高血压诊断

摘要： 我国发表了《2020中国动态血压监测指南》,这是对2015年版本的更新与完善,也可以帮助我们进一步了解到动脉血压监测的重要性。使用动态血压监测仪测定昼夜24小时内,每间隔一定时间内测得血压值称为动态血压。24小时内多次监测的血压数值,可以反映血压在全天内的变化规律,有助于更精准有效地分析血压变化节律,了解昼夜变化,作为高血压诊断以及评估降压药物的疗效依据。

摘要： 高血压是心血管事件的重要危险因素之一,对高血压患者实施降压治疗的主要目的之一就是降低心血管事件的发生率和病死率。目前测量诊室血压的主要方法是经肱动脉测量,诊室血压的测量结果也被作为高血压诊断的主要依据,且可以为临床工作者提供并发症的风险预测信息。但在实际的临床工作中,由于许多干扰因素(如白大衣血压、人群变异等)的存在,肱动脉血压在很大程度上不能反映患者血压的真实情况。

摘要： 2017年9月,美国儿科学会对2004年《儿童青少年高血压诊断、评估和治疗的第四次报告》进行了更新,并发布了《儿童青少年高血压筛查和管理的临床实践指南》,该指南主要更新内容如下。(1)使用术语“血压升高”代替“高血压前期”;(2)基于正常体质量儿童青少年,制定了新的儿童青少年血压数据表格;(3)制定了简化筛查表,用于识别需进一步评估的儿童青少年;(4)简化了≥13岁青少年血压分类方法,使之与美国心脏协会和美国心脏病学会的成人高血压指南一致;(5)建议健康儿童青少年仅在定期预防保健就诊时筛查血压。

摘要： 目前,可用于高血压诊断的测定血压的方法有3种：第一种是由医护人员在医院测定的血压,称为诊室血压,也叫“偶测血压”;第二种是动态血压,是用仪器定时测定、记录24小时的血压;第三种是家庭自测血压。诊断高血压140/90毫米汞柱的标准大多数人都知道,但那是诊室血压的标准。家庭自测血压的正常标准就不一样了,还有动态血压其正常标准又是多少呢？下面就为您做简要介绍。

摘要： 目的:探讨IgA肾病并发高血压患者的临床、病理特征.方法:对经肾脏活检确诊的192例原发性IgA肾病患者,按照血压分为高血压组(HP),非高血压组(N-HP),分析两组患者的临床、病理特征.结果:① IgA肾病患者中高血压的发生率达53.13%;HP组患者BMI、24h蛋白尿定量、 胱抑素C显著高于N-HP组(P<0.05);而GFR显著低于N-HP组(P<0.01);男性比例、高尿酸发生率显著高于N-HP组(P<0.05),差异均有统计学意义;②两组患者不同肾功能分期、不同病理Lee分级高血压发生率显著不同(P<0.05), 差异均有统计学意义;③ HP组肾小球硬化积分、肾小管间质病变积分、血管病变积分均高于N-HP组患者(P<0.01).结论:IgA肾病伴发高血压的发生率高,临床表现与肾脏病理损伤较严重;应高度重视高血压的发生,避免诱发因素,及时、有效进行干预,可望延缓IgA肾病的进展.%Objective:To investigate the clinical and pathological features of IgA nephropathy complicated with hypertension.Methods:192 cases of primary IgA nephropathy diagnosed by renal biopsy were divided into hypertension group (HP) and non hypertension group (N-HP) according to the blood pressure, and the clinical and pathological characteristics of two groups were analyzed.Results:①The incidence of hypertension in patients with IgA nephropathy was 53.13%.The level of BMI, 24h urine protein quantitative and Cystatin C was higher in HP groups than those in N-HP groups(P<0.05),while the GFR in HP groups was lower than that in N-HP groups(P<0.01).Besides, the proportion of male patients and incidence of hyperuricemia were higher in HP groups than that in N-HP groups(P<0.05).②There was significant difference between stage of renal function and pathological grading in the two groups(P<0.05).③The glomerular sclerosis score, tubulointerstitial lesion scoreand vascular lesion score were higher in HP groups than those in N-HP groups(P<0.01).Conclusion:IgA nephropathy with hypertension incidence, The clinical manifestations and renal pathological damage was serious in IgA nephropathy with hypertension, and Lowering blood pressure is expected to delay the progression of IgA nephropathy.

摘要： 目的:探讨诊断性治疗在小儿先天性心脏病(CHD)合并重度肺动脉高压(PH)中的临床价值.方法:选择确诊的CHD合并重度PH患儿31例,强心、利尿基础上,采用西地那非或波生坦治疗8~24周,行右心导管检查后,全麻下行根治术,术中搁置漂浮导管对术中和术后患儿肺动脉压(PAP)进行监测.术后残余PH患儿继续靶向药物治疗,并于术后随访24个月.结果:经靶向药物治疗,患儿平均血氧饱和度(SpO2)均>95%;术前右心导管检查结果为: MPAP 46~92(75.11±12.98)mmHg;肺血管阻力指数(PVRI)4.62~15.33(10.18±3.07)Wood/unit·m2;肺循环血液流量/体循环血液流量(Qp /Qs)1.29~2.96(1.85±0.38);30例患儿急性肺血管扩张实验结果为阳性,1例阴性.术后随访中患儿无死亡病例.结论:诊断性药物靶向治疗结合慢性肺血管扩张实验,可为处于临界点的CHD合并重度PH患儿提供根治机会,且靶向药物治疗对术后残余PH患儿继续治疗具有一定疗效.

摘要： 美国当地时间11月13日下午2点，由美国心脏病学会（ACC）和美国心脏协会（AHA）共同编写的高血压指南被正式发布；几乎同时，国内时间11月14日一早，心血管医生就被铺天盖地的报道惊醒了。14年来，习惯了跟患者交代的高血压诊断标准，在美国就这么被更新了，我国高血压患者这么多，该何去何从呢？治疗高血压全国联合委员会第七次报告（JNC7）发布了高血压前期的概念，这意味着正常血压的概念又下调了；现在，AHA2017正式下调了高血压的诊断标准，同时废除了高血压前期的诊断。近20年来，每一次的标准改变都会引来沸沸扬扬的争议。在美国，随着这次诊断标准的改变，高血压患病率将从32%增加到46%，整整增加了14%。

摘要： 高血压是当今世界上流行最广泛的疾病，被人们称之为“无声杀手”。它是以头晕、头痛、血压升高为主要表现的全身性疾病，晚期可导致心、脑、肾等器官的病变。高血压是指体循环动脉收缩期和或舒张期血压持续增高。一般指非同日3次测量血压，当收缩压接近或超过140毫米汞柱和或舒张压接近或超过90毫米汞柱时，高血压诊断即可成立。

摘要： 高血压是以动脉血压持续升高为特征的“心血管综合征”，是我国心脑血管病死亡的主要原因，控制高血压是心脑血管病预防的切入点和关键措施。在高血压防治和高血压患者管理方面，血压测量的重要性显而易见。血压测量是高血压诊断的基本手段，血压值是诊断与治疗的主要依据，也是疗效评估的主要指标。

摘要： 本发明公开了恶性高血压肾损伤的尿液蛋白标志物及其诊断用途。具体而言，本发明公开了选自以下的蛋白的鉴定试剂在制备用于诊断受试者的恶性高血压肾损伤的试剂中的用途：补体因子D、胰腺核糖核酸酶、胰石蛋白‑1‑α、视黄醇结合蛋白4、聚集蛋白及其组合。上述蛋白标志物对于恶性高血压肾损伤的诊断具有较好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于辅助诊断原发性高血压的检测试剂盒，检测试剂盒内包括一对Toll样受体2基因启动子区甲基化特异性扩增引物及一个甲基化特异性测序引物：甲基化特异性上游引物的核苷酸序列：5'‑Biotin‑GGTAGTTGTAGGGGTAGGAT‑3'；甲基化特异性下游引物的核苷酸序列：5'‑ACCCAAAAAAACTCTAAACCTC‑3'；甲基化特异性测序引物的核苷酸序列：5'‑TTCCAAACAAATAACC‑3'。其优点是能够方便快捷地在分子水平上实现对原发性高血压的检测，检测效率高，针对性强。

摘要： 本发明涉及微小核苷酸表达水平在高血压和高血压前期诊断，及其拮抗剂、抑制剂或模拟剂在制备降血压药物中的应用。本发明优点在于：本发明收集高血压前期，高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关，这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制；为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物；为有效控制血压，治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点，同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂，为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。

摘要： 本发明涉及含有hsgk片段的单链或双链核酸在诊断高血压中的用途，所述片段的长度至少10个核苷酸/碱基对，并且所述片段包含由hsgk1基因内含子2中732/733位置处的核苷酸G插入的存在或缺乏而产生的多态性。本发明含涉及sgk家族的人同系物的过表达或功能性分子修饰与Q/T间期长度之间的正相关性用于诊断长Q/T综合征的用途，以及sgk基因家族的人同系物的核酸或它的片段用于诊断长Q/T综合征的用途。sgk基因家族的人同系物中单独核苷酸的多态性(单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms＝SNPs)特别可用于诊断长Q/T综合征的先天性倾向。在另一方面，本发明涉及增加sgk家族基因表达的功能活化剂或转录因子在制备治疗和/或预防长Q/T综合征的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及免疫球蛋白IgE在诊断和/或治疗高血压中的用途。具体地，本发明涉及用于检测受试者样品中IgE水平的检测剂在制备用于诊断高血压的试剂中的用途；另一方面，本发明涉及IgE抑制剂在制备用于预防和/或治疗受试者中高血压的药物中的用途，所述IgE抑制剂抗IgE抗体或其功能片段。

摘要： 本发明提供了检测miRNA表达量的试剂或试剂盒在制备诊断或预后哈萨克族高血压的试剂或试剂盒中的应用，属于分子生物学诊断技术领域；所述miRNA包括hsa‑miR‑100‑5p、hsa‑miR‑299‑5p、hsa‑miR‑299‑3p、hsa‑miR‑196b‑5p、hsa‑miR‑503‑5p、hsa‑miR‑628‑5p、hsa‑miR‑543、hsa‑miR‑150‑5p、hsa‑miR‑296‑5p、hsa‑miR‑874‑3p和hsa‑miR‑940中的一种或几种。上述11个miRNA能够作为临床上哈萨克族高血压早期诊断和预后评价的生物标志物，以及为高血压治疗的药物靶点提供新思路。

摘要： 本发明提供了一种与妊娠期高血压疾病发病风险相关的预测标志物，即孕早期血清BDNF，并提供了标志物在制备妊娠期高血压疾病辅助诊断试剂中的应用。此外，通过构建逻辑回归模型，得到根据标志物预测妊娠期高血压疾病及其多种亚型的模型，该预测模型快捷，方便，准确度高，设计合理可行，为早期预测、防治HDP病情进展提供理论依据，从而及早发现并严格管理高危人群，减轻病情、延长孕周、改善预后，最终降低母婴病死率。

摘要： 本发明属于免疫学领域，涉及TRB‑CDR3检测试剂在制备妊娠高血压诊断/筛查剂方面的应用，以及一种妊娠高血压诊断系统。该诊断系统含有与妊娠高血压疾病相关的TRB‑CDR3核苷酸/或氨基酸序列。该诊断系统中，不同的TRB‑CDR3核酸合/或氨基酸序列，与妊娠高血压疾病具有不同的敏感性和特异性。通过将测试者的TRB‑CDR3序列多样性与本发明的妊娠高血压诊断系统中的序列比对，可以诊断/预测/预后妊娠高血压。

摘要： 本发明提供了高血压炎症应答基因作为分子标志物在制备新疆哈萨克族原发性高血压诊断试剂中的应用，属于分子生物学诊断技术领域。本申请基于基因芯片、生物信息学分析和实时定量聚合酶链锁反应技术首次获得了新疆哈萨克族原发性高血压患者外周血单核细胞中介导高血压炎症应答的基因表达谱及分子标志物，从免疫学机制为新疆哈萨克族原发性高血压发病的筛查诊断、病情进展和抗炎降压药物疗效评估提供了新的研究证据和分子靶标，并为新疆哈萨克族原发性高血压的干预治疗提供了新的研究思路。

摘要： 本发明公开了一种高血压诊断方法、装置、电子设备及介质，该方法包括：由样本人员的脉搏数据提取脉搏特征向量；样本人员的脉搏数据打上了用于区分样本人员是否是高血压患者的标签；由样本人员与高血压显著相关的中医体质的得分构建体质特征向量；将样本人员的脉搏特征向量和体质特征融合组成输入特征向量，输入到分类模型并以样本对应的标签进行监督，进行训练，获得训练好的分类模型；将待诊断人员的脉搏特征向量和体质特征融合组成输入特征向量，输入训练好的分类模型中，确定待诊断人员是否为高血压患者。本发明采用融合脉搏和体质特征的特征向量对分类模型训练，最终提高分类模型的准确度。