高脂饲料

摘要： 文章主要研究山楂黄酮对高脂饲料诱导小鼠慢性炎症的影响,试验将1月龄的昆明鼠分成两组,一组饲喂正常饲料,另一组用高脂饲料建立小鼠肥胖模型。模型构建成功后从正常饲喂组随机抽取10只作为空白对照组,在肥胖模型小鼠中随机抽取40只,随机分为4组,模型组、高剂量(300毫克/千克)中剂量(200毫克/千克)和低剂量组(150毫克/千克)。

摘要： 以初始体重(85.53 g ±3.50 g)的血鹦鹉为研究对象,配制脂肪水平分别为8%、14%的基础饲料和高脂饲料,并在高脂饲料中分别添加100、200、400 mg/kg的姜黄素作为饲料添加剂。试验共分为5个处理,每个处理设3个平行,每个平行饲喂50尾血鹦鹉,试验周期为8周。结果显示:添加姜黄素未对试验鱼生长造成影响。血鹦鹉摄食高脂饲料后,TG、CHOL、GLU含量以及AST活性均显著升高,添加姜黄素后血鹦鹉的症状显著改善,200 mg/kg组的血脂、Glu含量以及转氨酶活性均回到对照组水平。此外,投喂高脂饲料的试验鱼的SOD和GSH-Px活性均显著低于对照组(P 0.05)。结果表明,摄食过量高脂饲料的血鹦鹉表现出氧化损伤状态,而添加适200 mg/kg姜黄素提高血鹦鹉的抗氧化力、缓解肝脏损伤。

摘要： 2021年我国淡水大口黑鲈养殖产量达到60万t左右,主要集中在广东、江苏、浙江等省份。目前大口黑鲈的养殖技术目前日臻成熟,但在养殖过程中仍然存在盲目追求高产,使用高蛋白高脂饲料和过量投喂等现象,加重了大口黑鲈肝胆的代谢负担,造成消化吸收不良,鱼体长期处于亚健康状态。同时因粪便残饵和代谢废物的产生加重养殖水环境变差,对鱼体产生环境胁迫。

摘要： 目的:研究平胃散加味对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞凋亡、炎症介质及氧化应激的影响。方法:选取48只无特定病原体(SPF)级健康SD大鼠,按照随机数字表法分为对照组、模型组、低剂量组和高剂量组,每组12只。采用OpenSource Diets^(TM)高脂饲料喂养12周,制备NAFLD大鼠模型。各组大鼠根据10 mL/kg给药,对照组和模型组大鼠给予等剂量生理盐水灌胃,低剂量大鼠给予1.89 g生药/kg灌胃,高剂量大鼠给予7.56 g生药/kg灌胃,1次/d,连续灌胃8周。比较各组大鼠肝脏指数、肝功能、炎症介质和氧化应激变化。结果:模型组、低剂量组和高剂量组肝脏指数高于对照组(P<0.05);低剂量组和高剂量组肝脏指数低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。模型组、低剂量组和高剂量组血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)水平均高于对照组(均P<0.05);低剂量组和高剂量组血清GOT和GPT水平低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。模型组、低剂量组和高剂量组血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于对照组(均P<0.05);低剂量组和高剂量组血清IL-2、IL-6和TNF-α水平低于模型组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。模型组、低剂量组和高剂量组血清丙二醛(MDA)水平高于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)水平低于对照组(P<0.05);低剂量组和高剂量组血清MDA水平低于模型组,而SOD水平高于模型组(P<0.05);高剂量组血清MDA水平低于低剂量组,而SOD水平高于低剂量组(P<0.05)。结论:平胃散加味可减轻NAFLD大鼠肝细胞凋亡,减轻肝脏炎症反应及调节肝脏氧化应激。

摘要： 文章旨在探讨高脂饲料造模肥胖大鼠胰岛功能、血脂代谢指标的变化及采用耐力训练的干预效果。试验选取8周龄的SD雄性大鼠80只,其中12只采用普通饲料饲喂(空白组),另外68只饲喂高脂饲料进行造模,连续饲喂2周后选取达到肥胖标准的36只分为模型组(高脂饲料饲喂+等量生理盐水灌胃)、干预组(耐力训练+高脂饲料饲喂)、对照组(二甲双胍200mg/kg·d灌胃+高脂饲料饲喂)各12只,4组大鼠连续饲喂6周,对比体重、血脂指标、血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛炎症程度分级、胰腺组织中Toll4样蛋白(TLR4)、核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达。结果表明,0周时,4组大鼠的体重差异无统计学意义(P> 0.05);持续饲喂后,模型组、干预组和对照组大鼠的体重在第2、4、8周时均高于空白组,在第4、8周时均高于干预组和对照组(P <0.05);在第8周时,模型组、干预组和对照组大鼠的血清TG、TC、LDL-C均高于空白组,血清HDL-C水平低于空白组(P <0.05),模型组的血清TG、TC、LDL-C均高于干预组和对照组(P <0.05);在第8周时,模型组、干预组和对照组大鼠的血糖、胰岛素、HOMA-IR值均高于空白组,HOMA-β值均低于空白组(P <0.05);模型组大鼠的血糖、胰岛素、HOMA-IR值均高于干预组和对照组,HOMA-β值均低于干预组和对照组(P <0.05);干预组大鼠的血糖、胰岛素、HOMA-IR值均高于对照组,HOMA-β值低于对照组(P <0.05);在第8周时,模型组、干预组和对照组大鼠的胰腺炎症程度评分均高于空白组,HOMA-β值均低于空白组(P <0.05);模型组大鼠的胰腺炎症程度评分高于干预组和对照组(P <0.05);干预组大鼠胰腺炎症程度评分高于对照组(P <0.05);在第8周时,模型组、干预组和对照组大鼠的胰腺组织中TLR4蛋白、NF-κB蛋白表达空白组(P <0.05);模型组大鼠胰腺组织中TLR4蛋白、NF-κB蛋白表达高于干预组和对照组(P <0.05);干预组大鼠胰腺组织中TLR4蛋白、NF-κB蛋白表达高于对照组(P <0.05)。结论高脂饲料造模肥胖大鼠能成功引起大鼠肥胖,并对其胰腺功能造成一定的伤害,采用耐力运动训练能在一定程度上改善高脂饲料引起的肥胖,改善大鼠的胰岛细胞功能。

摘要： 目的:探讨两种不同的高脂饲料在C57/BL6J小鼠肥胖和胰岛素抵抗(IR)模型制备过程中的效果差别,以期为更好的制备C57/BL6J小鼠肥胖和IR模型提供理论指导。方法:以雄性C57/BL6小鼠为实验材料,随机分为三组,分别为基础组,喂食国内A公司啮齿动物基础饲料;模型1组,喂食国内A公司生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-A组);模型2组,喂食美国Research Diets生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-R组)。至饲养12周比较组间体重、血脂指标,腹腔注射葡萄糖耐量(IPGTT)和胰岛素耐量(IPITT)等指标的差异。结果:随着饲养时间的延长三组动物体重均逐渐上升,至饲养12周基础组平均体重为(31.78±1.36)g,HFD-A组为(41.56±167)g,HFD-R组为(46.38±1.98)g,差异显著(P0.05);与基础组比较,HFD-R组葡萄糖(Glu),甘油三酯(TG),胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL)和游离脂肪酸(NEFA)等多项指标显著改变,差异有统计学意义(P0.05)。结论:两种高脂饲料均能够在饲养12周时成功制备C57/BL6J小鼠肥胖模型,但是只有HFD-R组达到了IR模型的标准。

摘要： 采用饲喂高脂饲料的方式造成动物代谢异常,此法常被用来探索疾病的发生、发展规律,为临床研究提供理论依据.本文综述了常用高脂饲料诱导的代谢性疾病动物模型,并探讨疾病模型形成机制及各营养成分的作用方式,为相关研究人员建立疾病模型时提供理论和实践参考.

摘要： 目的 探讨肝螺杆菌(Helicobacter hepaticus,H.h)感染对高脂饮食(high fat diet,HFD)诱导非酒精性脂肪性肝病的影响.方法 20只6周龄雄性BALB/c小鼠随机分为4组,每组5只,分别为空白对照组、HFD组、H.h组和H.h+HFD组.H.h+HFD组感染H.h后喂养高脂饲料.各组饲喂12周后处死小鼠,检测各组小鼠血清中三酰甘油(triglyceride,TG)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的含量,并采用油红O染色、天狼猩红染色、苏木精-伊红染色、实时荧光定量PCR和免疫组织化学法评估肝脏病变情况.结果 H.h+HFD组小鼠血清中TG、ALT和AST水平均明显高于空白对照组(均P＜0.05),且高于H.h组和HFD组(均P＜0.05).H.h+HFD组小鼠的肝脏组织出现脂肪沉积、肝细胞气球样变性和点状坏死灶,胶原纤维大量沉积;H.h组出现炎性细胞聚集和少量胶原纤维沉积;HFD组出现脂滴堆积和脂肪样变,以及少量胶原纤维沉积.H.h+HFD组小鼠肝脏中白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA转录水平均比其他3组明显升高(均P＜0.05),而且α-SMA和Collagen Ⅰ蛋白也出现大量表达.结论 H.h感染可以促进高脂饲料诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病发展.

摘要： 目的:探讨两种不同的高脂饲料在C57/BL6J小鼠肥胖和胰岛素抵抗(IR)模型制备过程中的效果差别,以期为更好的制备C57/BL6J小鼠肥胖和IR模型提供理论指导.方法:以雄性C57/BL6小鼠为实验材料,随机分为三组,分别为基础组,喂食国内A公司啮齿动物基础饲料;模型1组,喂食国内A公司生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-A组);模型2组,喂食美国ResearchDiets生产的啮齿动物高脂饲料(HFD-R组).至饲养12周比较组间体重、血脂指标,腹腔注射葡萄糖耐量(IPGTT)和胰岛素耐量(IPITT)等指标的差异.结果:随着饲养时间的延长三组动物体重均逐渐上升,至饲养12周基础组平均体重为(31.78±1.36)g,HFD-A组为(41.56±1.67)g,HFD-R组为(46.38±1.98)g,差异显著(P0.05);与基础组比较,HFD-R组葡萄糖(Glu),甘油三酯(TG),胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL)和游离脂肪酸(NEFA)等多项指标显著改变,差异有统计学意义(P0.05).结论:两种高脂饲料均能够在饲养12周时成功制备C57/BL6J小鼠肥胖模型,但是只有HFD-R组达到了IR模型的标准.

摘要： 目的 研究动脉粥样硬化高脂饲料对小鼠体重、血糖血脂水平及动脉粥样硬化斑块形成的作用,并且明确禁食时间对血脂检测结果的影响.方法 对10周龄雄性ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠分别给予高脂饲料及普通饲料,4个月后观察动脉粥样硬化斑块情况;对10周龄雄性C57BL/6J小鼠分别给予普通饲料4周、普通饲料2周+高脂饲料2周、高脂饲料4周,考察动物的体重、肝脏、血糖、血脂水平,并分析正常饮食条件下取材前禁食12、6 h及不禁食条件下对血脂检测结果的影响.结果 给予高脂饲料的ApoE-/-小鼠动脉斑块面积显著增加(P<0.01);给予高脂饲料的C57BL/6J小鼠的体重增加(P<0.01),肝脏脂肪样变;血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平显著升高(P<0.01),而三酰甘油(TG)水平明显下降(P<0.01).相比于禁食12 h,禁食6 h及不禁食条件下检测到的三酰甘油水平明显升高(P<0.01).结论 动脉粥样硬化高脂饲料可加速ApoE-/-小鼠形成动脉粥样硬化斑块,显著升高血糖、TC及LDL-c水平,但明显降低TG值.禁食时间可影响血清TG的检测结果.

摘要： 目的：探讨不同糖油比例高脂饲料建立高脂血症动物模型的效果. 方法：将40只大鼠分为1个空白对照组和3个高脂饲料组,每组10只,分别喂饲基础饲料和3种不同糖油比例的高脂饲料,共6周,每周定时称量体重和检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C). 结果：3种配方的高脂饲料对大鼠体重增长均无明显影响(P＞0.05).各配方组每周的大鼠血清TC含量、LDL-C含量及TC/HDL-C比值均高于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01).高脂饲料Ⅱ组每周的大鼠血清TG含量均高于空白对照组(P＜0.01或P＜0.05),高脂饲料Ⅰ组第1-4周的大鼠血清TG含量高于空白对照组(P＜0.01或P＜0.05),高脂饲料Ⅲ组的大鼠血清TG含量除第2周高于空白对照组外其余各周与空白对照组均无差异(P＞0.05). 结论：高脂饲料Ⅰ和高脂饲料Ⅱ均能快速稳定的建立混合型高脂血症动物模型,高脂饲料Ⅱ更优;高脂饲料Ⅲ仅适用于建立高胆固醇血症动物模型.

摘要： 通过对比实验研究不同高脂饲料配方对构建营养性肥胖大鼠模型成功率的影响,为选择构建肥胖大鼠模型高脂饲料及其饲养周期提供实验依据.结果表明：Research Diets-D12451构建肥胖大鼠模型的成功率最高；Research Diets-D12492更适于构建内脏性肥胖大鼠模型。

摘要： 目的:观察米非司酮(mifepristone,MIF)对慢性应激大鼠脂代谢和肝脏中GRmRNA、PPAR-γmRNA表达的影响.rn 方法:采用高脂饲料联合四种不同的应激方式(悬尾30 min;PVC筒固定2h;纱布束缚2h;大鼠固定架制动2h)建立慢性应激大鼠模型.随机分为正常对照(control)组、应激模型(model)组、米非司酮-低剂量(MIF-L)(10 mg·kg-1·d-1)、中剂量(MIF-M)(25mg·kg-1·d-1)、高剂量(MIF-H)(50 mg·kg-1·d-1)组,正常组和模型组给予等量蒸馏水.每周测定每组大鼠平均饮水量、摄食量、大鼠体重变化,给药4周后断头处死,测定血清中血脂四项(HDL-C、LDL-C、TG、TC)水平,HPA轴激素(CRH、ACTH、CORT)水平,采用Real Time PCR测定大鼠肝脏组织中GRmRNA,PPAR-ymRNA的表达.rn 结果:相比control组,model组TG、TC、LDL-C、CRH、ACTH、CORT升高;与model组比,MIF-L降低TC,升高HDL-C,MIF-M、MIF-H两组对TC、TG均有改善作用,且差异有显著性(P＜0.04,P＜0.05),MIF-M降低LDL-C;MIF降低CRH、ACTH水平,升高CORT水平,且MIF-H组CORT升高差异有显著性(P＜0.01).rn 结论:MIF改善应激大鼠脂代谢紊乱,其有可能是通过升高肝脏中GRmRNA和PPAR-ymRNA的表达发挥作用.

摘要： 目的:观察中链脂肪酸(MCFA)对高脂饲料短期和长期喂养的C57BL/6J小鼠血清和肝脏脂蛋白水平的影响。方法:长期实验将36只C57BL/6J雄性小鼠随机分2%MCFA+高脂组、4%MCFA+高脂组和4%长链脂肪酸(LCFA)+高脂组3组,喂饲16周。短期实验对36只C57BL/6J雄性小鼠喂饲高脂饲料,随机分2mg/kgM(:FA组、4mg/kgMCFA组和4mg/kgLCFA组,灌胃2周。长期和短期实验结束时,测定小鼠体重、体脂肪重和肝脏重,观察小鼠血清和肝脏脂蛋白水平的变化。结果:长期研究结束时,2%MCFA组小鼠体重、附睾周围脂肪垫重及肝脏重、血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于LCFA组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及HDL-C/LDL-C比值显著高于LCFA组(P<0.05)。4%MCFA组小鼠体重、附睾周围脂肪垫重及肝脏重显著低于LCFA组(P<0.05),肝脏匀浆载脂蛋白A1(ApoA1)水平显著高于LCFA组(P<0.05)。短期研究结束时,低剂量MC-FA组肝脏重及肝脏匀浆中载脂蛋白B(ApoB)水平显著低于LCFA组(P<0.05),血清HDL-C/LDL-C比值显著高于LCFA组(P<0.05)。无论长期还是短期实验,低剂量和高剂量MCFA两组小鼠肝脏匀浆的ApoA1/ApoB比值均显著高于LCFA组(P<0.05)。结论:MCFA可降低长期高脂饲料喂养的C57BL/6J小鼠体重、体脂肪重、肝脏重及血清甘油三酯浓度,且长期、短期内均可改善小鼠血清和肝脏脂蛋白水平。

摘要： 目的：观察孕期和哺乳期母代高脂饲料对子代生长发育和血清胆固醇水平的影响及植物甾醇的干预作用。rn 方法：将确定受孕的30只C57BL6J小鼠按体重随机分为3组，分别给予基础饲料、高脂饲料、高脂饲料+植物甾醇干预。所产子代断乳后(30只，10只／组) 以基础饲料喂养至3月龄，摘眼球取血，取脏器称重。采用试剂盒(酶法)测定血脂水平，以RT-PCR法测定肝脏中胆固醇合成关键蛋白HMGCoA还原酶(HMGCoAR)mRNA的表达水平。rn 结果：与基础饲料组相比，高脂饲料组子代小鼠睾丸重量显著降低(P0.05)。rn 结论：研究结果初步表明生命早期高脂饲料可影响子代雄性小鼠的睾丸发育，改变子代胆固醇的代谢，增加子代患心血管疾病的危险性。

摘要： 目的:观察疏肝脂对高脂饲料所致脂肪肝大鼠的预防作用。rn 方法:大鼠喂食高脂饲料致脂肪肝模型,通过血液生化指标检测和病理检测,评价疏肝脂预防性给药作用。rn 结果:疏肝脂能降低因高脂饲料所致大鼠AST、ALT水平的升高,对CHO、HDL、LDL也有显著降低作用,能减缓脂肪肝的形成程度。rn 结论:疏肝脂对于预防脂肪肝的形成具有显著的作用。

摘要： 目的：研究四氯化碳(CCl4)诱导大鼠非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)模型在不同时间段对主要CYP酶活性的影响,并与高脂饲料诱导大鼠非酒精性单纯性脂肪肝模型相比较. 方法：将实验动物分为模型组和对应的溶媒组,模型组采用每周2次皮下注射40％CCl4,连续9周(CCl4模型)或连续给予高脂饲料9周(高脂模型).确认大鼠NAFL造模成功后,取大鼠新鲜肝组织制备S9,测定主要CYP酶活性变化. 结果：在不同周龄,CCl4模型组的主要CYP酶活性(除CYP2B6外)与空白溶媒组相比较,均有显著性下降(P＜0.001),且随时间延长有加重趋势;高脂饲料模型的主要CYP酶活性则无明显变化,两种模型对比,主要CYP酶变化差异显著(P＜0.001). 结论：肝脏组织中主要CYP酶活性可用于鉴别两种不同途径(CCl4或高脂饲料)诱导的大鼠NAFL模型.通过进一步研究肝细胞色素P450酶不同亚酶参与肝细胞损伤的机制,探索NAFL的发病机制以及在此基础上的新的治疗方法.

摘要： 目的：比较两种造模方法建立小鼠动脉粥样硬化模型的差异. 方法：分别采用C57BL/6小鼠及apoE-/-小鼠饲喂高脂饲料复制动脉粥样硬化模型,其中C57BL/6小鼠同时采用隔日肌肉注射大肠杆菌脂多糖进行诱导.通过检测两种模型不同时期的血脂水平及血管壁厚度,比较两种模型在成模时间、模型严重程度及模型维持时间的差异,并采用阳性药对模型进行验证. 结果：(1)apoE-/-小鼠可自发形成动脉粥样硬化;高脂饲料加肌肉注射大肠杆菌脂多糖可诱导C57BL/6小鼠形成动脉粥样硬化模型(2)两种品系小鼠动脉粥样硬化模型虽然血脂水平及血管壁厚度均显著增大,但apoE-/-小鼠CHO、LDL、LDL/HDL比值、胸主动脉内膜厚度、中膜厚度及内膜厚度/中膜厚度均显著高于或大于C57BL/6小鼠;模型维持时间：apoE-/-小鼠AS模型严重程度随时间增加;C57BL/6小鼠在造模16周后可成模,但需继续饲喂高脂饲料以维持模型(3)阳性药物的验证：两种模型的IL-α、TNF-α及HMG-CoAR均显著增加,但C57BL/6小鼠模型的IL-α、TNF-α水平更高,apoE-/-小鼠模型的HMG-CoAR更高;辛伐他汀胶囊可通过降低血脂及血清IL-α、TNF-α及HMG-CoAR来改善两种模型小鼠动脉粥样硬化. 结论：两种品系小鼠均可建立动脉粥样硬化模型,但apoE-/-小鼠模型成模时间更早、模型更严重;通过阳性药物验证可知,血清IL-α、TNF-α及HMG-CoAR的差异可能是造成两种模型小鼠在成模时间及模型严重程度存在差异的原因.

摘要： 试验研究了连续12周投喂8％脂肪饲料对草鱼血清生化指标、肝胰脏生化指标及乙酰辅酶A羧化酶1 (ACC1)mRNA表达量的影响。将120尾平均体重15±2.4g的健康草鱼随机为高脂组和基础组,分别投喂含8％脂肪的高脂饲料和4％脂肪的基础饲料,并在试验的第4、8、12周检测草鱼血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平以及肝胰脏组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的含量。在试验第12周,应用半定量RT-PCR检测高脂纽和基础组试验鱼肝组织的ACCI mRNA的表达量情况。结果表明:试验期问,高脂组试验草鱼血清中AST、ALT、TG、CHO和肝胰脏组织中MDA含量水平均随日粮投喂时间的延长而上升,而高脂纽草鱼肝胰脏SOD和CAT活力随均随日粮投喂时间的延长而下降；在试验第12周时,高脂组草鱼AST、ALT、TG、CHO和MDA水平均显著高于基础组(P＜0.05),高脂组草鱼SOD活力则显著低于基础组(P＜0.05),高脂纽草鱼肝胰脏ACCl mRNA相对表达量较基础组显著升高(P＜0.05)。

摘要： 目的：观察动脉粥样硬化大鼠心电图的变化。方法：采用维生素D3结合高脂饲料法建立大鼠动脉粥样硬化(AS)模型，比较造模前后心电图变化。结果：从心电图可以看出：模型组的QRS波显著变宽，振幅偏高，ST段抬高;统计分析结果显示：心率明显的降低(*P<0.05)，QT及PR间期均显著性延长(*P<0.05)，T波及ST段抬高，差异具有统计学意义(*P<0.05，***P<0.001)。结论：AS大鼠冠状动脉供血下降，心肌有传导阻滞，并伴有心肌缺血症状。

摘要： 本发明公开了一种可用于高脂低蛋白饲料的硫酸基多糖饲料添加剂的制备方法及其应用。本发明通过固态发酵预处理原材料，木聚糖酶、褐藻胶裂解酶、甘露聚糖酶和果胶酶复合酶解，可以在较高底物浓度下进行酶解，极大的提高了酶解速率，同时提高了产物得率，使用环保、高效的工艺手段生产分子量低、可溶性好的硫酸基多糖。硫酸基多糖可以提高卵形鲳鲹在高脂低蛋白饲喂条件下的存活率，生长率，降低并一定程度修复由高脂低蛋白饲料饲喂引起的卵形鲳鲹机体损伤。

摘要： 本发明提供一种深海养殖鱼高脂饲料及其制备方法，以复合花生酱，发酵混合物、蛋氨酸锰、维生素A、维生素E、叶酸、2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸、L‑半胱氨酸、猪油、OPO结构脂、海藻酸丙二醇脂和包衣剂为原料，制得深海养殖鱼高脂饲料。本发明高脂饲料不但促进深海养殖鱼生长提高存活率和鱼油提取率，而且有效提高深海养殖鱼的规格和重量。

摘要： 本发明属于鱼类养殖饲料技术领域，具体涉及一种具有促生长和降肝脂功效的卵形鲳鲹幼鱼高脂配合饲料及其制备方法，为解决现有的高脂饲料会导致养殖鱼类脂质代谢紊乱、组织脂肪沉积等问题，本发明提供一种卵形鲳鲹幼鱼高脂配合饲料，包括鱼粉、豆粕、大豆浓缩蛋白、木薯淀粉、α‑淀粉、鱼油、混合植物油、大豆卵磷脂、磷酸二氢钙、氯化胆碱、叶黄素、维生素预混料、矿物质预混料、微晶纤维素和丙酮酸钙。该高脂配合饲料不仅能改善卵形鲳鲹幼鱼的脂质代谢，避免高脂饲料引起的脂肪过度沉积现象，还能促进卵形鲳鲹幼鱼的生长，提高其抗氧化能力，从而保障卵形鲳鲹幼鱼的健康生长，以利于降低养殖成本以及集约化养殖的可持续发展。

摘要： 本发明公开了一种灵长类高糖高脂饲料及其制备方法和应用。它包括以下重量份的原料：基础饲料10～20份、蔗糖10～20份、猪油20～25份、蛋黄粉15～25份、玉米粉12～20份和面粉12～16份。本发明的灵长类高糖高脂饲料中脂肪的含量高达29.1％，饲料中还含有大量蔗糖，模拟人类高糖高脂食物，适口性好，饲喂者只需将灵长类高糖高脂饲料放入取食盒中，灵长类动物便会自行取食，动物对其有很好的依从性，且方便、易操作，可长期喂养。经饲喂灵长类动物试验，本发明的灵长类高糖高脂饲料只需1个月即可成功构建肥胖高脂血症灵长类动物模型。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高糖高脂饲料喂养致生活性高血压动物模型制备方法，该模型可用于治疗生活性高血压药物的筛选、药理研究及药效评价。在正常SD大鼠的基础上，模型组大鼠每天饲养高糖高脂饲料（蔗糖5%～15%、猪油5%～15%、胆固醇0.5%～5%、胆盐0.2%～2%、剩余为普通饲料），8～17周，造成生活性高血压动物模型。模型筛选指标主要为血压指标，以收缩压为主；以血清和尿液中指标为辅，监测长期食用高糖高脂饲料对大鼠血压和肝、肾等脏器功能的影响。

摘要： 本发明提供的一种高效构建小鼠肥胖模型的高脂饲料包括酪蛋白、L‑胱氨酸、纤维素、混合矿物质、混合维生素、酒石酸氢胆碱、葡萄糖、麦芽糊精、花生油、芝麻油、人造黄油、奶茶粉末。该高脂饲料的造模方法步骤如下，小鼠第1周和第3周分别投喂权利要求1所述的高脂饲料，第2周和第4周分别投喂普通生长繁殖饲料，第5周至第n周一直投喂该高脂饲料直至小鼠肥胖模型成模。该高脂饲料能提高致肥胖率和适口性，该建模方法不仅建模时间短，还能改善小鼠肥胖模型的皮肤脂质分泌过量造成的脂溢性脱毛和有助于能量过多堆积引起肥胖的发生。

摘要： 本发明公开了一种用于诱导肥胖和非酒精性脂肪肝模型的高脂饲料及其生产工艺，所述高脂饲料由猪油，酪蛋白，麦芽糊精，蔗糖，果糖，纤维素，L‑胱氨酸，蛋氨酸，大豆油，柠檬酸钾，磷酸氢钙，碳酸钙，酒石酸胆碱，维生素混合物，矿物质混合物组成；该饲料接近于人类的饮食模式，诱导的肥胖动物模型重复率高，肥胖及脂肪肝表征显著，并且其生产工艺成熟，成本低，可以大规模推广。

摘要： 本发明提供的一种高效构建小鼠肥胖模型的高脂饲料包括酪蛋白、L‑胱氨酸、纤维素、混合矿物质、混合维生素、酒石酸氢胆碱、葡萄糖、麦芽糊精、花生油、芝麻油、人造黄油、奶茶粉末。该高脂饲料的造模方法步骤如下，小鼠第1周和第3周分别投喂所述的高脂饲料，第2周和第4周分别投喂普通生长繁殖饲料，第5周至第n周一直投喂该高脂饲料直至小鼠肥胖模型成模。该高脂饲料适口性较高，有助于能量过多堆积引起肥胖的发生，饲料中的不饱和脂肪酸能够改善小鼠肥胖模型的皮肤脂质分泌过量造成的脂溢性脱毛。应用间隔喂养的方法能够大大缩短建模时间，成模率高且成模时间统一。

摘要： 本发明公开了一种高脂饲料及其在构建糖尿病动物模型中的应用，涉及动物模型构建技术领域。该高脂饲料具有原料取材方便、成本低廉、加工要求低、可操作性强的特点。制得的高脂饲料的硬度符合啮齿类饲料的要求范围，符合啮齿动物啃噬特性。本发明提供的高脂饲料营养均衡，改善了饲料的适口性，增加了动物的采食率。制得的高脂饲料能够用于构建糖尿病动物模型。且模型建立成功率高，均一性强。因此，采用本发明提供的方法能够简便，准确，高效且成本低廉地建立糖尿病模型，这对于2型糖尿病治疗药物的研究开发和临床应用都具有重要的意义。

摘要： 本实用新型涉及一种高脂饲料脂肪测定仪，包括带有滚轮的外壳，所述外壳的内壁固定设有托板，所述托板的下方形成了溶剂回收腔，所述溶剂回收腔的内部滑动安装有带把手的盛液箱，所述托板的顶部固定安装有水浴加热器，所述水浴加热器的上方设有固定于外壳上的置物架，所述置物架的顶部活动设有由安装于外壳上的气缸驱动的密封盖，所述密封盖的顶部固定设有与其相连通的且与抽风机相连接的连接管，所述抽风机的出风口通过抽风管与冷凝器相连接，所述冷凝器的出液口通过软管穿过外壳后与盛液箱相连通；本实用新型可以在加热的过程中对挥发性气体进行回收，从而提高溶剂的回收率，同时可以避免对试验环境造成污染。