京尼平苷
京尼平苷的相关文献在1999年到2022年内共计223篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文157篇、会议论文8篇、专利文献59838篇;相关期刊90种,包括天然产物研究与开发、中成药、中药药理与临床等;
相关会议7种,包括2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周、世界中医药学会联合会中药专业委员会2009中药与资源保护及健康产业发展国际论坛、第六次全国中西医结合中青年学术研讨会等;京尼平苷的相关文献由711位作者贡献,包括刘建辉、钱善勤、殷菲等。
京尼平苷—发文量
专利文献>
论文:59838篇
占比:99.73%
总计:60003篇
京尼平苷
-研究学者
- 刘建辉
- 钱善勤
- 殷菲
- 张晖
- 晋玉章
- 王立
- 钱海峰
- 齐希光
- 刘云峰
- 刘萌萌
- 刘超
- 孙金月
- 李言
- 李钦
- 杨洪军
- 王目旋
- 王青
- 白涛
- 章毅
- 郭溆
- 陈家树
- 任乐乐
- 倪芳
- 关皎
- 冯波
- 姚忠
- 孙芸
- 张又枝
- 张海燕
- 朱建文
- 朱本伟
- 朱鹤云
- 杨明
- 梁华正
- 潘海鸥
- 陆怡欣
- 陈刚
- 乐长高
- 任治军
- 刘冬成
- 刘昊
- 刘珂
- 刘芸芳
- 卫军营
- 叶齐
- 周纳新
- 大西浩德
- 孙付军
- 左月明
- 廖夫生
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孙文清;
陈小康;
姜悦;
张又枝;
张玉霖
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摘要:
环烯醚萜类化合物京尼平苷具有降血糖、抗炎、神经保护、对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护等多种药理作用,具有广泛的药用价值。目前,对京尼平苷的药代动力学研究已取得一些成果,本文系统阐述了京尼平苷单体、栀子复方药物中及疾病状态下京尼平苷药代动力学方面的研究,为京尼平苷的进一步研究和开发应用提供参考。
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陈小康;
孙文清;
王康;
张又枝;
张玉霖
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摘要:
目的:评价用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测小鼠体内京尼平苷血药浓度的价值,以建立一种高效、快速测定小鼠体内京尼平苷血药浓度的方法。方法:以芍药苷为内标,用乙腈沉淀血浆蛋白。采用液相质谱-电喷雾离子源(ESI)正离子多反应离子(MRM)法检测小鼠体内京尼平苷的血药浓度,估算其主要药代动力学参数。色谱条件是:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L,含0.05%的甲酸)(30:70),流速为0.8 mL/min,柱温为30°C,进样量为5μL。结果:小鼠血浆中京尼平苷在7.35~6037.5 ng/mL的范围内线性关系良好,定量下限为7.35 ng/mL,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均85%。用京尼平苷为小鼠灌胃后其主要药代动力学参数是:t1/2=49.5 min、Cmax=3151.27 ng/mL、Tmax=25.0 min。结论:采用LC-MS/MS并以上述色谱条件检测小鼠体内京尼平苷血药浓度的价值较高,具有操作简单、专属性强、稳定性和精密度高等优点。
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付庆;
单淇;
周钰通;
杨冰;
岳钰茗;
蒋沅岐;
周福军
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摘要:
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的隐匿性神经退行性疾病,以认知障碍、学习和记忆功能损失、行为能力反常、痴呆等为主要特征,目前尚无特效药物能够有效阻止或逆转AD。栀子为茜草科栀子属植物栀子Gardenia jasminoides J.Ellis的干燥成熟果实,化学成分主要包括环烯醚萜类、三萜类、有机酸类和挥发油类,其中环烯醚萜类为栀子的主要活性成分。本文就近年来国内外对栀子环烯醚萜类成分抗AD的作用机制研究进行梳理归纳,以期为抗AD的新药开发提供参考。
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徐星科;
边阳萍;
赵婉均;
王秋惠;
殷菲
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摘要:
目的 探究京尼平苷对肝细胞脂滴积累和脂滴相关蛋白Perilipin-2表达的影响。方法 采用葡萄糖耐量实验检测ob/ob小鼠的空腹血糖和糖耐量,Vitros-250化学分析仪检测血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,HE、油红O染色检测ob/ob小鼠肝组织及油酸诱导的HepG2细胞中脂滴形成情况,RT-qPCR和Western blot法检测ob/ob小鼠肝组织和油酸处理的HepG2细胞中Perilipin-2 mRNA和蛋白表达。结果 京尼平苷可改善ob/ob小鼠胰岛素抵抗(P<0.05),降低ob/ob小鼠体质量、血清中TG和TC水平(P<0.05,P<0.01),减少肝组织中脂滴数量和大小,抑制脂滴相关蛋白Perilipin-2表达(P<0.05)及油酸诱导的HepG2细胞中脂滴的积累和Perilipin-2表达(P<0.05,P<0.01)。结论 京尼平苷可能通过抑制Perilipin-2表达减少脂滴的积累,进而改善非酒精性脂肪性肝病症状。
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王金乐;
朱星蓉;
夏爱丹;
林银凤;
陈斌斌;
孙宏迪;
谢炳寿
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摘要:
目的探讨京尼平苷(GEN)抑制人胃癌SGC-7901细胞转移的作用及其可能机制。方法培养人胃癌SGC-7901细胞,使用GEN处理细胞,通过CCK8法检测GEN对SGC-7901细胞增殖的影响,运用Transwell实验检测GEN对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的作用,运用Westernblot和q-PCR检测GEN对SGC-7901细胞β-catenin、E-cadherin、Vimentin和Snail蛋白及mRNA表达的作用;运用Wnt通路激活剂(LiCl)和GEN联合处理SGC-7901细胞后,观察对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响,对β-catenin、E-cadherin、Vimentin和Snail蛋白及mRNA表达的影响。结果Transwell实验结果显示,GEN能够抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Westernblot和q-PCR结果表明,GEN能够促进E-cadherin的表达,抑制β-catenin、Vimentin和Snail的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。与GEN组比较,Wnt激活剂LiCl与GEN联合处理会促进胃癌SGC-7901细胞的迁移和侵袭,促进β-catenin、Snail和Vimentin蛋白及mRNA表达,抑制E-cadherin蛋白及mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GEN可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路而抑制胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭。
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崔悦;
张葆祺;
李乐乐;
林晓影;
冯波;
关皎;
朱鹤云
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摘要:
本试验旨在建立一个超快速液相色谱-质谱联用(UFLC-MS/MS)方法以同时测定栀子中5种有效成分(京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸)的含量。采用C18色谱柱对测定成分进行分离,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),以0.4 mL/min进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源(ESI)为离子源,负离子模式下进行多反应监测(MRM)实现对有效成分的监测。结果显示:京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸分别在5~200μg/mL(r=0.999 5)、1.0~4.0μg/mL(r=0.999 6)、0.5~20.0μg/mL(r=0.999 7)、0.1~4.0μg/mL(r=0.999 7)和0.1~4.0μg/mL(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.1%、98.7%和99.2%。栀子中京尼平苷、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平苷酸和绿原酸的含量范围分别为4.79%~5.17%、0.781%~0.837%、0.043 4%~0.046 3%、0.007 98%~0.010 37%和0.019 9%~0.025 3%。结果表明,本试验建立的UFLC-MS/MS方法可用于栀子中有效成分的质量控制。
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杨文猛;
倪芳;
姚忠;
陆怡欣;
孙芸;
朱本伟;
苑蘅;
熊强
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摘要:
以脂肪酶TLIM为催化剂,以月桂酸乙烯酯为酰基供体,对京尼平苷进行酰基化修饰,通过质谱法(MS)、氢核磁共振(^(1)H NMR)、碳-13核磁共振(^(13)C NMR)、同核位移相关谱(H-H cosy)、多键碳氢关系(HMBC)及异核单量子关系(HSQC)分析,确证其结构为6′-O-月桂酰基京尼平苷(6′-O-LGS)。比较了CaLA、Novozym 435、TLIM和RMIM这4种脂肪酶的催化活性,其中TLIM的活性最高。经优化,在受体/供体的摩尔比1∶8、反应温度40°C、反应时间2 h条件下,6′-O-LGS的转化率达93.26%。以脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型验证了6′-O-LGS对5种炎症因子(IL-6、COX2、IL-1β、p-NF-kB、TNF-α)均具有抑制作用,其中对TNF-α的抑制作用最为明显,活性优于相同浓度的京尼平苷。
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陈巧云;
杨柳;
刘斌;
李文鹏;
李伟;
谷建梅;
黄昕红;
尤棵;
王业秋
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摘要:
目的:探讨京尼平苷对UVA诱导HSF细胞凋亡相关蛋白p53、Bax、Bcl-2 mRNA表达的影响.方法:用20 J/cm的UVA照射HSF细胞,建立光损伤模型,以5×10-7、5×10-6、5×10-5 mol/L京尼平苷干预光损伤细胞,检测细胞活力、ROS相对含量、LDH活性,细胞凋亡率,实时定量PCR法检测p53、Bax、Bcl-2 mRNA的表达.结果:与空白对照组相比,UVA照射后,ROS相对含量增加,LDH活性增强,细胞活力下降,p53、Bax mRNA表达量升高(P0.05);在给予京尼平苷干预后,ROS相对含量减少,LDH活性降低,细胞活力增加,p53、Bax mRNA表达量降低,Bcl-2 mRNA及表达量升高(均P<0.05).结论:京尼平苷通过调控光损伤HSF细胞活力和细胞内ROS含量、LDH活性,调控p53、Bax和Bcl-2 mRNA表达,抑制凋亡相关通路,拮抗细胞的氧化损伤,减少细胞凋亡,起到防治紫外线对皮肤细胞损伤的作用.
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杨文猛;
倪芳;
姚忠;
陆怡欣;
孙芸;
朱本伟;
苑蘅;
熊强
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摘要:
以脂肪酶TLIM为催化剂,以月桂酸乙烯酯为酰基供体,对京尼平苷进行酰基化修饰,通过质谱法(MS)、氢核磁共振(1H NMR)、碳-13核磁共振(13C NMR)、同核位移相关谱(H-H cosy)、多键碳氢关系(HMBC)及异核单量子关系(HSQC)分析,确证其结构为6'-O-月桂酰基京尼平苷(6'-O-LGS).比较了 CaLA、Novozym 435、TLIM和RMIM这4种脂肪酶的催化活性,其中TLIM的活性最高.经优化,在受体/供体的摩尔比1∶ 8、反应温度40°C、反应时间2 h条件下,6'-O-LGS的转化率达93.26%.以脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型验证了 6'-O-LGS对5种炎症因子(IL-6、COX2、IL-1β、p-NF-kB、TNF-α)均具有抑制作用,其中对TNF-α的抑制作用最为明显,活性优于相同浓度的京尼平苷.
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桑晓光;
殷晓敏;
孙通华;
房贤村;
孙付军;
吴华清
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摘要:
目的:研究黄连解毒汤联合苦参碱对结肠癌HT29细胞凋亡的影响.方法:取结肠癌HT29细胞进行体外培养,对照组采用16mg/mL苦参碱,实验组在对照组基础上联合应用200μmol/L黄连解毒汤,采用MTT法检测细胞增殖,用流式细胞仪检测结肠癌HT29细胞的凋亡.结果:MTT法检测结果显示,实验组HT29细胞增殖率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测结果表明,实验组HT29细胞凋亡率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄连解毒汤联合苦参碱,对于抑制结肠癌细胞增殖、诱导结肠癌细胞凋亡的作用明显增强,具有抗肿瘤作用.
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GUO Li-xia;
郭莉霞;
LIU Jian-hui;
刘建辉;
YIN Fei;
殷菲
- 《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周》
| 2012年
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摘要:
目的:研究京尼平苷调节胰岛素分泌的细胞信号转导途径.方法:利用磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-phosphate kinase,PI3K)信号通路特异性抑制剂LY294002抑制PI3K信号通路,研究PI3K通路在京尼平苷调节胰岛素分泌中的作用;Westernblot检测京尼平苷对PI3K信号通路中相关蛋白表达的影响.结果:LY294002抑制了京尼平苷促进INS-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌(glucose-stimulated insulin secretion,GSIS);增加了PDK1、Akt473和Akt308的磷酸化;而且LY294002能明显抑制京尼平苷诱导的INS-1细胞中PDK1磷酸化.结论:京尼平苷调节葡萄糖刺激的胰岛素分泌可能与其调节PI3K信号通路中关键蛋白PDK1、PKB/Akt的磷酸化有关.
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- 《第六次全国中西医结合中青年学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的研究京尼平苷及京尼平在大鼠体内的排泄动力学过程.方法灌胃给予280 mg·kg-1的京尼平苷,RP-HPLC测定尿液和粪便中京尼平苷及其代谢物京尼平的浓度,经PKSlover1.0统计分析药代动力学参数.结果京尼平苷在肠道部分转化为京尼平,二者经尿液累积排出量和排除百分率分别为2.30±0.27mg和3.28%、0.57±0.45mg和0.82%,经粪便累积排出量和排出百分率1.58±0.87和2.255、17.04±3.54和24.345.结论京尼平苷在大鼠体内大部分发生转化,仅有4.10%以原形物的形式排出体外,可能大部分转化为栀子蓝.
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李国平;
陈剑锋;
许明塔;
陈浩;
郭养浩
- 《2007年国际现代化工技术论坛暨第二届全国化工应用技术开发热点研讨会》
| 2007年
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摘要:
本研究以栀子为原料,采用乙醇提取、大孔吸附树脂脱色、乙酸乙酯萃取和丙酮结晶的方法分离纯化京尼平苷。乙醇提取条件:6倍栀子量的质量分数70%乙醇水溶液,于70°C条件下提取2次,每次2 h,京尼平苷的提取率为92.1%。FD802大孔吸附树脂脱色条件:京尼平苷质量浓度为30 mg/mL、栀子黄色素质量浓度为8 mg/mL的提取液,以1、Bv/h的流速通过FD802大孔吸附树脂,栀子黄色素的去除率为91%,京尼平苷的回收率为75%。乙酸乙酯萃取条件:2倍京尼平苷浸膏量的乙酸乙酯,70°C萃取3次,每次0.5 h,京尼平苷总萃取率为≥85%。萃取液浓缩后,进一步采用丙酮结晶的方法,可得纯度85%的京尼平苷,栀子中京尼平苷的总得率≥58%。
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殷菲;
郑旭煦;
景佳佳;
肖何;
刘建辉
- 《2006第六届中国药学会学术年会》
| 2006年
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摘要:
目的:筛选GLP-1受体激动剂,并进行初步的作用机制研究.方法:建立稳定的GLP-1受体激动剂高通量筛选模型,从天然药物中筛选活性成分;在PC12细胞中验证GLP-1受体激动剂的功能及作用机制.结果:经过筛选、鉴定,京尼平苷是一种新的GLP-1受体激动剂,能够通过MAPK信号通路诱导PC12细胞分化,对抗过氧化氢诱导的PC12细胞氧化损伤,提高神经细胞活力.结论:京尼平苷具有与GLP-1受体激动剂类似的神经营养和神经保护功能.