高渗
高渗的相关文献在1989年到2023年内共计1455篇,主要集中在外科学、内科学、基础医学
等领域,其中期刊论文154篇、会议论文1篇、专利文献1300篇;相关期刊136种,包括中国社区医师、现代生物医学进展、全科护理等;
相关会议1种,包括中国石油学会石油工程专业委员会2006年高含水油田改善开发效果学术研讨会等;高渗的相关文献由4221位作者贡献,包括刘丽、皮彦夫、徐斌等。
高渗
-研究学者
- 刘丽
- 皮彦夫
- 徐斌
- 何泳生
- 戴志鹏
- M·魏斯曼特尔
- 刘洋
- 张小珍
- 郭轩
- S·J·史密斯
- 刘金鑫
- 史珺
- 张晓丽
- 李强
- 梁利岩
- 王磊
- 袁鹏飞
- 陈健
- 高从堦
- A·希勒布雷希特
- D·勒施
- M·克鲁格
- R·丰克
- S·布莱
- U·施蒂韦恩
- V·塞德尔
- W·赫德
- 丁津津
- 冷群英
- 刘瑞学
- 周健儿
- 唐文林
- 常启兵
- 施雷庭
- 朱诗杰
- 毕锐
- 江瑜华
- 胡学兵
- 金宰弘
- 丁明
- 刘娜
- 吴晓玲
- 张伟
- 曹嫣镔
- 李静
- 杨二龙
- 杨文涛
- 王建春
- 王栋
- 申程圭
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黄彩艳;
黄莺;
徐秀惠;
冯琨
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摘要:
病史:患者男性,52岁,因“乏力、纳差3天”入院。患者于3天前无诱因出现乏力、纳差,伴上腹部阵发性隐痛,无腹泻、呕吐,入院查随机血糖达90.2 mmol/L,β-羟丁酸6.42 mmol/L,血气分析示PH值7.068,肾功能示:尿素氮42.3 mmol/L,肌酐648 μmol/L,有效血浆渗透压371.84 mOsm/L。体征:P:103次/分,R:22次/分,BP:127/87 mmHg,皮肤干燥,舟状腹。诊断:高渗高血糖综合征,糖尿病酮症酸中毒,急性肾损伤,急性心肌损伤。治疗:予大量补液、小剂量胰岛素降糖消酮治疗。转归:患者高渗及酸中毒纠正,肾功能正常,改为皮下注射胰岛素降糖治疗。
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扈若凡;
周洁;
梁声茹;
鱼馨文;
姬秋和
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摘要:
目的:探讨SGLT2i类药物达格列净(dapagliflozin)对高渗诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)衰老的影响.方法:将HUVECs分为空白组(Blank组)、高渗330组(M-330组)、高渗350组(M-350组)、达格列净+高渗组(DAPA+M-350组),高渗培养环境由甘露醇诱导.衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测细胞衰老情况;免疫荧光染色检测SGLT2表达变化;Western blot检测SGLT2、细胞衰老标志物p21的表达变化,JC-1染色试剂盒检测线粒体膜电位的变化.结果:免疫荧光染色和western blot结果显示,Blank组,M-330组及M-350组细胞上均存在SGLT2受体蛋白表达,且Blank组,M-330组及M-350组的SGLT2表达依次显著增加.与Blank组相比,M-350组SA-β-Gal胞质蓝染、染色阳性率、衰老蛋白p21及SGLT2表达显著增加,并伴有线粒体膜电位的显著下降(P<0.05);DAPA+M-350组与M-350组相比,SA-β-Gal胞质蓝染、染色阳性率和p21表达显著下降,并伴有线粒体膜电位的显著上升(P<0.05).结论:HUVECs上存在SGLT2受体蛋白,且在300-350mOsm/L范围内随着渗透压的升高而增加,达格列净可改善高渗所诱导的血管内皮细胞衰老,其机制可能与达格列净改善高渗导致的线粒体功能障碍有关.
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程飞
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摘要:
水平套管井压裂充填防砂技术具有释放产能、有效防止底水锥进的优势,然而目标油田M20H1井储层存在表皮系数高、近井地带受污染、以及作业段长、渗透率高和筛套环空间隙小的问题,作业面临多项挑战.通过剖析地层应力和适度分层,在避免作业风险同时省时降本;采用钻杆复配,优化钻具结构降低循环摩阻,确保施工压力满足要求;数值模拟分析了极限工况下耐冲蚀性能,优选管材满足长效防砂生产需要;选择优质陶粒和海水基压裂胍胶液,提高充填效果;采用免破胶射孔液简化作业程序,降本效果良好.该技术体系在海上高渗地层中首次应用,现场压裂充填作业顺利完成,测试产量达到了配产要求的两倍,增产效果显著.形成了一套海上高渗地层水平套管井压裂充填防砂工艺,为渤海油田稳产、增产提供了技术支撑,可为类似油田开发提供借鉴.
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黄平情;
高利利;
于颖超;
王奕博;
吴慧敏;
陈功森;
倪健;
曲昌海
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摘要:
本文以左卡尼汀为模型药物,制备了一种用于治疗初发型干眼病的新型制剂-左卡尼汀温敏原位凝胶.以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶基质,透明质酸钠和羧甲基纤维素钠为生物黏附性材料,采用转子法测定胶凝温度,星点设计-效应面法优化处方;并对最优处方的pH值、黏度值及胶凝温度等进行测定,透析膜透过法考察制剂体外释放,裂隙灯显微镜观察制剂在兔眼表的滞留性.结果 表明,原位凝胶的最优处方中,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188用量分别为20.81%和3.46%,透明质酸钠为0.02%,羧甲基纤维素钠为0.10%;室温下pH值为6.90±0.06,黏度在27°C开始发生突跃,泪液稀释前后的胶凝温度分别为(26.37±0.06)°C和(33.57±0.21)°C;体外单位面积释放速率在前240 min内低于溶液剂(P<0.05),600 min时累积释放度可达80%以上;原位凝胶制剂滴眼给药后,在家兔眼表的滞留时间为25 min左右,约为溶液剂的5倍.动物实验按照国际动物实验指导原则进行并获得北京中医药大学实验动物中心伦理学委员会批准.本文所制得的左卡尼汀温敏原位凝胶性状良好,具有缓释特性并显著提高了药物在家兔眼表的滞留时间.