高温分解

摘要： 本文以超白平板玻璃为研究对象,重点探究高温分解型澄清剂Na_(2)SO_(4)+C和氧化还原澄清剂CeO^(2+)NaNO_(3)对玻璃可见光透过率影响。结果表明:随着高温分解型澄清剂Na_(2)SO_(4)和C用量增加,超白玻璃的可见光透过率随之增加,可见光透过率从91.30%提升至91.87%。对于氧化还原型澄清剂CeO^(2+)NaNO_(3)而言,CeO2用量小于0.07wt%时,超白玻璃的可见光透过率并没有实质性增加,当CeO2用量超过0.07wt%时,增长趋势明显。氧化还原澄清剂CeO^(2+)NaNO_(3)相对于高温分解型澄清剂Na2SO^(4+)C有更为显著的氧化性,有助于Fe^(2+)/Fe总减少,但是Ce^(4+)的自身着色和紫外截止效应影响了可见光透过率,建议使用量不超过0.07wt%。

摘要： 随着国家环保政策强化,人们环保意识增强,铜冶炼行业积极响应和拥护"绿水、青山就是金山银山"的生态文明建设,大力发展绿色循环经济.针对铜冶炼制酸过程中的副产品石膏的循环利用进行理论及试验研究.研究了石膏高温分解代替生石灰粉作为闪速吹炼炉的造渣熔剂的可行性和优势、对可能出现的问题提出解决方案,并提出了实施方案,对应用前景进行了展望.

摘要： 高温还原分解反应体系的构建和优化是提高磷石膏分解效率的关键.总结磷石膏高温还原体系的类型和特点,从热力学和动力学理论研究分析磷石膏还原分解的反应原理和规律;归纳磷石膏高温分解体系优化研究进展,体系优化包括利用促进剂、反应气氛及工艺优化;展望磷石膏高温还原分解研究方向和发展趋势.

摘要： 建立了DMA-80型汞分析仪直接固体进样测定粗制氧化锌中汞的方法.试样经干燥和高温分解处理,采用催化分解和吸附净化使分解产物转变为氧化汞蒸气,通过金质汞齐化器还原并以金汞齐形式被捕集,最后在波长253.65 nm处进行原子吸收测量,依据朗伯-比尔定律定量.优化了干燥时间和温度、分解时间和温度等实验条件,同时做了方法检出限、精密度、回收率等实验.结果表明:方法检出限为0.015 ng,线性范围为0.02～100 ng,相关性系数≥0.999,回收率为93.2％～102.7％,精密度(RSD,n=7)≤5.0％,可用于进口粗制氧化锌的快速检验.

摘要： 世界各国政府对多用途聚丙乙烯塑料长期以来产生的环境问题表示担忧。全世界范围内,每年生产的聚丙乙烯量超过1400万吨,而且聚丙乙烯非常不容易分解,需要几千年的时间。每年生产出的聚丙乙烯有70%通过掩埋进行处理。最终,有99%的聚丙乙烯会在垃圾场结束使命。每年还生产出数以百万吨计的PET,主要用于食品的包装。

摘要： 本文对Na2CO3高温分解黑钨矿进行了热力学分析并进行了实验验证.首先通过反应式得出吉布斯自由能图,分析可知Na2CO3与MnWO4(FeWO4)在有氧参与条件下比无氧参与条件下更有利于反应的发生.然后通过热力学计算得出各反应平衡图,分别分析了在无氧条件下和在有氧条件下Na2CO3与MnWO4(FeWO4)的反应,得出增加Na2CO3的物质的量在有氧以及无氧条件下均有利于MnWO4(FeWO4)完全分解时反应温度的降低.最后进行了实验验证,通过Na2CO3与黑钨矿在有氧以及无氧条件下的对比试验,通过比较得出当温度升高时,黑钨矿分解率上升,在有氧化剂条件下,其分解率更高.%This paper studies the thermodynamic analysis of wolframite decomposition by Na2CO3 at high temperatures. The analysis of the Gibbs Free Energy Map showed that MnWO4 and FeWO4 were more liable to be reacted with Na2CO3 under oxygen conditions than in oxygen-free conditions. The equilibrium diagram analysis of adding Na2CO3 to MnWO4 (FeWO4)shows that the increasing dosages of Na2CO3 under oxygen and oxygen-free conditions are conductive to the reduced temperature during the complete reaction of MnWO4(FeWO4).The comparison experiments of adding Na2CO3 to wolframite under oxygen and oxygen-free conditions show that the wolframite decomposition rate increases with the rising temperature.

摘要： 比较了催化还原、高温分解和DeO23种常用含N20废气处理工艺,针对煤制乙二醇工艺废气的特性,选择了高温分解工艺.研究了分解温度和废气组成对该工艺的影响.通过采用辅助气源CO的燃烧,同时应用先进的焚烧炉技术,使炉内温度快速升到1100°C以上,确保N2O的分解率达95％以上,再依据废气组成情况,选配选择性非催化还原反应器.该工艺还设置了不同形式的换热器以回收能量,降低能耗.

摘要： 利用光学显微镜、扫描电镜和电子探针研究了H13钢中初生碳氮化物高温分解时的形貌、尺寸、成分变化规律.原始初生碳氮化物主要为10~30μm的长条状(Vx,Mo1-x)(Cy,N1-y)及少量方形的(Tix,V1-x)(Cy,N1-y).在1200°C保温2.5 h后碳氮化物边缘变为凹凸不平的锯齿状,然后形成细小的分解颗粒,10 h后碳氮化物平均长度减小为12.9μm,主要为(Tix,V1-x)(Cy,N1-y).当经过1250°C ×5 h保温后87%的碳氮化物发生分解,(Vx,Mo1-x)(Cy,N1-y)溶解消失,碳氮化物长度在20μm以下,当保温时间延长到10 h后碳氮化物长度均在10μm以下,70%为方形并且93%分解形成细小颗粒,未分解的碳氮化物为(Tix,V1-x)(Cy,N1-y).电子探针分析(Tix,V1-x)(Cy,N1-y)的分解与Fe元素扩散有关,高温时Fe在(Tix,V1-x)(Cy,N1-y)中含量逐渐增加而Ti、V减少,优先在边部曲率半径较小部位或缺陷处分解,形成0.1~1μm的细小分解颗粒,并由外向内以区域溶解方式使原始碳氮化物逐渐消失.双亚点阵模型分析两种碳氮化物的平衡溶解温度和组成有关,试样中大部分(Tix,V1-x)(Cy,N1-y)平衡溶解温度在1200~1246°C之间,与实验吻合较好.%Optical microscopy (OM), scanning electron microscopy (SEM), and electron microprobe analysis (EMPA) were used to determine the nature of carbonitrides decomposition in H13 hot work die steel under high temperature, including its morpholo-gy, size and composition. Most of the original carbonitrides are long strip ( Vx ,Mo1-x ) ( Cy ,N1-y ) ranging between 10~30μm with a few square ( Tix ,V1-x ) ( Cy ,N1-y ) . The result shows that the edge of the carbonitrides becomes saw-toothed after holding at 1200°Cfor 2. 5 h, and fine decomposed particles are formed. The average length of carbonitrides, mainly ( Tix ,V1-x ) ( Cy ,N1-y ) , is reduced to 12. 9μm as increasing the holding time for 10 h. When the steel is held at 1250°C for 5 h, about 87% of the carbonitrides disinte-grate, especially ( Vx ,Mo1-x ) ( Cy ,N1-y ) dissolving and disappearing, and the carbonitrides size is less than 20μm. When holding at 1250°C for 10 h, all the carbonitrides remained are (Tix,V1-x)(Cy,N1-y), of which 70% are square and 93% decompose to fine particles, and can be controlled to size below 10μm. It is deduced that ( Tix ,V1-x ) ( Cy ,N1-y ) decomposition is related to Fe diffu-sion by EMPA analysis and that the Fe content in (Tix,V1-x)(Cy,N1-y) gradually enhances while Ti and V contents decline. The carbonitrides reliably decompose at the position of small curvature radius and defect position, forming fine particles of 0. 1~1μm. The original carbonitrides disappear by zone dissolution from outer to inner. The equilibrium temperature of carbonitrides dissolution has a relationship with its constituents based on the two-sublattice model, and dissolution temperature for most (Tix,V1-x)(Cy,N1-y) in sample is between 1200°C and 1246°C, which fits well with the experimental results.

摘要： 据报道,日前澳大利亚初创公司绿色蒸馏技术公司（Green Distillation Technologies）已经证明,将废旧轮胎中提炼的油与柴油结合后,能够得到一种更清洁的混合燃料。大多数轮胎回收方法需要经过多个步骤,且回收过程耗时耗能。

摘要： 煤炭燃烧烟气脱硫后产物硫酸钙，在高温下会分解释放SO2，这是一个十分复杂的物理化学过程，温度和气氛对其影响显著。本文通过FactSage软件对硫酸钙在不同气氛下的分解过程进行热力学计算，将软件计算结果与理论推导值以及文献结果进行比较，从热力学角度考察了分解过程中中间产物CaS存在的可能性，对硫酸钙高温分解研究有一定参考意义。

摘要： 本研究在实验室规模上采用高温分解方法,针对电子工艺中使用较多的全氟烃气体中最难分解的CF1气体进行了实验研究.通过改变反应温度,H20浓度、CF4浓度等重要参数,探索了CF4的分解规律。

摘要： 碳黑是大气污染的主要来源之一,在抑制碳黑排放方面科学界正在进行不懈的努力.本文主要考察了水蒸汽的加入对液体燃料高温分解时碳黑形成的影响.采用直接测量碳黑沉积质量的方法,得出结论:水蒸汽能够抑制液体燃料中碳黑颗粒的形成.这一点为乳化油的应用开阔了另一个前景.同时,文章还总结出碳黑在固壁表面沉积的一些规律特征.在进行实验的同时,采用Fluent软件,模拟了两种实验工况下炉内的碳黑颗粒浓度场,证实了实验结果.最后,给出了计算公式,选取合适的待定参数,则计算结果与实验结果符合很好.

摘要： 该文在管式炉和小型层燃炉中通过试验研究了CaSO高温分解规律。在管式炉中，CaSO在1100°C左右已经能够发生分解，从1150°C到1250°C是CaSO能够大部分分解，通常能够达到80℅左右或更高的分解率。这个结论对层燃炉燃烧固硫技术研究有着十分重要的意义。

摘要： 研究了SrBiTaO粉体固相合成温度对其烧结行为的影响.利用固相合成法,在不同煅烧温度下合成SrBiTaO粉体即分别在800°C,900°C,1 000°C,1 100°C温度下对反应料进行煅烧,获得纯SrBiTaO粉体.将这些粉体进一步在800°C~1300°C进行烧结,借助X光分析研究了不同温度下合成的粉体对SrBiTaO粉体烧结密度和高温分解的影响.试验结果表明,和高温(1000°C,1100°C)合成的粉体相比,低温合成800°C,900°C)的SrBiTaO粉体不仅可以降低烧结温度,获得较高的密度,同时对SrBiTaO在高温时的分解也有一定的延迟作用.

摘要： 本文对粉煤灰-碳酸钠体系烧结反应的热力学进行了分析。实验结果表明，以碳酸钠为助剂，在中温下烧结高铝粉煤灰，能快速分解粉煤灰中的莫来石和铝硅酸盐玻璃相，得到的烧结产物—霞石和偏硅酸钠均是易溶于酸的物相，粉煤灰的分解率达95％以上。

摘要： 本文对粉煤灰-碳酸钠体系烧结反应的热力学进行了分析。实验结果表明，以碳酸钠为助剂，在中温下烧结高铝粉煤灰，能快速分解粉煤灰中的莫来石和铝硅酸盐玻璃相，得到的烧结产物—霞石和偏硅酸钠均是易溶于酸的物相，粉煤灰的分解率达95％以上。

摘要： 本文对粉煤灰-碳酸钠体系烧结反应的热力学进行了分析。实验结果表明，以碳酸钠为助剂，在中温下烧结高铝粉煤灰，能快速分解粉煤灰中的莫来石和铝硅酸盐玻璃相，得到的烧结产物—霞石和偏硅酸钠均是易溶于酸的物相，粉煤灰的分解率达95％以上。

摘要： 本发明提出一种超高温氨分解催化剂的制备方法、由该方法所制备的超高温氨分解催化剂及其应用。所述方法如下：将50～90份类水滑石复合氧化物粉体进行第一焙烧；将第一焙烧产物和氯化钠配制成第一混合液制备重构材料；将重构材料和5～10份碱性金属氧化物混合进行第二焙烧，将第二焙烧产物与3～10份储氧组分混合均匀，压制成圆柱状颗粒进行第三焙烧；将第三被烧产物于含5～16份硝酸镍和/或0～15份助溶剂内浸渍，至活性组分负载至设计量后，进行第四焙烧，得超高温氨分解催化剂。所述超高温氨分解催化剂能够解决催化剂活性组分金属微粒的迁移聚集、挥发流失和高温烧结的问题，具有抗超高温烧结、抗高床层压力、高抗摔落性能的优点。

摘要： 本发明提出一种超高温氨分解催化剂的制备方法、由该方法所制备的超高温氨分解催化剂及其应用。所述方法如下：将50～90份类水滑石复合氧化物粉体进行第一焙烧；将第一焙烧产物和氯化钠配制成第一混合液制备重构材料；将重构材料和5～10份碱性金属氧化物混合进行第二焙烧，将第二焙烧产物与3～10份储氧组分混合均匀，压制成圆柱状颗粒进行第三焙烧；将第三被烧产物于含5～16份硝酸镍和/或0～15份助溶剂内浸渍，至活性组分负载至设计量后，进行第四焙烧，得超高温氨分解催化剂。所述超高温氨分解催化剂能够解决催化剂活性组分金属微粒的迁移聚集、挥发流失和高温烧结的问题，具有抗超高温烧结、抗高床层压力、高抗摔落性能的优点。

摘要： 本发明属于废弃动物尸体处理领域，公开了用于分解废弃动物尸体的复合菌剂及其应用、高温需氧发酵分解废弃动物尸体的方法。本发明将嗜热脂肪芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、喜热芽孢杆菌、嗜热脂肪地芽孢杆菌、海栖热袍菌、嗜热网球菌和嗜热古细菌按照特定的比例混合得到复合菌剂能够分解废弃动物尸体。实施例结果表明，将本发明所述的复合菌剂接种到吸附媒介上能形成细菌生物膜，该细菌生物膜与废弃动物尸体混合后，能够在70°C～80°C的高温下迅速的降解动物废弃尸体，解决了废弃动物尸体减量化、资源化的难题，实现了快速减量处理动物尸体的目的。

摘要： 本发明提供一种基于高温催化的有机玻璃回收用高纯度分解装置，涉及催化分解设备技术领域。该基于高温催化的有机玻璃回收用高纯度分解装置，包括固定底座，所述固定底座内部底壁中左部与中右部均固定连接一组定位滑轨，所述固定底座顶部中心设置有收集箱，所述分解罐外侧壁人孔管上方固定连接加热主罐，所述加热主罐左右侧壁均固定连接多组管架。通过暴露在外部的输送铜管对凝结的且在下落的水滴进行传导散热，最后分别落入进加装在固定框左右两侧的散热箱内，接触在收集箱两侧壁的散热箱通过内部的聚集水进行散热，接触在收集箱两侧壁的散热箱通过内部的聚集水进行散热，从而实现在充分利用资源的前提下，提高加工效率。

摘要： 本发明公开了一种防止高温热退火下表面分解和杂质并入的保护装置及方法，装置包括杯体和施压结构，施压结构用于将晶圆夹持于杯体内并对晶圆施加不小于1.96N的压力，施压结构与杯体的熔点均为1600°C以上，施压结构与杯体的材料均为惰性材料。采用本申请的退火装置，在进行高温热退火的时候，两个晶圆之间存在的微小空气泡在高温下发生膨胀时，能够通过施压结构与杯体对两个晶圆的夹持力将膨胀的气泡挤出，同时还可减弱样品高温下翘曲导致的表面分离，杯体的设计能够有效阻挡在高温热退火的时候，退火炉体中的杂质向晶圆样品扩散，以缓解高温热退火下，炉体的杂质对晶圆样品材料的污染问题，从而提高材料的结晶质量和产品良率。

摘要： 本发明公开了一种分解炉高温取样器接料管物料清除装置及其使用方法，包括防护筒，所述防护筒的底端设有积尘机构，所述积尘机构的底端设有扫料机构，所述扫料机构包括波纹盘，所述波纹盘的外侧设有齿轮盘，所述齿轮盘内侧一端的中部固定连接有压块，所述齿轮盘一侧的中部啮合连接有主齿轮，所述主齿轮的顶端旋转连接有支撑板，所述主齿轮顶端的中部固定连接有摇手。本发明的有益效果是：便于对接料管内侧的灰尘和粘附的物料进行振动清扫，振动清扫时较为便捷省力，清扫的效率较好，便于对清扫掉的灰尘和物料进行收集，收集灰尘时较为便捷，有利于防止清扫掉的灰尘和物料堵塞接料管，便于对收集的灰尘进行清理。

摘要： 本发明公开了一种制备塑料材料最终厌氧生物分解能力测定用的高温高固体份厌氧接种物的方法。该方法包括以下步骤：1)将生物质废弃物和水混合后进行好氧堆肥；2)将1)中好氧堆肥产物、污泥、牛粪、菌包、营养物质混合，使混合物的碳氮比在15～25之间，加入水并充分混匀；3)将混合物置于50～54°C下密闭培养，监控生物气体产量，当产气量为2～3mL每克干固体时即可用于开展塑料材料最终厌氧生物分解能力的测试。结果显示，本发明制得的接种物对纤维素的生物降解率大于70％，满足试验有效性要求。

摘要： 本发明提供一种净化高温烟气中聚氨酯高温分解物的装置，向含气态聚氨酯高温分解物的烟气流中添加粉煤灰或石灰粉，之后，烟气流经过冷却装置使聚氨酯高温分解物转化为固态混合物并附着在粉煤灰或石灰粉表面，冷却后的烟气流进入旋风分离器或布袋除尘器进行气固分离。向含气态聚氨酯高温分解物的高温烟气流中添加载体（粉煤灰或石灰粉），烟气流和载体混合，后对烟气流进行冷却，聚氨酯高温分解物气体转化为固态混合物并附着在粉煤灰或石灰粉表面，大大减少了冷却后固态混合物粘附在烟道上的量，后经过旋风分离器或布袋除尘器气固分离，最终实现了对烟气中聚氨酯高温分解物的净化处理。

摘要： 本申请涉及一种高温分解式检测设备及其控制方法，一种高温分解式检测设备包括设备本体、钻头本体、声波发生器和声波接收器，声波发生器安装在设备本体上端，声波接收器设置在钻头本体上，钻头本体上端设置伸缩杆与设备本体连接。设备本体包括加热系统和主控中心，加热系统包括若干喷口、引燃器、燃烧室、进气管、燃料室和流量调节器，喷口设置在钻头本体下端，燃烧室设置在钻头本体内，引燃器设置在燃烧室上，进气管一端连接燃烧室另一端连接燃料室，流量调节器设置在进气管处。本申请的一种高温分解式检测设备，利用声波高效检测材料的硬度，使用加热系统产生高温分解待加工材料，替换传统钻头，速度更块而且不会因物理接触被磨损。

摘要： 本实用新型提供一种净化高温烟气中聚氨酯高温分解物的装置，包括含气态聚氨酯高温分解物的烟气流管道、向该烟气流管道中添加粉煤灰或石灰粉的添加装置、对添加粉煤灰或石灰粉后的烟气流进行冷却的冷却装置以及对冷却后的烟气流进行气固分离的旋风分离器或布袋除尘器。向含气态聚氨酯高温分解物的高温烟气流中添加载体（粉煤灰或石灰粉），烟气流和载体混合，后对烟气流进行冷却，聚氨酯高温分解物气体转化为固态混合物并附着在粉煤灰或石灰粉表面，大大减少了冷却后固态混合物粘附在烟道上的量，后经过旋风分离器或布袋除尘器气固分离，最终实现了对烟气中聚氨酯高温分解物的净化处理。