 目的 分析细胞角蛋白19片段(CYFRA211)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胸苷激酶1(TK1)及鳞状细胞癌相关抗原(SCC)在早期肺癌中的诊断价值.方法 选取2018年8月至2020年8月亳州市人民医院收治的75例早期肺癌患者作为肺癌组,选择同期70例肺部良性病变患者作为肺良性病变组,对比两组患者以及不同病理类型肺癌患者血清CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平,分析血清CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平及其对早期肺癌的诊断价值.结果 肺癌组患者血清CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平均明显高于肺良性病变组[(4.68±0.70)μg/L比(1.67±0.54) μg/L、(18.32±2.71) μg/L比(9.78±2.56) μg/L、(4.47±0.81) pmol/L比(0.86±0.23) pmol/L、(3.34±0.45)μg/L比(1.92±0.25) μg/L](均P＜0.01);不同病理类型肺癌患者血清CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);受试者工作特征曲线分析结果显示,血清CYFRA211、NSE、TK1及SCC水平诊断早期肺癌的灵敏度分别为70.12％、66.23％、81.34％、62.55％,特异度分别为72.51％、74.82％、85.47％、73.62％,而四者联合检测的灵敏度为93.94％、特异度为91.83％.结论 血清CYFRA211、NSE、TK1及SCC联合检测的灵敏度和特异度均显著高于各指标单独检测,在早期肺癌诊断中具有较高的应用价值.

摘要： 目的 探究miR-423-5p调控TGF-β/Smad信号通路对肺癌脑转移模型大鼠的干预作用.方法 2019年2月—2020年1月于同济大学附属东方医院转化医学研究中心进行实验.选取SPF级大鼠60只,随机数字表法分为空白组、模型组、上调组、下调组各15只,除空白组外,其余大鼠建立肺癌脑转移模型,建模成功后,上调组、下调组大鼠分别静脉注射miR-423-5p mimics control、miR-423-5p mimics,空白组、模型组大鼠静脉注射等体积生理盐水.干预14 d后比较各组大鼠肺组织病理组织学变化,miR-423-5p表达量,血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)水平,肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-6水平及TGF-β/Smad信号通路蛋白表达量.结果 与空白组比较,模型组miR-423-5p表达量、CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、TNF-α、IL-1β、IL-6水平及TGF-β1、COl-1、Smad2/3、Vimentin蛋白表达量均升高(P均<0.01);与模型组比较,上调组上述指标水平升高,下调组降低(P均<0.01);与上调组比较,下调组上述指标水平均降低(t/P=9.513/0.001、5.936/0.001、5.819/0.001、4.833/0.001、4.465/0.001、7.416/0.001、4.114/0.001、7.320/0.001、6.479/0.001、5.504/0.001、4.880/0.001).结论 下调miR-423-5p可能通过作用于TGF-β/Smad信号通路,调控TGF-β1、COl-1、Smad2/3、Vimentin蛋白表达量,阻断炎性反应,抑制肺癌脑转移的发生发展.

摘要： 目的 探讨细胞角蛋白19片段抗原(CA21-1)和鳞状细胞癌相关抗原(SCC)检测在非小细胞肺癌诊断与预后评定中的价值.方法 选择经病理证实的非小细胞肺癌患者78例作为肺癌组,同期选择健康人群78例作为健康组.检测两组血清CA21-1和SCC含量,调查反映患者的预后指标-淋巴结转移情况并进行相关性分析.结果 肺癌组的血清CA21-1和SCC含量显著高于健康组(P<0.05).ROC曲线分析显示:CA21-1和SCC诊断非小细胞肺癌的曲线下面积分别0.765,0.675,0.714,诊断敏感性与特异性都大于85.0％.78例肺癌中发生淋巴结转移26例,Pearson相关分析显示:CA21-1和SCC与淋巴结转移存在相关性(P<0.05);二分类变量Logistic回归分析显示:CA21-1和SCC为影响肺癌患者淋巴结转移的主要影响因素(P<0.05).结论 CA21-1和SCC在非小细胞肺癌患者中呈现高表达状况,与患者的淋巴结转移存在相关性,也是导致淋巴结转移发生的主要影响因素.

摘要： 目的 探讨检测支气管肺泡灌洗液CEA、SCC及HE4对非小细胞肺癌的诊断价值.方法 选择非小细胞肺癌患者68例作为非小细胞肺癌组,同时,收集58例肺部良性疾病作为肺部良性疾病组.对患者进行纤维支气管镜检查,收集支气管肺泡灌洗液,应用电化学发光法检测CEA、SCC及HE4表达水平,比较CEA、SCC及HE4在肺癌组和肺部良性疾病组的水平差异;分析CEA、SCC及HE4在不同临床分期肺癌中表达水平及与肺癌病情严重程度的关系;分析CEA、SCC及HE4水平诊断肺癌的敏感度和特异度.结果 非小细胞肺癌组患者支气管肺泡灌洗液中CEA、SCC及HE4水平明显高于肺部良性疾病组,且具有统计学意义(P<0.05);CEA、SCC及HE4与水平肺癌临床分期呈正相关,Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期肺癌患者此3项指标明显高于Ⅰ期患者;单独检测CEA、SCC及HE4对于诊断肺癌的灵敏度和特异度偏低,而联合检测此3项指标诊断肺癌的灵敏度及特异度达到了86.76％及89.70％.结论 检测CEA、SCC及HE4对早期诊断非小细胞肺癌和病情判断有一定价值,而联合检测CEA、SCC及HE4能明显提高肺癌的诊断准确率.

摘要： 鳞状细胞癌抗原阴性宫颈癌血清蛋白质检测的质谱试剂盒。本发明涉及一种用磁珠支持基质的方法捕获体外生物样品中宫颈癌蛋白质组，用磁性分离器分离磁珠及样品，无需离心样品。然后用质谱法进行分析的蛋白指纹法。本发明的方法可用于正常人与鳞状细胞癌抗原阴性宫颈癌体外样品检测和预后判断的蛋白指纹或质谱多肽图谱的试剂盒。本方法准确、方便且快捷。

摘要： 本发明涉及一种鳞状细胞癌抗原的分离的结合蛋白，其包含鳞状细胞癌抗原结合结构域，所述结合蛋白活性强，与鳞状细胞癌抗原具有很高的亲和力，能够有效用于鳞状细胞癌抗原的检测。

摘要： 本发明公开了一种增强鳞状细胞癌抗原在电化学发光检测时的发光强度的方法，主要包括电化学发光传感器的构建步骤，该构建步骤包括：配制一定浓度的SCCA溶液，并将该SCCA滴加到聚合物分子印迹修饰电极上孵育，孵育完成后水洗，然后再在电极上滴加Fe‑MIL‑88‑NH2@ZnSe/Ab/BSA复合物并孵育，孵育完成后水洗，晾干，即为电化学发光传感器；使用上述制得的电化学发光传感器置于含有共反应剂的PBS缓冲液中进行电化学发光检测，即可有效增强SCCA在电化学发光检测时的发光强度。本发明构建的电化学发光传感器选择性好、灵敏度高，将其用于电化学发光检测SCCA时，有效增大方法的线性范围并提高检测灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种用磁珠支持基质的方法捕获体外生物样品中宫颈癌蛋白质组，用磁性分离器分离磁珠及样品，无需离心样品。然后用质谱法进行分析的蛋白指纹法。本发明的方法可用于正常人与鳞状细胞癌抗原阴性宫颈癌体外样品检测和预后判断的蛋白指纹或质谱多肽图谱的试剂盒。本方法准确、方便且快捷。

摘要： 本公开提供了与HLA展示的纽约食管鳞状细胞癌1(NY‑ESO‑1)肽特异性结合的抗原结合蛋白，以及使用这些结合蛋白的治疗和诊断方法。本公开的抗原结合蛋白以高度的特异性与HLA展示的NY‑ESO‑1结合，但不与相差2、3、4、5个或更多个氨基酸的HLA展示的肽结合。

摘要： 本发明涉及一种鳞状细胞癌抗原的分离的结合蛋白，其包含鳞状细胞癌抗原结合结构域，所述结合蛋白活性强，与鳞状细胞癌抗原具有很高的亲和力，能够有效用于鳞状细胞癌抗原的检测。

摘要： 本发明公开了一种增强鳞状细胞癌抗原在电化学发光检测时的发光强度的方法，主要包括电化学发光传感器的构建步骤，该构建步骤包括：配制一定浓度的SCCA溶液，并将该SCCA滴加到聚合物分子印迹修饰电极上孵育，孵育完成后水洗，然后再在电极上滴加Fe‑MIL‑88‑NH

摘要： 本发明公开了一种检测鳞状细胞癌抗原的试剂盒，包括固相化有SCCA抗体的聚苯乙烯包被板，标记有SCCA抗体的酶结合物1和标记有SCCA‑2抗体的酶结合物2，样品稀释液和校准品。本发明试剂盒属于双抗体夹心法，操作简单方便，利用抗原抗体反应的特异性和强吸附性，通过ELISA技术在同一个反应条件下进行测定同一种抗原（SCCA）在机体发生良性或恶性肿瘤时所表达的不同组分，且灵敏度高，特异性强。

摘要： 本发明涉及一种鳞状细胞癌抗原测定系统，包括包被有抗异硫氰酸荧光素抗体的磁珠、异硫氰酸荧光素标记的鳞状细胞癌抗原抗体、N-(氨基丁基)-N-(异鲁米诺)标记的鳞状细胞癌抗原抗体、化学发光底物及荧光检测装置；异硫氰酸荧光素标记的鳞状细胞癌抗原抗体、N-(氨基丁基)-N-(异鲁米诺)标记的鳞状细胞癌抗原抗体及待测物形成双抗体夹心复合物，包被有抗异硫氰酸荧光素抗体的磁珠用于与双抗体夹心复合物结合以形成抗原抗体复合物沉淀，抗原抗体复合物沉淀与化学发光底物发生荧光反应，荧光检测装置用于检测所述荧光反应的荧光强度。该鳞状细胞癌抗原测定系统不含有放射性物质，且灵敏度较高、特异性较好、准确性较高。

摘要： 本实用新型公开了一种鳞状细胞癌相关抗原测定试剂盒的成型装置，涉及试剂盒生产技术领域，针对现有的手动卸料容易出现危险的问题，现提出如下方案，其包括支撑平台，所述支撑平台的上表面中间设置有下模具，所述支撑平台的上表面边缘固定连接有多个支撑杆，多个所述支撑杆的上端共同固定连接有位于支撑平台上方的悬挂板，所述悬挂板的下表面固定连接有气压缸，所述气压缸的输出端固定连接有与下模具配合的上模具，所述上模具与下模具之间设置有成型腔，所述上模具的内侧开设有卸料孔，本实用新型结构简单，可以快速自动卸料，防止人员手动卸料，造成人员伤害，使得成型装置的安全性更高，操作简单，使用方便。