高繁殖力

摘要： 卵巢miRNA-mRNA网络调控云上黑山羊高繁殖力的分子机制被揭示近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所肉羊遗传育种创新团队利用mRNA和miRNA测序技术,对云上黑山羊的卵巢组织开展了研究。通过构建miRNA-mRNA网络,筛选了调控山羊高繁殖力的潜在分子途径,并利用体外实验对候选基因及其调控基因进行了验证,为云上黑山羊卵泡颗粒细胞的增殖和繁殖性能研究提供了新的视角。相关研究结果发表在《内分泌学前沿(Frontiers in Endocrinology)》上。

摘要： 鉴于现代母猪的高繁殖力,猪的育种焦点正在从尽可能多的仔猪出生,变成更多仔猪出生后的几天更具活力。其中的关键之处在于,如何最大限度地提高母猪初乳产量和总产奶量。关于这一点,可以从围产期母猪的生理学中寻找答案。在过去的10多年里,母猪的窝产仔数显著增加,母猪总产奶量也随之增加。但是,从每头仔猪可获得的母乳量来看,随着产仔数的增加,其获得的总奶量却正在下降;同时,更多的初生仔猪体重较低,弱仔率提高,对于弱仔猪来说,缺乏初乳和后续母乳摄入量低,会造成严重后果。

摘要： (接2022年第9期营养与饲料第79页)4子宫的生理和营养对产仔过程的影响4.1子宫的生理和对营养素的吸收对于现代高繁殖力母猪,子宫的代谢需求非常高,以滋养更多的胎儿,并尽可能多的产下存活的仔猪。在妊娠的最后1周,生殖激素谱发生很大变化,这与母猪和子宫为即将到来的分娩做准备有关。生殖激素谱的变化触发了胎猪成熟的最后阶段,通过激活其垂体和肾上腺分泌皮质类固醇,并输送到胎盘,以激活前列腺素的产生。

摘要： 为帮助猪场管理者更好地对母猪进行繁殖管理、预测母猪的高低产、及时淘汰低产母猪,收集和整理包含出生场地、分娩栏位、品种和不同胎次、初生窝重信息的3个母猪群体的生产数据集,制定母猪高低产的分类标准,使用R软件中的Boruta包筛选出影响母猪高低产的重要特征,使用4种不同的机器学习方法——逻辑回归(logistic regression,LOG)、决策树(decision tree,DT)、随机森林(random forest,RF)和支持向量机(support vector machine,SVM)构建母猪高低产的分类模型,并进行决策树视图分析探究影响母猪最高产的相关因素。结果显示:4种机器学习方法构建母猪高产分类模型的分类准确率均在71%左右,最高可达84%,并且发现SVM作为最佳建模方法在所有数据集和不同分类标准下出现的频率最高,其次是LOG和DT。决策树视图显示出生场地、品种和初生窝重是划分最高产母猪的重要叶节点,利用这些特征预测最高产母猪准确率可达73%~82%。以上结果表明在未来的养猪生产中,利用机器学习方法实现母猪高低产的早期预测将会是一个不错的选择。

摘要： 四川的绵羊品种/群体的繁殖力都比较低,一胎只产1只羔羊,极少产2只,本文详细介绍了 FecB基因与绵羊繁殖力的关系、四川的主要绵羊品种/群体和国内携带FecB基因的绵羊品种/群体,针对四川的绵羊品种/群体,探讨了导入FecB的措施与方法,导入后羊群的饲养管理等,以期通过导入FecB基因来提高四川的绵羊品种/群体的繁殖力.

摘要： 四川的绵羊品种/群体的繁殖力都比较低,一胎只产1只羔羊,极少产2只,本文详细介绍了Fec B基因与绵羊繁殖力的关系、四川的主要绵羊品种/群体和国内携带Fec B基因的绵羊品种/群体,针对四川的绵羊品种/群体,探讨了导入Fec B的措施与方法,导入后羊群的饲养管理等,以期通过导入Fec B基因来提高四川的绵羊品种/群体的繁殖力。

摘要： “我们的母羊两年能产3胎,平均每胎产仔2.72只,比其他品种山羊的繁殖率高多了。”在大足区铁山镇的瑞丰现代农业发展有限公司的黑山羊基地,公司负责人刘后黎指着羊舍里的黑山羊满是骄傲地介绍说,“它是一个独立存在的遗传资源群体,属于肉皮兼用型地方优良山羊品种,具有高繁殖力特性,抗逆性强,被列入国家级畜禽遗传保护资源名录……”记者看到。

摘要： 近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所肉羊遗传育种科技创新团队通过对不同发情时期、不同Fec B基因突变的小尾寒羊进行转录组测序和分析,揭示了下丘脑在Fec B基因突变条件下调节母羊排卵的分子机制,为进一步解析绵羊高繁殖力性状的分子机制提供了重要参考。相关研究成果发表于《细胞和发育生物学前沿(Frontiers in Cell and Developmental Biology)》。

摘要： 由猪圆环病毒2型（porcine circovirus 2,PCV2）引起的以免疫系统受损、多系统功能衰竭为特征的免疫抑制性传染病,流行于所有养猪国家,是危害养猪生产的主要传染病之一。PCV2体外繁殖能力差、病原学特征不清楚是该病有效预防技术研发的世界性技术难题。

摘要： 该文主要总结了绵羊高繁殖力候选基因的相关研究进展,以期为进一步提高绵羊经济效益寻求有效途径.

摘要： 本文采用PCR-SSCP技术研究绵羊高繁殖力候选基因FecXH位点在多浪羊中的单核苛酸多态性。试验结果表明:多浪羊中BMP15基因的FeeXH位点并不存在多态性,推断FecXH位点与多浪羊多胎性状无关.

摘要： 骨形态发生蛋白(BMP)是转化生长因子β超家族中最大的一个亚家族BMP7是最早鉴定的黄体化抑制因子之一，通过促进雌二醇同时抑制孕酮合成的方式，调节FSH信号通路。BMP7抑制孕酮的生产，引起循环中孕酮的减少，可能是排卵阻碍中的一个原因。本研究以高繁殖力山羊品种和繁殖力较低的山羊品种为实验材料，通过检钡lBMP7基因在不同山羊品种中的单核昔酸多态性寻找与山羊产羔数相关的遗传标记，为山羊高繁殖力的标记辅助选择提供基础数据和科学依据。

摘要： 采用PCR—SSCP技术检测骨形态发生蛋白7(bone morphogeneticprotein 7，BMP7)基因外显子2和外显子3在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(中国美利奴绵羊、考力代绵羊、南非内用美利奴绵羊)中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明：BMP7基因在研究的4个绵羊品种中都不存在单核苷酸多态性，提示检测的BMP7基因座位对小尾寒羊高繁殖力没有显著影响。

摘要： 雌激素受体基因(ESR)是一种配体激活转录因子家族中的核酸受体，影响着雌激素基因在雌性脊椎动物组织的表达与调控，其通过与靶基因上特异性效应元件结合，调节靶基因的表达。ESR基因对动物的繁殖性能有很大的影响。雌激素受体与雌激素相结合，对胚胎发育过程及断奶前后对乳腺的生长发育和雌性繁殖周期中卵泡的生长发育发挥重要作用。Hewitt等研究结果发现，将ESR基因敲除，则小鼠不能排卵、LH调节紊乱、子宫对雌激素不敏感.表明ESR基因在繁殖中起着重要作用。

摘要： 家畜的繁殖性状是由多基因控制的闭性状，不仅受微效多基因控制，而且还受一个或几个主效基因的影响。在绵羊繁殖性状的分子标记研究中，主要集中在对主效基因的寻找和判定上，筛选对绵羊多胎性状和季节性繁殖具有显著效应的主基因，从而来提高绵羊繁殖性能。本文对骨形态发生蛋白(BMP)、骨形态发生蛋白受体(BMPR-IB)进行介绍，简述了BMP15基因和BMPR-IB基因对绵羊繁殖性能的协同效应。指出开展我国地方绵羊品种多胎主效基因筛选和标记辅助育种研究，可为我国地方绵羊品种的开发利用及遗传资源的保护提供科学依据，也必将有力地推动和加速我国肉用绵羊多胎品系的选育步伐，这对我国养羊业发展具有十分重要的科学意义和巨大的潜在经济效益。

摘要： [目的]旨在寻找与产羔数相关的遗传标记,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。rn [方法]以控制Lacaune绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因为候选基因,采用PCR-SSCP方法在绵羊(Ovis aries)高繁殖力品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力品种(多赛特、特克塞尔、考力代、杜泊、南非肉用美利奴和中国美利奴绵羊)中检测BMP15基因的FecXL突变,同时研究该基因突变对小尾寒羊和湖羊高繁殖力的影响.rn [结果]这8个绵羊品种都没有发生与Lacaune绵羊相同的FecXL突变(C53Y).rn [结论]BMP15基因中影响Lacaune绵羊高繁殖力的突变位点对小尾寒羊和湖羊的高繁殖力都没有显著影响.

摘要： 在猪的高繁殖力特性研究中证实,雌激素受体(ESR)基因是可影响产仔数1-1.5头的主效基因.本文对ESR基因的结构、多态性与产仔数相关的研究进展以及在生产上的应用前景作一综述.

摘要： 目的:监测近交系HFJ和MU大鼠的遗传质量状况,验证微卫星标记技术在近交系大鼠遗传检测中应用的可靠性.rn 方法:选取大鼠24个微卫星位点,应用PCR技术对河北医科大学实验动物学部培育而成的2个近交系大鼠品系MU和HFJ进行遗传质量分析,并且与近交系大鼠Lewis和F344进行微卫星位点多态性比较.rn 结果:在所选的24个微卫星位点中,MIJ和HFJ两品系在品系间和品系内均表现为单态性.同Lewis和F344的扩增结果比较,在24个微卫星位点中有15个位点显示多态性,只有9个位点显示单态性.rn 结论:两个近交系大鼠品系MIJ和HFJ基本符合近交系的要求,微卫星标记技术适用于近交系大鼠MIJ和HFJ的遗传检测.

摘要： 目的:监测近交系HFJ和MU大鼠的遗传质量状况,验证微卫星标记技术在近交系大鼠遗传检测中应用的可靠性.rn 方法:选取大鼠24个微卫星位点,应用PCR技术对河北医科大学实验动物学部培育而成的2个近交系大鼠品系MU和HFJ进行遗传质量分析,并且与近交系大鼠Lewis和F344进行微卫星位点多态性比较.rn 结果:在所选的24个微卫星位点中,MIJ和HFJ两品系在品系间和品系内均表现为单态性.同Lewis和F344的扩增结果比较,在24个微卫星位点中有15个位点显示多态性,只有9个位点显示单态性.rn 结论:两个近交系大鼠品系MIJ和HFJ基本符合近交系的要求,微卫星标记技术适用于近交系大鼠MIJ和HFJ的遗传检测.

摘要： 目的:监测近交系HFJ和MU大鼠的遗传质量状况,验证微卫星标记技术在近交系大鼠遗传检测中应用的可靠性.rn 方法:选取大鼠24个微卫星位点,应用PCR技术对河北医科大学实验动物学部培育而成的2个近交系大鼠品系MU和HFJ进行遗传质量分析,并且与近交系大鼠Lewis和F344进行微卫星位点多态性比较.rn 结果:在所选的24个微卫星位点中,MIJ和HFJ两品系在品系间和品系内均表现为单态性.同Lewis和F344的扩增结果比较,在24个微卫星位点中有15个位点显示多态性,只有9个位点显示单态性.rn 结论:两个近交系大鼠品系MIJ和HFJ基本符合近交系的要求,微卫星标记技术适用于近交系大鼠MIJ和HFJ的遗传检测.

摘要： 本发明公开了一种构建瘦肉率高、生长快且繁殖力高的优质猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。一种用于猪MSTN‑SST‑INHA基因编辑的CRISPR/Cas9系统，包含Cas9表达载体、针对猪MSTN基因的gRNA表达载体、针对猪SST基因的gRNA表达载体以及针对猪INHA基因的gRNA表达载体；所述的Cas9表达载体的质粒全序列如SEQ ID NO.2所示。本发明分别针对MSTN、SST、INHA基因的不同靶点设计了相应的gRNA表达载体，通过筛选获得具有较高编辑效率的gRNA及其表达载体。配合本发明改造的Cas9高效表达载体进行基因编辑，编辑效率比原载体有了显著的提高。

摘要： 本发明公开了构建瘦肉率高、生长快、繁殖力高且抗系列流行病的优质猪核移植供体细胞的方法及其应用。一种用于猪MSTN、SST、INHA、CD163及pAPN五基因编辑的CRISPR/Cas9系统，包含Cas9表达载体、分别针对猪MSTN、SST、INHA、CD163、pAPN基因的gRNA表达载体；所述的Cas9表达载体质粒全序列如SEQ ID NO.2所示。本发明分别针对MSTN、SST、INHA、CD163及pAPN基因的不同靶点设计了相应的gRNA表达载体，通过筛选获得具有较高编辑效率的gRNA及其表达载体。配合本发明改造的Cas9高效表达载体进行基因编辑，编辑效率比原载体有了显著的提高。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种携带2型BVDV‑Erns基因的高繁殖力猪瘟弱毒标记疫苗的构建方法。本发明利用分子克隆及反向遗传方法，将BVDV2‑890#毒株的Erns基因和CSFV流行毒株QZ14的E2基因VR1区置换CSFV‑C株相应的基因片段，并引入7个特定的突变位点，得到了重组病毒rC‑Marker2。获得的重组病毒带有分子标记(BVDV2 Erns)，猪瘟病毒2型流行毒株的VR1以及特定的突变位点，为开发适应体外细胞培养体系的标记疫苗奠定了基础。应用该技术构建的重组嵌合猪瘟病毒弱毒标记疫苗株，能够通过血清学方法判断猪瘟病毒抗体阳性的猪是由于疫苗接种还是野毒感染引起；对当前流行的基因2型猪瘟病毒有较好的中和效果；在体外细胞培养系统中表现出良好的生长能力，可以降低疫苗的生产成本。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种携带1型BVDV‑Erns基因的高繁殖力猪瘟弱毒标记疫苗的构建方法。本发明利用分子克隆以及反向遗传方法，将CSFV‑C株基因组的Erns和E2基因的VR1区分别用BVDV1的Erns基因及CSFV流行株QZ14的VR1区进行置换，并向C株基因组7个特定位点引入突变，得到重组病毒rC‑Marker1。该重组病毒带有外源标记(BVDV Erns)、CSFV流行毒株E2基因的VR1区以及特定的突变位点，为开发适合体外细胞培养体系的猪瘟标记疫苗奠定基础。应用该技术构建的重组嵌合猪瘟病毒弱毒标记疫苗株，能够快速判断猪瘟病毒阳性血清是由于野毒感染还是接种疫苗引起，接种该弱毒标记疫苗株诱导的血清抗体对猪瘟病毒2型流行毒株有较好的中和能力，可以降低疫苗生产成本。

摘要： 本发明公开了一种与克氏原螯虾高繁殖力性状连锁的微卫星标记及应用，属于水产动物分子遗传育种领域。本发明成功获得2对微卫星引物对，获得与克氏原螯虾高繁殖力性状高度连锁的2个微卫星位点。紧密连锁的分子标记可以加速物种育种进程和提高选择的准确性，选择含有克氏原螯虾高繁殖力性状连锁标记的个体作为亲本，将会大大加快选育进度，获得具有高繁殖力性状的克氏原螯虾新品种。

摘要： 本发明提供了一种凡纳滨对虾高繁殖力的分子标记X1W1及其应用。所述分子标记X1W1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其中第300位碱基T在凡纳滨对虾群体中的等位基因频率≥51.67%。本发明还提供了所述的分子标记X1W1的引物，包括核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物以及核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的延伸引物。凡纳滨对虾高繁殖力分子标记X1W1可以不受生长阶段的限制，能够用于凡纳滨对虾早期选育，快速选育出繁殖性状优良的亲本群体，促进凡纳滨对虾高繁殖力新品种的选育进程。

摘要： 本发明涉及家畜育种技术领域，且公开了一种长速快和高繁殖力的种猪育种方法，具体操作步骤如下：S1、通过小群封闭繁育来优化和提纯母猪和公猪，分别建立法系母猪品系和美系公猪品系；S2、以美系公猪作为父本，法系母猪作为母本，或者通过正反交配，培育出初代育种种猪群。该长速快和高繁殖力的种猪育种方法，通过以美系公猪和法系母猪的相互正反杂交和横交，以及闭锁繁育建立稳定的基础群，培育生长速度快和瘦肉率高兼顾产活仔数高的品系作为父本，组建高产育种群，得到高产仔数、繁殖性能优秀的种猪，并具有生长速度快、瘦肉率高的优越特性，选配方式简单高效，杂交优势明显，提升猪养殖业的养殖力，以满足市场消费需求。

摘要： 本发明提供了分子标记21W2及其用于筛选具有高繁殖力的凡纳滨对虾群体中的应用。所述分子标记21W2的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其中第301位碱基G在凡纳滨对虾高繁殖力群体中的等位基因频率≥63.33%。本发明还提供了所述的分子标记21W2的引物，包括核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物以及核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的延伸引物。凡纳滨对虾高繁殖力分子标记21W2可以不受生长阶段的限制，能够用于凡纳滨对虾早期选育，快速选育出繁殖性状优良的亲本群体，促进凡纳滨对虾高繁殖力新品种的选育进程。

摘要： 本发明公开了一种高繁殖力小耳花猪品系的选育方法，包括如下步骤：1)大群体筛选高繁殖力小耳花猪母猪组建基础群；2)核心群的扩繁与更新；3)闭锁自群繁育。本发明属于高繁殖力小耳花猪选育技术领域，具体是一种高繁殖力小耳花猪品系的选育方法，通过大群体及高强度的选择核心群个体，以加快选择进展，在大群体中选择优秀个体建立高繁殖力小耳花猪品系基础群，在之后的自群繁育过程中，又以高强度的选择及繁殖性能表现进行选育，从而取得明显的遗传进展。

摘要： 本发明提供了选育高繁殖力对虾群体的分子标记27W1及其应用。所述分子标记27W1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其中第301位碱基G在凡纳滨对虾高繁殖力群体中的等位基因频率≥98.33%。本发明还提供了所述的分子标记27W1的引物，包括核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示的扩增引物以及核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的延伸引物。凡纳滨对虾高繁殖力分子标记27W1可以不受生长阶段的限制，能够用于凡纳滨对虾早期选育，快速选育出繁殖性状优良的亲本群体，促进凡纳滨对虾高繁殖力新品种的选育进程。