京海黄鸡

摘要： 为探究接种不同剂量柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊对京海黄鸡感染后不同时间点血液生化、抗氧化等指标的影响及动态变化规律,将180只30日龄京海黄鸡随机分为3组,分别感染0(对照组)、0.75万个·只^(-1)(感染Ⅰ组)和1.5万个·只^(-1)(感染Ⅱ组)E.tenella孢子化卵囊,分别测定感染后第0、3、7天血液中23个生化、抗氧化和免疫指标,分析不同感染剂量和时间点对测定指标的影响。结果表明:感染后第3天,只有感染Ⅱ组碱性磷酸酶(ALP)显著高于感染Ⅰ组和对照组,感染Ⅱ组葡萄糖(GLU)显著高于对照组;感染后第7天,不同剂量组ALP、总蛋白质(TP)、球蛋白(GLB)、肌酐(CRE)、三酰甘油(TG)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素2(IL-2)、过氧化氢酶(CAT)、白介素6(IL-6)和白介素8(IL-8)指标之间有显著或极显著差异。综合而言,不同剂量E.tenella孢子化卵囊感染后,对京海黄鸡不同时间点血液指标的影响不同,这为京海黄鸡球虫病感染后机体在防御过程中所起的作用提供了参考依据。

摘要： 为探究不同饲养方式对京海黄鸡肉品质、肌肉氨基酸含量及免疫细胞因子等指标的影响,选取300只240日龄京海黄鸡母鸡,随机分为平养组、笼养组和果园林下散养组,每组5个重复,每个重复20只鸡。结果表明:①胸腿肌4°C冷藏24 h时pH值平养组和果园林下散养组极显著高于笼养组,胸腿肌失水率3组间差异不显著。②平养组胸肌粗蛋白质含量显著高于笼养组和果园林下散养组,水分和肌苷酸含量笼养组显著低于其他2组。③果园林下散养组肌肉鲜味氨基酸总量和必需氨基酸总量显著高于平养组和笼养组,果园林下散养组肌肉必需氨基酸比率显著高于笼养组。④平养组血清谷丙转氨酶(ALT)和总蛋白(TP)浓度均显著高于笼养组,笼养组血糖浓度显著高于果园林下散养组。⑤白细胞介素-1β(IL-1β)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-6浓度平养组极显著高于笼养组和果园林下散养组;果园林下散养组IL-2浓度极显著高于其他2组。这一研究提示,平养和笼养可提升鸡肉品质,果园林下散养更能改善肉质风味;平养京海黄鸡的免疫因子含量较高,有利于提高健康水平。

摘要： 白介素6 (IL-6) 、白介素8 (IL-8) 和CC趋化因子配体2 (CCLi2) 3种细胞因子在炎症反应以及机体免疫方面发挥重要作用.为了揭示球虫感染对脾脏和盲肠中IL-6、IL-8和CCLi2的表达量的影响, 以京海黄鸡 (Gallus gallus) 为试验材料, 设球虫感染组和非感染的对照组, 利用实时荧光定量PCR (q RT-PCR) 检测了脾脏与盲肠组织中IL-6、IL-8和CCLi2的m RNA的相对表达量, 比较同一组织感染组与对照组间3个基因表达量的差异, 同时分析同一处理组的同一组织内、不同组织间3个基因表达量的相关性.研究结果表明:感染组脾脏组织IL-6、IL-8和CCLi2三个基因的表达量均显著高于对照组 (P0.05) ;在对照组脾脏组织中, IL-6、IL-8与CCLi2间存在极显著的正相关 (P0.05) ;对照组盲肠组织中IL-6、IL-8和CCLi2之间均存在极显著的正相关 (P0.05) .以上结果表明, IL-6、IL-8和CCLi2可能在京海黄鸡球虫感染过程中发挥重要作用, 研究结果对进一步探讨这3个基因在球虫病抗病育种中的作用提供了依据, 对京海黄鸡球虫病抗病育种具有重要意义.%Interleukin 6 (IL-6), interleukin 8 (IL-8) and CC motif chemokine ligand 2 (CCLi2) play an important role in the inflammatory response and immune.In this study, in order to reveal the expression relationships between the three genes in spleen, caecum and between spleen and caecum at coccidiosis infected and non-infected state, Jinghai Yellow Chicken (Gallus gallus) were divided into coccidiosis infection and non-infection group, the relative expression of m RNA of IL-6, IL-8 and CCLi2 in spleen and caecum was detected by quantitative real-time polymerase chain reaction (q RT-PCR), the relative expression difference of the three genes were compared between infection and control group in the same tissue, meanwhile, the relative expression correlation were analyzed among the three genes in the same and different tissues within the same group.The results showed that the relative expression levels of IL-6, IL-8 and CCLi2 genes in spleen tissue of infected group were all higher than those of the control group (P0.05) ;in the spleen tissue of the control group, there were extremely significant positive correlations (P0.05) ;there were extremely significant positive correlations (P0.05) between spleen and caecum tissue, regardless of the infection group or the control group.All of the results indicated that IL-6, IL-8 and CCLi2 might play an important role in the process of Jinghai Yellow Chicken coccidiosis infection, and the results provided the basis for further exploring the role of these three genes in the genetic breeding of coccidiosis resistance, and it had an important significance for Jinghai Yellow Chicken genetic breeding of coccidiosis resistance.

摘要： 鸡(Gallus gallus)卵泡膜和卵泡颗粒细胞与哺乳动物的功能不同,鸡卵泡发育过程中最重要的是小黄卵泡(small yellow follicle,SYF)的发育.为研究鸡小黄卵泡环状RNA (circular RNA,circRNA)的表达水平,丰富鸡的卵泡发育理论,本研究以京海黄鸡小黄卵泡颗粒细胞(granulosa cells of SYF,SYFG)和膜细胞(theca cells of SYF,SYFT)为实验对象,去除总RNA中的线性RNA,然后通过Illumina Hi-Seq 4000测序平台进行测序,经生物信息学分析初步筛选出差异表达的circRNAs.然后利用基因本体(Gene Ontoloty,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)对差异表达circRNAs的母源基因进行功能注释和富集分析.结果 显示,SYFG和SYFT中共鉴定出9 904个circRNAs,其中4 199个circRNAs在两种细胞中均广泛表达,在膜细胞中表达数量更高;特征分析发现,circRNAs在染色体上广泛分布,染色体越长则分布越多,circRNA长度主要分布在100～400 nt之间,平均长度为296 nt;共有625个circRNAs在两种细胞中差异表达,其中在SYFG中上调表达271个,在SYFT中上调表达354个;在SYFG中上调表达的circRNAs参与细胞增殖、细胞识别、脂肪酸合成、脂类代谢等过程,经分析得到候选基因TOX高迁移率蛋白家族成员2(TOX high mobility group box family member 2,TOX2)、胰岛素样生长因子受体1(insulin like growth factor 1 receptor,IGF1R)和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚单位β (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit β,PIK3CB);在SYFT中上调表达的circRNAs集中于核苷酸结合、粘着吸附、促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)等信号通路,经分析得到候选基因单胺氧化酶A(monoamine oxidaseA,MAOA)、成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)和丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1).综上所述,本研究筛选出的circRNAs可能主要通过与线性转录本竞争或作为竞争性内源RNA (competing endogenous RNA,ceRNA)来发挥功能,本研究结果从circRNA角度丰富了鸡卵泡发育的基础遗传理论.

摘要： 南农育成白菜''黄玫瑰''南京农业大学侯喜林教授团队研究成功的白菜新品种''黄玫瑰''近日成为网红,不仅好看还能吃,营养价值也很高。''与一般的小白菜不同,该品种具有耐低温、维C含量高、颜色呈金黄色等特点。''侯教授表示,''‘黄玫瑰’可以抵抗-9.6°C的低温。

摘要： 主要完成人:王金玉,顾云飞,谢恺舟,戴国俊,张跟喜,施会强,俞亚波,王宏胜,侯庆永,朱新飞主要完成单位:扬州大学,江苏京海禽业集团有限公司,江苏省畜牧总站提名单位:中国农学会我国是鸡肉消费大国,每年肉鸡消费量达100多亿只。随着人民生活质量的提高,优质肉鸡逐渐成为城乡人民消费的主流肉食品之一。当前我国绝大部分黄羽肉鸡配套系是以国外引进的隐性白羽肉用品系为母本杂交而成的,这些配套系的商品鸡抗病性和抗逆性较差,受消费者喜爱且适合产业化的优质黄羽肉鸡新品种长期处于空白。现代种业是国家战略性核心产业.

摘要： 为研究不同日粮蛋能水平对京海黄鸡肌肉中氨基酸含量的影响,以43日龄京海黄鸡为试验素材,随机分为4个组,试验1组(蛋白质15％,代谢能9.951MJ/kg,)为对照组,试验2组(蛋白质16％,代谢能10.95MJ/kg)、试验3组(蛋白质17％,代谢能12.65MJ/kg)和试验4组(蛋白质18％,代谢能13.95MJ/kg)为试验组.饲养至112日龄屠宰,分别取其胸肌和腿肌,采用高效液相色谱法测定肌肉中氨基酸含量.结果表明:高蛋能水平的试验4组胸肌肌肉中Arg、Phe、Pro、Val和必需氨基酸(EAA)含量显著低于对照组(P＜0.05);母鸡腿肌中,试验2组Ser、鲜味氨基酸(DFAA)和总氨基酸(TAA)含量显著高于对照组(P＜0.05),EAA和Lys含量显著高于试验3组(P＜0.05).但不同组别间氨基酸含量差异显著(P＜0.05),试验设计日粮蛋能水平对京海黄鸡肌肉中TAA、EAA和DFAA含量的影响并不显著(P＞0.05).本试验设计的高蛋能水平日粮对京海黄鸡胸肌肌肉中氨基酸的积累有负面影响,试验2组(蛋白质16％,代谢能10.95MJ/kg)蛋能水平能促进母鸡腿肌中部分氨基酸的积累.

摘要： 选用26周龄的京海黄鸡400只，随机分成4组(高钙组、中高钙组、中钙组和低钙组钙水平分别为3.68％、3.38％、2.45％和0.73％)，每组五个重复，分别饲喂不同钙水平的玉米-豆粕型饲粮。rn 研究不同钙水平饲粮对产蛋高峰期鸡的生产性能和蛋品质的影响。rn 研究结果表明，第一组和第二组产蛋性能和蛋品质差异不显著(p>0.05)。第一组和第二组平均产蛋率显著高于第三组和第四组(P0.05)。第一组和第二组蛋壳强度、蛋壳厚度、蛋壳比例、蛋壳钙重和壳钙率显著高于第三组和第四组(P<0.05)。第三组蛋壳比例、蛋壳钙重和壳钙率显著高于第四组(P<0.05)。综合试验结果表明，饲粮钙水平为3.68％和3.38％，有效磷水平为0.43％，京海黄鸡生产性能和蛋品质最佳。

摘要： 类胰岛素生长因子2是一种促细胞分裂多肽，其结构和功能与胰岛素相类似，在所有胰岛素的靶细胞中都发挥类胰岛素的功能，除此之外更为重要的功能是作为生长激素的中间信使，传递生长激素，对机体的生长与发育起作用。鸡IGF Ⅱ基因在胚胎着床后不久即开始表达，转录活性逐渐上升，出生后早期开始下降，在以后的成体发育过程中，IGF Ⅱ的浓度水平则相对恒定，且在多种组织中均能检测到，它对生长的影响将持续到成年。本研究以京海黄鸡为材料，对已公布的鸡基因第二外显子序列进行PCR-SSCP分析，研究其多态性及与部分繁殖性能间的关系，以期将IGF Ⅱ作为京海黄鸡繁殖性状的候选基因。

摘要： 本文用沈华在IGF-I外显子3上设计的引物，检测京海黄鸡有J带、无J带品系(纯繁)母鸡中IGF-I基因多态性，并分析IGF-I基因多态性与京海黄鸡生长性能的相关性，为分子标记能否应用于生产实践中提供理论依据。

摘要： 本研究采用PCR-SSCP技术检测类胰岛素样生长因子Ⅱ在京海黄鸡中的单核甘酸多态性,同时研究该基因对京海黄鸡生长性状的影响.检测结果中检测三种基因型(AA、BB、AB),测序结果表明在基因编码序列在139bp处发生了C/G突变,其群体基因型之间分布差异显著(0.01＜P＜0.05),AA与BB基因型的产蛋数存在显著差异(0.01＜P＜0.05).分析结果表明,可利用不同的基因型对产蛋数进行标记辅助选择.

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，具体涉及一种利用THRSPα基因培育京海黄鸡低脂系的方法。本发明公开了THRSPα基因外显子2作为京海黄鸡腹脂重和腹脂率的分子遗传标记的应用。并利用该分子标记培育京海黄鸡低脂系，选择THRSPα基因外显子2的129和160bp处分别为T和G等位基因的纯合个体，该基因型能够在后代中加以固定，本发明方法效果显著，简单快捷，且不受外界环境的影响，应用于培育低腹脂率的优质肉鸡品系。

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，具体涉及一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法。该方法是提取待测样本的鸡基因组DNA，经序列如SEQ？ID？NO：1-2所示的特异性引物扩增得到152bp的目的片段，目的片段经SSCP分析，凝胶电泳后用银染显色，得到DNA的SSCP图谱，根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体。统计分析表明CC型个体的2-16周龄均显著或极显著的高于TT型(P＜0.05或P＜0.01)。CC纯合型能够在后代中加以固定，该检测方法简单快捷，且不受外界环境的影响。

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，涉及京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记及应用。公开了Myf5基因作为京海黄鸡12周龄体重分子遗传标记的应用。筛选应用时，提取待测样本的鸡基因组DNA，经序列如SEQ ID NO：1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段，目的片段经SSCP分析，凝胶电泳后用银染显色，得到3个DNA的SSCP图谱，根据3个图谱中的带型筛选如图1中基因型分别为1、9、11的个体，即H1H5单倍型组合的个体。该选择的效果显著，检测方法简单快捷，且不受外界环境的影响，可以用于京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记。

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，涉及京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。公开了Myf5基因京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。筛选应用时，取待测样本的鸡基因组DNA，经序列如SEQ ID NO：1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段，目的片段经SSCP分析，凝胶电泳后用银染显色，得到3个DNA的SSCP图谱，根据3个图谱中的带型筛选基因型分别如图1中1、7、11的个体，即H1H3单倍型组合的个体。该选择的效果显著，检测方法简单快捷，且不受外界环境的影响，可以用于京海黄鸡300日龄产蛋数的分子遗传标记。

摘要： 本发明涉及京海黄鸡300日龄产蛋数的分子遗传标记及筛选应用，该分子标记IGFBP-1、IGFBP-2和STAT5b基因。在育种筛选时，提取待测样本的鸡基因组DNA，经序列如SEQ ID NO.1-6所示的特异性引物扩增得到192、250和270bp的目的片段，目的片段经SSCP分析，凝胶电泳后用银染显色，得到DNA的SSCP图谱，根据3个图谱中的带型选择选择AA/LL/OQ三基因复合基因型的个体。本发明方法效果显著，检测方法简单快捷，且不受外界环境的影响。

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，具体涉及一种利用THRSPα基因培育京海黄鸡低脂系的方法。本发明公开了THRSPα基因外显子2作为京海黄鸡腹脂重和腹脂率的分子遗传标记的应用。并利用该分子标记培育京海黄鸡低脂系，选择THRSPα基因外显子2的129和160bp处分别为T和G等位基因的纯合个体，该基因型能够在后代中加以固定，本发明方法效果显著，简单快捷，且不受外界环境的影响，应用于培育低腹脂率的优质肉鸡品系。

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，具体涉及一种利用MSTN基因提高京海黄鸡屠宰性能的方法。该方法是提取待测样本的基因组DNA，经序列如SEQ ID NO：1‑2所示的特异性引物扩增得到186bp的目的片段，目的片段经SSCP分析，凝胶电泳后用银染显色，得到DNA的SSCP图谱，根据图谱的带型筛选基因型为AA的个体。统计分析表明AA型个体的屠体重、胸肌重、腿肌重、全净膛重和半净膛重均显著的高于GG型(P<0.05)。AA纯合型能够在后代中加以固定，该检测方法简单快捷，且不受外界环境的影响。

摘要： 本发明属于家禽育种领域，具体涉及京海黄鸡腹脂性状显著相关的特异分子标记及其应用。所述与京海黄鸡腹脂性状显著相关的特异分子标记是京海黄鸡2号染色体18144674bp位点，突变类型为A/G突变。本发明所述的SNPs标记可靠性和准确性高，不仅可用于京海黄鸡腹脂多少的检测，还可用于京海黄鸡腹脂性状的遗传改良，为京海黄鸡腹脂性状的分子标记辅助选择提供了重要的理论和素材基础。

摘要： 本发明属于家禽育种领域，具体涉及京海黄鸡腹脂性状显著相关的特异分子标记及其应用。所述与京海黄鸡腹脂性状显著相关的特异分子标记是京海黄鸡14号染色体12246236？bp位点，突变类型为C/T突变。本发明所述的SNPs标记可靠性和准确性高，不仅可用于京海黄鸡腹脂多少的检测，还可用于京海黄鸡腹脂性状的遗传改良，为京海黄鸡腹脂性状的分子标记辅助选择提供了重要的理论和素材基础。

摘要： 本发明涉及家禽育种领域，涉及京海黄鸡京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。公开了Myf5基因京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。筛选应用时，取待测样本的鸡基因组DNA，经序列如SEQ ID NO：1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段，目的片段经SSCP分析，凝胶电泳后用银染显色，得到3个DNA的SSCP图谱，根据3个图谱中的带型筛选基因型分别如图1中1、7、11的个体，即H1H3单倍型组合的个体。该选择的效果显著，检测方法简单快捷，且不受外界环境的影响，可以用于京海黄鸡300日龄产蛋数的分子遗传标记。