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京尼平苷

京尼平苷的相关文献在1999年到2022年内共计223篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业 等领域,其中期刊论文157篇、会议论文8篇、专利文献59838篇;相关期刊90种,包括天然产物研究与开发、中成药、中药药理与临床等; 相关会议7种,包括2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周、世界中医药学会联合会中药专业委员会2009中药与资源保护及健康产业发展国际论坛、第六次全国中西医结合中青年学术研讨会等;京尼平苷的相关文献由711位作者贡献,包括刘建辉、钱善勤、殷菲等。

京尼平苷—发文量

期刊论文>

论文:157 占比:0.26%

会议论文>

论文:8 占比:0.01%

专利文献>

论文:59838 占比:99.73%

总计:60003篇

京尼平苷—发文趋势图

京尼平苷

-研究学者

  • 刘建辉
  • 钱善勤
  • 殷菲
  • 张晖
  • 晋玉章
  • 王立
  • 钱海峰
  • 齐希光
  • 刘云峰
  • 刘萌萌
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 孙文清; 陈小康; 姜悦; 张又枝; 张玉霖
    • 摘要: 环烯醚萜类化合物京尼平苷具有降血糖、抗炎、神经保护、对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护等多种药理作用,具有广泛的药用价值。目前,对京尼平苷的药代动力学研究已取得一些成果,本文系统阐述了京尼平苷单体、栀子复方药物中及疾病状态下京尼平苷药代动力学方面的研究,为京尼平苷的进一步研究和开发应用提供参考。
    • 陈小康; 孙文清; 王康; 张又枝; 张玉霖
    • 摘要: 目的:评价用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测小鼠体内京尼平苷血药浓度的价值,以建立一种高效、快速测定小鼠体内京尼平苷血药浓度的方法。方法:以芍药苷为内标,用乙腈沉淀血浆蛋白。采用液相质谱-电喷雾离子源(ESI)正离子多反应离子(MRM)法检测小鼠体内京尼平苷的血药浓度,估算其主要药代动力学参数。色谱条件是:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L,含0.05%的甲酸)(30:70),流速为0.8 mL/min,柱温为30°C,进样量为5μL。结果:小鼠血浆中京尼平苷在7.35~6037.5 ng/mL的范围内线性关系良好,定量下限为7.35 ng/mL,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均85%。用京尼平苷为小鼠灌胃后其主要药代动力学参数是:t1/2=49.5 min、Cmax=3151.27 ng/mL、Tmax=25.0 min。结论:采用LC-MS/MS并以上述色谱条件检测小鼠体内京尼平苷血药浓度的价值较高,具有操作简单、专属性强、稳定性和精密度高等优点。
    • 付庆; 单淇; 周钰通; 杨冰; 岳钰茗; 蒋沅岐; 周福军
    • 摘要: 阿尔茨海默病(AD)是一种常见的隐匿性神经退行性疾病,以认知障碍、学习和记忆功能损失、行为能力反常、痴呆等为主要特征,目前尚无特效药物能够有效阻止或逆转AD。栀子为茜草科栀子属植物栀子Gardenia jasminoides J.Ellis的干燥成熟果实,化学成分主要包括环烯醚萜类、三萜类、有机酸类和挥发油类,其中环烯醚萜类为栀子的主要活性成分。本文就近年来国内外对栀子环烯醚萜类成分抗AD的作用机制研究进行梳理归纳,以期为抗AD的新药开发提供参考。
    • 徐星科; 边阳萍; 赵婉均; 王秋惠; 殷菲
    • 摘要: 目的 探究京尼平苷对肝细胞脂滴积累和脂滴相关蛋白Perilipin-2表达的影响。方法 采用葡萄糖耐量实验检测ob/ob小鼠的空腹血糖和糖耐量,Vitros-250化学分析仪检测血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,HE、油红O染色检测ob/ob小鼠肝组织及油酸诱导的HepG2细胞中脂滴形成情况,RT-qPCR和Western blot法检测ob/ob小鼠肝组织和油酸处理的HepG2细胞中Perilipin-2 mRNA和蛋白表达。结果 京尼平苷可改善ob/ob小鼠胰岛素抵抗(P<0.05),降低ob/ob小鼠体质量、血清中TG和TC水平(P<0.05,P<0.01),减少肝组织中脂滴数量和大小,抑制脂滴相关蛋白Perilipin-2表达(P<0.05)及油酸诱导的HepG2细胞中脂滴的积累和Perilipin-2表达(P<0.05,P<0.01)。结论 京尼平苷可能通过抑制Perilipin-2表达减少脂滴的积累,进而改善非酒精性脂肪性肝病症状。
    • 王金乐; 朱星蓉; 夏爱丹; 林银凤; 陈斌斌; 孙宏迪; 谢炳寿
    • 摘要: 目的探讨京尼平苷(GEN)抑制人胃癌SGC-7901细胞转移的作用及其可能机制。方法培养人胃癌SGC-7901细胞,使用GEN处理细胞,通过CCK8法检测GEN对SGC-7901细胞增殖的影响,运用Transwell实验检测GEN对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的作用,运用Westernblot和q-PCR检测GEN对SGC-7901细胞β-catenin、E-cadherin、Vimentin和Snail蛋白及mRNA表达的作用;运用Wnt通路激活剂(LiCl)和GEN联合处理SGC-7901细胞后,观察对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响,对β-catenin、E-cadherin、Vimentin和Snail蛋白及mRNA表达的影响。结果Transwell实验结果显示,GEN能够抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Westernblot和q-PCR结果表明,GEN能够促进E-cadherin的表达,抑制β-catenin、Vimentin和Snail的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。与GEN组比较,Wnt激活剂LiCl与GEN联合处理会促进胃癌SGC-7901细胞的迁移和侵袭,促进β-catenin、Snail和Vimentin蛋白及mRNA表达,抑制E-cadherin蛋白及mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GEN可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路而抑制胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭。
    • 崔悦; 张葆祺; 李乐乐; 林晓影; 冯波; 关皎; 朱鹤云
    • 摘要: 本试验旨在建立一个超快速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法以同时测定栀子中5种有效成分(京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸)的含量。采用C18色谱柱对测定成分进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),以0.4 mL/min进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源(ESI)为离子源,负离子模式下进行多反应监测(MRM)实现对有效成分的监测。结果显示:京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸分别在5~200μg/mL(r=0.999 5)、1.0~4.0μg/mL(r=0.999 6)、0.5~20.0μg/mL(r=0.999 7)、0.1~4.0μg/mL(r=0.999 7)和0.1~4.0μg/mL(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.1%、98.7%和99.2%。栀子中京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸的含量范围分别为4.79%~5.17%、0.781%~0.837%、0.043 4%~0.046 3%、0.007 98%~0.010 37%和0.019 9%~0.025 3%。结果表明,本试验建立的UFLC-MS/MS方法可用于栀子中有效成分的质量控制。
    • 杨文猛; 倪芳; 姚忠; 陆怡欣; 孙芸; 朱本伟; 苑蘅; 熊强
    • 摘要: 以脂肪酶TLIM为催化剂,以月桂酸乙烯酯为酰基供体,对京尼平苷进行酰基化修饰,通过质谱法(MS)、氢核磁共振(^(1)H NMR)、碳-13核磁共振(^(13)C NMR)、同核位移相关谱(H-H cosy)、多键碳氢关系(HMBC)及异核单量子关系(HSQC)分析,确证其结构为6′-O-月桂酰基京尼平苷(6′-O-LGS)。比较了CaLA、Novozym 435、TLIM和RMIM这4种脂肪酶的催化活性,其中TLIM的活性最高。经优化,在受体/供体的摩尔比1∶8、反应温度40°C、反应时间2 h条件下,6′-O-LGS的转化率达93.26%。以脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型验证了6′-O-LGS对5种炎症因子(IL-6、COX2、IL-1β、p-NF-kB、TNF-α)均具有抑制作用,其中对TNF-α的抑制作用最为明显,活性优于相同浓度的京尼平苷
    • 陈巧云; 杨柳; 刘斌; 李文鹏; 李伟; 谷建梅; 黄昕红; 尤棵; 王业秋
    • 摘要: 目的:探讨京尼平苷对UVA诱导HSF细胞凋亡相关蛋白p53、Bax、Bcl-2 mRNA表达的影响.方法:用20 J/cm的UVA照射HSF细胞,建立光损伤模型,以5×10-7、5×10-6、5×10-5 mol/L京尼平苷干预光损伤细胞,检测细胞活力、ROS相对含量、LDH活性,细胞凋亡率,实时定量PCR法检测p53、Bax、Bcl-2 mRNA的表达.结果:与空白对照组相比,UVA照射后,ROS相对含量增加,LDH活性增强,细胞活力下降,p53、Bax mRNA表达量升高(P0.05);在给予京尼平苷干预后,ROS相对含量减少,LDH活性降低,细胞活力增加,p53、Bax mRNA表达量降低,Bcl-2 mRNA及表达量升高(均P<0.05).结论:京尼平苷通过调控光损伤HSF细胞活力和细胞内ROS含量、LDH活性,调控p53、Bax和Bcl-2 mRNA表达,抑制凋亡相关通路,拮抗细胞的氧化损伤,减少细胞凋亡,起到防治紫外线对皮肤细胞损伤的作用.
    • 杨文猛; 倪芳; 姚忠; 陆怡欣; 孙芸; 朱本伟; 苑蘅; 熊强
    • 摘要: 以脂肪酶TLIM为催化剂,以月桂酸乙烯酯为酰基供体,对京尼平苷进行酰基化修饰,通过质谱法(MS)、氢核磁共振(1H NMR)、碳-13核磁共振(13C NMR)、同核位移相关谱(H-H cosy)、多键碳氢关系(HMBC)及异核单量子关系(HSQC)分析,确证其结构为6'-O-月桂酰基京尼平苷(6'-O-LGS).比较了 CaLA、Novozym 435、TLIM和RMIM这4种脂肪酶的催化活性,其中TLIM的活性最高.经优化,在受体/供体的摩尔比1∶ 8、反应温度40°C、反应时间2 h条件下,6'-O-LGS的转化率达93.26%.以脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型验证了 6'-O-LGS对5种炎症因子(IL-6、COX2、IL-1β、p-NF-kB、TNF-α)均具有抑制作用,其中对TNF-α的抑制作用最为明显,活性优于相同浓度的京尼平苷.
    • 桑晓光; 殷晓敏; 孙通华; 房贤村; 孙付军; 吴华清
    • 摘要: 目的:研究黄连解毒汤联合苦参碱对结肠癌HT29细胞凋亡的影响.方法:取结肠癌HT29细胞进行体外培养,对照组采用16mg/mL苦参碱,实验组在对照组基础上联合应用200μmol/L黄连解毒汤,采用MTT法检测细胞增殖,用流式细胞仪检测结肠癌HT29细胞的凋亡.结果:MTT法检测结果显示,实验组HT29细胞增殖率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测结果表明,实验组HT29细胞凋亡率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄连解毒汤联合苦参碱,对于抑制结肠癌细胞增殖、诱导结肠癌细胞凋亡的作用明显增强,具有抗肿瘤作用.
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