鱼腥草滴眼液

摘要： 目的:探索分析玻璃酸钠滴眼液和鱼腥草滴眼液联合使用在干眼症治疗过程中的应用效果.方法:选取2018年2月至2020年2月期间收治的干眼症患者100例,随机分成两组各50例,常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组联用玻璃酸钠滴眼液和鱼腥草滴眼液治疗,对比两组患者临床症状治疗效果和不良反应发生情况.结果:观察组的患者临床治疗效果高于常规组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于常规组(P<0.05).结论:采用玻璃酸钠滴眼液和鱼腥草滴眼液联用治疗干眼症,具有临床症状治疗效果明显、不良反应少的特点,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床效果.方法 选取2016年3月—2018年6月重庆北碚爱尔眼科医院收治的急性细菌性结膜炎患儿126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例).对照组眼睑内滴入妥布霉素滴眼液,1滴/次,6次/d.治疗组在对照组基础上眼睑内滴入鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d.两组均治疗7 d后.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼部症状评分及血浆C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为84.1％,显著低于治疗组的95.2％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组眼部症状评分及总分均显著降低(P<0.05),且治疗组这些眼部症状评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血浆CRP、IL-6浓度显著降低(P<0.05),且治疗组患儿血浆CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).结论 鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎,可明显改善患儿症状,抑制炎症反应,减轻机体炎性损伤.

摘要： 目的 :评价贝复舒在角膜深层异物术后应用的临床疗效.方法 :选取行角膜深层异物术的76例患者作为研究对象,并随机分为试验组和对照组,术后给予对照组患者鱼腥草滴眼液治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者贝复舒治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况.结果 :试验组、对照组患者的临床治疗总有效率分别为97.37％、84.21％,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05).结论 :角膜深层异物术后应用贝复舒治疗,能够促进患者角膜创面愈合,加快患者病情康复,且与其他药物联合使用,不会增加患者的不良反应发生率,安全性较高.

摘要： 目的:观察左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果.方法:随机选取我院2017年5月-2018年5月接受的66例细菌性结膜炎患者为本次研究对象,按照临床给药不同将所有患者分为对照组(33例:鱼腥草滴眼液)与实验组(33例:左氧氟沙星滴眼液),比较两组疗效.结果:实验组患者治疗7天后总有效率(93.9％)明显高于对照组(78.8％),P<0.05.结论:对于细菌性结膜炎患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗疗效优于鱼腥草滴眼液治疗.

摘要： 目的：评价贝复舒在角膜深层异物术后应用的临床疗效。方法：选取行角膜深层异物术的76例患者作为研究对象,并随机分为试验组和对照组,术后给予对照组患者鱼腥草滴眼液治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者贝复舒治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况。结果：试验组、对照组患者的临床治疗总有效率分别为97.37%、84.21%,组间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组、对照组患者的不良反应发生率分别为5.26%、2.63%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：角膜深层异物术后应用贝复舒治疗,能够促进患者角膜创面愈合,加快患者病情康复,且与其他药物联合使用,不会增加患者的不良反应发生率,安全性较高。

摘要： 干眼症是临床上眼科门诊的常见病之一。近年来，其发病率呈不断增加趋势。我院采用鱼腥草滴眼液雾化熏洗治疗干眼症40例，疗效满意。报道如下。

摘要： 目的 系统评价鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane Library、MEDLINE、EMBASE、PubMed、VIP、WanFang database、CNKI,并手工检索相关杂志,收集鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床随机对照试验(RCT).文献年限为1999年1月～2016年12月,检索英文及中文文献.按照纳入和排除标准,由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并互相核对后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 检索符合RCT纳入标准的鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎的随机对照试验论文共9篇,总共864例流行性角结膜炎患者.Meta分析结果显示:在有效率方面,鱼腥草滴眼液组优于化学药滴眼液组,2组差异有统计学意义[RR=1.20,95％CI(1.10,1.30),P＜0.000 1];在显效率方面,鱼腥草滴眼液组优于化学药滴眼液组,2组差异有统计学意义[RR=1.27,95％CI(1.18,1.37),P＜0.000 01];在治愈时间方面,鱼腥草滴眼液组治愈时间低于化学药滴眼液组,2组差异有统计学意义[MD=-3.53,95％CI(-3.85,-3.21),p＜0.000 01].结论 初步研究显示,鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎在有效性方面明显优于对照组,但尚需更多高质量的临床对照研究加以证实.%Objective To systematically assess the clinical effectiveness and safety of Houttuynia eye drops in the treatment of epidemic keratoconjunctivitis.Methods We conducted electronic searching on the Cochrane Library,Medline,Embase,PubMed,VIP,WanFang database,CNKI to collect clinical randomized controlled trials of Houttuynia eye drops in the treatment of epidemic keratoconjunctivitis.We also handsearched some related journals.The literatures were limited from 1999 Jan.to 2016 Dec.in both Chinese and English.According to the inclusion and exclusion criteria,quality assessment and data extraction were conducted by two reviewers independently.Resolve differences through discussion and meta-analysis was performed using RevMan 5.3 software.Results Researching the randomized controlled trials that fit the RCTs inclusion criteria of Houttuynia eye drops in the treatment of epidemic keratoconjunctivitis was 9,total of 864 cases were enrolled.The results of meta-analysis showed that the effective rate of the Houttuynia eye drops group was significantly higher than that of the chemical medicine eye drops group.The difference between the 2 groups was statistically significant[RR=l.20,95％CI(1.10,1.30),P ＜ 0.000 1];In terms of the markedly effective rate,Houttuynia eye drops group was significantly higher than the chemical medicine eye drops group,the difference between the 2 groups was statistically significant[RR=1.27,95％CI(1.18,1.37),P ＜ 0.000 01];In terms of cure time,Houttuynia eye drops group was significantly lower than the chemical medicine eye drops group,the difference between the 2 groups was statistically significant[MD=-3.53,95％CI(-3.85,-3.21),P ＜ 0.000 01].Conclusion Preliminary studies shows Houttuynia eye drops in the treatment of epidemic keratoconjunctivitis is better than that of control group,more high quality clinical studies are still required for further analysis.

摘要： 目的 评价鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效.方法 检索国内外数据库(中国知网,万方,维普,PubMed和中国生物医学文献数据库),收集国内外已公开发表的有关鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效的随机对照试验,按Meta分析的要求对检索到的文献资料进行质量评估,采用Stata12.0对符合条件的研究进行Meta分析.结果 初步筛选出相关文献共106篇,最终筛选并纳入研究的文献共14篇,总样本量879例.与对照组比较,鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎患者的总有效率OR合并值为2.49,95％CI (1.28,4.83),痊愈率OR合并值为2.11,95％CI(1.44,3.11),减轻患者异物感、流泪、睑结膜充血和睑结膜滤泡症状评分加权均数差(WMD)依次为:WMD=0.49,95％CI (0.37,0.61),P＜0.001;WMD=0.26,95％CI (0.06,0.47),P=0.01;WMD =0.35,95％CI (0.21,0.50),P＜0.001;WMD =0.28,95％ CI (0.04,0.52),P=0.05.结论 鱼腥草滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效优于西药对照组,但由于所纳入的研究均为低质量文献且数量有限,因此,仍需更严格设计的、大样本随机双盲对照试验的高质量研究来进一步验证和支持.%OBJECTIVE To evaluate the curative effect of Yuxingcao eye drops on epidemic keratoconjunctivitis by meta-analysis.METHODS All the studies were searched from China National Knowledge Infrastructure,Wanfang database,VIP database,Chinese biomedical literature database and PubMed and were strictly evaluated through meta-analysis by Stata12.0 to assess the effect of Yuxingcao eye drops on epidemic keratoconjunctivitis.RESULTS A total of 106 related articles were selected by primary screening methods.By further screening,14 studies including 879 cases were included and analyzed.Compared with the control group,the merged OR value of Yuxingcao eye drops on epidemic keratoconjunctivitis was 2.49,95％CI (1.28,4.83);the merged cure rate was 2.11,95％CI (1.44,3.11);weighted mean difference (WMD) and statistical result of attenuation of symptom of foreign body sensation,tearing,palpebral conjunctiva congestion and palpebral conjunctiva follicular between two groups were WMD=0.49,95％CI (0.37,0.61),P＜0.00001;WMD=0.26,95％CI (0.06,0.47),P=0.01;WMD=0.35,95％CI (0.21,0.50),P＜0.00001;WMD=0.28,95％CI (0.04,0.52),P=0.05 respectively.CONCLUSIONS The result showed that the curative effects of Yuxingcao eye drops were better than that of the western medicine on epidemic keratoconjunctivitis.However,due to the low quality and limited number of literature,the conclusion from our research needed further validation from future studies with stricter design,higher quality,larger sample,and scheme of randomization,double-blind,placebo-control.

摘要： 目的：考察鱼腥草滴眼液的安全性。方法：对比观察鱼腥草滴眼液、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果：鱼腥草滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响，双眼角膜透明，无混浊，虹膜纹理清晰，结膜无充血、水肿、分泌物。结论：鱼腥草滴眼液临床应用是安全的。

摘要： 本文取成年健康日本大耳兔30只造模,观察5﹪鱼腥草滴眼液对实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的治疗效果,结果表明该药对单纯性疱疹性角膜炎有明显的治疗效果.

摘要： 本发明的滴眼液在现行的生产工艺基础上，选用鱼腥草地上部分和地下部分特定比例的大棚种植的鱼腥草为原料，保证了本发明产品的不同批次产品的质量稳定均一；本发明还减少了聚山梨酯80用量，降低了聚山梨酯80引起的破裂细胞膜的作用以及引起的刺激性、溶血性和组胺释放(致敏性)，提高了用药安全性。

摘要： 本发明滴眼液在现行的生产工艺基础上，选用鱼腥草地上部分和地下部分特定比例的大棚种植的鱼腥草为原料，保证了本发明产品的不同批次产品的质量稳定均一；本发明还减少了聚山梨酯80用量，降低了聚山梨酯80引起的破裂细胞膜的作用以及引起的刺激性、溶血性和组胺释放(致敏性)，提高了用药安全性。

摘要： 本发明公开了一种鱼腥草滴眼液及其制备方法，鱼腥草滴眼液是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成，所述鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1～10μg/ml，4‑萜品醇0.1～10μg/ml，ɑ‑松油醇0.01～2.5μg/ml，乙酸龙脑酯0.01～2.5μg/ml。鱼腥草滴眼液的制备方法包括以下步骤：浸泡、蒸馏、重蒸馏和添加辅料。本发明提供的滴眼液成分明确、质量稳定、可控；制备方法具有操作简单、制备方便、适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明提供了一种鱼腥草滴眼液，它是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成的滴眼液，其中，鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1.0μg～5.0μg/ml。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明药物质量稳定，选择甲基正壬酮为指标性成分，质量可控，为临床提供了一种新的选择。

摘要： 本发明涉及医用外用滴眼液技术领域，本发明的一种黄精‑鱼腥草滴眼液制备方法，所述的方法是将黄精多糖溶液中加入氯化钠，再加入鱼腥草芳香水，用蒸馏水定容，然后调pH至7.0，混匀，过微孔滤膜后灭菌，即得所述的黄精‑鱼腥草滴眼液。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：利用本发明的方法制得的黄精‑鱼腥草滴眼液，以黄精多糖溶液和鱼腥草芳香水为主要原料，不含有西药成分和防腐剂成分，配方更加纯净，黄精多糖和甲基正壬酮的含量稳定，所制得的黄精‑鱼腥草滴眼液中黄精多糖的含量约为0.8％，甲基正壬酮的含量约为4ug/mL，具有治疗干眼症、缓解视疲劳的功效。

摘要： 本发明公开一种鱼腥草滴眼液及其制备方法，该鱼腥草滴眼液包括：鱼腥草提取物、吐温、氯化钠、三氯叔丁醇、半胱氨酸、硼酸盐；所述鱼腥草提取物含有甲基正壬酮1.0μg～5.0μg/mL。本发明将中药材鱼腥草引入滴眼液中，并且采用了真空冻干技术，可以完好保留鱼腥草的有效成分，获得了较好的经济社会效益。

摘要： 本发明公开了一种专用于鱼腥草滴眼液的滴眼剂瓶，涉及药物包装材料领域。该滴眼剂瓶包括瓶身、内塞和外盖；所述瓶身顶部具有开口，所述内塞设置于所述开口内部，与所述开口配合封闭所述开口；所述外盖设置连接至所述开口的外部；所述瓶身和所述内塞采用聚酯材料制成。该滴眼剂瓶中，直接接触药液的瓶身和内塞均采用聚酯为原材料，原材料通过不同工艺过程注塑成型得到瓶身和内塞，使二者具有合适的柔性和硬度，组合得到的滴眼剂瓶密封性好，不吸收药液中的有效成分，不对药液品质造成影响，能有效延长鱼腥草滴眼液的保质期，提高临床用药安全性。

摘要： 本发明公开了鱼腥草滴眼液的质量控制方法，包括甲基正壬酮的薄层鉴别、甲基正壬酮的含量测定和特征图谱。本发明按中国药典2010年版《中药质量标准分析方法验证指导原则》对原标准各检测项目进行方法验证，对存在问题的项目进行完善；利用鱼腥草注射液的研究基础，增加其他成分的鉴别；增加采用GC法对松油醇、乙酸龙脑酯的鉴别。按照要求，通过研究，更改了甲基正壬酮薄层鉴别中供试品溶液的制备方法；参照鱼腥草注射液的研究内容，增加了GC法对松油醇、乙酸龙脑酯、萜品醇等成分的鉴别，并建立该品种的特征图谱检查，以保证质量的均一稳定。

摘要： 本发明公开了一种鱼腥草滴眼液及其制备方法，鱼腥草滴眼液是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成，所述鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1～10μg/ml，4-萜品醇0.1～10μg/ml，ɑ-松油醇0.01～2.5μg/ml，乙酸龙脑酯0.01～2.5μg/ml。鱼腥草滴眼液的制备方法包括以下步骤：浸泡、蒸馏、重蒸馏和添加辅料。本发明提供的滴眼液成分明确、质量稳定、可控；制备方法具有操作简单、制备方便、适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明提供了一种鱼腥草滴眼液，它是由鱼腥草提取物为活性成分，加上药学上可接受的眼用制剂辅料制备而成的滴眼液，其中，鱼腥草提取物中含有甲基正壬酮1.0μg～5.0μg/ml。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明药物质量稳定，选择甲基正壬酮为指标性成分，质量可控，为临床提供了一种新的选择。