京尼平苷酸

摘要： 目的基于HPLC法测定车前子生品、炒制品、盐制品中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量,以比较它们之间的差异,为优选车前子优质饮片提供科学依据。方法色谱柱:RD-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0~7 min,14%A;7~27 min,14%~24%A);流速:1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温:35°C;进样体积:10μL。结果京尼平苷酸在1.6~8μg范围内线性关系良好,毛蕊花糖苷在1.0~5.0μg范围内线性关系良好;生车前子经炮制后京尼平苷酸含量有所增加,而毛蕊花糖苷有所降低。结论该方法分离效果好,操作简单,方便易行,测定结果准确度高,可为车前子及其炮制品的质量评价提供依据。

摘要： 研究了天然环烯醚萜类染料京尼平苷酸在羊毛织物上的染色性能。利用UV-vis分析了整个反应过程,探讨了染色机理,确定了染色的最佳工艺条件,并测试了染色后羊毛织物的色牢度和抗菌性能。其染色机理为京尼平苷酸经酶水解得到的京尼平苷酸苷元与蛋白质纤维中的氨基发生呈色反应,京尼平苷酸苷元对羊毛织物直接染色的效果很好,在pH为7.5~8.0的磷酸盐缓冲溶液中,京尼平苷酸苷元质量为羊毛织物质量的6%,染色温度80°C,染色时间120 min的条件下,染色羊毛织物呈现稳定的紫红色,色牢度可达4~5级以上,染色后羊毛织物对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌率分别为82.75%和85.29%,生成颜色产物的特征吸收波长为552 nm。

摘要： 本试验旨在建立一个超快速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法以同时测定栀子中5种有效成分(京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸)的含量。采用C18色谱柱对测定成分进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),以0.4 mL/min进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源(ESI)为离子源,负离子模式下进行多反应监测(MRM)实现对有效成分的监测。结果显示:京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸分别在5~200μg/mL(r=0.999 5)、1.0~4.0μg/mL(r=0.999 6)、0.5~20.0μg/mL(r=0.999 7)、0.1~4.0μg/mL(r=0.999 7)和0.1~4.0μg/mL(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.1%、98.7%和99.2%。栀子中京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸的含量范围分别为4.79%~5.17%、0.781%~0.837%、0.043 4%~0.046 3%、0.007 98%~0.010 37%和0.019 9%~0.025 3%。结果表明,本试验建立的UFLC-MS/MS方法可用于栀子中有效成分的质量控制。

摘要： 目的:使用全方饮片合煎液制备及配方颗粒调配仲归颗粒,通过比较两种样品中京尼平苷酸和阿魏酸的含量,研究各自制备方法的差异。方法:根据仲归颗粒组方,取全部药味加水煎煮,所得提取液制备颗粒剂;同时取相当于各药味生药量的中药配方颗粒,混匀制成混合颗粒剂;上述样品制备成供试品溶液,使用高效液相色谱法测定京尼平苷酸和阿魏酸的含量,使用色谱柱为Waters XDB C18(柱长250mm,直径4.6mm,粒径5μm),流动相使用乙腈(A)-0.1%磷酸(B),使用梯度洗脱,程序为:0~10min,10%-15%A;10~20min,15%-50%A;20~25min,50%-90%A;25~30min,90%-10%A;后运行10min;流速1.0mL/min,检测波长238nm(0~10min)、316nm(10~30min),柱温25°C,进样量10μL;共平行制备各10批样品进行测定。结果:10批饮片煎液制备的仲归颗粒中,阿魏酸的含量为0.4036~0.4987mg/g,京尼平苷酸的含量为0.1758~0.1942mg/g;10批配方颗粒调配的仲归颗粒中,上述两种成分的含量分别为0.1383~0.1894mg/g和0.3126~0.4650mg/g。结论:两种方法制备样品中目标成分的含量无明显差异,但饮片混合煎煮法所得颗粒含量相对较为接近,建议采用该方法制备仲归颗粒。

摘要： 目的 研究杜仲叶所含4种主要成分体外抗非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)活性.方法 首先用UPLC-MS检测杜仲叶提取物中绿原酸、杜仲苷、京尼平苷酸、车叶草苷含量;以HepG2细胞为载体,建立NAFLD细胞模型,设正常组、模型组、绿原酸组、杜仲苷组、京尼平苷酸组、车叶草苷组;油红O染色检测细胞内脂质;微量法检测细胞内甘油三酯(Triglyceride,TG)、胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量;微量法检测细胞培养液中谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)含量.结果 杜仲叶提取物主要含绿原酸、杜仲苷、京尼平苷酸和车叶草苷,其中京尼平苷酸的含量最高;杜仲叶提取物所含四种主要成分可明显降低细胞内TG、TC、LDL-C含量,其中京尼平苷酸效果最为显著;绿原酸、杜仲苷,京尼平苷酸可显著降低细胞培养液中AST、ALT含量,其中京尼平苷酸效果最好.结论 杜仲叶提取物所含四种主要成分可不同程度降低HepG2细胞内脂质含量,其中京尼平苷酸效果较好.

摘要： 目的 采用响应面法探究杜仲雄花茶中含量较高的环烯醚萜类活性成分.方法 采用液相色谱法对以杜仲雄花为原料加工而成的杜仲雄花茶中7种环烯醚萜类化合物进行检测分析,利用其中含量较高的桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸为指标,在单因素实验结果的基础上通过Box-Behnken实验设计,优化杀青温度、杀青时间、揉捻时间等加工工艺参数.结果 在杀青温度250°C、杀青时间2 min、揉捻时间2 min的工艺条件下,桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的含量达到了8.99 mg/g.结论 采用响应面法优化杜仲雄花茶工艺合理可行.

摘要： 目的 建立采用HPLC法测定清心莲子饮中京尼平苷酸含量的方法;方法 采用Elite HPLC C18(4.6×25mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.5％HAc为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1;结果 在0.18～0.90μg范围内京尼平苷酸线性关系良好,回归方程为:Y=11.185X+0.065,平均加样回收率为101.05％;结论 该含量测定方法简便,准确,重现性好,适用于清心莲子饮中京尼平苷酸的含量测定.

摘要： 目的:优化杜仲翅果皮酶解提取液的超滤工艺.方法:采用单因素实验考察超滤膜截留分子量、料液温度、操作压力、操作频率、过膜时间、料液浓度、料液pH对杜仲翅果皮酶解提取液中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸的转移率和固形物去除率的影响.固定超滤膜截留分子量100000、料液浓度7 g/L、料液pH 7,以料液温度、操作压力、操作频率、过膜时间为考察因素,以桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸的转移率和固形物去除率的综合得分为评价指标,采用Box-Behnken设计-响应面法对超滤工艺进行优化并验证.结果:杜仲翅果皮酶解提取液的最佳超滤工艺为料液温度35°C、操作压力0.5 MPa、操作频率35 Hz、过膜时间42 min.验证试验结果显示,杜仲翅果皮酶解提取液中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸的转移率和固形物去除率的综合得分为78.06％(RSD=1.43％,n=3),与预测值(77.18％)的相对误差为1.14％.结论:优化后的超滤工艺稳定、可靠,可用于杜仲翅果皮酶解提取液的超滤纯化.

摘要： 目的 比较不同产地车前子盐炙前后6种有效成分含量的变化.方法 采用HPLC法对车前子生品和盐炙车前子中的京尼平苷酸、车前素、槲皮素、山柰酚、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷6种成分进行定量分析.结果 京尼平苷酸、车前素、槲皮素、山柰酚、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷6种成分能够良好分离;线性范围分别为0.2592～3.6288 μg (r=0.9998)、0.0543～0.7605 μg (r=0.9996)、0.0300～0.4206 μg (r=0.9994)、0.0556～0.7778 μg (r=0.9995)、0.2870～4.0180 μg (r=0.9998)、0.0331～0.4631μg (r=0.9997);平均加样回收率分别为98.68％、98.46％、98.87％、98.99％、98.34％、98.75％ (n=6).5个产地的8批车前子生品中6种有效成分含量均有一定差异.车前子经盐炙后,车前素含量变化不大;盐炙车前子的黄酮类成分、京尼平苷酸和异毛蕊花糖苷含量明显增多;毛蕊花糖苷含量显著降低.结论 基于HPLC法对车前子盐炙前后6种成分进行定量分析,为进一步对车前子盐炙前后的质量变化和药效物质基础提供参考依据.

摘要： 目的 探讨京尼平苷酸口服给药后在大鼠各组织的分布情况.方法 选取健康SD大鼠,口服给药后分别于0.5、1.5、3h取大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃组织,预处理后保存于-20°C.采用UPLC-MS/MS,Phexnomonex F5色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.6 μm),流动相:0.1％甲酸水(A)一0.1％甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5 mL/min,进样量3μL.以多反应监测模式(MRM)进行负离子模式扫描,用于测定京尼平苷酸在大鼠各组织中的含量.结果 口服给药后,京尼平苷酸在大鼠肝、脾、肾组织中0.5h时药物质量分数达最大值,肺、心、胃中1.5 h时药物质量分数达最大值.在胃中药物分布较多,脾、肾中分布速度最快,肝脏中分布较低,3h时各组织中药物质量分数明显降低.结论 大鼠口服给药后,京尼平苷酸在大鼠各组织分布有较大差异,胃中分布的浓度最高,心、肝、脾、肺、肾分布浓度相对较低,这可能与该成分本身的理化性质及与药物转运体的亲和性有关.

摘要： 桃叶珊瑚苷、绿原酸、京尼平苷酸和京尼平苷是中药中的重要有效成分.本研究建立了一种HPLC-MS/MS检测方法用于检测不同植物材料中这四种化合物的含量.

摘要： 目的:通过siRNA干扰法尼酯衍生物X受体(FXR)基因沉默与否考察中药栀子京尼平苷酸(GPA)对BRL-3A细胞中多药耐药相关蛋白2 (MRP2)和胆汁酸转运体胆盐输出泵(BSEP)的影响.rn 方法:运用RT-PCR检测siRNA介导FXR沉默结果和GPA对BRL-3A细胞中FXR、MRP2和BSEP基因水平的影响;Westem blot检测FXR被沉默后、以及GPA对BRL-3A细胞中FXR沉默与否,对FXR、MRP2和BSEP蛋白水平的影响.rn 结果:4mmol/L和1mmol/L浓度的GPA可以上调BRL-3A细胞中FXR、MRP2和BSEP基因和蛋白的表达水平,且与GPA的剂量呈正相关,在统计学上有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05);4mmol/L和1mmol/L浓度的GPA可以逆转因siRNA-FXR沉默引起的FXR、MRP2和BSEP基因和蛋白水平降低,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05),且以GPA呈剂量正相关.rn 结论:FXR的沉默可下调胆汁酸转运体MRP2和BSEP基因和蛋白的表达,GPA在体外可通过上调FXR来上调MRP2和BSEP基因和蛋白的水平.

摘要： 本发明的课题在于提供一种从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法。本发明是从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法，利用(a)亚甲蓝吸附性能在50ml/g以上、且(b)碘吸附性能在750mg/g以上的活性炭对含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料进行处理，将京尼平苷、京尼平或它们两者除去。

摘要： 本发明涉及一种京尼平苷转化为京尼平的方法，该方法包括以下步骤：1）制备吸附有京尼平苷的树脂；2）制备酶分散液；3）将步骤1）中所制备的树脂加入步骤2）中的酶分散液中形成反应液进行酶解反应；酶解反应的条件是在40-50°C条件下水浴加热；4）将步骤3）所形成的反应液放置室温后，加入乙酸乙酯进行萃取，并回收乙酸乙酯液；5）将步骤4）中得到的乙酸乙酯液浓缩析出京尼平。本发明提供了一种反应过程可控、副产物少以及产品收率高的京尼平苷转化为京尼平的方法。

摘要： 本发明的课题在于提供一种从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法。本发明是从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法，利用(a)亚甲蓝吸附性能在50ml/g以上、且(b)碘吸附性能在750mg/g以上的活性炭对含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料进行处理，将京尼平苷、京尼平或它们两者除去。

摘要： 本发明的课题在于提供一种从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法。本发明是从含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料中将京尼平苷、京尼平或它们两者除去的方法，利用(a)亚甲蓝吸附性能在50ml/g以上、且(b)碘吸附性能在750mg/g以上的活性炭对含有京尼平苷、京尼平或它们两者的材料进行处理，将京尼平苷、京尼平或它们两者除去。

摘要： 本发明涉及一种京尼平苷转化为京尼平的方法，该方法包括以下步骤：1）制备吸附有京尼平苷的树脂；2）制备酶分散液；3）将步骤1）中所制备的树脂加入步骤2）中的酶分散液中形成反应液进行酶解反应；酶解反应的条件是在40-50°C条件下水浴加热；4）将步骤3）所形成的反应液放置室温后，加入乙酸乙酯进行萃取，并回收乙酸乙酯液；5）将步骤4）中得到的乙酸乙酯液浓缩析出京尼平。本发明提供了一种反应过程可控、副产物少以及产品收率高的京尼平苷转化为京尼平的方法。

摘要： 本发明公开了一种含桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的杜仲组合物、制剂及应用，涉及中药技术领域。所述杜仲组合物含有10‑50％的桃叶珊瑚苷、3‑30％的京尼平苷酸和0.05‑5％的原儿茶酸。本发明提供的具备高含量的桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的杜仲组合物以及与黄岑的药物配方，克服常规中药制剂中因成分繁多导致副作用难以确定的弊端，极大提高糖尿病肾病的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种从车前子中提取制备京尼平苷酸的方法，属于京尼平苷酸提取技术领域，包括如下步骤：(1)珠磨处理；(2)电晕处理；(3)电子束辅助浸泡处理；(4)索氏回流提取。本申请提供了一种从车前子中提取制备京尼平苷酸的方法，在对车前子进行珠磨粉碎、电晕处理、电子束辐照辅助浸泡处理的基础上进行索氏回流提取，增加车前子原材料的活性表面积，改善其微孔结构，提高了细胞的通透性，促进提取剂的渗透扩散，从而提高京尼平苷酸的溶出率，提高其产量。

摘要： 本发明公开了一种京尼平苷酸单体的制备方法及应用。该京尼平苷酸单体的制备方法，包括如下步骤：S101、将杜仲粉加入天然低共熔溶剂中进行提取，得到京尼平苷酸粗提取液；S102、采用特种吸附剂纯化法，使用吸附剂吸附京尼平苷酸粗提取液后，弃去滤液，用水洗涤，再经乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，洗脱液干燥后得到GPA活性部位；S103、将GPA活性部位进行制备分离，将收集的GPA馏分减压浓缩干燥，得到所述的京尼平苷酸单体。本发明提出的制备方法制备得到的京尼平苷酸单体纯度高，方法简便易于实现。

摘要： 本发明公开了一种京尼平苷酸新型复合印迹微球的制备方法及应用于杜仲雄花提物中京尼平苷酸的固相萃取分离，包括（1）镉碲参杂量子点的制备；（2）金属有机骨架ZIF‑67的制备；（3）京尼平苷酸复合印迹颗粒的制备；（4）京尼平苷酸复合印迹材料固相萃取。从杜仲雄花提取液中分离得到纯度为38.5‑48.2%的京尼平苷酸。本发明以镉碲参杂量子点及金属有机骨架为共同载体，以京尼平苷酸为模板，制备复合印迹材料，该材料对杜仲雄花水提液中京尼平苷酸具有高效分离能力，单次萃取可得纯度较高的产品，可用于植物中该类型化合物的分类和纯化，且印迹微球回收处理后可重复使用，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种杜仲京尼平苷酸复合纳米颗粒的制备方法，利用玉米醇溶蛋白独特的自组装特性，以多糖作为稳定剂，利用反溶剂共沉淀法制得玉米醇溶蛋白荷载京尼平苷酸复合纳米颗粒，操作简单、条件温和、成本较低、绿色环保，将京尼平苷酸包埋于蛋白纳米颗粒中，有效的增加其稳定性，改善其溶解度，所制的玉米醇溶蛋白荷载京尼平苷酸复合纳米颗粒粒径均匀，包埋率高，稳定性较好，提高了天然活性成分京尼平苷酸的生物利用率，解决了京尼平苷酸不稳定性和难溶解问题。