鲁米那钠

摘要： 鲁米那钠是巴比妥类镇静催眠药,通常用于外科手术前或危重患者的镇静,过敏反应偶有发生,严重者可引起多器官系统衰竭,甚至死亡.因此要求在用药前详细询问过敏史,并密切观察用药后反应,发生反应后及时处理将不良后果降至最低.

摘要： 后腹腔镜与经腹腹腔镜相比CO2吸收更多更快[1],常导致术中出现不同程度的CO2蓄积。本文旨在探讨不同通气模式对全麻后腹腔镜患者血流动力学与血气的影响,找出相对合理的通气方式。1 资料与方法1.1临床资料：后腹腔镜肾囊肿去顶减压手术患者60例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄25-60岁。随机分为两组,每组30例。1.2麻醉方法：术前30min常规肌注阿托品0.5mg、鲁米那钠0.1g。入室后开放外周静脉和桡动脉。

摘要： 目的研究观察妈咪爱与鲁米那钠联合应用对新生儿母乳性黄疸的治疗效果。方法选择2013年2月~2014年2月在我院接受治疗的88例新生儿母乳性黄疸患儿，将其随机性分成对照组(单纯应用鲁米那钠药物治疗)与观察组(妈咪爱与鲁米那钠联合用药治疗)，每组各有44例患者。结果观察组44例患者临床总有效率为90.91%(40/44)远远大于对照组的52.27%(23/44)，差异<0.05有统计学意义。结论妈咪爱与鲁米那钠联合应用于新生儿母乳性黄疸的临床治疗，取得了满意成效，用药方便，安全性很高，临床可实用性较强。

摘要： 目的 观察地卡因联合阿托品、鲁米那钠在人工流产中的效果.方法 将2010年5月-2012年12月来我站要求做人工流产者共300例,随机分为观察组和对照组各150例,观察组术前予地卡因联合阿托品、鲁米那钠宫颈管粘膜麻醉,对照组术前不用宫颈粘膜麻醉.观察地卡因联合阿托品、鲁米那钠宫颈粘膜麻醉效果、两组人工流产手术反应程度等.结果 麻醉效果:观察组显效75例(50％),有效52例(34.5％),无效23例(15.3％),总有效率为84.7％；对照组150例中显效42例(28.0％),有效55例(36.7％),无效53例(35.3％),总有效率为64.7％(97/150).地卡因联合阿托品、鲁米那钠宫颈粘膜麻醉效果优于对照组.人工流产手术反应:观察组150例中轻度反应145例(96.7％),重度反应5例(3.3％),对照组150例中轻度反应96例(64.0％),重度反应54例(36.0％),地卡因联合阿托品、鲁米那钠宫颈粘膜麻醉组重度反应发生率明显低于对照组.结论 地卡因联合阿托品、鲁米那钠宫颈粘膜麻醉可有效松驰宫颈内口,阻滞神经末稍的神经反射,减轻手术反应症状,提高了人工流产手术的安全性.

摘要： 苯巴比妥钠又称鲁米那钠，是巴比妥类镇静催眠药，也是儿童常见的抗癫痫药物，部分病人可出现皮疹，药物热，剥脱性皮炎等过敏反应。本院神经内科于2007年6月至2010年5月在应用苯巴比妥钠的过程中共出现皮肤过敏反应28例，现将护理体会介绍如下。

摘要： 苯巴比妥钠又名鲁米那钠，属镇静催眠药，我科术前常规用0．1g，术前30分钟肌注，以起镇静作用。从2002年至今，共发现3例鲁米那钠过敏的患者，现报告如下。

摘要： 新生儿皮肤娇嫩，脂肪组织比肌肉组织多，体温调节中枢发育不完善，皮肤温度易受外界温度影响。所以在给患儿应用油剂类药物时要注意，避免进入脂肪组织内引起局部组织严重不良反应。本科从2003年9月-2007年1月，有10例应用油剂鲁米那钠造成脂肪液化的情况，现分析讨论如下。

摘要： 患者，女、52岁，体重70千克，因右侧颌下腺肿物拟行肿物切除术。自诉既往无高血压、心脏病史。查体右侧颌下有一2×3cm肿物，与气管无粘连，不影响通气。ECG示：窦性心律，电轴左偏-28度。其他化验检查均呈阴性。术前1日测BP150/90mmHg，术前30分钟肌注鲁米那钠200mg，阿托品0.5mg。入手术室测BP180/95mmHg，

摘要： 目的:观察枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合鲁米那钠治疗母乳性黄疸的疗效。方法:将60例母乳性黄疸患儿随机分为Ⅰ、Ⅱ组,各30例患儿。两组均维持母乳喂养,Ⅰ组同时给予枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂及鲁米那钠治疗;Ⅱ组仅用鲁米那钠治疗。两组患儿均治疗7至14天,观察其黄疸消退情况、治疗前及治疗7天后血清胆红素水平变化。结果:服药后3天两组患儿黄疸均开始减轻,7天时I组33%、Ⅱ组20%的患儿黄疸消失;第14天时Ⅰ组93%、Ⅱ组63%的患儿黄疸消失。用药前,两组患儿血清胆红素水平无明显差异(P>0.05),用药7天后Ⅰ组胆红素水平较Ⅱ组明显降低(P<0.05)。结论:对母乳性黄疸患儿,联合使用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂及鲁米那钠,对改善症状和降低血清胆红素水平优于单用鲁米那钠,疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种头孢米诺钠的分离纯化方法，是由三氯甲烷、甲醇和水组成固定相、流动相的溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相，再将流动相泵入柱内；将头孢米诺钠原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，根据检测器的图谱收集98％以上部分，分离出溶剂后得头孢米诺钠精品。还可以冷冻干燥制成冻干粉针剂。这种方法分离效果好，产品纯度高。

摘要： 本发明涉及一种包含孟鲁斯特钠作为单一活性药物的口服固体药物剂型，该剂型由含有缓释内核和速释外层的微丸组成。缓释内核可以由空白丸芯载药后包缓释衣制成，也可以将主药与其他适宜的缓释高分子进行挤出滚圆后制成；然后在缓释内核上在进行载药制成速释外层。可以将上述微丸填充胶囊或压片。与普通制剂相比，本发明的新型脉冲释放胶囊在凌晨哮喘易发作的时间达到血药浓度峰值，能够满足时辰治疗的目的，提高哮喘患者用药的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了能够在特定时间释放药物的孟鲁斯特钠脉冲胶囊。本发明的孟鲁斯特钠脉冲胶囊由速释部分和调释部分组成，其中速释部分由速释粉末或者速释颗粒组成，速释部分的粉末或者颗粒用含有亲水性的辅料制成；而调释部分由调释颗粒组成，调释颗粒外面包被有一种或多种pH依赖性聚合物组成的外层包衣。与普通制剂相比，本发明的脉冲释放胶囊在凌晨哮喘易发作的时间达到血药浓度峰值，能够满足时辰治疗的目的，提高哮喘患者用药的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种孟鲁斯特钠择时控释片及其制备方法。本发明的孟鲁斯特钠控释片由速释片芯和缓释外层组成。片芯由药物活性成分、稀释剂、崩解剂、润滑剂组成；外层由药物、稀释剂、缓释高分子材料、润滑剂等组成组成。本发明的择时控释片为一种哮喘的时辰治疗药物，患者只要晚上睡前服药一次，且能够提高药物的安全性和有效性。

摘要： 本发明涉及一种化学合成药物中间体的工艺，特别涉及孟鲁斯特钠中间体[S‑(E)]‑2‑[3‑[3‑[2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)乙烯基]苯基]‑3‑羟基丙基]苯甲酸甲酯的石墨烯钯钴串联催化合成方法，该方法采用偶联、还原两步一锅法串联催化体系，中间产物不需分离，操作简单，产率高，手性选择性好，可适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及度鲁特韦钠的新水合物及其制备方法。本发明还涉及度鲁特韦钠的新晶型，其为用于制备所述新水合物之一的有用的中间体。本发明还涉及所述新水合物在生产药物组合物中的用途。最终，本发明涉及包含有效量的所述新水合物的药物组合物、包含所述药物组合物的口服剂型、用于制备所述口服剂型的方法和所述药物组合物或剂型在治疗逆转录病毒感染例如HIV‑1感染中的用途。

摘要： 本发明公开了一种孟鲁斯特钠颗粒剂及其制备方法，涉及孟鲁斯特钠制剂领域。本发明提供的孟鲁斯特钠颗粒剂，其由原料通过干法制粒或流化床制粒制得；该原料按重量百分比计，其含有如下组分：孟鲁斯特纳0.5％‑1.5％，甘露醇35％‑65％，无水乳糖15％‑45％，微晶纤维素10‑30％，用于在采用流化床制粒时使用的粘合剂0％‑20％，矫味剂0.5％‑3.5％以及润滑剂0.5％‑5％；该孟鲁斯特钠颗粒剂不仅具有吸收快，溶化性好，显效迅速，服用方便舒服，口感好等特点，且还具有良好的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法，属于医药技术领域。该头孢米诺钠化合物X?射线粉末衍射图在反射角2θ为6.80±0.2°，10.06±0.2°处有特征峰；所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194?196°C有吸热峰。本发明提供的头孢米诺钠化合物在稳定性方面具有良好的性能，无引湿性，流动性好，生物利用度高，纯度高，更适合药品制造和长期储存。

摘要： 本发明公开了一种头孢米诺钠的分离纯化方法，是由三氯甲烷、甲醇和水组成固定相、流动相的溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相，再将流动相泵入柱内；将头孢米诺钠原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，根据检测器的图谱收集98％以上部分，分离出溶剂后得头孢米诺钠精品。还可以冷冻干燥制成冻干粉针剂。这种方法分离效果好，产品纯度高。

摘要： 本发明涉及一种孟鲁斯特钠中间体的检测方法，包括如下步骤：对照溶液和待测溶液的制备，其中，所述对照溶液的制备包括如下步骤：以溶剂溶解孟鲁斯特钠中间体标准品和对映异构体标准品；所述待测溶液的制备包括如下步骤：以溶剂溶解待测孟鲁斯特钠中间体；采用高效液相色谱对所述对照溶液和待测溶液进行检测；其中，所述高效液相色谱采用的流动相为正己烷、异丙醇和乙酸的混合液，洗脱方式为等梯度洗脱。该检测方法能够有效检测孟鲁斯特钠合成过程中中间体及其对映异构体的含量，结果准确，加强孟鲁斯特钠中间体的质量控制，且检测步骤简单易行，便于推广应用。