高聚生

摘要： 目的 探讨改良ARROW导管引流联合顺铂、高聚生胸腔内注入治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性.方法?26例诊断为恶性胸腔积液的患者留置改良ARROW导管,并在胸腔中注射顺铂、高聚生,观察其疗效及安全性.结果 完全缓解13例,部分缓解10例,稳定3例,有效率为88.5％.不良反应轻微,患者能耐受.结论 改良ARROW导管引流联合顺铂、高聚生治疗恶性胸腔积液有疗效好、创伤小、副反应少、患者易于接受等优点,在临床中值得推广.

摘要： 目的 探讨高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 接收在我院患有的恶性胸水的患者一共有74例,随机分为研究组、对照组,对照组对患者采取顺铂进行治疗,研究组对患者采取顺铂联合高聚生共同治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应.结果 治疗后,研究组患者的总有效率显著优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者的不良反应明显低于对照组(P<0.05).结论 恶性胸腔积液采取高聚生联合顺铂共同治疗,可以使患者的免疫功能得到明显改善,协同胸腔当中化疗的应用,可以明显减轻患者由于化疗药物的不良反应,使患者生活质量明显提高,具有临床推广价值.

摘要： 目的 探究肺癌恶性胸腔积液患者行奈达铂与高聚生灌注联合治疗的临床效果.方法 选取肺癌恶性胸腔积液90例患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗时采用的不同方案分成2组,将行顺铂与高聚生灌注联合治疗38例患者设为对照组,将行奈达铂与高聚生灌注联合治疗52例患者设为观察组,对2组临床疗效与生存质量情况进行对比.结果 观察组总有效率96.15%比对照组73.68%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后(90.20±7.32)分比对照组(76.61±6.50)分高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肺癌恶性胸腔积液患者行奈达铂与高聚生灌注联合治疗能够改善临床症状,减少胸腔积液,并提高生存质量,可广泛应用于临床.

摘要： 目的 探讨腹腔注射高聚生治疗良恶性腹水前后肿瘤标志物CA199、CEA、CA125、AFP的变化及临床意义.方法 共收集病例65例,高聚生治疗组45例(良性腹水15例,恶性腹水30例),非高聚生治疗组20例(良性腹水13例,恶性腹水7例).观察治疗前后CA199、CEA、CA125、AFP的变化.结果 高聚生治疗组良性腹水治疗前腹水中CA199、CEA、CA125、AFP浓度有一定程度升高,均明显低于恶性腹水组治疗前水平,差异有统计学意义(P ＜0.001).高聚生治疗组良、恶性腹水中CA125在治疗前异常升高,在治疗后均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.001),余肿瘤标志物治疗前后差异均无统计学意义(P＞0.05).非高聚生治疗组良恶性腹水治疗前后CA199、CA125、AFP变化差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 腹腔注射高聚生有助于腹水中肿瘤标记物的改善,肿瘤标志物CA199、CA125、AFP、CA125可作为监测指标.

摘要： Objective To explore the nida's trunk with high perfusion for the treatment of malignant pleural effusion of lung cancer.Methods Randomly selected data from March 2013 to March 2014 in our hospital treated 87 cases of lung cancer patients with malignant pleural effusion, 44 cases were randomly divided into research group and control group in 43 cases.Results The treatment group effective rate was 90.91%, higher than the control group 69.77%; the team Karnofsky score higher than the control group after treatment (P0.05).Conclusion Nida's trunk with high perfusion signiifcant curative effect for the treatment of malignant pleural effusion of lung cancer.%目的：探究奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果。方法资料随机选取2013年3月至2014年3月本院收治的87例肺癌恶性胸腔积液患者，随机分为研究组44例，对照组43例。结果研究组的治疗有效率为90.91%，高于对照组69.77%；治疗后研究组Karnofsky评分高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效显著。

摘要： 目的 观察高聚生在晚期肝癌腹腔积液治疗中的应用效果.方法 对临床46例诊断为肝癌并恶性腹腔积液的患者进行分组观察.对照组给予常规化疗及抽取腹腔积液,观察组在对照组基础上给予高聚生腹腔注射.观察治疗后腹腔积液缓解率以及不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率达到78.26%,高于对照组的47.83%(P＜0.05).不良反应发生率方面,观察组为47.83%,明显低于对照组的91.30%(P＜0.05).结论 化疗基础上配合高聚生,能够有效缓解恶性腹腔积液,同时能降低药物不良反应的发生.

摘要： 目的 探讨高聚生联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性.方法 将45例肺癌合并胸腔积液患者随机分为联合组及单药组两组.经皮穿刺置管引流后向联合组注入高聚生8ml和顺铂注射液40mg/m2;单药组胸腔内灌入顺铂注射液40mg/m2,每周一次,连用四次后观察疗效.结果 联合组和单药组的有效率分别为82.61%和50.00%(P＜0.05);联合组和单药组的一般状况改善率分别为65.22%和36.36%(P＜0.05);两组患者主要不良反应为发热、胸痛、消化道反应及白细胞减少,联合组发热的发生率高于单药组,主要为自限性发热,12h后自行恢复正常.结论 高聚生联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效确切,且毒副反应较低,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析与探讨高聚生在肿瘤临床治疗中的应用方法与效果.方法 选取本院2010年4月至2012年4月期间收治的肿瘤患者共102例,所有患者均接受化疗,随机将其分为2组,观察组患者在化疗基础上给予高聚生进行治疗,直至化疗结束,对照组患者仅给予化疗.对比两组患者在治疗过程中的血液参数与胃肠道反应.结果 在化疗过程中,对照组患者的白细胞计数明显下降,与观察组相比差异性具有统计学意义,P＜0.05.对比两组患者的胃肠道反应可得,观察组患者的胃肠道反应明显轻于对照组患者,P＜0.05.结论 采用高聚生对肿瘤患者在化疗过程中进行治疗,能够改善患者的骨髓抑制情况,降低胃肠道反应的发生率,提高患者的生活质量.因此本文认为该药物值得在临床上进行推广与应用.

摘要： 目的 比较高聚生和CIK细胞对肝癌介入术后免疫功能的影响.方法 选取中晚期原发性肝癌患者40例,按就诊顺序分为高聚生组和CIK组,每组20例,2组均采用肝动脉化疗栓塞术.CIK组行CIK细胞过继治疗,高聚生组行高聚金葡素治疗,2周期后进行淋巴细胞、血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及甲胎蛋白(AFP)检测.结果 和高聚生组比较,CIK组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8差异有统计学意义(P＜0.05),CD8无统计学意义;IL-2、IL-6、TNF-α及AFP差异有统计学意义.结论 相对于高聚生,CIK细胞过继治疗对肝癌介入术后免疫功能改善更明显.

摘要： Objective To observe the clinical ef ect of docetaxel combined with highly agglutinative staphylococcin in treatment of lung cancer with malignant pleural ef usion. Methods 56 patients were divided into treatment group 28 cases and control group of 28 cases, two patients in treatment group al water after injection of docetaxel plus highly agglutinative staphylococcin injection, the control group only treated with docetaxel. Results in the treatment group, CR6 cases, PR18 cases, the total ef iciency of 85.7%, group CR 4 cases, PR 12 cases, the total ef iciency of 57.1%, there was significant dif erence between two groups, (P<0.01). Conclusion Staphylococcin Aureus combination with docetaxel in the treatment of malignant pleural ef usion is exact, can reduce the toxic side ef ects, improve patient quality of life.%目的：观察多西他赛联合高聚生治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效。方法将56例患者分为治疗组28例和对照组28例，两组患者放尽胸水后治疗组注入多西他赛加高聚生，对照组只注入多西他赛治疗。结果治疗组CR6例，PR18例，总有效率85.7%，对照组CR 4例，PR 12例，总有效率57.1%，两组比较有显著差异，(P<0.01)。结论高聚生联合多西他赛治疗恶性胸腔积液疗效确切，能减轻毒副作用，改善患者生活质量。

摘要： 目的：探讨高聚生治疗吸脂术后血清肿的可能机制。rn 方法：对64例吸脂术后血清肿患者分别经过常规治疗和高聚生治疗，然后每日采集渗出液。对渗出液的比重、Ph值、细胞类别及数量以及总蛋白(TP )、碱性磷酸酶(ALP )、乳酸脱氢酶(LDH )、天门冬氨酸氨基转移酶(AST )、丙氨酸氨基转移酶(ALT )、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、腺苷脱氨酶(ADA)、载脂蛋白B (ApoB)、总胆固醇(TC)等多种生化指标进行分析。rn 结果：高聚生治疗组患者的渗出液比重增高，淋巴细胞、间皮细胞的数量增加。总蛋白、乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶、总胆固醇等多种生化指标均有明显升高，与常规治疗组差异显著（p<0.05）。rn 结论：高聚生刺激浆膜以及周围组织产生的炎症反应以及从而引起的渗出液中细胞类别、数量以及多种生化指标的变化可能是高聚生治疗吸脂术后血清肿的机制。

摘要： 目的:观察顺铂联合高聚生治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效和毒性反应. 方法:胸腔或腹腔内注射顺铂60-80mg，高聚生3000-5000单位，每周1次，2-3次为1疗程，2个疗程后评价疗效及毒副反应. 结果:恶性胸腔积液20例，CR2例，PR14例，NC2例，PD2例，有效率80％；恶性腹腔积液12例，PR7例NC2例，PD3例，有效率58.3％；全组32例，有效23例，总有效率71.9％.毒副反应主要为胸痛﹑发热﹑腹痛﹑腹胀及恶心﹑呕吐，肝肾功能损伤及骨髓抑制情况较少. 结论:顺铂联合高聚生治疗恶性胸腹腔积液的临床疗效较好，毒副反应低，是一种较为理想的临床方案.

摘要： 目的:为了观察和评价高聚生联合CD3AK细胞胸腔内注射治疗癌性胸水的疗效. 方法:分为高聚生、高聚生联合CD3AK细胞、化疗三组.高聚生1500U～2000U/次，四次为一疗程；胸腔内注入高聚生后2-4天抽胸水作CD3AK细胞增养，细胞数达1.0x109以上时注入胸腔，2次为一疗程.化疗组胸腔内注入顺铂、丝裂霉素，2次为一疗程.治疗前后常规查胸水超声及胸片、T细胞亚群变化、Karnifsky评分. 结果:高聚生联合CD3AK细胞治疗组有效率(82.34％，14/17)高于其他两组(P＜0.05)；化疗组高于高聚生组，但无显著性差异(P＞0.05).高聚生及联合CD3AK细胞组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8明显升高，以联合CD3AK细胞组更明显，较化疗组有显著差异(P＜0.01).高聚生及联合CD3AK细胞组治疗后，患者的Karnifsky评分提高，化疗组则明显下降(P＜0.05). 结论:以高聚生联合CD3AK细胞胸腔内注射治疗癌性胸水的有效率高于单用高聚生或化疗，与高聚生直接抑制肿瘤细胞及激活T 淋巴细胞增殖、分化，产生大量淋巴因子有关，高聚生与CD3AK细胞联合应用具有明显的协同作用.

摘要： 一种高性能轮胎胎面胶料，系采取高反式-1，4-聚异戊二烯(TPI)和高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)并用，与其它通用橡胶配合，共混共硫化制备。例如，配方采用20-25质量份TPI和20-25质量份HVBR取代等量的天然胶或丁苯胶或顺丁胶等作为胎面的胶料，即可降低轮胎滚动阻力15-20%，节省燃油2.5%左右，而抗湿滑性能不降低甚至还有所提高，高速行驶性能良好，是制备高速节能轮胎的一种较理想胎面胶料。

摘要： 本发明公开了一种适合中老年人食用的益生元低聚肽高钙燕麦片，其包括如下质量分数的组分(总量按100g计算)：燕麦片50‑60g、燕麦粉10‑15g、大豆粉10‑15g、菊粉10‑15g、玉米低聚肽5‑10g、L‑乳酸钙5‑10g。本发明的益生元低聚肽高钙燕麦片配方合理、原料易得、制法简单、口感极佳、而且成本合理。本发明很好的弥补了现有燕麦片营养单一的缺陷，通过在原有燕麦片配方的基础上添加富含营养的成分，并且特别添加L‑乳酸钙、新资源食品菊粉和玉米低聚肽，从而使本发明益生元低聚肽高钙燕麦片营养全面、丰富，更适合中老年人食用。

摘要： 本发明提供了一种高聚合度聚磷酸铵的制备方法及高聚合度聚磷酸铵、阻燃粉体及其制备方法、防火涂料，涉及防火涂料的技术领域。本发明高聚合度聚磷酸铵的制备方法包括以下步骤：以硫酸镁催化低聚合度聚磷酸铵进行聚合，得到高聚合度聚磷酸铵；其中，低聚合度聚磷酸铵的聚合度在5～20之间，高聚合度聚磷酸铵的聚合度在1000以上。本发明解决了现有技术中制备聚磷酸铵聚合度低、易分解而且制备工艺能耗高及安全隐患大的技术问题，达到了在常温常压下制备获得高聚合度聚磷酸铵，制备工艺能耗低且安全高效的技术效果。同时，由于本发明高聚合度聚磷酸铵的聚合度高而且不易分解，因此由其所制备得到的防火涂料能够发挥优异的耐火阻燃性能。

摘要： 本发明公开了一种高结晶聚苯硫醚的制备方法，包括以下步骤：S1、干燥预处理聚苯硫醚树脂；S2、将成核剂、无机填料与由步骤S1干燥后的聚苯硫醚加入高速混合机中混合，得到混合物；S3、将由步骤S2获得的混合物以及偶联剂、纤维、抗氧剂经双螺杆挤出机于290°C‑310°C条件下熔融挤出造粒，得到高结晶聚苯硫醚。本发明采用上述一种高结晶聚苯硫醚的制备方法，通过物理共混结合挤出工艺的方式来提升聚苯硫醚材料的结晶性能，制备方法简单便捷，且所使用的共混改性材料的成本低廉，有利于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含高聚合度多聚磷酸盐的纳米碳材料的制备方法，包括如下步骤：(1)发酵活性菌株；(2)菌泥预处理；(3)高温烧制；(4)研磨，得到富含高聚合度多聚磷酸盐的纳米碳材料。将所述纳米碳材料经过，溶解抽提，冻干过程，得到混合的多聚磷酸盐粗品。本发明得到无内毒素、富含polyPn的生物纳米碳材料，具有高生物活性优点，可应用于医疗、日化、食品等领域；该制备工艺流程简单、提取效率高、生产成本低。

摘要： 本发明涉及一种侧臂带不饱和基团高3,4‑聚双烯烃及制法、侧臂带官能团高3,4‑聚双烯烃及制法，属于共轭双烯烃聚合物领域。解决现有技术无法得到高3,4‑立构规整度的含有极性官能团的共轭双烯烃聚合物的技术问题。本发明首先提供侧臂带不饱和基团的高3,4‑共轭双烯烃聚合物及制法，然后以此聚合物为基础合成功能性高3,4‑共轭双烯烃聚合物。这种侧臂带不饱和基团高3,4‑聚双烯烃由稀土配合物、有机硼盐以及烷基铝组成的催化体系催化侧臂带不饱和基团的共轭双烯烃单体均聚或者与异戊二烯共聚得到。侧臂带不饱和基团高3,4‑共轭双烯烃聚合物与巯基化合物反应可得到侧臂带官能团高3,4‑共轭双烯烃聚合物。其重复单元其立构规整度为3,4‑含量90％‑100％，官能团重复单元含量在0‑100％之间可调。

摘要： 本发明提供一种充油钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)与高反式－1，4－聚异戊二烯(TPI)并用胶。采用炼即或密炼加工工艺共混、硫化制备而成。例如当采用TPI/充(HVBR)并用比为25/75质量份时，可比并用比为0/100胶料的滚动阻力降低20％。而当TPI/(HVBR)并用比为5/95质量份时，可在降低材料滚动阻力的同时使并用胶保持较好的抗湿滑性能。

摘要： 一种高性能轮胎胎面胶料,系采取高反式－1,4－聚异戊二烯(TPI)和高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)并用,与其它通用橡胶配合,共混共硫化制备。例如,配方采用20－25质量份TPI和20－25质量份HVBR取代等量的天然胶或丁苯胶或顺丁胶等作为胎面的胶料,即可降低轮胎滚动阻力15－20%,节省燃油2.5%左右,而抗湿滑性能不降低甚至还有所提高,高速行驶性能良好,是制备高速节能轮胎的一种较理想胎面胶料。

摘要： 一种高闪点管道防腐聚硫改性聚脲涂料及其制备方法，该涂料由A组分和B组分按质量比为5～7∶1制成，所述A组分由以下原料混配而成：聚天冬树脂、改性聚硫树脂、环氧树脂、金红石型钛白、炭黑、离子交换型防锈填料、改性磷酸锌、石墨烯浆料、有机缓蚀剂、纳米高光钡、气相二氧化硅、分散剂、消泡剂、流平剂、增稠剂、紫外吸收剂、光稳定剂和高闪点酯类溶剂；B组分由以下原料混配而成：为异氰酸酯固化剂和高闪点酯类溶剂。本发明涂料干燥速度快，漆膜光泽好，漆膜不透水，漆膜耐水72天无异常，耐92#汽油、耐柴油30天无异常，耐25%硫酸溶液和25%的氢氧化钠溶液10天无异常；耐盐雾能达2800h，氙灯老化性能达2200h，其制备方法简单。

摘要： 本发明涉及混凝土外加剂技术领域，特别涉及一种复合阻聚剂及其用途、聚羧酸减水剂用高稳定性聚醚及其制备方法。按重量份计，该复合阻聚剂包括10～50份酚类阻聚剂、10～50份受阻胺类阻聚剂、1～10份辅助阻聚剂、0.1～5份金属盐和0.5～5份乳化剂；所述辅助阻聚剂为硫代酯类抗氧剂。该复合阻聚剂通过各组分的协同阻聚作用，可高效地抑制聚合物的生成，具有更好的阻聚效率；其应用于聚羧酸减水剂用聚醚大单体中，可高效地抑制聚醚大单体中聚合物的生成，可制得不易分解、稳定性高的聚醚。