鲱鱼精DNA

摘要： 合成了含吡啶环的2-氨基-5-硝基吡啶水杨醛Schiff碱(HL),产物经红外光谱、质谱、核磁共振波谱进行了确认。通过电子光谱法和分子发光光谱法研究了HL与鲱鱼精DNA(hs-DNA)的相互作用。结果表明:HL可引起hs-DNA 260 nm处特征吸收峰的红移和明显的减色效应,HL可竞争溴化乙锭(EB)与DNA的结合,把与hs-DNA结合的EB释放出来,令EB-DNA体系发生静态荧光猝灭。热力学计算表明,氢键和范德华力是两者间主要作用力类型,HL以嵌插方式与hs-DNA结合。

摘要： 有机小分子与DNA相互作用机理研究已经成为药物作用机理研究与新药筛选的重要手段之一.槲皮素(Quercetin)是一种多羟基黄酮类化合物,具有抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降糖降压、免疫调节及保护心血管的作用.实验研究的目的是发现与确认槲皮素与DNA之间是否具有相互作用,以及确定其相互作用的类型.根据荧光光谱法和共振散射荧光光谱法的分析结果,发现槲皮素与鲱鱼精DNA之间存在相互作用;使用紫外-可见分光光度法和荧光偏振分析,发现槲皮素与鲱鱼精DNA之间的相互作用模式不属于嵌插作用,而是沟槽嵌合或者静电相互作用;最后通过分子对接实验,成功佐证槲皮素与鲱鱼精DNA之间的相互作用模式是沟槽结合.该工作有利于理解槲皮素与DNA之间的体外作用方式,助力于相应疾病的药物开发.

摘要： 本文采用电子光谱法、荧光光谱、粘度法等方法研究了4种二苯甲酮类(benzophenone,BPs)紫外吸收剂:二苯甲酮(BP)、2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮(UV-531)和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)与鲱鱼精DNA(hs-DNA)的相互作用,并采用凝胶电泳考察了BPs对pBR322质粒DNA迁移作用的影响.结果表明,BPs可引起DNA在～260 nm处的特征紫外吸收峰小的红移(～2 nm)和明显的增色效应(2.1～106％);BPs可竞争亚甲基蓝(methylene blue,MB)与DNA的结合,使得DNA-MB体系中的荧光强度随着BPs的加入而增大;DNA在Tris缓冲液中的相对粘度几乎不随BPs浓度的增加而改变;BPs虽然可以使pBR322质粒DNA的超螺旋构型(Form I)比例有所下降,但对其构型和迁移速率的影响均不显著.热力学研究表明BPs与DNA的结合常数K为104～105 L·mol-1.结合分子对接模型计算推测:BPs与DNA可能通过范德华力以沟槽式相结合.

摘要： 以壳寡糖与对羟基苯甲醛反应合成的席夫碱化合物作为配体,构建了一系列的金属Cu(Ⅱ)配合物,并通过紫外光谱法、电化学手段以及粘度实验,初步研究了配合物与DNA的作用机理.紫外光谱实验发现,配合物的特征吸收峰在加入DNA后峰位均呈现红移和减色;从循环伏安曲线可见,DNA加入后配合物的氧化峰电流呈下降趋势,峰电位伴随有正移趋势;DNA的粘度随着配合物浓度的依次增大,呈先增大后降低的趋势.结合以上这些信息,认为配合物与DNA以部分嵌插方式作用的.

摘要： 设计合成了 5-溴水杨醛缩罗丹明 B 酰腙 (5-bromosalicylaldehyde-o- Rhodamine B hydrazone BSRBH)小分子新化合物,用元素分析,红外,核磁等分析方法对合成的新化合物进行了表征.在Tris－HCI (pH 7.20)缓冲溶液中,加入适量溴化乙锭 (EB),用荧光光谱法、分光光度法和黏度法研究了 5-溴水杨醛缩罗丹明 B 酰腙与鲱鱼精DNA的相互作用.研究结果表明,5-溴水杨醛缩罗丹明 B酰腙与鲱鱼精 DNA的作用方式主要为嵌插作用,能为小分子与DNA之间的作用提供有用的参考信息.

摘要： 用荧光和紫外光谱法研究了苏丹Ⅳ与DNA在含金属离子环境中的相互作用.结果 表明:DNA及金属离子均导致苏丹Ⅳ的内源荧光猝灭,猝灭机制均为静态猝灭.运用Scatchard方程对实验数据进行处理分析,求得在有无金属离子存在下苏丹Ⅳ与DNA相互作用的结合常数和结合位点数.讨论了金属离子对苏丹Ⅳ与DNA相互作用的影响.

摘要： 在模拟人体生理条件下,对抗癌药物靛玉红(IDB)与鲱鱼精DNA的相互作用进行了荧光特性研究.IDB的加入使DNA和盐酸小檗碱(BR)体系的荧光强度明显降低,且随着IDB加入量的增加,荧光猝灭现象越发严重,这表明嵌入DNA内部的BR分子受到了排挤,脱离DNA分子内的疏水环境进入了外部的亲水环境.同时,IDB与DNA作用后的吸收光谱发生了红移和减色效应,说明二者之间存在嵌插性的结合.磷酸盐效应及盐效应实验排除了静电和沟槽这两种结合方式.Scatchard方程进一步验证了IDB与DNA之间只存在单一的嵌插作用方式,并由此得出两者的结合常数.%Under simulated physiologic conditions,the interaction between anticancer drug indirubin(IDB) and herring sperm DNA was studied by fluorescence spectroscopy.The addition of IDB reduced the fluorescence intensity of DNA and berberine hydrochloride(BR) system.And the fluorescence quenching was enhanced with the increase of IDB addition amount.The result indicated that the BR molecules intercalated into DNA were squeezed out from the hydrophobic environment within DNA into the outer hydrophile site.After binding to DNA,the UV-Vis spectra of IDB showed red shift and peak decrease,indicating the insert binding between them.Furthermore,both the electrostatic and groove binding were eliminated by phosphate effect and salt effect experiments.The conclusion was confirmed that only intercalation existed between IDB and DNA,and their binding constant was obtained by Scatchard equation.

摘要： 以壳寡糖为原料,制备O-季铵化硫脲壳寡糖,并用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、热重-差热分析法对合成的化合物进行表征.以鲱鱼精DN A为靶点,用紫外-可见吸收光谱、循环伏安法和黏度法研究O-季铵化硫脲壳寡糖与鲱鱼精DN A的作用方式.实验结果表明:O-季铵化硫脲壳寡糖在213.5,280.0 n m处出现吸收峰,其热稳定性较差,在180°C开始氧化分解;O-季铵化硫脲壳寡糖的紫外-可见吸收峰在加入DN A后发生变化;O-季铵化硫脲壳寡糖使铁氰化钾-DNA体系的氧化还原峰电流减小,式量电位发生正移,并使DNA的黏度增大,即O-季铵化硫脲壳寡糖与鲱鱼精DN A之间存在嵌插结合作用.

摘要： The interaction between folic acid(FA)and herring sperm DNA(DNA)was investigated by fluorescence and UV-vis spec-troscopy. The effects of DNA thermal denaturation,ionic strength,anion quencher KI and metal ion to the FA and DNA system were studied. The interaction models of FA and DNA were analyzed. The binding constants(K),binding sites(n)and thermodynamic pa-rameters at different temperatures were obtained. The results showed that the intrinsic fluorescence of FA could be quenched by DNA through static quenching mode. And the major binding modes between FA and DNA were groove binding and electrostatic binding.%采用荧光光谱和吸收光谱法研究了叶酸（FA）与鲱鱼精DNA（DNA）的相互作用。研究了DNA热变性、离子强度、阴离子猝灭剂KI及金属离子对FA-DNA体系的影响，分析了FA与DNA的相互作用模式，获得了不同温度下的结合常数、结合位点数及热力学参数。结果表明，DNA对FA的荧光有明显的猝灭作用，作用过程为静态猝灭，FA通过沟槽模式和静电作用力与DNA结合。

摘要： 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用阳离子交换柱为固定相，以水和pH=2的H2SO4为流动相进行梯度洗脱，次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤六种核苷和碱基在18min内获得基线分离，检测方式为UV检测。实验结果显示，六种核苷和碱基的检测限范围为0.009-0.068 mg/L(S/N=3).工作曲线的线性范围为0.1-100 mg/L。峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）分别在 1.34-2.16%和1.59-3.08%之间，回收率在89.3-107%之间。将该方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析，获得了满意的结果。

摘要： 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用阳离子交换柱为固定相，以水和pH=2的H2SO4为流动相进行梯度洗脱，次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤六种核苷和碱基在18min内获得基线分离，检测方式为UV检测。实验结果显示，六种核苷和碱基的检测限范围为0.009-0.068 mg/L(S/N=3).工作曲线的线性范围为0.1-100 mg/L。峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）分别在 1.34-2.16%和1.59-3.08%之间，回收率在89.3-107%之间。将该方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析，获得了满意的结果。

摘要： 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用阳离子交换柱为固定相，以水和pH=2的H2SO4为流动相进行梯度洗脱，次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤六种核苷和碱基在18min内获得基线分离，检测方式为UV检测。实验结果显示，六种核苷和碱基的检测限范围为0.009-0.068 mg/L(S/N=3).工作曲线的线性范围为0.1-100 mg/L。峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）分别在 1.34-2.16%和1.59-3.08%之间，回收率在89.3-107%之间。将该方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析，获得了满意的结果。

摘要： 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用阳离子交换柱为固定相，以水和pH=2的H2SO4为流动相进行梯度洗脱，次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤六种核苷和碱基在18min内获得基线分离，检测方式为UV检测。实验结果显示，六种核苷和碱基的检测限范围为0.009-0.068 mg/L(S/N=3).工作曲线的线性范围为0.1-100 mg/L。峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）分别在 1.34-2.16%和1.59-3.08%之间，回收率在89.3-107%之间。将该方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析，获得了满意的结果。

摘要： 建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法。采用阳离子交换柱为固定相，以水和pH=2的H2SO4为流动相进行梯度洗脱，次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤六种核苷和碱基在18min内获得基线分离，检测方式为UV检测。实验结果显示，六种核苷和碱基的检测限范围为0.009-0.068 mg/L(S/N=3).工作曲线的线性范围为0.1-100 mg/L。峰面积和保留时间的相对标准偏差（RSD）分别在 1.34-2.16%和1.59-3.08%之间，回收率在89.3-107%之间。将该方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析，获得了满意的结果。

摘要： 本文用荧光法研究了新合成的偏端霉素类似物与鲱鱼精DNA的相互作用,观察到它们对DNA荧光的猝灭作用,并发现了DNA的荧光强度随偏端霉素类似物浓度增加呈幂指数衰减的规律.

摘要： 本文用荧光法研究了新合成的偏端霉素类似物与鲱鱼精DNA的相互作用,观察到它们对DNA荧光的猝灭作用,并发现了DNA的荧光强度随偏端霉素类似物浓度增加呈幂指数衰减的规律.

摘要： 本文用荧光法研究了新合成的偏端霉素类似物与鲱鱼精DNA的相互作用,观察到它们对DNA荧光的猝灭作用,并发现了DNA的荧光强度随偏端霉素类似物浓度增加呈幂指数衰减的规律.

摘要： 本文用荧光法研究了新合成的偏端霉素类似物与鲱鱼精DNA的相互作用,观察到它们对DNA荧光的猝灭作用,并发现了DNA的荧光强度随偏端霉素类似物浓度增加呈幂指数衰减的规律.

摘要： 本文尝试用电化学的方法直接跟踪偏端霉素类似物与DNA的相互作用.

摘要： 本发明涉及一种基于鲱鱼精DNA模板制备掺铕磷酸镧多孔纳米棒的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括三个步骤：(1)配制混合溶液用硝酸溶解Eu

摘要： 本发明公开了一种鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜及其制备方法。该鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜是由天然安全的鱼精DNA和高聚壳聚糖混合成膜，薄膜的厚度为5‑10µm，微观结构为高密度的球状颗粒堆叠组成；鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的制备方法是先将灭菌的鱼精DNA水溶液、壳聚糖酸溶液按顺序和投料比例混合5‑10 min，依次经震荡混匀、真空脱泡、流延成膜、碱液浸泡、无菌水冲洗，干燥后得到鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜，制备方法简单易操控，可以大规模生产；由本发明方法制备的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜具有易浸润、DNA溶出率低、可酶解、优于单纯壳聚糖膜的金属离子吸附性等优点，可以用于水体中有害重金属的吸附、分离，也可以用于常量金属元素和金属微量元素的营养供给。

摘要： 本发明公开了一种鱼精DNA‑NA的提取物、鱼精蛋白提取物及其制备方法。方法如下：(1)取鱼精巢，加入水清洗，沥干水分，得到鱼精巢原料；(2)加入1～10倍体积的水，在温度37～58°C下，加入水解用生物酶0.1～1.2％，酶解30～300分钟；(3)将滤液浓缩至30～80％；(4)调节pH至6.0～8.0上阳离子交换树脂柱，收集流出液，将合并后的流出液和洗脱液浓缩，乙醇沉淀，收集沉淀；(5)采用1～5％氯化钠溶液继续洗脱阳离子交换树脂至流出液无蛋白时，收集洗脱液。所述鱼精蛋白提取物和鱼精DNA‑NA的提取物收率和纯度高，可同时获得，不使用具有污染和毒性的物质。

摘要： 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法，主要解决现有技术存在的DNA含量不能满足常规检验混合精斑的要求，不能提供个体的完整遗传信息的技术问题。该方法通过单精子捕获、单精子DNA提取、mtDNA HV Ⅰ区的巢式扩增、二次扩增产物的DNA序列分析及精子富集与常染色体STR检测等步骤实现。本发明以具有个人特征性的单精子线粒体DNA为检测指标，将来源于不同个体的精液混合物按照个体区分精子，再行核DNA的检测，可成功地解决目前无法对混合样品中不同个体来源组分的个人性认定难题。利用单精子中线粒体DNA的含量较多的特点，可以满足PCR技术检测线粒体DNA的要求，收集线粒体DNA同型的多个精子可以实现对核DNA的检测，以达到个人识别目的。

摘要： 本发明涉及一种利用鲱鱼精DNA为模板制备掺铕氟化镧多孔纳米球的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括三个步骤：(1)配制混合溶液。用硝酸溶解Eu

摘要： 本发明涉及基于鲱鱼精DNA模板制备掺铽氟化铈多孔纳米球的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括三个步骤：(1)配制混合溶液。用硝酸溶解Tb

摘要： 本发明涉及一种基于鲱鱼精DNA模板制备掺铕磷酸镧多孔纳米棒的方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明包括三个步骤：(1)配制混合溶液用硝酸溶解Eu

摘要： 本发明提供了一种可食用鱼精DNA的提取方法，该方法包括：使用缓冲溶液清洗鱼精原料；将经过处理后的鱼精原料投入缓冲溶液中匀浆、离心，得到接近肤色的沉淀；用浓盐溶液溶解获得的沉淀物形成溶液；用碱性溶液调节溶液pH至9~11，然后离心得到上清液；用酸性溶液将上清液pH调至6.0~7.0，获得含DNA的上清液；用浓度为50~100%乙醇沉淀得到鱼精DNA沉淀；用无菌去离子水溶解鱼精DNA沉淀，并进行纯化，即可。本发明提供的鱼精DNA提取方法规避了其他方法中有毒有害试剂的使用，获得的鱼精DNA安全可食用，纯度高，且有较高回收率，能够规模化提取生产，更适合用于动物及临床研究，丰富了鱼精DNA的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜及其制备方法。该鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜是由天然安全的鱼精DNA和高聚壳聚糖混合成膜，薄膜的厚度为5‑10µm，微观结构为高密度的球状颗粒堆叠组成；鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜的制备方法是先将灭菌的鱼精DNA水溶液、壳聚糖酸溶液按顺序和投料比例混合5‑10min，依次经震荡混匀、真空脱泡、流延成膜、碱液浸泡、无菌水冲洗，干燥后得到鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜，制备方法简单易操控，可以大规模生产；由本发明方法制备的鱼精DNA/壳聚糖共混薄膜具有易浸润、DNA溶出率低、可酶解、优于单纯壳聚糖膜的金属离子吸附性等优点，可以用于水体中有害重金属的吸附、分离，也可以用于常量金属元素和金属微量元素的营养供给。

摘要： 本发明公开了一种鱼精DNA-NA的提取物、鱼精蛋白提取物及其制备方法。方法如下：(1)取鱼精巢，加入水清洗，沥干水分，得到鱼精巢原料；(2)加入1～10倍体积的水，在温度37～58°C下，加入水解用生物酶0.1～1.2％，酶解30～300分钟；(3)将滤液浓缩至30～80％；(4)调节pH至6.0～8.0上阳离子交换树脂柱，收集流出液，将合并后的流出液和洗脱液浓缩，乙醇沉淀，收集沉淀；(5)采用1～5％氯化钠溶液继续洗脱阳离子交换树脂至流出液无蛋白时，收集洗脱液。所述鱼精蛋白提取物和鱼精DNA-NA的提取物收率和纯度高，可同时获得，不使用具有污染和毒性的物质。