高比表面积

摘要： 水体中有色染料和具有较强金属配位能力的塑料添加剂共存,已经成为现场检测金属离子常用的紫外-可见分光光度法的重要干扰源,因此研发样品前处理的快速吸附去除法,以及吸附材料再生的光催化降解法具有应用价值。本文以单喷嘴一步纺丝法,将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、TiO_(2)共混,制备大比表面积、高孔隙率、多孔的电纺纤维;通过PVP的牺牲性溶解,增加纤维膜的比表面积(从30.9 m^(2)/g增到117.85 m^(2)/g)和孔隙率。该PVDF/TiO_(2)纳米纤维膜在90 min内对亚甲基蓝(MB)和双酚A(BPA)(分别作为染料和塑料添加剂模型)的净化率都达到97%以上,暗吸附条件下,MB和BPA的吸附容量分别为5.93±0.23 mg/g和10.8±8.52 mg/g。与传统TiO_(2)浆料系统相比,PVDF/TiO_(2)膜优势突出:膜负载型,可避免因TiO_(2)流失带来二次污染;两亲型,即亲水型TiO_(2)与疏水型PVDF共存,有助于吸附富集极性和非极性有机污染物;高稳定性,10个光催化循环保持优异光催化性能,从而有效去除有机污染,易再生。

摘要： 农业固体废弃物汉麻秆具有天然纳米级孔隙结构以及高纤维素与半纤维素含量,在生产制备高比表面积活性炭方面具有很大优势。本文分析了汉麻秆的物性特征,综述了近年来国内外关于汉麻秆活性炭的制备方法及应用的研究进展,并对不同制备方法的活化机理进行分析总结。另外,还介绍了部分汉麻秆活性炭的改性方法及应用,探究了在制备和改性中存在的问题,以期为汉麻秆制炭产业的发展与高比表面积活性炭的制备提供参考。

摘要： 以常见废旧落叶为原料,通过改变制备工艺参数得到性能优异且具有较大比表面积的活性炭。落叶制备的活性炭负载硫后做为锂硫电池正极材料,硫负载量高达70%(wt.%)。采用SEM、红外、BET等方法,分析正极材料的结构和官能团。本文制备出的活性炭,比表面积可高达2894.25 m^(2)·g^(-1)。在0.1 C循环时首圈放电比容量可达1295 mAh·g^(-1),0.5 C循环200圈后比容量还能维持在507mAh·g^(-1)。电池在2 C时电池放电比容量可达535 mAh·g^(-1),当倍率恢复到0.2 C时,容量可以恢复到756 mAh·g^(-1),体现了材料优异的电化学性能。

摘要： 一种具有网状结构的芳纶微纳米纤维及其制备方法与应用申请公布号:CN 113969427 A发明人:李金鹏李永锋王斌常小斌曾劲松陈克复申请人:华南理工大学赣州龙邦材料科技有限公司芳纶微纳米纤维具有微纳米尺度的芳纶纤维,兼具高长径比、高比表面积、优异的强度模量以及突出的化学和热稳定性等优点,在各种领域有着广泛的应用。

摘要： 研究了采用剪切强化法制备高比表面积针铁矿,借助X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、氮气物理性吸附等手段表征针铁矿的微观结构,通过单因素试验考察了溶液初始pH、吸附时间、温度、初始F^(-)质量浓度、针铁矿用量、共存阴离子等对针铁矿吸附F^(-)的影响。结果表明:所制备的针铁矿比表面积高达206.91 m^(2)/g,对F^(-)有很强的吸附能力;在初始pH=4、温度25°C、针铁矿用量10 g/L条件下,对F^(-)质量浓度100 mg/L的溶液吸附处理2 h,其对F^(-)吸附率达92.2%,吸附量为9.22 mg/g;溶液中Cl^(-)和NO^(-)_(3)的存在对吸附影响不大,而SO^(2-)_(4)会通过竞争作用抑制针铁矿对F^(-)的吸附。

摘要： 氮化硼(BN)气凝胶是一种三维纳米多孔材料,具有高比表面积、大孔隙率、低密度等特点,同时它继承了传统BN良好的绝缘性、抗氧化性、热稳定性和化学稳定性。介绍了模板法、冷冻干燥法和前体法等BN气凝胶的制备方法,总结了BN气凝胶作为催化剂载体在CO氧化、CO_(2)加氢和硼烷氨水解等领域的应用进展,并对其未来发展方向进行了展望。

摘要： 本研究通过液相纳米铸造法,以SBA-15为硬模板,蔗糖为碳源,四硫代钼酸铵(ATTM)为MoS_(2)前驱体,合成了三维有序介孔结构少层MoS_(2)/C复合材料。该催化剂的三维有序介孔结构提供了较高的比表面积并为电化学析氢反应(HER)提供了物质和电子传输的通道,无定形碳的限制作用使少层MoS_(2)薄片均匀分散,暴露大量MoS_(2)的边缘活性位点,避免MoS_(2)团聚的发生,并增加了材料的导电性。在酸性条件下实现高效析氢,电流密度为10 mA/cm^(2)时,过电位为165 mV,Tafel斜率为91.1 mV/dec。本研究为构建高比表面积和少层MoS_(2)均匀分散的三维结构HER催化剂提供了依据。

摘要： 为了实现具有较高比表面积的多孔结构拓扑优化,引入局部体积约束对设计域内的材料分布进行限制,基于改进固体各向同性惩罚模型的变密度法,构造多孔结构周期性约束条件,以结构刚度最大化为优化目标,建立周期性多孔结构拓扑优化数学模型,采用移动渐近线法求解,得到高比表面积二维周期性多孔结构.通过测量优化后多孔结构单胞的表面积,并与无局部体积约束优化所得多孔结构对比,本方法可通过牺牲较少的结构性能,有效提升周期性多孔结构的比表面积.

摘要： 采用成核-晶化隔离法制备LiAl-CO3-LDHs晶核,在LDHs晶核晶化的过程中引入葡萄糖分子作为碳源,构筑组成和结构可调的LDHs/C型杂化复合前体.通过高温处理,实现前体的结构拓扑转变及无定形碳组分的去除,得到高比表面积的LiAl复合金属氧化物型固体碱催化剂.采用XRD、FT-IR、BET、TEM、SEM、CO2-TPD等表征手段对催化剂的组成、结构、织构性能、表面碱性进行了详细研究,并以苯甲醛和氰基乙酸乙酯间的Knoevenagel缩合反应为探针反应系统地研究了催化剂的碱催化性能.研究结果表明,LDHs/C杂化前体制备过程中葡萄糖与金属离子的摩尔比、水热晶化温度以及焙烧温度是影响催化剂活性的主要因素,晶化温度和焙烧温度的提升不利于碱性位的充分暴露.在150°C的水热晶化温度下,葡萄糖与Al3+的摩尔比为3时的杂化复合前体经500°C焙烧得到的LiAl-MMO-150-3-500固体催化剂比表面积高达229 m2·g-1,苯酚吸附测得催化剂的总碱量为855μmol·g-1,对苯甲醛的转化率高达88.21％.

摘要： 为解决已有MIL-101合成方法耗时较长、产率较低、孔隙率不高的问题,采用微波辐射法,以硝酸为矿化剂,制备MIL-101.表征与分析结果显示:本方法将原本8 h的反应时间缩短至40 min,且得到的MIL-101产物拥有3700 m2/g左右的高BET比表面积,以及70％以上的高产率(传统合成方法产率约为50％).

摘要： 为获得高比表面积,高磁性能的纳米铁氧体材料,本研究以金属硝酸盐和柠檬酸为主要原料,医用脱脂棉为模板,通过模板辅助sol-gel法来制备高比表面积、高磁性能纳米CoFe2O4材料.采用XRD、SEM、TEM、BET,VSM和Easy heat等方法测试所得材料的组成、微观结构、磁性能和加热效率.

摘要： 三元催化剂硫化铟锌(ZnIn2S4)属于AB2X4型复合半导体材料,是一类具有化学稳定性良好,禁带宽度窄,对太阳光谱的利用区域较宽等优点的新型光催化剂,特别在光催化分解水产氢具有广泛的应用前景。本文结合生物模板法和醇热法合成了系列高比表面积的光催化剂ZnIn2S4。

摘要： 以四甲氧基硅烷(TMOS)为原料，三甲基氯硅烷(TMCS)为疏水改性剂，通过微波辅助溶胶-凝胶法制备高比表面积SiO2气凝胶，用FTIR、SEM、XRD、BET以及TG—DSC对其结构进行表征。结果表明，微波辅助溶胶-凝胶法制得的SiO2气凝胶比表面积达1096m2／g，SiO2气凝胶颗粒呈均匀分布，孔径主要分布在2～10 nm；与水的接触角为141°，表现出良好的疏水性；在空气中的耐温点达543°C，具有良好的热稳定性。

摘要： 碳化硅具有良好的化学稳定性、耐高温以及导电导热性能，作为一种高温反应的催化剂载体，在提高催化剂热稳定性和抗结焦性能方面比传统的氧化物载体具有明显的优势。高比表面积的碳化硅可以更有效地分散活性金属组分，已经在许多催化反应中已经显示出了独特的优越性。目前市场可得到的碳化硅比表面积都很低，通常低于10m2/g。本实验室采用溶胶-凝胶结合碳热还原方法制备出了表面积大于100m2/g的高比表面多孔碳化硅。在此基础上，笔者将这种高比表面积SiC用于一些高温或强放热反应的催化剂载体，发现碳化硅负载的催化剂具有一些新颖的特点。本报告将介绍课题组在高比表面积碳化硅制备以及催化应用方面的一些结果。结果表明与氧化物载体以及低比表面碳化硅载体相比，Pd/SiC催化剂表现出更好的活性和稳定性，在370°C甲烷就可完全转化，并且循环十次后仍能保持良好的活性。

摘要： 以炭化处理后的椰壳为前驱体,KOH为活化剂制备了电化学超级电容器用活性炭电极材料.采用低温N2吸附法表征了活性炭的孔结构,同时通过电化学测试表征了活性炭电极材料的电化学性能.在电解液为30％KOH溶液的无机电解液体系中,以活性炭、乙炔黑和聚偏氟乙烯质量比为85∶10∶5制备电极,研究活性炭电极材料的电化学性能.结果表明,较优的活性炭制备工艺参数是KOH/炭化料的质量比为5∶1、升温速率为5°C/min、活化温度为800°C、活化时间为1h,该条件下制备的活性炭比表面积达到2413m2/g,制备的活性炭电极最大比电容量可达204.8F/g.活性炭电极材料的比电容取决于比表面积和孔径分布情况,而又依赖于具体的处理工艺条件.

摘要： 以廉价的工业级正硅酸乙酯为原料，经过酸碱两步催化制备二氧化硅凝胶，以三甲基氯硅烷/六甲基二硅氧烷混合液对凝胶进行直接表面改性，常压干燥下得到高比表面积疏水性二氧化硅气凝胶。用SEM、IR、N2吸脱附、TG—DTA、接触角的测定等分析方法对二氧化硅化学成分、结构形貌、比表面积、热稳定性和疏水性能进行了研究。结果表明，经改性后的样品具有介孔L结构，平均孔径为6nm，比表面积达到931m2／g。样品表面存在憎水性基团(－CH3)，具有良好的热稳定性能和疏水性。

摘要： 制备了PdO/CeO2/γ-Al2O3/Al2O3-SiO2纤维催化剂，考察了CeO2对催化剂的甲烷催化燃烧活性的影响。结果表明，当CeO2的掺杂量为0.05%时催化剂活性最好，其甲烷完全转化温度为385°C。比表面积测定(BET)结果显示，γ-Al2O3的加入极大提高纤维的比表面积；氧气程序升温脱附(O2-TPD)实验结果表明，加入适量CeO2，提高了活性相PdO的分解温度，从而提高了催化剂热稳定性。对所制备的催化剂进行了实用性能(催化无焰燃烧器)考察表明：产品高效节能(燃气转化率为99%)、减排环保(CO含量小于10× 10-6，未检测到NOx)、持久耐用(100 h保持高活性)。

摘要： 随着经济的不断发展,我国面临着淡水资源严重短缺的局面.电吸附技术作为一种新兴的水处理技术,由于其具有低能耗、操作简单环保等优势越来越受到人们的关注.本文简单介绍了电吸附技术的原理以及目前应用于电吸附技术的各种电极材料，并指出电极材料选取的好坏是决定电吸附技术去离子效果的优劣、能耗高低、处理周期长短等指标的关键因素。高比表面积和良好的导电性能是理想的水相中电吸附除盐的多孔电极材料的选择标准。

摘要： 采用多段双滴加液相合成方法,通过控制晶核生成和晶粒长大的过程,并采取特殊的干燥处理方式和表面改性来抑制水合二氧化硅的团聚,获得高比表面积(BET)和分散性好的纳米二氧化硅。初步探讨了其不同形式(干粉或浆料)在不同领域(蓄电池和纺织)的应用。

摘要： 高比表面金属氟化物由于其较高的活性和使用寿命,在催化领域具有广阔的应用前景.综述了近年来高比表面金属氟化物的制备方法及其在气相氟化反应中的应用,指出了获得高比表面氟化物的关键,对氟化催化剂的应用及研究前景进行了展望.

摘要： 本发明涉及测定方法领域，具体地，涉及一种微介孔固体材料总比表面积的测定方法和微孔比表面积的测定方法。所述微介孔固体材料总比表面积的测定方法包括以下步骤：(1)脱气处理并测得样品的质量m；(2)测定吸附等温线，记录P、P0和V；(3)绘制BET图，然后计算得到S总，其中，所述P/P0选自0.005‑0.05范围内的至少5个点。所述微介孔固体材料微孔比表面积的测定方法包括：(i)测得S总；(ii)选用P/P0在0.1‑0.3的范围内的至少5个点计算所述样品的非微孔比表面积SM；(iii)微孔比表面积SZ＝S总－SM。采用本发明的测定方法能够很好地适用于微介孔固体材料，并准确地测定微介孔固体材料的总比表面积和微孔比表面积。

摘要： 本发明提供了一种高导电、高振实密度、高比表面积微孔炭的制备方法，所制备材料可用于超级电容器，但并不限制其在分子吸附、变压吸附分离、膜分离等领域的应用。将炭源与铜盐混合均匀，高温热处理过程中，铜盐被原位还原成低熔点CuCl及单质铜，利用CuCl的模板作用造孔及铜的催化石墨化作用提高材料导电性。此外，金属铜本身就是良好的电子导体，炭材料中残留部分铜一方面能提高材料导电性，另一方面在不影响孔结构的同时提高材料振实密度。所述制备方法操作简单，易于在工业上实施和大批量生产。

摘要： 本发明涉及一种利用半导体激光器诱导聚酰亚胺表面碳化制备纳米高比表面积碳颗粒的方法。该制备方法是以聚酰亚胺为原料，通过半导体激光器对其表面进行诱导扫描处理，从而制得纳米高比表面积碳颗粒材料。本发明工艺简单，反应条件温和，所采用的原料廉价易得，所制备的纳米多孔碳颗粒材料具有比表面积大、石墨化程度高、氧含量少等特点，是一种有望应用于吸附、催化、导电、导热等领域的新型材料。

摘要： 本发明公开了一种表面多孔高比表面积石墨烯纤维及其制备方法。该方法的步骤包括：将氧化石墨烯凝胶溶液通过直径为1~500μm的纺丝头挤出进入凝固液中，在凝固液中停留1~60min凝固成纤维，洗涤干燥后得到表面多孔高比表面积的氧化石墨烯纤维，通过调整纺丝头的内表面粗糙度R

摘要： 本发明提供了一种高导电、高振实密度、高比表面积微孔炭的制备方法，所制备材料可用于超级电容器，但并不限制其在分子吸附、变压吸附分离、膜分离等领域的应用。将炭源与铜盐混合均匀，高温热处理过程中，铜盐被原位还原成低熔点CuCl及单质铜，利用CuCl的模板作用造孔及铜的催化石墨化作用提高材料导电性。此外，金属铜本身就是良好的电子导体，炭材料中残留部分铜一方面能提高材料导电性，另一方面在不影响孔结构的同时提高材料振实密度。所述制备方法操作简单，易于在工业上实施和大批量生产。

摘要： 本发明公开了一锅法制备高比表面积、高孔体积和高氮含量的氮掺杂碳材料的方法，该方法以生物质废弃物（蔗渣）为碳源，调控KOH与尿素比例，一锅法制备比表面积、孔体积和氮含量可调控的氮掺杂碳材料。将经KOH和尿素浸渍过的蔗渣置于氩气环境的管式炉中高温碳化，收集得到的粉体材料经洗涤和干燥后，得到目标产物（多孔的氮掺杂碳材料）。本发明通过调节KOH和尿素比例，实现氮掺杂碳材料的比表面积、孔体积与氮含量的有效控制。本发明操作流程简便、原料价格低廉、且环境友好，所得到的材料比表面积极高（>2000 m

摘要： 本发明涉及一种利用半导体激光器诱导聚酰亚胺表面碳化制备纳米高比表面积碳颗粒的方法。该制备方法是以聚酰亚胺为原料，通过半导体激光器对其表面进行诱导扫描处理，从而制得纳米高比表面积碳颗粒材料。本发明工艺简单，反应条件温和，所采用的原料廉价易得，所制备的纳米多孔碳颗粒材料具有比表面积大、石墨化程度高、氧含量少等特点，是一种有望应用于吸附、催化、导电、导热等领域的新型材料。

摘要： 本发明公开了具有三维高比表面积表面的质子交换膜的构建方法及其基于这种质子交换膜的高性能膜电极。该方法为：（1）对质子交换膜进行预处理；（2）将一种或多种易移除的造孔剂和全氟磺酸树脂溶液在水或者低沸点溶剂中混合并超声形成多孔层浆料；（3）采用涂覆技术将多孔层浆料涂覆在质子交换膜层的一侧，制得多孔膜前驱体；（4）对多孔膜前驱体进行酸处理，用蒸馏水洗涤干净后即制得可用于质子交换膜燃料电池的多孔膜。采用本方法制备的多孔膜与商业质子交换膜相比较，在膜厚度不明显增加的前提下，具有规整的三维多孔结构和较大的比表面积的优点，提高最终制得的质子交换膜燃料电池膜电极的性能。

摘要： 本发明公开了一种表面多孔高比表面积石墨烯纤维及其制备方法。该方法的步骤包括：将氧化石墨烯凝胶溶液通过直径为1~500μm的纺丝头挤出进入凝固液中，在凝固液中停留1~60min凝固成纤维，洗涤干燥后得到表面多孔高比表面积的氧化石墨烯纤维，通过调整纺丝头的内表面粗糙度R

摘要： 本发明公开了一种可规模化制备高结晶高比表面积共价三嗪框架的方法。方法步骤包括：将单体和催化剂混合均匀后放入石英管中，液氮冷却后，在真空状态下进行熔融密封石英管；将密封的石英管转移至马弗炉中进行加热反应获得产物；将产物倒出石英管，然后将产物依次进行研磨、洗涤、真空干燥后得到结晶共价三嗪框架CTFs粉末，作为吸附剂用于抗生素吸附。本发明操作简单，原料便宜易得，可工业放大，所制备的CTFs具有高结晶性、高比表面积以及丰富的氮含量，具有优异的抗生素吸附性能，在抗生素去除领域具有极大的应用前景。