高血压危象

摘要： 目的:研究用依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压危象的疗效。方法:选取2019年9月至2020年9月期间北京中医药大学东直门医院收治的高血压危象患者106例作为研究对象。将其随机均分为对照组和研究组。为对照组患者使用依那普利进行治疗,为研究组患者使用依那普利联合氢氯噻嗪进行治疗。然后对比两组患者的临床疗效。结果:1)相较于对照组患者,研究组患者治疗的有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,相较于对照组患者,研究组患者生活质量的评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压危象的疗效较好,能够提高患者的生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的观察老年高血压危象患者应用乌拉地尔的降压效果。方法2019年11月至2021年5月该院急诊科收治的老年高血压危象患者96例,随机分为对照组与观察组各48例。两组均接受常规急救措施,在此基础上,对照组予硝酸甘油5 mg溶于5%葡萄糖注射液50 mL中,稀释后静脉泵入治疗,观察组先将乌拉地尔12.5 mg溶于0.9%氯化钠注射液20 mL中,稀释后缓慢静脉推注,随后将乌拉地尔250 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,稀释后静脉滴注。比较两组治疗前与治疗后30分钟、1小时的血压、心率水平及疗效。结果治疗后两组SBP、DBP及观察组心率水平均较前下降,但对照组心率水平呈上升趋势。观察组SBP、DBP、心率水平均低于对照组,治疗总有效率93.8%高于对照组的77.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌拉地尔可有效降低老年高血压危象患者血压水平,同时减缓心率,疗效显著。

摘要： 目的研究依那普利拉注射液联合氢氯噻嗪对高血压危象患者的临床疗效。方法纳入2019年3月至2021年3月该院急诊科收治的80例高血压危象患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。对照组患者采用依那普利拉注射液治疗;观察组在对照组基础上联合氢氯噻嗪治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的心率和血压,以及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P0.05);治疗后观察组心率、收缩压及舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利拉注射液联合氢氯噻嗪治疗急诊高血压危象患者的效果较好,能有效降低患者血压和心率,安全性较高,有一定临床应用价值。

摘要： 2022年6月20日,一篇发表在国际期刊《Nature Nanotechnol》上的研究显示,可导电的石墨烯电子纹身可持续收集皮肤传导的小电流,并通过机器学习算法分析血压结果;测量血压准确性较高,误差为:收缩压为(0.2±5.8)mmHg,舒张压为(0.2±4.5)mmHg,平均动脉压力为(0.1±5.3)mmHg;石墨烯的薄层会牢牢粘在皮肤上,不会四处滑动,可避免“伪影”数据;石墨烯电子纹身可以在皮肤上佩戴大约一周。

摘要： 目的:探讨接受经皮椎体后凸成形术(PKP)患者围手术期高血压危象(PHC)的发生率和危险因素。方法:回顾性纳入2019年1月至2022年5月因骨质疏松性椎体压缩骨折而接受单节段PKP的217例患者。采用病案系统查询和电话随访的方法收集患者的人口学参数、临床特点参数及手术治疗参数。按照患者是否发生PHC进行分组,统计PKP发生PHC的发生率并分析其相关的危险因素。结果:PKP发生PHC的发生率为41.9%(91/217)。单变量和多变量危险因素分析结果显示,高龄(OR=1.841,95%CI:1.052~3.224,P=0.033)和女性(OR=2.229,95%CI:1.143~4.347,P=0.019)为PKP发生PHC的独立危险因素。此外,PKP术中应用非甾体抗炎药的患者发生PHC的风险明显降低(OR=0.353,95%CI:0.136~0.914,P=0.032)。PHC发生与术前是否合并高血压无明显相关性。结论:PHC在PKP术中发生率较高,其发生与术前合并高血压无明显相关性。女性和高龄是接受PKP的患者发生PHC的独立危险因素。术中应用非甾体抗炎药可降低PHC的发生风险。

摘要： 目的:观察分析高血压危象患者的急救及护理措施及效果.方法:选取2018年11月至2019年11月黑龙江省哈尔滨市急救中心接诊的48例高血压危象患者为研究对象,给予患者院前急救及护理,对患者临床效果进行观察分析.结果:48例高血压危象患者经过有效的院前急救,抢救时间(18.52±4.85)min,疼痛舒缓时间(83.25±12.15)min.血压平稳下降12例(25.0％),血压下降幅度下降20％ ～35％者35例(72.92％),转运途中病情恶化1例(2.08％),死亡1例(2.08％).结论:对高血压危象患者积极院前急救及护理措施,缓解病情,提高抢救治疗的成功率,降低死亡率.

摘要： 目的:探讨在对高血压危象患者进行院前急救中采用乌拉地尔或硝酸甘油的临床价值.方法:对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予乌拉地尔治疗.结果:2组用药前SBP、DBP均较高P>0.05,用药30min后观察组的SBP、DBP均低于对照组P<0.05;观察组的院前急救总有效率为97.14％,对照组为85.71％,P<0.05;观察组不良反应率5.71％,对照组14.29％,P<0.05.结论:在高血压危象患者院前急救中通过应用乌拉地尔可更好地提升救治效果,并确保用药安全性.

摘要： 早发子痫前期因发病孕周特殊,部分病情进展急骤多变且并发症重,医疗需求多学科支持,包含母亲重症支持、产科临床及重症早产儿抢救.为此,一旦接受此类孕妇各级医疗单位均需评估并明确是否有接诊能力,如无相关支持需做好初步处置后在患者情况相对稳定情况下联系上级医院尽快转诊,并做好转诊途中专业处理.当然,如不适合转诊的早发子痫前期病例更涉及多级医院间的协作、高质量的会诊.

摘要： 医生开诸如降压药、抗尿酸药、降糖药等以"降"为目标的药物时,常会叮嘱患者要从小剂量用起。降压药除了高血压危象和恶性高血压等急症高血压外,降压不宜过快,一般血压在服药后1~4周内逐渐下降,在1~3个月内稳定达标,对患者而言较好。

摘要： 目的 探究院前急救运用在老年高血压危象患者中的治疗疗效及其措施.方法 选择我院2017年9月至2018年10月接受治疗的180例老年高血压危象患者作为研究对象,对其按照随机分组法分为对照组和试验组,对两组患者的并发生发生率以及死亡率进行统计对比分析.结果 试验组并发症的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 对老年高血压危象患者实施健康教育,在发生高血压危象的情况下引导患者进行初步的院前急救,可有效减少该类患者的死亡率及并发症发生率,有效保障老年高血压危象患者的生命安全.

摘要： 目的：观察龙胆泻肝汤合红龙夏海汤治疗高血压危象的临床疗效.方法：将60例高血压危象患者随机分为治疗组30例、对照组30例,观察疗程3天,分别对血压控制情况及伴随症状进行观察.结果：治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论：龙胆泻肝汤合红龙夏海汤联合西药治疗高血压危象降压效果优于单纯西药治疗.

摘要： 高血压危象(Hypertension crisis)是高血压急症和亚急症的统称。本介绍了高血压急症的诊断标准和评估要点，研究了高血压急症的院前处理要点，分析了高血压急症的急诊处理常规流程。

摘要： 文章介绍了高血压危象的流行病学，阐述了高血压危象的病理生理，从综合处理、降压目标、高血压危象的常用药物三方面分析了高血压危象的评估与治疗。高血压急症是各级医院常见的危急重症，发生率及病死率高，严重影响人类的身体健康，对其诊断及治疗等的研究有重要意义。临床医师对高血压急症的准确评估和正确处理决定患者预后，应以循证医学为依据根据不同临床情况和脏器功能状态制定血压控制目标和用药方案，迅速将血压降至目标范围并保护靶器官功能，其中保护重要脏器功能是高血压急症治疗的核心部分。

摘要： 高血压危象,即短期内血压急剧升高,并伴随严重症状,头痛、恶心、呕吐及抽痉或意识改变等,如不将血压降至安全范围,可出现脑血管意外、心绞痛以至心肌梗塞或加重,以至猝死。它包括高血压急症(无急性靶器官损伤)和高血压危症(均伴急性靶器官损害)。自2006年1月至2008年12月,本文观察了58例高血压危象病人,用心痛定舌下含服及/或口服,疗效满意,本文认为心痛定是较理想的快速降压药物，尤其是适用于基层医院，只要注意病人全身状态且剂量掌握适当，严密观察，不失为一种安全、方便、经济、有效的快速降压药物。

摘要： 目的：寻找最佳而又迅速高血压危象处理方法,降低靶器官损害的发生. 方法：回顾性分析我院2002年1月至2004年11月急诊和住院抢救病例106例中符合高血压危象诊断标准,并分析其与临床降压治疗的关系. 结果：高血压危象所损害的靶器官不同,降压速度和程度对靶器官的预后相关. 结论：高血压危象所损害的靶器官不同,采取的降压标准应以区分对待。

摘要： 高血压脑病和高血压危象是高血压病的急症是病程中的危重情况.本文探讨该病的心理护理、症状护理、药物治疗机理以及出院指导.

摘要： 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发明的中药组合物显著改善高血压前期患者血压指标；显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压水平，更重要的是对心、脑、肾靶器官损害具有显著的保护作用。本发明的中药组合物早期干预高血压不仅延缓高血压的进程，更重要的是对高血压靶器官损害的保护作用，可以在临床广泛推广，延缓靶器官的损害，改善患者的生活质量。

摘要： 本发明提供了高血压炎症应答基因作为分子标志物在制备新疆哈萨克族原发性高血压诊断试剂中的应用，属于分子生物学诊断技术领域。本申请基于基因芯片、生物信息学分析和实时定量聚合酶链锁反应技术首次获得了新疆哈萨克族原发性高血压患者外周血单核细胞中介导高血压炎症应答的基因表达谱及分子标志物，从免疫学机制为新疆哈萨克族原发性高血压发病的筛查诊断、病情进展和抗炎降压药物疗效评估提供了新的研究证据和分子靶标，并为新疆哈萨克族原发性高血压的干预治疗提供了新的研究思路。

摘要： 本发明涉及一种动物模型的构建方法，具体涉及发明属于一种动物模型的构建方法，具体涉及一种运用粪菌移植法建立高血压阴虚证和/或高血压非阴虚证动物模型、评价方法及应用。本发明通过制备高血压阴虚证和/或非阴虚证患者的粪菌液、小鼠灌服和饮水方式服用四联抗生素药物后移植制备的粪菌液，得到相应的高血压阴虚证和/或非阴虚证动物模型，同时采用多种方法进行动物模型评价，确认模型建立是否成功。本发明提供一种稳定性高、易于推广、重复性好、成功率高，经济实用的高血压阴虚证和/或非阴虚证动物模型，为中医药治疗高血压研究提供基础，为实现阴虚证模型评价的标准化与规范化提供思路。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物。建模方法包括：筛选正常人群与高血压人群的差异性代谢产物，得到具有显著性差异的三组差异性代谢物，分别是腺嘌呤核苷酸、1‑甲基烟酰胺、次黄嘌呤核苷；对差异性代谢物分析；建立预测模型，发病风险＝0.4035+6×10‑7*腺嘌呤核苷酸含量‑1.27×10‑4*1‑甲基烟酰胺含量+2.31×10‑5*次黄嘌呤核苷含量(1为发病，0为不发病)，该模型预测准确率高达90.0％。进一步的，基于本发明的研究，可以得到用于预测高血压的生物标记物、试剂或者试剂盒。

摘要： 本发明的目的在于提供抗BMP10抗体和以该抗体为有效成分的对高血压和高血压性疾病的治疗剂。本发明涉及与人BMP10(骨形态发生蛋白‑10)结合的抗BMP10单克隆抗体或其抗体片段。另外本发明涉及包含BMP10和BMP9/BMP10异源二聚体中的至少一种的拮抗剂的高血压和高血压性疾病的治疗剂、与人BMP10相关的疾病的诊断药或医药组合物、使用该拮抗剂的人BMP10的免疫学的检测方法或测定方法、以及该拮抗剂的用于制造高血压和高血压性疾病的治疗用医药组合物的用途。

摘要： 本发明涉及中医药领域，具体涉及一种治疗高血压及高血压引起中风的中药制剂及其制备方法。原料包括阴阳莲、血参、三叉苦、九龙藤、菊花、杜仲、川牛膝、黃苓、黄柏、桃仁、薤白、栝楼、积壳、柴胡、桔梗、七叶莲、甘草、广木香、独蒜；制剂为胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂、片剂、袋泡茶；目的是针对中风瘫痪、中风先兆等血管阻塞疾病，以祖传秘方和中医传统医学理论为基础，提供一种治疗高血压及高血压引起中风的中药制剂，依据中药方剂君、臣、佐、使以及十八反十九畏，人体血液的循环规律的组成原则配伍而成，各组分之间相互配合，协同作用，具有行气补气、通经活络，生血祛坏血、活血化瘀、醒脑利窍、疗效显著等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性肾小球肾炎高血压危象的药物，以解决急性肾小球肾炎高血压危象的治疗问题。其特征在于由多种中药加工而成，其原料配方和重量配比为：丝瓜络10~20份，九层风8~15份，肿节风8~15份，七叶一枝花6~10份，木瓜6~10份，菟丝子8~15份，独脚乌桕6~10份，桂枝3~6份，胆矾3~6份。临床实验证明本发明治疗急性肾小球肾炎高血压危象具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明涉及一种治疗老年高血压危象的药物乌拉地尔组合物胶囊，属于医药技术领域，所述的组合物由乌拉地尔、微晶纤维素、烟酰胺、聚维酮K30、95%乙醇、微粉硅胶制成。所述的乌拉地尔为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的乌拉地尔，经试验发现，该新晶型化合物较现有技术相比稳定性好，杂质I含量极低，总杂含量也控制在较低的范围内，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小。本发明提供的乌拉地尔晶体化合物在水中的溶解性、流动性较现有技术相比得到明显的改善，利用该新晶型化合物制得的胶囊剂，溶出度高，稳定性好，生物利用度高，非常适于临床应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗老年人高血压危象的药物乌拉地尔组合物，属于医药技术领域。该组合物由乌拉地尔和无水碳酸钠组成；所述的乌拉地尔为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的乌拉地尔的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证，该新晶型化合物较现有技术稳定性好，杂质I含量极低，总杂含量也控制在较低的范围内，并且随着贮存时间的延长其含量变化较小，其在水中的溶解性、流动性较现有技术得到明显的改善，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性肾小球肾炎高血压危象的药物，以解决急性肾小球肾炎高血压危象的治疗问题。其特征在于由多种中药加工而成，其原料配方和重量配比为：丝瓜络10~20份，九层风8~15份，肿节风8~15份，七叶一枝花6~10份，木瓜6~10份，菟丝子8~15份，独脚乌桕6~10份，桂枝3~6份，石胆3~6份。临床实验证明本发明治疗急性肾小球肾炎高血压危象具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。